检索结果-南通市图书馆

延安市114例心脑血管病患者体外血栓形成测定与分析

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国血液流变学杂志 1993年第1期3卷 19-20,26页

作者：赵润芝李葆莉蒲力群王廷慧杨源芳王群兰杨善清延安医学院血液流变学研究室陕西延安716000

用Ｃｈａｎｄｌｅｓ氏法对延安市１１４例心脑血管病患者和６５例正常人的体外血栓形成进行测试与对照比较。结果表明，患者的体外血栓长（ｍｍ）、湿重（ｍｇ）、干重（ｍｇ）测值增大均有显著性改变（Ｐ＜０．０５或＜０．０１或... 详细信息

用Ｃｈａｎｄｌｅｓ氏法对延安市１１４例心脑血管病患者和６５例正常人的体外血栓形成进行测试与对照比较。结果表明，患者的体外血栓长（ｍｍ）、湿重（ｍｇ）、干重（ｍｇ）测值增大均有显著性改变（Ｐ＜０．０５或＜０．０１或＜０．００１），男女正常人３项指标比较，女性增值大于男性，均有显著性改变（Ｐ＜０．０５或＜０．０１），女性体外血栓形成能力高于男性。因此对心脑血管病人进行体外血栓形成测验是十分有意义的。

关键词：心脑血管病体外血栓形成

B细胞淋巴瘤-2蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

B细胞淋巴瘤-2蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义的研究

新辅助免疫联合化疗在局部晚期非小细胞肺癌的真实世界单中心数据分析

遵循诊疗规范、鼓励临床试验——第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会、中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会

作者：李雪冰阳苑张同梅鲁葆华郑华刘赞高远胡爱民王群慧张红梅史鹤玲李宝兰首都医科大学附属北京胸科医院综合科

目的:探讨B细胞淋巴瘤-2蛋白(BCL-2)在非小细胞肺癌(NSCLCC)中的表达及其与NSCLC临床病理特征及预后的关系。方法:利用自动定量免疫荧光的方法,利用激光扫描共聚焦显微镜检测82例NSCLCC组织中Bcl-2的蛋白表达水平,并分析其水平与NSCLC...

目的:探讨B细胞淋巴瘤-2蛋白(BCL-2)在非小细胞肺癌(NSCLCC)中的表达及其与NSCLC临床病理特征及预后的关系。方法:利用自动定量免疫荧光的方法,利用激光扫描共聚焦显微镜检测82例NSCLCC组织中Bcl-2的蛋白表达水平,并分析其水平与NSCLC临床病理特征及预后的关系。结果:(1)肺癌患者Bcl-2的水平显著高于健康人组(P<0.001)。(2)肺癌患者Bcl-2水平与肿瘤类型、临床分期和术后残端是否阳性相关(P<0.05)。与性别、年龄、淋巴结转移与否无关。(3)肺癌患者水平以x--s为临界值(85.26)分组,检测值高于临界组生存期较检测值低于临界值组为长,两组患者预后有显著差异(P<0.05)。结论:Bcl-2蛋白可能是NSCLC的一个重要的预后指标。在肺癌的病理疾病过程中有特殊意义,可作为预测肺癌恶性行为的一个良好指标。

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

国际呼吸杂志 2023年第5期43卷 554-560页

作者：胡明明林海峰刘志东庞宇张红梅王群慧阳苑高远鲁葆华王莹胡爱民张同梅首都医科大学附属北京胸科医院肿瘤科北京101149 首都医科大学附属北京胸科医院病理科北京101149 首都医科大学附属北京胸科医院胸外科北京101149 首都医科大学附属北京胸科医院党委办公室北京101149

目的评估新辅助免疫治疗联合化疗对接受根治性切除手术的局部晚期NSCLC患者的疗效, 及程序性死亡受体配体1(PD-L1)表达水平、外周血细胞计数预测病理缓解的价值。方法本研究为观察性研究。采用非随机抽样的方法的方法收集2019年10月至2... 详细信息

