检索结果-南通市图书馆

煤矿安全 2001年第7期32卷 42-44页

作者：王老迷潞安矿业集团公司石圪节煤矿山西长治046032

从关心职工生活着眼 ,全方位、多角度提高职工安全思想意识。

关键词：以人为本安全意识环境改善安全管理安全生产矿山安全

二元端乙烯基型松香衍生物的微波辅助制备及表征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

林产化学与工业 2015年第6期35卷 63-68页

作者：卢言菊王迷霞古研陈玉湘毕良武赵振东中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以丙烯酸改性松香酸钠和氯丙烯为原料,十六烷基三甲基溴化铵为催化剂,对苯二酚为阻聚剂(用量为丙烯酸改性松香钠质量的0.2%),N,N-二甲基甲酰胺为溶剂(用量为丙烯酸改性松香钠质量的3倍),在微波辅助条件下,探讨了工艺条件对二元端乙烯基... 详细信息

以丙烯酸改性松香酸钠和氯丙烯为原料,十六烷基三甲基溴化铵为催化剂,对苯二酚为阻聚剂(用量为丙烯酸改性松香钠质量的0.2%),N,N-二甲基甲酰胺为溶剂(用量为丙烯酸改性松香钠质量的3倍),在微波辅助条件下,探讨了工艺条件对二元端乙烯基型松香衍生物丙烯酸改性松香烯丙酯得率的影响,确定了最佳工艺条件为:微波功率400 W,反应时间100 min,催化剂用量4%,物料配比n(氯丙烯)∶n(丙烯酸改性松香钠)2∶1,反应温度50℃,在此条件下产物得率高达92.2%。采用GC、GC-MS和FT-IR等技术表征了反应产物的结构,结果表明合成产物结构与目标产物结构一致。

关键词：微波辅助松香衍生物丙烯酸海松酸烯丙酯

异海松酸甲酯的合成、紫外光固化反应及其产物研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

异海松酸甲酯的合成、紫外光固化反应及其产物研究

作者：王迷霞中国林业科学研究院

学位级别：硕士

异海松酸是湿地松松香中的重要树脂酸成分之一,是重要的医药及精细化工中间体化合物。由于异海松酸及其衍生物在紫外光作用下能够发生固化反应,有望直接在光化学领域得到应用。深入研究异海松酸及其衍生物的紫外光固化行为,有助于提高... 详细信息

