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N,N′-双(2-氨基丙基).草酰胺合铜(Ⅱ)的铜(Ⅱ)-锰Ⅱ配合物的合成和磁性
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化学学报 1992年 第3期50卷 269-273页
作者: 廖代正 林兵 王耕霖 南开大学化学系 天津300071
合成和表征了两种新的异双核配合物[Cu(oxap)Mn(L)_2](ClO_4)_2,oxap表示N,N'-双(2-氨基丙基)草酰胺根阴离子,L表示1,10-邻菲喀啉(phen)和5-硝基-1,10-邻菲咯啉(NO_2-phen)。测定了配合物的变温磁化率(4.2—300K),并用最小二乘法和从自... 详细信息
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1,3-亚丙基双(草胺酸根)桥联的Gd(Ⅲ)Cu(Ⅱ)Gd(Ⅲ)三核配合物
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化学学报 1997年 第3期55卷 285-289页
作者: 缪明明 程鹏 廖代正 姜宗慧 王耕霖 南开大学化学系 天津300071
合成和表征了三种新的异三核配合物,{[Gd(L)_2]_2[Cu(Pba)]}(CO_4)_4,其中pba为1,3-亚丙基双(草胺酸根)和L表示1,10-菲咯琳(phen),5-硝基-1,10-菲咯琳(NO_2-phen)或2,2’-联吡啶(bpy).基于{Gd(phen)_2(ClO_4)]_2[Cu(pba)]}(ClO_4)_2·2H... 详细信息
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N,N′-双水杨酰代乙二胺合铜(Ⅱ)酸根和N,N′-1,2-双水杨酰代丙二胺合铜(Ⅱ)酸根的Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)双核配合物的合成和磁性
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化学学报 1990年 第4期48卷 360-364页
作者: 廖代正 赵倩华 王耕霖 南开大学化学系
文合成了两个新型双核配合物,[Cu(Samen)Co(L)_2]和[Cu(Sampn)Co(L)_2],Samen^(4-)表示N,N′-双水杨酰代乙二胺根阴离子,Sampn^(4-)表示N,N'-1,2-双水杨酰代丙二胺根阴离子,L表示5-硝基-1,10-菲咯啉(NO_2-Phen).经元素分析,IR和电子光... 详细信息
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新型4d-4f双金属亚铁磁一维链{[Gd~Ⅲ(DMF)_4(MeOH)_2][Mo~Ⅴ(CN)_8]}_n(DMF=N,N′-二甲基甲酰胺):晶体结构和磁性
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无机化学学报 2008年 第8期24卷 1290-1293页
作者: 马书林 马越 廖代正 阎世平 姜宗慧 王耕霖 南开大学化学院 天津300071
本文基于八氰基合钼(Ⅴ)阴离子和稀土GdⅢ离子合成了一种4d-4f双金属配合物,并进行了结构和磁性的研究。结果表明:配合物为一维亚铁磁链。
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二硫代草酸根桥联的双核镍(Ⅱ)配合物研究
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无机化学学报 2004年 第6期20卷 748-752页
作者: 崔建中 程鹏 廖代正 姜宗慧 阎世平 王耕霖 天津大学理学院化学系 天津300072 南开大学化学系 天津300071
Three binuclear Nickel(Ⅱ) complexes were synthesized, bridged with dithiooxalate, Ni2(Bpy)3(Dto)2(H2O)3 (1), Ni2(Phen)3(Dto)2(H2O)3 (2) and Ni2(Me2Bpy)3(Dto)2(H2O)2 (3) (Bpy=2,2′-Bipyridine, Phen=1,10-phenanthroline... 详细信息
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稳定自由基与五氟丙酸稀土双核配合物的合成与性能研究
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高等学校化学学报 1996年 第5期17卷 680-683页
作者: 姜宗慧 张伟 廖代正 还振威 祁玉清 王耕霖 南开大学化学系
合成并表征了5种以2-(4’-氯苯基)-4,4,5,5-四甲基-3-氧化-1-氧自由基咪唑桥联的新型五氟丙酸稀土(Nd,Gd,Dy,Ho,Er)双核配合物,由Nd(Ⅲ)、Dy(Ⅲ)、Ho(Ⅲ)和Er(Ⅲ)四种配合物的... 详细信息
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多金属偶合体系的量子化学计算及其应用
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化学通报 1998年 第9期 1-10页
作者: 崔建中 程鹏 廖代正 王耕霖 南开大学化学系
多核配合物内顺磁离子间磁相互作用的量子化学计算是配合物化学和量子化学的一个具有挑战性的课题,本文综述了近年多金属偶合体系的量子化学计算及其应用。
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新生物能源的挑战——有关镍铁氢化酶研究的新进展
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科学通报 1998年 第9期43卷 897-902页
作者: 张岐 廖代正 王耕霖 南开大学化学系 天津300071
氢化酶是可逆分裂重组氢分子的一类酶 .由于在燃料细胞和新能源方面具有诱人的应用前景 ,成为当今自然界向能源、化学学科挑战课题之一 .目前发现的 4种氢化酶中 ,镍铁氢化酶的存在最为普遍 ,研究也最为深入 .但在活性中心结构组成和催... 详细信息
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多金属偶合体系的分子磁工程
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化学通报 1994年 第2期 9-15页
作者: 程鹏 廖代正 王耕霖 南开大学化学系
本文介绍了多金属偶合体系中磁交换作用的定量评估和预测模型,通过典型例子对预测模型进行核实和修正以实现具有预期磁性的分子设计和晶体设计,并对新型磁性分子器件——分子铁磁体的设计和合成作一展望性评述。
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设计高自旋基态体系的一种新方法──具有非正规自旋态结构的三核配合物
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化学通报 1995年 第2期 28-35页
作者: 缪明明 廖代正 王耕霖 天津南开大学化学系
设计具有高自旋基态分子是最终获得常温分子性铁磁体的关键一步。本文介绍一种获得高自旋基态分子的巧妙策略,即反铁磁偶合方法。
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