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作者：王起文南京中医药大学

学位级别：硕士

蝉翼藤的化学成分和药理活性的研究多有报道,已从中分离得到30几种(?)酮类化合物,活性研究表明该类化合物具有抗炎镇痛、抗肿瘤等活性。近年来研究发现(?)酮类化合物具有抑制多药耐药肿瘤细胞增殖的活性,但关于(?)酮化合物抑制多药耐药... 详细信息

蝉翼藤的化学成分和药理活性的研究多有报道,已从中分离得到30几种(?)酮类化合物,活性研究表明该类化合物具有抗炎镇痛、抗肿瘤等活性。近年来研究发现(?)酮类化合物具有抑制多药耐药肿瘤细胞增殖的活性,但关于(?)酮化合物抑制多药耐药肿瘤细胞增殖的构效关系未见报道,并且其抗多药耐药肿瘤细胞增殖的作用机制也不清楚。另外,(?)酮类化合物的准确定量未见报道,为了保证药材质量需建立方法对(?)酮进行含量测定。本论文首先对蝉翼藤的根茎进行了系统的化学成分研究;采用HPLC法同时测定蝉翼藤中4个(?)酮类成分含量;而后对从蝉翼藤中分离得到的部分(?)酮类化合物进行了体外抗多药耐药肿瘤活性研究,分析和总结出其构效关系;并采用细胞代谢组学法初步阐释(?)酮抗多药耐药肿瘤细胞增殖活性的作用机制。研究内容主要包括以下几个部分:一、文献研究查阅文献,对蝉翼藤的化学成分及药理活性;多药耐药发生机制;中药活性成分逆转或抗多药耐药肿瘤和细胞代谢组学研究进展进行了综述。二、蝉翼藤化学成分研究利用硅胶柱、LH-20葡聚糖凝胶柱、高效液相制备等色谱法对蝉翼藤根茎95%乙醇提取物进行分离,结合理化性质和波谱数据对所得化合物进行结构鉴定。从中分离得到27个化合物,分别为1,7-二羟基(?)酮、1,3,8-三羟基-2-甲氧基(?)酮、1,7-二羟基-3,4-二甲氧基(?)酮、1,3,8-三羟基-4-甲氧基(?)酮、7-轻基-1,2-二甲氧基(?)酮、1,3,6-三轻基-2,7-二甲氧基(?)酮、1,4,8-三羟基(?)酮、1,7-二轻基-3-甲氧基(?)酮、1,6-二轻基-7-甲氧基(?)酮、1,8-二轻基-3,4-二甲氧基(?)酮、8-羟基-1,3,4-三甲氧基(?)酮、1,2,7-三甲氧基(?)酮、1,3,7-三羟基(?)酮、1,3,7-三羟基-4-甲氧基(?)酮、1,3,7-三轻基-2-甲氧基(?)酮、3,8-二轻基-1,4-二甲氧基(?)酮、2,7-二羟基-1-甲氧基(?)酮、1,7-二羟基-4-甲氧基(?)酮、2-羟基-1,7-二甲氧基(?)酮、3,7-二羟基-1,2,8-三甲氧基(?)