目的评估新辅助免疫治疗联合化疗对接受根治性切除手术的局部晚期NSCLC患者的疗效, 及程序性死亡受体配体1(PD-L1)表达水平、外周血细胞计数预测病理缓解的价值。方法本研究为观察性研究。采用非随机抽样的方法的方法收集2019年10月至2021年12月首都医科大学附属北京胸科医院行新辅助免疫联合化疗后接受根治性切除手术的局部晚期NSCLC患者51例。新辅助治疗方案为免疫检查点抑制剂(程序性死亡受体1抑制剂), 化疗为含铂双药。以21 d为1个治疗周期, 每2个周期进行影像学评估。疗效评价包括完全缓解、部分缓解、病情稳定、病情进展。病理评价指标为主要病理缓解(MPR)和完全病理缓解(pCR)。分析患者的临床和病理特征, 评价新辅助治疗的效果。通过二元logistic回归模型评估影响MPR和pCR的临床因素。结果 51例患者中完全缓解0例, 部分缓解占66.7%(34/51), 病情稳定占33.3%(17/51);MPR占54.9%(28/51), pCR占41.2%(21/61)。经影像学评估达到部分缓解的患者中, MPR占73.5%(25/34), pCR占52.9%(18/34);经影像学评估为病情稳定的患者中, MPR占17.6%(3/17), 且均为pCR。术前活检标本PD-L1阳性表达率为74.5%(38/51), 其中高表达率为51.0%(26/51)。PD-L1高表达患者与PD-L1阴性/低表达患者在性别、吸烟状态、临床分期、病理类型、pCR方面均无统计学差异(均P>0.05);PD-L1高表达的患者中MPR占69.2%(18/26), PD-L1阴性/低表达的患者中MPR占40.0%(10/25), 差异有统计学意义(χ^(2)=4.40, P<0.05)。二元logistic回归结果显示, PD-L1高表达是预测MPR的独立因素(OR=3.375, 95%CI:1.063~10.711, P=0.039), 更低的NLR是预测pCR的独立因素(OR=0.166, 95%CI:0.044~0.634, P=0.009)。结论新辅助免疫联合化疗对接受根治性切除手术的局部晚期NSCLC患者治疗有效, PD-L1高表达可以预测MPR, 更低的NLR可以预测pCR。

关键词：癌非小细胞肺放化疗辅助病理学临床 B7-H1抗原

精骨补骨颗粒治疗老年性骨质疏松症30例临床观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

云南中医学院学报 2017年第4期40卷 67-69页

作者：徐玉禄王群邢亚群王迪生蚌埠医学院第二附属医院安徽蚌埠233040

目的为了观察精骨补骨颗粒对于老年性骨质疏松症的临床疗效。方法将60例男性老年性骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予精骨补骨颗粒每日1剂口服,对照组予仙灵骨葆胶囊每日2次,每次3粒口服,各治疗6个月后观察临床疗效... 详细信息

目的为了观察精骨补骨颗粒对于老年性骨质疏松症的临床疗效。方法将60例男性老年性骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予精骨补骨颗粒每日1剂口服,对照组予仙灵骨葆胶囊每日2次,每次3粒口服,各治疗6个月后观察临床疗效。以骨痛、骨密度作为观察指标,并评价治疗后中医证候疗效。结果治疗组总有效率93.3%,明显高于对照组73.3%.结论精骨补骨颗粒对老年性骨质疏松症有良效。

关键词：老年性骨质疏松症精骨补骨颗粒临床研究

精骨补肾颗粒对地塞米松诱导骨质疏松症大鼠的保护作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中成药 2016年第6期38卷 1221-1225页

作者：邢亚群王迪生王群魏令耿春辉祝子明徐玉禄蚌埠医学院第二附属医院安徽蚌埠233040 蚌埠市第三医院骨科安徽蚌埠233000 宣城市人民医院安徽宣城242000

