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基于血清药物化学和网络药理学的荜茇抗胃溃疡药效物质基础分析

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2024年第2期33卷 156-168页

作者：张弘张莎莎王焕芸梁越武世奎孙丽君夏慧敏白云霞张慧文内蒙古医科大学药学院内蒙古呼和浩特010110 鄂尔多斯市中心医院中心实验室内蒙古鄂尔多斯017000 内蒙古自治区人民医院内蒙古呼和浩特010017 包头医学院内蒙古包头014040

荜茇(PL)是具有药食两用性的常用中药,中医临床多生用,具有温中散寒、行气止痛的功效,用于胃脘冷痛、胃寒呕吐等,同时也是蒙医、藏医和印度传统常用药物。在本研究中,首先建立大鼠胃溃疡动物模型,考察荜茇对胃粘膜的保护作用,进而将血... 详细信息

荜茇(PL)是具有药食两用性的常用中药,中医临床多生用,具有温中散寒、行气止痛的功效,用于胃脘冷痛、胃寒呕吐等,同时也是蒙医、藏医和印度传统常用药物。在本研究中,首先建立大鼠胃溃疡动物模型,考察荜茇对胃粘膜的保护作用,进而将血清药物化学与网络药理学相结合,挖掘荜茇药效物质基础,从荜茇中筛选药效物质和潜在作用靶点。研究结果表明,荜茇对乙醇诱导的胃溃疡具有显著的保护作用;网络药理学预测了潜在的药物-疾病共同靶点后,GO富集分析预测荜茇可能影响多种生物过程,如脂质代谢和炎症反应。KEGG富集分析提示TNF和AGE-RAGE信号通路可能参与其中,分子对接预测芝麻素与胡椒碱等可能是荜茇抗炎和抗菌作用的主要成分。此外,荜茇的血清药物化学揭示了入血成分中有23种原型成分和17种代谢物。本研究整合了血清药物化学和网络药理学,为荜茇在胃溃疡治疗中的药效物质研究提供了实验依据。

关键词：血清药物化学网络药理学代谢物荜茇胃溃疡

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基于转化药学理念的药学生创新创业能力培养

药学教育 2024年第2期40卷 48-50,74页

作者：于娟于姝燕王焕芸王晓琴陈建平内蒙古医科大学药学院呼和浩特010110

为推进创新创业教育与药学类专业教育的深度融合,提高人才培养质量,内蒙古医科大学在药学类本科生培养中引入转化药学理念,通过构建专创融合的人才培养体系、科教融合的教学模式、产教融合的实践教学体系,对创新创业教育改革进行积极的... 详细信息

为推进创新创业教育与药学类专业教育的深度融合,提高人才培养质量,内蒙古医科大学在药学类本科生培养中引入转化药学理念,通过构建专创融合的人才培养体系、科教融合的教学模式、产教融合的实践教学体系,对创新创业教育改革进行积极的探索,以期为服务区域经济及社会发展输送更多的高质量药学类创新人才。

关键词：转化药学药学类专业创新创业能力

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新医科背景下体内药物分析实验课程体系构建

基础医学教育 2024年第6期26卷 491-494页

作者：何春龙陈建平王焕芸孙丽君张屏内蒙古医科大学药学院药物分析教研室呼和浩特010110

体内药物分析实验课程是内蒙古医科大学药学类专业的专业课程,在“四新”建设背景下,高校要改变传统实验教学模式,积极开展新技术、新方法实验技能教学。文章通过分析体内药物分析实验课程教学存在的问题,积极开展体内药物分析实验课程... 详细信息

体内药物分析实验课程是内蒙古医科大学药学类专业的专业课程,在“四新”建设背景下,高校要改变传统实验教学模式,积极开展新技术、新方法实验技能教学。文章通过分析体内药物分析实验课程教学存在的问题,积极开展体内药物分析实验课程体系的构建,以数字化教育为契机,开发虚拟仿真实验、优化线下实验内容、完善实验教学方法和实验考核评价方法,提高体内药物分析实验课教学水平,为建设体内药物分析实验一流课程奠定基础,同时为药学类其他专业课课程体系的建设提供参考。

