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健胃愈疡片对实验性胃溃疡的影响

中草药 2009年第4期40卷 614-617页

作者：袁林颜天华王秋娟黄霞婵武丹中国药科大学药学院生理教研室江苏南京210009

目的观察健胃愈疡片对实验性胃溃疡的影响。方法采用大鼠幽门结扎胃溃疡模型、醋酸烧灼胃溃疡模型和无水乙醇致大鼠胃损伤模型研究健胃愈疡片对大鼠胃溃疡的防治作用及对胃液、胃酸分泌、胃蛋白酶活性的影响;采用阿托品致小鼠小肠运动... 详细信息

目的观察健胃愈疡片对实验性胃溃疡的影响。方法采用大鼠幽门结扎胃溃疡模型、醋酸烧灼胃溃疡模型和无水乙醇致大鼠胃损伤模型研究健胃愈疡片对大鼠胃溃疡的防治作用及对胃液、胃酸分泌、胃蛋白酶活性的影响;采用阿托品致小鼠小肠运动抑制模型及醋酸诱发疼痛模型,测量小鼠碳末推进率以及扭体次数的变化。结果健胃愈疡片对大鼠幽门结扎所致的溃疡面积有显著抑制作用;抑制大鼠胃酸的分泌及胃蛋白酶的活性;促进大鼠醋酸烧灼溃疡愈合;降低无水乙醇导致的胃黏膜损伤;改善阿托品所致的小鼠小肠运动抑制,降低醋酸诱发的小鼠扭体次数。结论健胃愈疡片对实验性胃溃疡具有显著的预防和治疗作用。

关键词：健胃愈疡片胃溃疡幽门结扎小肠运动

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风湿康Ⅰ号的镇痛和部分抗炎作用研究

中国药科大学学报 1996年第2期27卷 111-114页

作者：王秋娟李运曼李璐燕金沛中国药科大学生理学教研室中国医药研究开发中心药理室中国药科大学中医药学教研室

风湿康Ⅰ号（ＦＳＫ－Ⅰ）可显著提高小鼠对热板法、电刺激法所致疼痛的阈值。对小鼠ｉｐ醋酸引起的疼痛反应（扭体反应）有明显的抑制作用。该药可显著抑制双侧去肾上腺大鼠角叉菜性足跖肿胀和由角叉菜胶引起的胸腔白细胞游走和炎性渗... 详细信息

风湿康Ⅰ号（ＦＳＫ－Ⅰ）可显著提高小鼠对热板法、电刺激法所致疼痛的阈值。对小鼠ｉｐ醋酸引起的疼痛反应（扭体反应）有明显的抑制作用。该药可显著抑制双侧去肾上腺大鼠角叉菜性足跖肿胀和由角叉菜胶引起的胸腔白细胞游走和炎性渗出。对由角叉菜胶引起的大鼠炎性组织中的ＰＧＥ２含量，该药可使其显著减少。

关键词：风湿康Ⅰ号镇痛作用抗炎作用中成药

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胆囊收缩素对动物消化和摄食的调节

中国饲料 2006年第3期 31-32,36页

作者：曹军丁爱云丁亚红王秋娟南通大学生命科学学院江苏省南通市226009 扬州大学兽医学院

胆囊收缩素是一种广泛分布在动物消化系统、中枢及外周神经系统的脑肠肽,对动物胃肠道的作用主要是直接抑制胃酸分泌,抑制进食后的胃排空,并通过外周和中枢神经系统抑制胃运动。同时作为一种内源性生理饱感信号,抑制摄食行为,本文就此... 详细信息

胆囊收缩素是一种广泛分布在动物消化系统、中枢及外周神经系统的脑肠肽,对动物胃肠道的作用主要是直接抑制胃酸分泌,抑制进食后的胃排空,并通过外周和中枢神经系统抑制胃运动。同时作为一种内源性生理饱感信号,抑制摄食行为,本文就此进行了阐述。

