检索结果-南通市图书馆

细胞因子及相关受体基因位点与中国人原发性高血压的连锁分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学遗传学杂志 2002年第3期19卷 221-224页

作者：初少莉朱鼎良王谷亮熊墨淼金力上海第二医科大学附属瑞金医院上海市高血压研究所 200025 HumanGeneticsCenter

目的　在中国汉族人中进行细胞因子及相关受体基因位点与原发性高血压 (essentialhypertension,EH)的连锁分析 ,以筛选 EH易感基因。方法　在 8种细胞因子及相关受体基因附近选择DNA短串联重复序列 (shorttandem repeat,STR)作为遗传标... 详细信息

目的　在中国汉族人中进行细胞因子及相关受体基因位点与原发性高血压 (essentialhypertension,EH)的连锁分析 ,以筛选 EH易感基因。方法　在 8种细胞因子及相关受体基因附近选择DNA短串联重复序列 (shorttandem repeat,STR)作为遗传标记 ,采用荧光标记 STR引物及基因分型技术 ,对上海地区 95个汉族 EH核心家系 477个成员染色体上 7个遗传标记位点进行基因分型 ,运用GENEHUNTER软件计算最大 L od值、两点非参数连锁分析 (non- parametric linkage analysis ,NPL )及传递 /不平衡检验 (transmission / disequilibrium test,TDT)。结果　 TDT显示 D14S6 1位点等位基因在 EH患病同胞中传递显著不平衡 (χ2 =14.2 9,P=0 .0 0 0 16 ) ;最大 L od值为 0 .72 ;NPL的 Z=0 .78,P>0 .0 5。其余位点最大 L od值均 0 .0 5 )。结论　 D14S6 1位点在 EH患病同胞中存在明显的传递不平衡。已知转化生长因子β3基因距该位点0 .1c M,提示这一染色体区域附近基因与 EH关系有待进一步研究。

关键词：细胞因子相关受体基因位点中国人原发性高血压连锁分析

DNA聚合酶β可能参与了更广泛的细胞反应并引起遗传不稳定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国病理生理杂志 2002年第4期18卷 427-432页

作者：王谷亮余应年浙江大学医学院病理生理学教研室浙江杭州310031

The major role of DNA polymerase β was thought to be limited in its involvement in short patch base excision repair by removing 5’-deoxyribose phosphate and base insertion. However, the recent researches indicate that polymerase β might take part in a wide spectrum of DNA metabolism reactions, including long patch base excision repair, DNA replication, recombination, meiosis and transleisional DNA synthesis. Because of its wide and important cellular function, an inappropriate intracellular polymerase β level might be associated with genomic instability. Down-regulation or mutation of polymerase β is mutagenic due to deficient in DNA repair, while overexpression of this error-prone β polymerase might perturb the normal function of other accurate polymerases and cause genomic instability as well.

关键词： DNA聚合酶β 碱基切除修复 DNA复制 DNA重组遗传不稳定

13种参与血管调节基因位点与中国人高血压病的连锁分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华内科杂志 2002年第5期41卷 295-297页

作者：初少莉朱鼎良王谷亮熊墨淼金力上海第二医科大学附属瑞金医院上海市高血压研究所 200025 美国休斯顿得克萨斯大学人类遗传中心

目的　连锁分析肾素血管紧张素系、内皮素系、一氧化氮合酶、肾上腺素受体等 13种参与血管调节基因位点与中国人高血压病关系。方法　在 13种参与血管调节的候选基因附近 ,各选1个短串联重复序列 (STR)作为遗传标记 ,应用荧光标记引物 ... 详细信息

目的　连锁分析肾素血管紧张素系、内皮素系、一氧化氮合酶、肾上腺素受体等 13种参与血管调节基因位点与中国人高血压病关系。方法　在 13种参与血管调节的候选基因附近 ,各选1个短串联重复序列 (STR)作为遗传标记 ,应用荧光标记引物基因扫描及分型技术 ,对 95个汉族高血压病家系 4 77个成员进行STR多态性位点与高血压病连锁分析。统计用GENEHUNTER软件包进行最大优势对数记分 (Lod)法、两点非参数连锁 (NPL)分析及传递不平衡检验 (TDT)。结果　用TDT法发现D1S16 78、D3S174 4、D4S16 0 4、D13S80 0、D7S4 83、D8S2 5 5等 6个位点 0 0 10 0 5 ,最大Lod值 <- 1。结论　TDT分析是很敏感的检验方法 ,有 6个位点存在传递不平衡 ,对这些位点附近的基因与高血压病的关系值得关注 ,但用该法似获更小P值才能减少假阳性。用 3种统计方法均未发现其余位点与高血压病连锁。