异海松酸是湿地松松香中的重要树脂酸成分之一,是重要的医药及精细化工中间体化合物。由于异海松酸及其衍生物在紫外光作用下能够发生固化反应,有望直接在光化学领域得到应用。深入研究异海松酸及其衍生物的紫外光固化行为,有助于提高海松酸型树脂酸的利用价值,以便于最大限度和最有效地利用湿地松松香。本文研究了异海松酸甲酯的合成及其在紫外光作用下发生的光固化反应,得到了硬度、附着力、柔韧性都较好的固化膜,获得了热力学性能较优的固化产物。在对异海松酸甲酯的固化产物进行结构与物性研究基础上,采用制备型薄层色谱法从固化产物中分离得到经鉴定其化学结构为7-羰基-8,15-异海松酸甲酯的一种氧化副产物。运用透析膜分离技术初步揭示了异海松酸甲酯的紫外光固化产物组成特征。本研究取得如下重要结果:研究了异海松酸甲酯的合成方法及制备工艺条件。以自制的异海松酸为原料,采用酰氯化-酯化法合成了异海松酸甲酯,GC纯度为99.5%,通过FT-IR、MS、1H NMR及13C NMR等分析技术,进行了结构表征,其结果与异海松酸甲酯文献值一致。用单因素试验法分别获得了异海松酸酰氯和异海松酸甲酯的优化合成工艺条件:酰氯化反应中异海松酸与草酰氯物质的量之比为1.0:1.0,反应时间为3 h,异海松酸的羰基转化率为94.9%;酯化反应中异海松酸酰氯与三乙胺物质的量为1.0:0.24,反应时间为80 min,异海松酸酰氯的羰基转化率为99.4%。研究了异海松酸甲酯在一定条件下的紫外光固化反应及固化膜的性能。通过研究光引发剂种类、光照强度、光照距离等对异海松酸甲酯相对固化速率的影响发现,光引发剂2959是异海松酸甲酯进行紫外光固化较好的光引发剂,光照距离最小为4.5 cm、光照强度最大为100%(600 W),此时的相对固化速率最大。固化膜的铅笔硬度为H,附着力为1级,耐冲击强度>50 kg/cm,柔韧性曲率半径为0.5±0.1 mm,具有一定的耐碱性和耐酸性、较好的耐盐性和耐水性。薄层色谱分析结果表明,固化产物组成很复杂。在利用紫外吸收光谱研究固化产物时发现,固化产物中存在有K带吸收的物质,采用制备薄层色谱法从固化产物中分离得到异海松酸甲酯的一种紫外光氧化副产物,即7-羰基-8,15-异海松酸甲酯,得率为3.4%。通过UV-vis、FT-IR、GC-MS、1H NMR、13C NMR等对其进行了结构鉴定及表征,还探讨了7-羰基-8,15-异海松酸甲酯可能的形成机理。通过对固化产物的TG、DSC、FT-IR、UV、GPC等分析,研究了异海松酸甲酯的紫外光固化产物的性质及初步的组成。异海松酸甲酯固化产物的DSC分析和TG分析结果表明,固化后得到了热力学性能较优的异海松酸甲酯固化产物。红外光谱分析结果表明,异海松酸甲酯中有91.7%的端乙烯基发生了紫外光固化反应,另外在固化产物中明显出现了-OH(氢键)的吸收,也就是说在固化过程中可能还同时发生了氧化等副反应。利用透析膜分离技术对固化产物进行透析处理,将分子质量在1 000 D以下的物质如少量未发生反应的原料、发生了氧化或异构生成的副产物、二聚体、三聚体等,与分子质量较大的聚合物质进行分离,而后对分子质量较大的聚合物质进行GPC分析。固化产物在透析处理前后的GPC分析结果表明,异海松酸甲酯在引发剂作用下经紫外光照射后发生了固化聚合反应,但是其聚合物质的聚合度较低且分子质量分布较为分散,其中分子质量大于1 000 D的聚合物的重均聚合度为7,占固化产物质量的8.3%。除分离得到的氧化副产物7-羰基-8,15-异海松酸甲酯(质量分数为3.4%),小分子质量物质如未反应原料、其他副产物成分、二聚体和三聚体等,约占固化产物质量的88.3%,详细组成有待进一步研究和证实。

关键词：异海松酸甲酯合成紫外光固化反应固化产物 7-羰基-8,15-异海松酸甲酯

不同信息条件下鹰鸽博弈模型的量子化研究及其推广

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

不同信息条件下鹰鸽博弈模型的量子化研究及其推广

作者：王迷林辽宁师范大学

学位级别：硕士

20世纪80年代以来，博弈论被广泛应用于经济学中，所以微观经济学的发展带动了博弈论的发展。博弈的过程可以看作是信息处理的过程，同时也是一个物理过程，这样就将量子信息论与博弈论相结合产生了新的学科，即量子博弈论。本文用量子... 详细信息

20世纪80年代以来，博弈论被广泛应用于经济学中，所以微观经济学的发展带动了博弈论的发展。博弈的过程可以看作是信息处理的过程，同时也是一个物理过程，这样就将量子信息论与博弈论相结合产生了新的学科，即量子博弈论。本文用量子博弈论的方法来分析对称信息条件下和非对称信息条件下的鹰鸽博弈模型，也就是通过扩大参与者的策略空间，得出鹰鸽博弈模型的唯一纳什均衡策略，也是对团体利益最好的策略组合，最后将这个结论应用到囚徒困境模型及2×2的对称博弈模型中。全文共分为五章。第一章绪论分析了论文选题背景、研究进展、研究工具和论文的创新点。第二章是对对称信息条件下的鹰鸽博弈模型进行量子化研究。第三章是对非对称信息条件下的鹰鸽博弈模型进行量子化研究。第四章是鹰鸽博弈模型结论的推广。第五章是结论与展望。论文的主要研究工作如下： (1)研究了在对称信息条件下量子化鹰鸽博弈模型的纳什均衡策略。先给出在对称信息条件下经典的纳什均衡策略，指出经典博弈中存在的问题。然后求出量子化后在纠缠度为变量时的双方收益及纠缠度取特殊值时的纳什均衡策略，最后当纠缠度γ=π／2时，得到唯一的与双方都采取鹰策略时所付出的冲突成本C无关的纳什均衡策略，且这时解决了经典博弈中存在的纳什均衡策略不唯一性和团体收益和小的问题。 (2)研究了在非对称信息条件下量子化鹰鸽博弈模型的纳什均衡策略。先给出在非对称信息条件下鹰鸽博弈模型的经典纳什均衡，并指出其存在的问题。然后求出量子化后纠缠度为变量时的双方收益及其取特殊值时的纳什均衡策略。最后得出当纠缠度γ=π／2时，有唯一的纳什均衡策略且与博弈双方都采取鹰策略时所付出的冲突成本C无关，并且此时解决了经典博弈中的纳什均衡存在不唯一性和团体收益和小的问题。 (3)将鹰鸽博弈模型中的结论推广到2×2的对称博弈模型中和囚徒困境博弈模型中。

