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肢体抖动短暂性脑缺血发作的研究进展

中华神经医学杂志 2022年第7期21卷 744-748页

作者：亓菀荞王维治朱雨岚哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科哈尔滨150000

肢体抖动短暂性脑缺血发作(LS-TIA)是一种罕见的TIA形式,通常以颈内动脉的严重狭窄或闭塞为基础,临床上主要以发作性不自主肢体抖动为特征,一般持续数秒或数分钟,常在运动或站立后发生。目前国内对LS-TIA的研究较少,仅为零星的个案报告... 详细信息

肢体抖动短暂性脑缺血发作(LS-TIA)是一种罕见的TIA形式,通常以颈内动脉的严重狭窄或闭塞为基础,临床上主要以发作性不自主肢体抖动为特征,一般持续数秒或数分钟,常在运动或站立后发生。目前国内对LS-TIA的研究较少,仅为零星的个案报告,尚无系统的综述和荟萃分析研究,未能引起神经科医生的普遍关注。本文现围绕LS-TIA的发病机制、临床特征、影像学特点及诊治方法综述如下,以期提高临床医生对LS-TIA的早期识别能力及治疗水平。

关键词：脑缺血肢体抖动发病机制临床特征

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多发性硬化急性期与缓解期的治疗对策

中华神经科杂志 2010年第7期43卷 522-524页

作者：王维治哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科 150086

多发性硬化（MS）是中枢神经系统（CNS）最常见的慢性炎性脱髓鞘疾病和CNS经典的自身免疫病,青壮年尤易罹患,病因及发病机制迄今未明.欧美国家MS发病率较高,估计全球有200万例患者,美国有35万～40万例,我国尚无统计数字.

关键词：多发性硬化缓解期急性期炎性脱髓鞘疾病治疗中枢神经系统欧美国家自身免疫病

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脑缺血的损伤机制及其保护性干预(英文)

Neuroscience Bulletin 2009年第3期25卷 139-152页

作者：郭朝晖李峰王维治哈尔滨医科大学第二附属医院神经科

脑缺血的损伤机制包括谷氨酸兴奋毒性、钙毒性、自由基、一氧化氮、炎性反应以及内质网和线粒体功能障碍等。这些损伤性级联反应相互联系,错综复杂,很难比较它们在不同模型中的主次作用。越来越多的对细胞及分子损伤途径的基础研究,推... 详细信息

脑缺血的损伤机制包括谷氨酸兴奋毒性、钙毒性、自由基、一氧化氮、炎性反应以及内质网和线粒体功能障碍等。这些损伤性级联反应相互联系,错综复杂,很难比较它们在不同模型中的主次作用。越来越多的对细胞及分子损伤途径的基础研究,推动了对脑保护治疗的研究。迄今为止,脑保护治疗仍以药物治疗为主,例如,抗兴奋毒性治疗、钙通道阻滞、抗氧化、抗炎、抗凋亡治疗等。此外一些研究还包括溶栓、动脉生成和神经元再生,以及缺血前适应和缺血后适应等。虽然将这些研究成果应用于临床还存在许多困难,但是通过改进动物实验和临床实验方法,我们有理由对脑保护治疗持乐观的态度。

关键词：脑缺血谷氨酸受体钙毒性内质网应激脑保护

多发性硬化与特发性炎性脱髓鞘疾病诊断的若干问题

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中华神经科杂志 2009年第6期42卷 365-369页

作者：王维治哈尔滨医科大学附属第二医院神经科 150086

多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是中枢神经系统（CNS）特发性炎性脱髓鞘疾病（ idiopathic inflammatory demyelinating diseases, IIDD ）家族的代表和最重要的成员，此家族还包括MS变异型（如Marburg型急性MS、Bal6病和Schil... 详细信息

多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是中枢神经系统（CNS）特发性炎性脱髓鞘疾病（ idiopathic inflammatory demyelinating diseases, IIDD ）家族的代表和最重要的成员，此家族还包括MS变异型（如Marburg型急性MS、Bal6病和Schilder病）、视神经脊髓炎（NMO）、急性播散性脑脊髓炎（ADEM）、临床孤立综合征（CIS）和瘤样炎性脱髓鞘病（TIDD）等。

关键词：炎性脱髓鞘疾病多发性硬化特发性疾病诊断 inflammatory 急性播散性脑脊髓炎 Schilder病 diseases

关于disease-modifying therapies中文译名之刍议

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中华神经科杂志 2024年第2期57卷 199-200页

作者：王维治黄山哈尔滨医科大学附属第二医院神经科哈尔滨150086

自从20多年前β-干扰素被引进我国和用于多发性硬化(MS)患者的disease-modifying therapies(DMT),国内使用的DMT的中文译名颇令人费解,临床医生也难解其意。作者查找和追溯了当前DMT翻译的源起,可能主要由于modifying一词在汉语中包含... 详细信息