酮、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛、芝麻素、2-甲氧基-3,4-亚甲二氧基二苯酮、二十四烷酸、菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖-6’-O-棕榈酸酯、α-菠菜甾醇、β-谷甾醇,其中8-羟基-1,3,4-三甲氧基(?)酮为新天然产物,1,7-二羟基-3-甲氧基(?)酮、1,6-二羟基-7-甲氧基(?)酮、1,8-二羟基-3,4-二甲氧基(?)酮、1,2,7-三甲氧基(?)酮、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛、芝麻素为首次分得。三、HPLC法同时测定蝉翼藤中4个(?)酮类成分含量采用HPLC法对蝉翼藤中4个(?)酮(7-羟基-1,2-二甲氧基(?)酮、1,7-二羟基-4-甲氧基(?)酮、2-羟基-1,7-二甲氧基(?)酮、1,7-二羟基(?)酮)进行含量测定,经方法学考察,该方法稳定可靠,方便可行,可为蝉翼藤的质量控制提供依据。四、(?)酮类化合物抑制多药耐药肿瘤细胞活性及构效关系研究选取13个从蝉翼藤中分离得到的(?)酮类化合物,采用MTT的方法,测试其对人乳腺癌阿霉素耐药细胞MCF-7/ADR、人肺癌紫杉醇耐药细胞A549/Taxol和人肝癌紫杉醇耐药细胞SMMC-7721/Taxol三种不同种类多药耐药肿瘤细胞的增殖抑制活性,分析(?)酮中羟基和甲氧基的数目及在苯环的取代位置对抑制多药耐药肿瘤细胞增殖的构效关系。实验结果表明被测试的13个(?)酮化合物和顺铂对多药耐药细胞SMMC-7721/Taxol、MCF-7/ADR和A549/Taxol均有不同程度的抑制活性,总体上看多数(?)酮的活性比顺铂要强。在3种耐药细胞中,(?)酮化合物对SMMC-7721/Taxol的抑制活性最好,而对MCF-7/ADR的抑制活性最弱。所有测试化合物中,3,8-二轻基-1,4-二甲氧基(?)酮对3种耐药肿瘤均表现出最强的活性,而1,3,6-三羟基-2,7-二甲氧基(?)酮表现出最弱的活性。经构效关系分析可知影响(?)酮对多药耐药肿瘤细胞抑制活性的因素为羟基和甲氧基的数目、取代位置,特别是羟基取代在C-3、C-7位和甲氧基取代在C-4位对SMMC-7721/Taxol的抑制活性好;羟基取代在C-7位和甲氧基取代在C-3、C-4位对A549/Taxol的抑制活性好;甲氧基取代在C-2、C-3、C-4位对MCF-7/ADR的抑制活性好。五、基于细胞代谢组学的3,8-二羟基-1.4-二甲氧基(?)酮抑制A549/Taxol细胞的机制初探本实验采用细胞代谢组学法对3,8-二羟基-1.4-二甲氧基(?)酮抑制A549/Taxol的机制进行初步探索。通过对给药组和空白组的代谢物进行多元统计分析,寻找并鉴定出8个潜在生物标记物,分别为腺嘌呤,L-岩藻糖,全反式双氢视黄醇,木糖醇,L-酪氨酸,月桂酰辅酶A