关键词：胆囊收缩素消化功能摄食行为饱感信号

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新型甲氨蝶呤衍生物的合成

化学学报 2006年第3期64卷 249-254页

作者：唐锋郑国海姚其正吕刚周卫芬王秋娟中国药科大学药学院南京210009 中国人民解放军第105医院合肥230031

设计合成了新的甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)衍生物1～4,在这些新化合物中,将MTX分子中10-位对氨基苯甲酰谷氨酸砌块移植到4-位,同时在6-位引入苯环芳香基以及甲基等基团.生物活性测试结果显示,化合物1～4具有与MTX相似的抑制iNOS活性的... 详细信息

设计合成了新的甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)衍生物1～4,在这些新化合物中,将MTX分子中10-位对氨基苯甲酰谷氨酸砌块移植到4-位,同时在6-位引入苯环芳香基以及甲基等基团.生物活性测试结果显示,化合物1～4具有与MTX相似的抑制iNOS活性的作用;相对于MTX,选测的化合物2和4明显地增强了抑制K-562白血病细胞株生长的活性.本研究为进行MTX的结构修饰开辟了新途径,2-氨基-4-[N-(对氨基苯甲酰谷氨酸)-基]-6-取代基蝶啶衍生物可成为潜在的抗肿瘤候选药物被进一步研究.

关键词：甲氨蝶呤衍生物四氢生物蝶呤一氧化氮合酶一氧化氮合酶抑制剂抗肿瘤

红景天苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

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第四军医大学学报 2008年第18期29卷 1672-1675页

作者：颜天华贾莹杨伟王秋娟中国药科大学生理学教研室江苏南京210009 成都恒基医药科技有限公司四川成都610016

目的:研究红景天苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法:红景天苷灌胃给药7d后制作大鼠大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,观察大鼠行为学改变;取大脑并用氯化四唑(tetrazolium chloride,TTC)染色后... 详细信息

目的:研究红景天苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法:红景天苷灌胃给药7d后制作大鼠大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,观察大鼠行为学改变;取大脑并用氯化四唑(tetrazolium chloride,TTC)染色后测定梗塞百分比和含水量;进行大脑组织学检查,制作脑匀浆测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶,乳酸(LD)和NO的含量.结果:红景天苷高、中剂量组(48,24mg/kg)均能使动物的行为学评分、梗塞百分比、脑含水量显著降低,能改善脑组织学损伤,并能明显增加SOD,GSH含量并降低MDA,NO,LD含量,还能显著提高缺血再灌注后脑匀浆内Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶的活力.结论:红景天苷对脑缺血再灌注有一定的保护作用.

关键词：红景天苷脑缺血再灌注保护作用

5-酰胺基-1H-咪唑并[5,4-b]吡啶类衍生物的合成及其血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性研究

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高等学校化学学报 2005年第6期26卷 1067-1071页

作者：徐进宜华维一吴晓明王秋娟胡松中国药科大学药物化学教研室南京210009 中国药科大学生理学教研室南京210009

在对已上市及正在临床研究阶段的非肽类血管紧张素(A)受体拮抗剂的结构参数和定量构效关系研究的基础上,应用计算机辅助药物设计、生物电子等排及结构拼合等药物设计方法,设计并合成了16个结构全新的5-酰胺基-1H-咪唑并[5,4-b]吡啶类衍... 详细信息

在对已上市及正在临床研究阶段的非肽类血管紧张素(A)受体拮抗剂的结构参数和定量构效关系研究的基础上,应用计算机辅助药物设计、生物电子等排及结构拼合等药物设计方法,设计并合成了16个结构全新的5-酰胺基-1H-咪唑并[5,4-b]吡啶类衍生物,其结构经过IR,1HNMR和MS确证.初步生物活性研究结果表明,部分目标化合物对A引起的兔胸主动脉环收缩反应具有显著的拮抗活性.构效关系分析提示,5-酰胺基-1H-咪唑并[5,4-b]吡啶类衍生物具有良好的A受体拮抗活性,N-苯基-1H-吡咯四氮唑基团可作为新型A受体拮抗剂设计的侧链替代结构.