目的观察精骨补肾颗粒(黄精、骨碎补、桑葚等)对糖皮质激素性骨质疏松症(glucocorticoid induced osteoporosis,GIOP)大鼠的骨密度(BMD)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、碱性磷酸酶(ALP)、肌钙蛋白(Tn)、血清降钙素(CT)、雌二醇(E2)的影响... 详细信息

目的观察精骨补肾颗粒(黄精、骨碎补、桑葚等)对糖皮质激素性骨质疏松症(glucocorticoid induced osteoporosis,GIOP)大鼠的骨密度(BMD)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、碱性磷酸酶(ALP)、肌钙蛋白(Tn)、血清降钙素(CT)、雌二醇(E2)的影响及可能的作用机制。方法将72只雌性大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组(仙灵骨葆胶囊),精骨补肾颗粒低、中、高剂量组。除正常对照组外,其余各组大鼠每周2次肌肉注射地塞米松2.5 mg/kg,同时每日灌胃给药连续9周。实验结束后眼球取血,用酶联免疫法测定大鼠Tn、TRAP、ALP、CT、E2指标,用双能X线骨密度仪对大鼠离体股骨上1/3 BMD进行检测。结果 GIOP大鼠对照组的TRAP、ALP明显升高,BMD、Tn、CT、E2明显降低,与正常对照组比较,有显著性差异(P<0.01);精骨补肾颗粒低、中、高剂量组可显著降低GIOP大鼠TRAP、ALP含有量,显著升高BMD、Tn、CT、E2值,且存在一定的剂量依赖关系,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论精骨补肾颗粒对骨质疏松症大鼠具有一定的治疗作用。

关键词：精骨补肾颗粒糖皮质激素性骨质疏松(glucocorticoid induced osteoporosis,GIOP) 骨密度(BMD) 抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP) 碱性磷酸酶(ALP) 肌钙蛋白(Tn) 降钙素(CT) 雌二醇(E2)

地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床皮肤科杂志 2006年第8期35卷 540-541页

作者：刘玲玲冯信忠王群赖维王宝玺郭在培郑志忠章伟李恒进骆丹曾凡钦许爱娥朱学骏北京大学第一医院皮肤科北京100034 上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科上海200025 广东省人民医院皮肤科广东广州510080 中山大学附属第三医院皮肤科广东广州510630 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院皮肤科北京100730 四川大学华西医院皮肤科四川成都610041 复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040 上海市皮肤病性病医院上海200050 中国人民解放军总医院皮肤科北京100853 南京医科大学第一附属医院皮肤性病科江苏南京210029 中山大学附属第二医院皮肤科广东广州510080 杭州市第三人民医院皮肤科浙江杭州310009

慢性特发性荨麻疹（CIU）病因不明，目前治疗CIU主要是口服H1受体拮抗剂。为评价口服地氯雷他定（desloratadine，商品名：恩理思，上海先灵葆雅制药有限公司）治疗CIU的疗效和安全性，2005年3—10月在全国12个研究中心进行了地氯雷他... 详细信息

慢性特发性荨麻疹（CIU）病因不明，目前治疗CIU主要是口服H1受体拮抗剂。为评价口服地氯雷他定（desloratadine，商品名：恩理思，上海先灵葆雅制药有限公司）治疗CIU的疗效和安全性，2005年3—10月在全国12个研究中心进行了地氯雷他定治疗CIU的临床试验，现将结果报告如下。

关键词：荨麻疹,特发性,慢性地氯雷他定

伴有EGFR突变的非小细胞肺癌血清CYFRA21-1和CEA水平与EGFR-TKIs的疗效关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