关键词：纳什均衡鹰鸽博弈对称信息非对称信息纠缠度

不同频次火针治疗膝骨性关节炎疗效比较探索性试验

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

不同频次火针治疗膝骨性关节炎疗效比较探索性试验

作者：王迷娜北京中医药大学

学位级别：硕士

研究目的:膝骨关节炎(Knee Osteoarthritis,KOA)是一种常见的致残性疾病,对个人、社会均有显著的影响,是一种严重且日益加重的健康负担。目前一线药物为非甾体抗炎药的局部使用及口服治疗,具有一定局限性,不能满足患者的治疗需求,因此... 详细信息

研究目的:膝骨关节炎(Knee Osteoarthritis,KOA)是一种常见的致残性疾病,对个人、社会均有显著的影响,是一种严重且日益加重的健康负担。目前一线药物为非甾体抗炎药的局部使用及口服治疗,具有一定局限性,不能满足患者的治疗需求,因此寻求一种疗效好、不良反应小的治疗方法是当务之急。研究方法:本研究为随机对照试验,采用计算机进行区组随机,应用随机信封法实现分配隐藏,将符合纳排标准的患者以1:1:1的比例随机分到火针高频组、火针低频组和阳性对照组。采用贺氏火针(型号:细火针0.5mm*25mm)进行火针治疗,火针高频组每周进行3次治疗,火针低频组每周进行1次治疗,针刺穴位为患侧阿是穴、内膝眼穴、犊鼻穴、血海穴、梁丘穴和阳陵泉穴,肝肾亏虚证加悬钟,寒湿痹阻证加关元,气滞血瘀证加合谷、足三里;阳性对照组选用双氯芬酸二乙胺乳胶剂(扶他林)在患侧膝关节疼痛处涂抹,每天3次。3组患者的疗程均为6周。于基线期、治疗4周后、治疗6周后,随访8周采集患者西部安大略麦克马斯特大学骨关节炎指数可视化评分量表(WOMAC)、简明疼痛评估量表(BPI)、生活质量量表(SF-12)、起立行走测试(TUG)的数据。采用SPSS 18.0统计软件进行数据统计处理,对3组治疗前后及3组组间疗效进行比较分析。研究结果:本研究共筛选患者159例,最终纳入44例,火针高频组16例,火针低频组14例,阳性对照组14例,3组患者基线期的人口学特征、临床特征和疗效评价指标均不存在统计学差异,具有可比性。在WOMAC疼痛评分方面:火针高频组治疗6周后WOMAC疼痛评分下降至4.43±3.16,火针低频组治疗6周后WOMAC疼痛评分下降至4.21±4.21,火针高频组(P=0.048)和火针低频组(P=0.044)治疗前后的WOMAC疼痛分值变化具有统计学差异。在WOMAC僵硬评分方面:火针低频组(P=0.045)治疗前后的WOMAC僵硬分值变化具有统计学差异。在WOMAC功能评分方面:得分随着治疗时间的延长而逐渐下降,治疗6周后达到最低:火针高频组:16.74±12.12,火针低频组:15.80±14.80,阳性对照组:17.97±7.25,3组时间效应具有统计学差异(P<0.001)。综合比较,3组都能显著改善膝关节疼痛、僵硬和功能情况,改善程度由高到低为火针高频组、火针低频组、阳性对照组;对于火针高频组,4周、6周、随访期的WOMAC总分评分较基线期下降明显,其平均值差值4周时达到-15.46,6周时达到-18.63,随访期达到-15.34,具有统计学差异;对于火针低频组,6周的WOMAC总分评分较基线期下降明显,其平均值差值为-14.46,具有统计学差异。但WOMAC评分量表3组组间比较均不具有统计学差异。在BPI评分方面:火针高频组治疗6周后BPI评分下降至2.45±1.99,火针低频组治疗6周后BPI评分下降至1.78±1.89。火针高频组(P=0.004)和火针低频组(P=0.001)治疗前后的BPI疼痛对功能影响平均分值变化具有统计学差异。而BPI评分3组组间比较不有统计学差异。在SF-12评分方面:3组治疗前后,SF-12总分会随着治疗时间的延长而逐渐上升,火针高频组和阳性对照组在6周时达到高峰,分值分别为5.57±2.81和5.16±2.79,火针低频组在随访期达到高峰,分值为7.02±2.29,3组时间效应具有统计学差异(P<0.001)。SF-12评分3组组间比较具有统计学差异,事后分析发现火针高频组与火针低频组的SF-12总分平均值差值为-1.84,具有统计学差异(P=0.049)。在TUG时间测量值方面:3组患者TUG时间测量值呈下降趋势,3组在治疗6周后的TUG时间测量值分别为9.88±2.01s、10.07±1.74s、10.23±2.07s,火针高频组(P=0.002)、火针低频组(P=0.022)和阳性对照组(P=0.026)治疗前后TUG时间变化均具有统计学差异。但TUG时间测量值3组组间比较不具有统计学差异。研究结论:与扶他林治疗相比,火针治疗可显著改善KOA引起的疼痛、功能障碍及生活质量。对于功能障碍明显或追求快速见效的患者可以采用火针高频治疗,而对于功能障碍不明显,或不愿频繁就诊的患者可以采用火针低频治疗。