关键词：蝉翼藤成分分离 (?)酮类化合物含量测定多药耐药肿瘤构效关系细胞代谢组学

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采用嵌入式处理器与可编程逻辑阵列的分布式圆机控制系统设计

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纺织学报 2015年第1期36卷 147-151页

作者：李军周炯王起文杭州师范大学信息科学与工程学院浙江杭州311121

为提高国产高档针织圆机的控制技术,针对现有圆机控制系统因采用集中式控制方式而存在系统扩展性较差,稳定性不够,控制对象复杂多样等问题,采用集中管理分散控制的分布式层次化结构体系,运用嵌入式控制技术,使用模块化电路设计方法,开... 详细信息

为提高国产高档针织圆机的控制技术,针对现有圆机控制系统因采用集中式控制方式而存在系统扩展性较差,稳定性不够,控制对象复杂多样等问题,采用集中管理分散控制的分布式层次化结构体系,运用嵌入式控制技术,使用模块化电路设计方法,开发了一种基于嵌入式处理器STM32与可编程逻辑阵列(FPGA)的分布式圆机控制系统。实际应用表明,该系统不仅实现了圆机控制系统的所有功能,而且具有系统稳定性高,可扩展性好,控制容易等特点,从而极大地提高了控制系统的实时性。

关键词：圆机控制系统分布式控制嵌入式处理器可编程逻辑阵列

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蝉翼藤化学成分及药理活性研究进展

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中成药 2016年第9期38卷 2013-2017页

作者：王起文马赟马程遥李祥陈建伟南京中医药大学药学院江苏南京210023

蝉翼藤为远志科蝉翼藤属植物,有活血化瘀、消肿止痛、清热利尿的功效,存在口山酮、萜及其苷类、甾体及其苷类、二苯酮、木脂素及其苷类、糖酯、有机酸等化学成分,具有抗肿瘤、抗炎、镇痛、抗病毒、保肝、抗氧化、免疫调节、降血糖等多... 详细信息

蝉翼藤为远志科蝉翼藤属植物,有活血化瘀、消肿止痛、清热利尿的功效,存在口山酮、萜及其苷类、甾体及其苷类、二苯酮、木脂素及其苷类、糖酯、有机酸等化学成分,具有抗肿瘤、抗炎、镇痛、抗病毒、保肝、抗氧化、免疫调节、降血糖等多种药理活性。本文主要对近年来蝉翼藤的化学成分及其药理活性的研究进展进行总结,为该植物的应用开发提供参考。

关键词：蝉翼藤化学成分药理活性研究进展

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蝉翼藤根茎酮类化学成分的研究

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中药材 2016年第9期39卷 2024-2026页

作者：王起文马程遥陈东东李祥陈建伟南京中医药大学药学院江苏南京210023

目的：对蝉翼藤根茎的化学成分进行研究。方法：利用硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱等色谱法对蝉翼藤根茎95%乙醇提取物进行分离,通过理化性质和波谱数据对所得化合物进行结构鉴定。结果：从蝉翼藤根茎95%乙醇提取物的二氯甲烷部位中分离... 详细信息

目的：对蝉翼藤根茎的化学成分进行研究。方法：利用硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱等色谱法对蝉翼藤根茎95%乙醇提取物进行分离,通过理化性质和波谱数据对所得化合物进行结构鉴定。结果：从蝉翼藤根茎95%乙醇提取物的二氯甲烷部位中分离了10个酮类化合物,分别鉴定为：1,7-二羟基酮（1）、1,3,8-三羟基-2-甲氧基酮（2）、1,7-二羟基-3,4-二甲氧基酮（3）、1,3,8-三羟基-4-甲氧基酮（4）、7-羟基-1,2-二甲氧基酮（5）、1,3,6-三羟基-2,7-二甲氧基酮（6）、1,4,8-三羟基酮（7）、1,7-二羟基-3-甲氧基酮（8）、1,6-二羟基-7-甲氧基酮（9）、1,8-二羟基-3,4-二甲氧基酮（10）。结论：其中,化合物7-10为首次从该植物中分离得到,同时化合物7-10为首次从该属植物中分离得到。

关键词：蝉翼藤化学成分分离纯化 酮

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蝉翼藤中4个酮类成分的分离及HPLC法同时测定其含量

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药物分析杂志 2016年第12期36卷 2168-2173页

作者：王起文陈东东马赟李祥陈建伟南京中医药大学药学院南京210023

目的:建立蝉翼藤中4个酮类化合物的HPLC定量测定方法。方法:采用Symmetry-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~25 min,50%A→55%A;25~35 min,55%A→65%A;35~40 min,65%A),流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长265 nm。结果:7-羟基-1,2-二甲氧基(口山)酮、1,7-二羟基-4-甲氧基(口山)酮、2-羟基-1,7-二甲氧基(口山)酮、1,7-二羟基(口山)酮进样量分别在0.048 2~0.241、0.063~0.315、0.052 4~0.262和0.106 6~0.533μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r>0.999 0);平均加样回收率分别为100.4%、98.9%、100.2%、101.1%,RSD为别为1.8%、1.7%、1.8%、2.0%。不同来源的3个样品中7-羟基-1,2-二甲氧基(口山)酮、1,7-二羟基-4-甲氧基(口山)酮、2-羟基-1,7-二甲氧基(口山)酮、1,7-二羟基(口山)酮的含量范围分别为47.37~54.73、65.72~99.69、64.05~87.26、163.2~195.6μg·g^(-1)。结论:经方法学验证,本法可用于蝉翼藤中4个酮的含量测定。