结核病与胸部肿瘤 2016年第4期 256-263页

作者：王群慧郑华胡范彬张红梅胡瑛李杰张同梅刘赞鲁葆华胡爱民李宝兰首都医科大学附属北京胸科医院肿瘤科北京101149

背景与目的表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（epidermalgrowthfactorreceptovtyrosinekinaseinhibitors，EGFR—TKIs）是EGFR基因突变晚期非小细胞癌（non-smallcelllungcanceT，NSCLC）患者一线标准治疗方案，但是临床实践中，疗效差异较大。本项实验拟研究治疗前血清细胞角蛋白19片段（cytokeratin-19fragments，CYFRA21-1）和癌胚抗原（carcinoembryonicantigen,CEA）的水平是否与EGFR-TKIs疗效有关。方法回顾性分析194例EGFR基因突变阳性且接受***治疗的NSCLC患者的治疗前的血清CYFRA21-1和CEA水平与EGFR—TKIs疗效及生存时间的关系。结果血清水平CYFRA21-1增高和正常的无进展生存时间（progression—freesurvival，PFS）分别为7．0个月和11．9个月（P〈0．001）；总生存（overa[1survival，OS）分别为12．6个月和28．0个月（P〈0．001o腺癌中，血清水平增高和正常的PFS分别为7．0个月和12．0个月（P〈0．001），OS分别为13．1个月和28．1个月（P〈0．001o鳞癌中，血清CYFRA21-1水平高低与生存时间无关。治疗前血清CEA水平高低与生存时间无关。结论在EGFR突变肺腺癌患者，治疗前血清水平CYFRA21-1增高组EGFR-TKIs治疗的PFS和OS均较正常组短。EGFR突变肺腺癌患者，治疗前血清CYFRA21-1水平可以作为预测EGFR—TKIs治疗的疗效指标。

关键词：肺肿瘤表皮生长因子受体抑制剂 CYFRA21—1 癌胚抗原

单中心晚期非小细胞肺癌免疫治疗真实世界数据分析

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

结核病与胸部肿瘤 2020年第1期 11-18页

作者：刘艳霞张同梅高远曲阳鲁葆华张红梅王群慧李杰胡范彬李宝兰首都医科大学附属北京市胸科医院北京市结核病胸部肿瘤研究所综合科北京101149

[摘要]背景与目的近些年,多项临床试验显示免疫检查点抑制剂(immunocheckpoint inhibitor,ICI)为晚期非小细胞肺癌(non-small cell 1ung cancer,NSCLC)患者带来生存获益,但临床试验有着严格而复杂的纳人与排除标准,其结果不能完全反映... 详细信息

[摘要]背景与目的近些年,多项临床试验显示免疫检查点抑制剂(immunocheckpoint inhibitor,ICI)为晚期非小细胞肺癌(non-small cell 1ung cancer,NSCLC)患者带来生存获益,但临床试验有着严格而复杂的纳人与排除标准,其结果不能完全反映真实世界的实际情况。本研究拟探讨真实世界中免疫治疗的临床疗效和安全性以及可能相关的预后因素。方法回顾性分析2017年1月~2019年7月在北京胸科医院接受免疫治疗的晚期NSCLC患者,收集患者基本临床资料、治疗疗效、无进展生存期(progression-free survival,PFS)和药物不良反应等资料,探讨临床疗效、不良反应及可能相关的预后因素。结果研究共纳入34例患者,中位PFS为5.66个月(95%CI:4.48个月-6.84个月),1级-2级不良反应和3级-4级不良反应发生率分别为61.71%(22/34)和14.71%(5/34),共有3例(8.82%)患者出现致死性免疫相关不良反应(immune-related adverse event,irAE),其中2例为免疫相关肺炎,1例为免疫相关心肌炎。单因素分析显示肿瘤-淋巴结-转移(tumor-nodemetastasis,TNM)分期转移部位与中位PFS相关(P<0.05),多因素分析显示存在肺外转移(OR=-6.42,P=0.029)胸膜转移(OR=14.14,P=0.006)为患者PFS的独立预后因素。结论真实世界中免疫治疗对晚期NSCLC患者具有良好的疗效,但其严重irAE的发生率也较高。存在肺外转移、胸膜转移是接受免疫治疗的晚期NSCLC患者的不良预后因素。

关键词：肺肿瘤免疫治疗临床疗效不良反应