自从20多年前β-干扰素被引进我国和用于多发性硬化(MS)患者的disease-modifying therapies(DMT),国内使用的DMT的中文译名颇令人费解,临床医生也难解其意。作者查找和追溯了当前DMT翻译的源起,可能主要由于modifying一词在汉语中包含修改、缓和两个含义,显然目前使用的术语更倾向于纠正,而DMT的确切含义应是使疾病缓解。考虑到不准确的中文译名在国内学术会议和学术期刊被广泛使用,易引起误解和歧义,作者认为应正确与深刻理解DMT在特定语境中的含义,回归disease-modifying的"疾病缓和"的本义,也符合MS和视神经脊髓炎谱系疾病免疫调节治疗的两个终点,即主要终点是降低疾病的年复发率,次要终点是减慢疾病残疾的进展。

关键词：疾病缓和疗法多发性硬化视神经脊髓炎谱系疾病

头孢曲松钠对大鼠脑皮质神经元氧糖剥夺损伤的保护作用及其机制

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临床神经病学杂志 2011年第4期24卷 285-287页

作者：刘春华王维治哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科 150086

目的研究头孢曲松钠对大鼠脑皮质神经元氧糖剥夺(OGD)损伤的保护作用及其可能的机制。方法体外培养大鼠脑皮质神经细胞,分为正常对照组、氧糖剥夺(OGD)组和头孢曲松钠(CTX)预处理组。OGD组和CTX预处理组建立OGD模型。并检测各组的细胞... 详细信息

目的研究头孢曲松钠对大鼠脑皮质神经元氧糖剥夺(OGD)损伤的保护作用及其可能的机制。方法体外培养大鼠脑皮质神经细胞,分为正常对照组、氧糖剥夺(OGD)组和头孢曲松钠(CTX)预处理组。OGD组和CTX预处理组建立OGD模型。并检测各组的细胞活性、细胞谷氨酸转运体-1(GLT-1)mRNA表达、脑源性神经营养因子(BDNF)和白介素(IL)-6含量。结果与正常对照组比较,OGD组及CTX预处理组神经细胞活性减低,GLT-1 mRNA表达显著下调,细胞培养上清液中BDNF及IL-6含量显著增加(P<0.05～0.01);与OGD组比较,CTX预处理组神经细胞活性明显增加,GLT-1 mRNA表达上调,细胞培养上清液中BDNF含量增加(均P<0.01),IL-6含量无明显改变。结论 CTX预处理通过上调GLT-1和BDNF表达保护皮质细胞OGD损伤。

关键词：头孢曲松钠细胞培养氧糖剥夺谷氨酸转运体-1

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如何选用实验性自身免疫性脑脊髓炎动物模型

中华神经科杂志 2005年第10期38卷 601-603页

作者：王维治哈尔滨医科大学附属第二医院神经科 150086

自Rivers等于1933年用正常兔脑组织给猴反复数十次肌肉注射,造成与多发性硬化(MS)相似的炎症性脱髓鞘病变以来,实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE)作为MS的经典实验动物模型,已成为研究MS的炎... 详细信息

自Rivers等于1933年用正常兔脑组织给猴反复数十次肌肉注射,造成与多发性硬化(MS)相似的炎症性脱髓鞘病变以来,实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE)作为MS的经典实验动物模型,已成为研究MS的炎症反应、免疫调节病理机制和临床前药物试验的有力工具。

关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎实验动物模型脱髓鞘病变多发性硬化肌肉注射兔脑组织炎症反应药物试验病理机制免疫调节

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对新时期环境监测工作的论述

大科技 2012年第4期 78-79页

作者：王维治广东省罗定市

在新的形式下，针对环境污染呈现的新的特点，不断探索环境监测管理的新模式，以科学发展观为指导，加强环境监测的能力建设，实现监测工作规范化、监测手段现代化、监测方法标准化、监测管理科学化、日常工作制度化，使环境监测工作向... 详细信息

在新的形式下，针对环境污染呈现的新的特点，不断探索环境监测管理的新模式，以科学发展观为指导，加强环境监测的能力建设，实现监测工作规范化、监测手段现代化、监测方法标准化、监测管理科学化、日常工作制度化，使环境监测工作向更深层次发展，更好地为环境保护和经济建设服务。

关键词：新时期环境监测环境保护应对措施

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视神经脊髓炎谱系疾病

中华神经科杂志 2022年第5期55卷 511-519页

作者：王维治王化冰哈尔滨医科大学附属第二医院神经科哈尔滨150086 首都医科大学附属北京天坛医院神经内科神经病学中心神经感染免疫科北京100070

视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,以视神经炎和脊髓炎为主要临床征象,病因主要与水通道蛋白4(AQP4)抗体相关,AQP4是免疫攻击的靶抗原。NMOSD以视神经炎、纵向延伸的长节段横贯性脊髓炎、延髓最后区... 详细信息

视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,以视神经炎和脊髓炎为主要临床征象,病因主要与水通道蛋白4(AQP4)抗体相关,AQP4是免疫攻击的靶抗原。NMOSD以视神经炎、纵向延伸的长节段横贯性脊髓炎、延髓最后区综合征、脑干综合征、间脑综合征和大脑综合征等为临床特征。近年来在NMOSD的病因机制、临床诊断和新型作用靶点的单克隆抗体药物治疗等研究领域均获得长足进步,推动了临床神经病学的发展。

关键词：视神经脊髓炎谱系疾病中枢神经系统脱髓鞘疾病水通道蛋白4 视神经炎纵向延伸的长节段横贯性脊髓炎