关键词：火针针刺频次量效膝骨关节炎

基于勘查数据的胶东大尹格庄金矿床控矿地质因素定量分析

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

地学前缘 2019年第4期26卷 84-93页

作者：毛先成王迷军刘占坤陈进邓浩中南大学地球科学与信息物理学院湖南长沙410083 中南大学有色金属成矿预测与地质环境监测教育部重点实验室湖南长沙410083

胶东金矿床集中产于伸展构造系统内,常常显示出明显的构造控矿特征,但前人提出的阶梯式成矿模式难以回答哪些构造特征真正控制了金矿床的形成。大数据时代的到来为地质勘查数据的挖掘、成矿规律的探索提供了新的途径。选择胶东地区的大... 详细信息

胶东金矿床集中产于伸展构造系统内,常常显示出明显的构造控矿特征,但前人提出的阶梯式成矿模式难以回答哪些构造特征真正控制了金矿床的形成。大数据时代的到来为地质勘查数据的挖掘、成矿规律的探索提供了新的途径。选择胶东地区的大尹格庄金矿床为研究对象,在系统收集勘查资料的基础上,通过空间分析技术对控矿因素的不同特征进行定量表达,进而分析其与金矿化的相关关系。分析结果显示招平断裂带的距离场因素与金品位和金属量均呈双峰分布特征,与大尹格庄金矿床存在的两类矿化相对应,直观反映了不同类型矿石的相对空间位置。断层的坡度与金品位近似呈高斯分布,品位峰值区累积了大量的金属量,暗示了成矿流体更多地在某一特定的坡度范围内汇聚、停留。断裂面的陡缓变化和起伏程度显著地影响了金的富集程度,能够清晰地区分出经济品位的矿石和矿化体并确定矿体的最有利部位。在蚀变带中最强烈的蚀变部位,金的沉淀量急剧增加,暗示蚀变带内相同的部位可能叠加了持续的热液交代或多次成矿作用。控矿因素大数据分析表明,招平断裂面的形态特征是控制大尹格庄形成的关键因素,这种规律可被推广到整个胶东地区的金矿床。