关键词：蝉翼藤咄酮类化合物 7-羟基-1 ，2二甲氧基岫酮 1 7-二羟基-4-甲氧基咄酮 2-羟基-1 ，7-二甲氧基口山酮 1， 7-二羟基咄酮高效液相色谱

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点状热干扰源诱导的准各向同性高温超导股线失超特性

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电工技术学报 2024年第2期39卷 369-377页

作者：王起悦刘子秋孙梓源杨宇皮伟华北电力大学新能源电力系统国家重点实验室北京102206 国网山东省电力公司济南供电公司济南250000

第二代高温超导带材因其较高的临界电流密度以及良好的机械特性,近年来在超导研究领域得到极大关注。由REBCO带材组成的高温超导导体在液氮温度下的零电阻特性使其在超导输电领域具有巨大的潜力。从安全角度看,高温超导导体的失超保护... 详细信息

第二代高温超导带材因其较高的临界电流密度以及良好的机械特性,近年来在超导研究领域得到极大关注。由REBCO带材组成的高温超导导体在液氮温度下的零电阻特性使其在超导输电领域具有巨大的潜力。从安全角度看,高温超导导体的失超保护研究是其获得广泛应用的一个关键。该文建立了准各向同性超导股线的三维失超仿真模型,耦合了电场、磁场和温度场,模拟了不同运行电流以及不同点状热干扰能量下超导股线的失超行为,求解出股线的温度、电流密度以及磁场分布,得到了准各向同性高温超导股线的最小失超能(MQE)以及失超传播速度(QPV),对超导装置的失超保护具有重要意义。该文对准各向同性超导股线建立的三维失超模型,也可以应用到其他结构的高温超导导体的失超研究中。

关键词：准各向同性超导股线失超行为最小失超能失超传播速度

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延胡索中1个新生物碱

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中草药 2016年第12期47卷 2084-2088页

作者：陈东东王起文李祥陈建伟南京中医药大学江苏南京210023

目的研究延胡索Corydalis yanhusuo块茎的化学成分。方法运用常压硅胶柱色谱分离等现代分离手段,对延胡索块茎生物碱成分进行分离,结合理化性质和核磁共振波谱数据鉴定化合物结构。结果从延胡索块茎乙醇提取物中分得3个化合物,分别鉴定... 详细信息

目的研究延胡索Corydalis yanhusuo块茎的化学成分。方法运用常压硅胶柱色谱分离等现代分离手段,对延胡索块茎生物碱成分进行分离,结合理化性质和核磁共振波谱数据鉴定化合物结构。结果从延胡索块茎乙醇提取物中分得3个化合物,分别鉴定为1-[2-(N-甲基铵乙基)]-3,4,6,7-四甲氧基菲(1)、1-乙胺甲基-3,4,6,7-四甲氧基菲(2)、氧代海罂粟达林碱(3)。结论化合物1为新天然产物,化合物2为新化合物,命名为延胡索菲碱A;化合物3为首次从延胡索中分离得到。

关键词：延胡索延胡索菲碱A 1-[2-(N-甲基铵乙基)]-3 4 6 7-四甲氧基菲 1-乙胺甲基-3 4 6 7-四甲氧基菲氧代海罂粟达林碱

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电磁铁计算机测试装置

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杭州师范学院学报 1992年第6期22卷 47-50页

作者：王起文杭州师范学院物理系

本文介绍的电磁铁测试的计算机方法,为电磁铁的检测提供了新的手段。装置能对电磁铁进行多项参数的测试,具有准确、快速、自动化等特点。

关键词：电磁铁暂态过程计算机干扰

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优化环磷酰胺剂量在间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征啮齿动物模型中的应用

