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HPLC-光敏二极管阵列检测法测定人参单体皂甙的研究

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中草药 1998年第4期29卷 228-230页

作者：刘军王燕桓傅承光保定市药品检验所 071000 河北大学理化分析中心

讨论了流动相为异丙醇－甲醇非水体系配合极性柱分离人参单体皂甙的情况。试验中选用了极性较强的NH2基键合相桂，以甲醇－异丙醇（62：38V／V）为流动相，选择二极管阵列检测器，UV204um处检测，分离了单体皂甙Re、Rg1、Rb1，方法操作... 详细信息

讨论了流动相为异丙醇－甲醇非水体系配合极性柱分离人参单体皂甙的情况。试验中选用了极性较强的NH2基键合相桂，以甲醇－异丙醇（62：38V／V）为流动相，选择二极管阵列检测器，UV204um处检测，分离了单体皂甙Re、Rg1、Rb1，方法操作简单、快速、重现性好，线性范围宽，检出限低，可用于人参及各种制剂的分析。

关键词：人参单体皂甙测定高效液相色谱

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高效液相色谱法分析人参皂苷

药物分析杂志 1998年第2期18卷 132-136页

作者：刘军王燕桓傅承光保定市药品检验所河北大学理化分析中心

高效液相色谱法分析人参皂苷刘军（保定市药品检验所保定０７１０００）王燕桓傅承光（河北大学理化分析中心保定０７１００２）人参（ＰａｎａｘｇｉｎｓｅｎｇＧ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）是我国珍贵的传统中药，具有滋补、强壮、抗疲劳等... 详细信息

高效液相色谱法分析人参皂苷刘军（保定市药品检验所保定０７１０００）王燕桓傅承光（河北大学理化分析中心保定０７１００２）人参（ＰａｎａｘｇｉｎｓｅｎｇＧ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）是我国珍贵的传统中药，具有滋补、强壮、抗疲劳等多方面的药理和生物活性．人参皂苷是...

关键词：人参皂苷 HPLC 人参

四苯基卟啉金属螯合物的反相高效液相色谱保留行为研究(英文)

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色谱 2000年第1期18卷 27-29页

作者：石志红王燕桓傅承光河北大学理化分析中心河北保定071002

研究了四苯基卟啉金属螯合物(TPP)的高效液相色谱保留行为。在C18柱上试验以各种有机溶剂洗脱金属螯合物,最终选择了甲醇丙酮的非水体系作流动相。各螯合物的保留顺序为:ZnTPP 详细信息

研究了四苯基卟啉金属螯合物(TPP)的高效液相色谱保留行为。在C18柱上试验以各种有机溶剂洗脱金属螯合物,最终选择了甲醇丙酮的非水体系作流动相。各螯合物的保留顺序为:ZnTPP

关键词：四苯基卟啉金属螯合物保留行为反相液相色谱

高效液相色谱法测定人参酒中人参单体皂苷的研究

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食品与发酵工业 1997年第5期23卷 52-55页

作者：王燕桓王继英傅承光刘军河北大学理化分析中心保定市药品检验所保定071002

建立以NH2基键合相色谱柱、甲醇-异丙醇（60：40V/V）为流动相、配合二极管阵列检测器测定人参酒中单体皂苷Rg1、Re、Rb1的方法。三种皂苷的检出限分别为120ng、167ng和297ng，实际测定了不同批号和不同品种人参酒样品中人参单体皂苦的... 详细信息

建立以NH2基键合相色谱柱、甲醇-异丙醇（60：40V/V）为流动相、配合二极管阵列检测器测定人参酒中单体皂苷Rg1、Re、Rb1的方法。三种皂苷的检出限分别为120ng、167ng和297ng，实际测定了不同批号和不同品种人参酒样品中人参单体皂苦的含量。样品预处理简便、快捷、回收率高，分析方法灵敏、准确、重现性好，测定结果令人满意。

关键词：人参酒人参单体皂甙液相色谱法测定

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高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量

食品与发酵工业 2001年第9期27卷 63-65页

作者：石志红王燕桓王文贵傅承光河北大学化学与环境科学学院河北长天药业有限公司保定071000

建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量的方法。在SulpelcosilLC 18 DB色谱柱 (15 0mm× 4 6mmi d ,5 μm)上 ,以 V(乙腈 ) ∶V(水 ) =4 ∶ 96为流动相 ,检测波长2 60nm ,腺苷的检出限为 0 62 6ng。成功地测定了不同批号虫... 详细信息

建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量的方法。在SulpelcosilLC 18 DB色谱柱 (15 0mm× 4 6mmi d ,5 μm)上 ,以 V(乙腈 ) ∶V(水 ) =4 ∶ 96为流动相 ,检测波长2 60nm ,腺苷的检出限为 0 62 6ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量 ,平均回收率为 10 1%。分析方法灵敏、准确。