关键词：控矿因素勘探大数据定量分析胶东金矿大尹格庄金矿床胶东半岛

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

异海松酸甲酯的合成与结构表征

林产化学与工业 2015年第6期35卷 15-20页

作者：王迷霞徐士超卢言菊袁晓敏陈玉湘赵振东中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以异海松酸为原料,草酰氯为酰氯化试剂,合成异海松酸酰氯活性中间体,在三乙胺作用下进行甲酯化反应制备异海松酸甲酯,并通过FT-IR、GC-MS、1H NMR和13C NMR等手段对产物进行了表征。用单因素试验法分别对异海松酸酰氯和异海松酸甲酯合... 详细信息

以异海松酸为原料,草酰氯为酰氯化试剂,合成异海松酸酰氯活性中间体,在三乙胺作用下进行甲酯化反应制备异海松酸甲酯,并通过FT-IR、GC-MS、1H NMR和13C NMR等手段对产物进行了表征。用单因素试验法分别对异海松酸酰氯和异海松酸甲酯合成工艺进行优化,研究结果表明,当酰氯化反应中异海松酸与草酰氯物质的量比为1∶1,反应时间为3 h,甲酯化反应中异海松酸酰氯与三乙胺物质的量比为1∶0.24,反应时间为80 min时,目标产物的酰基转化率为99.43%,产物为白色晶体,总产率86.3%。

关键词：异海松酸异海松酸甲酯合成表征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

安立生坦合成新工艺研究

中国现代应用药学 2019年第6期36卷 698-701页

作者：蒋清伟张印广王迷娟北京协和制药二厂北京102600 北京协和药厂北京102600

目的改进安立生坦的合成工艺。方法以2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸甲酯为起始原料,先水解再经过(R)-(+)-1-苯乙胺拆分得到(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸,最后在氨基锂的作用下,与4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶反应得到安立生坦。... 详细信息

目的改进安立生坦的合成工艺。方法以2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸甲酯为起始原料,先水解再经过(R)-(+)-1-苯乙胺拆分得到(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸,最后在氨基锂的作用下,与4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶反应得到安立生坦。结果所得产品经HPLC检测纯度为99.91%,ee值为99.9%,总收率为33.8%,并通过~1H-NMR、^(13)C-NMR和ESI-MS进行了结构确证。结论该工艺操作简便,质量可靠,成本低廉,适合工业化生产。

关键词：安立生坦肺动脉高压合成新工艺 (R)-(+)-1-苯乙胺

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

建设数字矿山,可持续发展矿产资源

金属矿山 2009年第S1期38卷 621-625,628页

作者：王迷军姚卫东山东金软科技有限公司

介绍了数字矿山建设的主要内容和在金属矿山的应用实践,旨在通过建设数字矿山,实时、准确掌握矿山生产、安全和经营管理等现状,进行科学分析决策,合理开采矿产资源。

关键词：数字矿山三维地理信息系统可持续发展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法测定伏格列波糖片有关物质

中国新药杂志 2017年第4期26卷 443-449页

作者：祝传勇刘宁李强王迷娟北京协和药厂北京102600

目的:用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测伏格列波糖片有关物质。方法:用Shodex柱Asahipak NH_2-50 4E(250 mm×4.6 mm,5μm)做色谱柱,以磷酸盐缓冲液作为流动相A,以乙腈做为流动相B,进行梯度洗脱;荧... 详细信息

目的:用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测伏格列波糖片有关物质。方法:用Shodex柱Asahipak NH_2-50 4E(250 mm×4.6 mm,5μm)做色谱柱,以磷酸盐缓冲液作为流动相A,以乙腈做为流动相B,进行梯度洗脱;荧光检测器,激发波长350 nm,发射波长430 nm,柱后衍生;调节流动相流速,使伏格列波糖峰保留时间约为20 min;荧光试剂溶液的流速与流动相的流速相同,反应浴温度为100℃,冷却浴温度约为15℃。结果:用本法检测伏格列波糖片有关物质时,伏格列波糖与辅料及杂质A、杂质B、杂质C的分离度均大于1.5,杂质A、杂质B、杂质C的回收率均大于90%,RSD均小于1.5%,当色谱条件发生微小改变时,对有关物质的检测无影响。结论:本法能有效检测出伏格列波糖片的有关物质,专属性高、分离度好、结果准确可靠。

关键词：伏格列波糖片有关物质高效液相色谱法