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北京大学学报(医学版) 2024年

作者：柯涵炜王起许克新北京大学人民医院泌尿外科北京大学应用碎石研究所

目的：评估不同剂量的环磷酰胺（cyclophosphamide，CYP）诱导的间质性膀胱炎/膀胱痛综合征（interstitial cystitis/bladder pain syndrome， IC/BPS）动物模型模拟疾病症状的准确性与可重复性，以期为IC/BPS的病理生理学研究和治疗策... 详细信息

目的：评估不同剂量的环磷酰胺（cyclophosphamide，CYP）诱导的间质性膀胱炎/膀胱痛综合征（interstitial cystitis/bladder pain syndrome， IC/BPS）动物模型模拟疾病症状的准确性与可重复性，以期为IC/BPS的病理生理学研究和治疗策略评估提供实验模型依据。方法：选用7周龄的Sprague-Dawley雌性大鼠28只分为a组（25 mg/kg CYP）、b组（75 mg/kg CYP）、c组（125 mg/kg CYP）和d组（对照组）四组，每组7只，通过腹腔注射CYP或生理盐水建立动物模型，评估指标包括尿斑实验、von Frey纤维触痛实验、尿动力学检查，以及组织学分析。结果：25 mg/kg CYP剂量的大鼠在模拟IC/BPS膀胱功能障碍和炎症反应方面显著优于其他CYP剂量组，且对生理功能影响较小。所有剂量CYP处理的大鼠都表现出膀胱炎症，但25 mg/kg剂量的症状与IC/BPS临床特征更为一致。此外，25 mg/kg CYP剂量组大鼠膀胱顺应性降低，内脏疼痛增加，但未显著增加排尿频率，与IC/BPS患者表现相似。结论：25 mg/kg的CYP剂量在模拟非溃疡性IC/BPS的关键特征方面表现出明显的优势，对未来IC/BPS的研究和治疗策略提供了重要参考。尽管如此，由于IC/BPS的多因素性质，未来研究需要探索更多诱导手段，以复现疾病的复杂病理过程。

关键词：环磷酰胺间质性膀胱炎膀胱痛综合征尿动力学动物模型

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民营股东委派董事与国有企业创新战略

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南开管理评论 2024年

作者：王艳代嵘王起健谢云浪广东外语外贸大学会计学院广东外语外贸大学粤港澳大湾区会计与经济发展研究中心广东外语外贸大学经济贸易学院

本文突破现有文献遗漏从“进入权”的角度对民营股东委派的董事“赋权”来考察国有企业“混股权”市场化改革成效的局限，以2007—2021年沪深A股国有上市公司作为研究对象，采用手工收集的民营股东委派董事数据，检验民营股东委派董事... 详细信息

本文突破现有文献遗漏从“进入权”的角度对民营股东委派的董事“赋权”来考察国有企业“混股权”市场化改革成效的局限，以2007—2021年沪深A股国有上市公司作为研究对象，采用手工收集的民营股东委派董事数据，检验民营股东委派董事对国有企业创新发展战略的效应。研究发现：（1）民营股东委派董事显著影响国有企业的创新决策。具体而言，民营股东在国有企业中委派董事对国有企业的内部研发投入有显著的正向影响，对外部技术并购则无明显影响。（2）异质性分析表明，在地方国企、国有民营技术融合程度较高、实质创新水平较低的国有企业中，民营股东委派董事对自主创新的促进作用更为明显。同时，民营股东委派董事对国有企业自主创新的影响还与联合委派的类型相关。（3）机制检验表明，民营股东委派董事主要通过发挥其监督职能、战略决策职能和资源供给职能对国有企业创新发展战略产生影响。（4）民营股东委派董事带来的内部研发即自主创新投入的增加显著提升了企业的创新效率。具体而言，创新产出、企业价值和资本市场反应都有显著提高。本文的研究结论表明国有企业的市场机制改革并非一味地向民营股东增资扩股，民营股东根据持股比例履行“进入权”权力委派董事，才是国有企业市场机制改革中以“混股权”促“改机制”的“题中之义”。

关键词：国有企业自主创新民营股东委派董事民营股东持股公司治理

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