关键词： 5-酰胺基-1H-咪唑并[5,4-b]吡啶衍生物合成 AⅡ受体拮抗活性降压心衰

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药物电热敷对实验性大鼠踝关节炎症的作用

中国药科大学学报 1991年第6期22卷 381-382页

作者：徐坚郭青龙王秋娟后德辉中国药科大学生理学教研室

药物电热敷是由中药复方(祛风止痛散)药袋和电热敷组成,其治疗原理是根据中医传统外治法与现代医学透热疗法相结合。所用复方中药具有活血化瘀、祛风寒、消炎止痛作用。借助于电热敷热量,药袋中药物有效成分逐渐挥发,定向作用于皮肤、... 详细信息

药物电热敷是由中药复方(祛风止痛散)药袋和电热敷组成,其治疗原理是根据中医传统外治法与现代医学透热疗法相结合。所用复方中药具有活血化瘀、祛风寒、消炎止痛作用。借助于电热敷热量,药袋中药物有效成分逐渐挥发,定向作用于皮肤、关节疼痛部位,以发挥消肿止痛作用。经临床100例研究,表明其对风湿性关节炎(18例)、类风湿性关节炎(22例)。

关键词：祛风止痛散电热敷关节炎

具有一氧化氮合酶抑制剂活性的甲氨蝶呤衍生物

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有机化学 2004年第Z1期24卷 367-368页

作者：唐锋姚其正王秋娟吕刚周卫芬中国药科大学药学院南京210009 中国药科大学药学院南京210009 中国药科大学药学院南京210009 中国药科大学药学院南京210009 中国药科大学药学院南京210009

　　四氢生物蝶呤(Tetrahydrobiopterin,缩写为BH4)虽是第一个被鉴定的一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase,缩写为NOS)重要辅酶[1],它在NOS中的作用仍没完全阐明,但研究己表明:BH4对NOS的稳定性有关,促进NOS达到最大催化活性[2],因此,... 详细信息

　　四氢生物蝶呤(Tetrahydrobiopterin,缩写为BH4)虽是第一个被鉴定的一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase,缩写为NOS)重要辅酶[1],它在NOS中的作用仍没完全阐明,但研究己表明:BH4对NOS的稳定性有关,促进NOS达到最大催化活性[2],因此,BH4与NOS的结合区可作为选择性的药理干预靶点[3].另外,在蝶啶化学中有这样的规律:2,4-二氨基蝶啶是2-氨基-4-羟基蝶啶(即蝶呤)的拮抗剂[4],甲氨蝶呤(Methotrexate,缩写为MTX)属于前者,BH4属于后者,故MTX在NOS的BH4结合区域中有与BH4竞争和NOS结合的作用,显然MTX对NOS的活性有抑制作用,现己证实:MTX是NOS抑制剂[5].……

关键词：一氧化氮合酶抑制剂催化活性缩写四氢生物蝶呤结合区蝶啶抑制作用甲氨蝶呤二氨基选择性稳定性拮抗剂药理区域羟基竞争鉴定化学规律干预

银杏叶提取物对运动大鼠肌膜Na^+,K^+-ATP酶活性的影响

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中国药学杂志 2006年第22期41卷 1703-1706页

作者：刘庆山盛蕾王秋娟杜冠华中国医学科学院-中国协和医科大学药物研究所北京100050 江苏省体育科学研究所南京210014 中国药科大学南京210009

目的为研究银杏叶提取物(EGb761)对大鼠大强度跑台运动及其肌膜Na+,K+-ATP酶活性的影响。方法采用大强度上坡跑大鼠运动模型,测定运动力竭时间、Na+,K+-ATP酶、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性、谷胱甘肽含量、总抗... 详细信息

目的为研究银杏叶提取物(EGb761)对大鼠大强度跑台运动及其肌膜Na+,K+-ATP酶活性的影响。方法采用大强度上坡跑大鼠运动模型,测定运动力竭时间、Na+,K+-ATP酶、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性、谷胱甘肽含量、总抗氧化能力、丙二醛(MDA)水平。结果EGb761可以提高大鼠大强度运动至力竭的时间,并使单次定量运动后即刻白肌肌膜总抗氧化能力(TAOC)和谷胱甘肽含量(GSH)升高、MDA水平下降。结论EGb761可能通过直接和间接途径清除大强度常规训练时产生的自由基,保护肌膜Na+,K+-ATP酶,提高训练效果,延长运动时间;明显提高单次定量运动后即刻GSH,TAOC,降低肌膜MDA水平。

关键词：银杏叶提取物大强度运动模型肌膜 Na^+,K^+-ATP酶活性