关键词：高效液相色谱法虫草灵芝圣酒腺苷含量测定药酒

固相萃取/高效液相色谱法快速测定水中痕量苯并(a)芘

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中国给水排水 2008年第16期24卷 88-90页

作者：吕运开边超赵宁王燕桓河北大学化学与环境科学学院河北保定071002

采用固相萃取—高效液相色谱荧光检测法快速测定水中痕量苯并(a)芘的含量。用Silicycle硅胶萃取小柱富集苯并(a)芘,优化了固相萃取条件。结果表明固相萃取效率高,萃取时间短,苯并(a)芘在5.2～46.8μg/L的浓度范围内呈现良好的线性关系,... 详细信息

采用固相萃取—高效液相色谱荧光检测法快速测定水中痕量苯并(a)芘的含量。用Silicycle硅胶萃取小柱富集苯并(a)芘,优化了固相萃取条件。结果表明固相萃取效率高,萃取时间短,苯并(a)芘在5.2～46.8μg/L的浓度范围内呈现良好的线性关系,回收率(n=4)为97.5%～104.9%,相对标准偏差为0.7%～1.8%,检出限达到0.4μg/L。该方法具有简便、快速、准确的特点,尤其适用于环境水中的痕量及超痕量苯并(a)芘的测定。

关键词：固相萃取高效液相色谱苯并(a)芘荧光检测

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对酞内酰胺苯磺酰氯的合成及性质研究

化学试剂 1997年第6期19卷 363-364页

作者：崔同李晓丽傅承光王燕桓河北农业大学食品科学系河北大学理化分析研究中心

对标题化合物的合成方法进行了改进，总收率提高到３７％以上，产物经分析，确证其结果与文献一致。对其进行衍生反应时有关的一些理化特性进行了研究。

关键词：对酞内酰胺苯磺酰氯衍生试剂 Phisyl-Cl

高效液相色谱法测定小儿克感敏颗粒中4种有效成分

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药物分析杂志 2004年第6期24卷 624-626页

作者：王燕桓傅承光叶菊花封利梅周建科河北大学理化分析研究中心保定071002 河北长天药业有限公司保定071000

目的:用反相高效液相色谱法测定小儿克感敏颗粒中氨基比林、咖啡因、马来酸氯苯那敏、非那西丁4种有效成分的含量。方法:采用LUNA C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢铵(内加0.1%三乙胺,磷酸调pH=... 详细信息

目的:用反相高效液相色谱法测定小儿克感敏颗粒中氨基比林、咖啡因、马来酸氯苯那敏、非那西丁4种有效成分的含量。方法:采用LUNA C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢铵(内加0.1%三乙胺,磷酸调pH=2.7)(90:210:700),流速1 mL·min-1,检测波长为261 nm。结果:测得上述4种有效成分RSD(n=5)分别为:0.9%,0.9%,0.5%,0.5%;平均回收率(n=3)分别为:100.5%,100.1%,99.5%,99.0%。结论:本研究建立了一种快速、准确、灵敏的HPLC测定小儿克感敏颗粒中4种主要成分的方法。

关键词：高效液相色谱法测定小儿克感敏颗粒有效成分氨基比林咖啡因

固相萃取-离子对液相色谱法测定保健品中的叶酸

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食品科学 2009年第14期30卷 171-174页

作者：吕运开边超王燕桓秦新英河北大学化学与环境科学学院河北省分析科学技术重点实验室河北保定071002

建立了一种快速、准确、灵敏的固相萃取-离子对反相高效液相色谱测定保健品中叶酸的方法。用Chromabond-SB萃取小柱富集保健品中的叶酸,以四丁基溴化铵为离子对试剂,优化了色谱条件。采用Lu-NaC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),SPD-6AV紫... 详细信息

建立了一种快速、准确、灵敏的固相萃取-离子对反相高效液相色谱测定保健品中叶酸的方法。用Chromabond-SB萃取小柱富集保健品中的叶酸,以四丁基溴化铵为离子对试剂,优化了色谱条件。采用Lu-NaC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),SPD-6AV紫外可见吸收检测器,流动相为0.05mol/LKH2PO4-0.01mol/L四丁基溴化铵-乙腈(88:2:10,V/V),用磷酸调节pH5.5,流速1.0ml/min,检测波长284nm。结果表明:叶酸在0.06～2.40μg/ml浓度范围内,峰面积和浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,最小检出限为0.008μg/ml,加标回收率为95.14%～102.87%。

关键词：固相萃取 HPLC 保健品叶酸