关键词：位点中国人连锁分析高血压遗传学基因相关性

盐酸马尼地平片治疗轻、中度高血压的有效性和安全性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国新药杂志 2013年第15期22卷 1793-1796页

作者：钱岳晟王谷亮张伟忠朱鼎良上海交通大学医学院附属瑞金医院上海市高血压研究所上海200025

目的:评估盐酸马尼地平片治疗轻、中度高血压的有效性、安全性。方法:研究采用5个中心、随机、双盲、双模拟、以苯磺酸氨氯地平(简称氨氯地平)作对照药物观察。结果:205例高血压患者(盐酸马尼地平片组103例,氨氯地平组102例),治疗8周后... 详细信息

目的:评估盐酸马尼地平片治疗轻、中度高血压的有效性、安全性。方法:研究采用5个中心、随机、双盲、双模拟、以苯磺酸氨氯地平(简称氨氯地平)作对照药物观察。结果:205例高血压患者(盐酸马尼地平片组103例,氨氯地平组102例),治疗8周后血压下降幅度(收缩压/舒张压)盐酸马尼地平组为(14.47±11.38)/(12.35±6.392)mmHg,氨氯地平组为(17.05±12.77)/(13.02±6.59)mmHg,治疗后疗效无差别(P>0.05);降压的总有效率盐酸马尼地平组为80.58%,氨氯地平组为85.29%,组间无明显差别(P=0.351 5);两组的不良反应主要为头痛、头晕、面红,可能与药物有关的不良反应的分别为11.6%和12.7%,两组无显著差异(P>0.05);盐酸马尼地平组收缩压(SBP)谷/峰比值(0.85±0.38),舒张压(DBP)的T/P比(0.87±0.60)。结论:两种药物都显示出良好的降压疗效,表明国产的盐酸马尼地平是一种长效和有效的抗高血压药物、临床应用是安全的。

关键词：原发性高血压盐酸马尼地平苯磺酸氨氯地平

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

低浓度MNNG激活转录因子

浙江大学学报（医学版） 2003年第5期32卷 390-392页

作者：王谷亮王政杨军余应年浙江大学医学院病理生理教研室浙江杭州310031

目的 :为了进一步研究 N-甲基 - N’-硝基 - N-亚硝基胍 (MNNG)引起的非定标性突变的发生机制 ,观察了低浓度 MNNG对转录因子 NF- κB、CREB、AP- 1和 c- Myc的影响。方法 :采用分泌型碱性磷酸酶报告基因和瞬时转染实验检测转录因子活... 详细信息

目的 :为了进一步研究 N-甲基 - N’-硝基 - N-亚硝基胍 (MNNG)引起的非定标性突变的发生机制 ,观察了低浓度 MNNG对转录因子 NF- κB、CREB、AP- 1和 c- Myc的影响。方法 :采用分泌型碱性磷酸酶报告基因和瞬时转染实验检测转录因子活性。结果 :经 0 .2 μmol/L MNNG处理后 ,转录因子 CREB活性是溶剂对照组的 1.4倍 (P<0 .0 5 ) ,AP- 1和 NF- κB活性均为溶剂对照组的 1.3倍 (P<0 .0 5 ) ;而 c- Myc的活性在对照组和 MNNG处理组都较低。结论 :低浓度 MNNG可以激活转录因子 AP- 1、CREB和 NF- κB,对 c- Myc则无明显激活作用 ,提示一些转录因子的激活可能参与了 MNNG引起的非定标性突变发生过程。

关键词： N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍转录因子信号传递

转化生长因子β3基因三个单核苷酸多态性与中国人群高血压病未见相关

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华心血管病杂志 2005年第2期33卷 127-131页

作者：呼邦传初少莉王继光王谷亮高平进朱鼎良上海第二医科大学附属瑞金医院上海市高血压研究所上海第二医科大学附属瑞金医院上海市高血压研究所高血压科 200025

目的　探讨转化生长因子β3 (TGF β3 )基因单核苷酸多态性 (singlenucleotidepolymorphisms, SNP)与中国人高血压病(EH)的关系。方法　通过直接测序法筛选位于TGF β3基因启动子、编码区和部分内含子中SNP,作为关联研究的遗传标记。采... 详细信息

目的　探讨转化生长因子β3 (TGF β3 )基因单核苷酸多态性 (singlenucleotidepolymorphisms, SNP)与中国人高血压病(EH)的关系。方法　通过直接测序法筛选位于TGF β3基因启动子、编码区和部分内含子中SNP,作为关联研究的遗传标记。采用病例对照研究,利用限制性片段长度多态性 (RFLP)及等位基因专一PCR法,在 396例EH患者及 214例正常对照人群中,进行TGF β3基因编码区Thr63Asn、内含子区SS5608219、SS5608220三个多态性基因型检测,比较病例与对照组间基因型分布及基因频率的差异。结果　TGF β3基因测序总长度 5457bp,共发现 7个SNP,位于内含子区 5个、编码区和 3′非翻译区各 1个。其中 2个为新发现的SNP,包括 1个位于编码区能引起氨基酸改变的Thr63Asn多态性。在病例对照研究中,Thr63Asn、SS5608219和SS5608220三个多态性的基因型分布和等位基因频率,在EH组与正常对照组之间差异无统计学意义 (P>0 05 )。结论　在中国人TGF β3基因中,新发现 2个SNP,其中 1个位于外显子 1第 63密码子(A→C),可引起组氨酸替代天门冬酰胺。但在关联研究中,未发现TGF β3基因的三个SNP与中国汉族人群EH有关。

关键词： TGF-β3 EH SNP 转化生长因子β3 高血压病基因关联研究内含子编码区单核苷酸多态性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鱼油对某些心脑血管疾病然险因子的作用

中华内科杂志 1992年第4期31卷 209-212页

作者：王谷亮赵光胜

低浓度MNNG诱发非DNA损伤依赖的细胞信号通路

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江大学学报（医学版） 2003年第5期32卷 385-389页

作者：王政王谷亮杨军高志华余应年浙江大学医学院病理生理教研室浙江杭州310031

目的 :研究基因组 DNA损伤与细胞信号通路激活的关系以及低浓度 N-甲基 - N’-硝基 - N-亚硝基胍(MNNG)对细胞膜表面受体的影响。方法 :采用 ELISA法来检测蛋白激酶 A(PKA)的活性 ,不连续梯度密度离心法完成细胞脱核 ,以及免疫荧光法和... 详细信息

目的 :研究基因组 DNA损伤与细胞信号通路激活的关系以及低浓度 N-甲基 - N’-硝基 - N-亚硝基胍(MNNG)对细胞膜表面受体的影响。方法 :采用 ELISA法来检测蛋白激酶 A(PKA)的活性 ,不连续梯度密度离心法完成细胞脱核 ,以及免疫荧光法和激光共聚焦显微镜观察细胞表面受体聚集情况。结果 :0 .2 μmol/ L MNNG能在脱核细胞中引起 PKA活性升高 2 .3倍 ,并可在 5 min内引起 vero细胞表面生长因子受体和肿瘤坏死因子 α受体的聚集 ;在脱核细胞中 ,表面受体聚集现象与在完整细胞中一样。结论 :低浓度 MNNG对 PKA的激活和诱导细胞表面受体聚集均不依赖于基因组 DNA的损伤 ,表明细胞信号转导通路的起源可能位于细胞膜或者细胞质中。

关键词： N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 Vero细胞 DNA损伤信号传递蛋白激酶A 生长调节素受体肿瘤坏死因子受体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

血压变异与高血压病患者中医体质分类的关系

中国中西医结合杂志 2003年第2期23卷 88-90页

作者：钱岳晟张伟忠周怀发王谷亮上海第二医科大学瑞金医院上海市高血压研究所上海200025

目的 :研究原发性高血压病患者血压变异与中医体质分类的关系。方法 :12 2例原发性高血压病患者根据中医体质分类分为阳亢质、痰湿质两组 ,比较两组血压负荷和血压变异的特征。结果 :两组夜间收缩压血压变异 (nSBPSD)、夜间舒张压血压变... 详细信息

目的 :研究原发性高血压病患者血压变异与中医体质分类的关系。方法 :12 2例原发性高血压病患者根据中医体质分类分为阳亢质、痰湿质两组 ,比较两组血压负荷和血压变异的特征。结果 :两组夜间收缩压血压变异 (nSBPSD)、夜间舒张压血压变异 (nDBPSD)、夜间平均动脉压血压变异 (nMAPSD)、夜间舒张压下降百分率 (nDBPrr)以及 2 4h平均收缩压 (2 4hDBP)、夜间平均收缩压 (nSBP)、夜间平均舒张压 (nDBP)、夜间平均动脉压 (nMAP)、夜间舒张压均大于正常界限次数的百分率 (nDBPLO) ,两组差异均有显著性。结论 :痰湿质高血压病患者较阳亢质高血压病患者血压昼夜节律减小明显 ,血压负荷增大 ,可能容易发生靶器官损害。

关键词：原发性高血压体质分类血压变异血压负荷