关键词：体内药物分析实验教学虚拟仿真课程体系教学改革新医科

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蒙药三子散多指标成分的含量测定

中南药学 2024年第2期22卷 483-489页

作者：许佳绮刘妍妍白云霞刘宏夏慧敏张慧文王焕芸内蒙古医科大学药学院呼和浩特010110 濮阳市安阳地区医院药学部河南安阳455000 内蒙古科技大学包头医学院内蒙古包头014010

目的基于多指标成分含量测定结合灰色关联度分析(GRA)和逼近理想解排序法(TOPSIS)对蒙药三子散进行整体质量评价。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定15批三子散样品中诃子次酸、没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷、jasminoside B、咖啡酸... 详细信息

目的基于多指标成分含量测定结合灰色关联度分析(GRA)和逼近理想解排序法(TOPSIS)对蒙药三子散进行整体质量评价。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定15批三子散样品中诃子次酸、没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷、jasminoside B、咖啡酸、柯里拉京、京尼平苷、诃子鞣酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖、诃子林鞣酸、鞣花酸的含量,并对12种活性成分含量建立GRA和TOPSIS质量评价模型。结果12种指标成分在各自质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r均不小于0.9995,平均回收率为96.72%~104.07%,RSD为1.4%~2.6%。GRA和TOPSIS分析结果基本一致,根据TOPSIS分析所得Ci值和GRA分析所得ri值可知,样品S1、S3、S4、S6、S10、S12、S14、S15排名前8。结论GRA-TOPSIS法排除了人为因素的干扰,提高了多指标决策分析的科学性与准确性,精确地反映了各评价方案之间的差距,可对三子散进行整体质量评价及优质资源筛选。

关键词：三子散含量测定质量控制灰色关联度分析逼近理想解排序法

HPLC-Q-Exactive-MS/MS快速鉴定蒙药三子散化学成分

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中国现代应用药学 2023年第21期40卷 3005-3014页

作者：夏慧敏张慧文刘宏梁越王焕芸内蒙古医科大学药学院呼和浩特010110 内蒙古自治区人民医院呼和浩特010017

目的采用HPLC-Q-Exactive-MS/MS对三子散复方中化学成分进行快速定性分析。方法SHIMADZU GIST C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以0.1%甲酸水-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(–1),柱温30℃,正、负离子模式下扫描三子散的一级... 详细信息

目的采用HPLC-Q-Exactive-MS/MS对三子散复方中化学成分进行快速定性分析。方法SHIMADZU GIST C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以0.1%甲酸水-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(–1),柱温30℃,正、负离子模式下扫描三子散的一级、二级质谱信息。以总离子流图分析的分子离子峰和碎片离子的质谱信息、分子式、保留时间,结合Chemspider数据库及参考文献查找的分子式和结构式,对三子散中各成分进行定性归属。结果通过分析各类成分的质谱裂解规律和文献信息,初步推测出95个可能的化学成分,包括39个酚酸类成分、20个鞣质成分、9个有机酸酯类成分、5个单萜类成分、12个环烯醚萜类成分、8个三萜类成分和2个黄酮类成分。其中,57个来自诃子,30个来自栀子,10个来自川楝子,其中芦丁同时来源于诃子、栀子和川楝子。结论HPLC-Q-Exactive-MS/MS检测方法分离度好、灵敏度高,可快速、高效地推测出三子散中各类成分,为鉴定三子散中的化学成分建立了一种快速、高效的分析方法。

关键词：三子散 HPLC-Q-Exactive-MS/MS 化学成分

高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法快速分析三子散的入血成分及代谢产物

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色谱 2022年第7期40卷 653-660页

作者：张慧文夏慧敏刘宏刘妍妍久欣张敏惠何春龙王焕芸内蒙古医科大学药学院内蒙古呼和浩特010110

蒙药三子散由诃子、川楝子、栀子3味药材等比例组成,其临床用药主要采用口服给药方式,药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程与药物发挥药理作用和疗效的产生密切相关,因此考察灌胃给药后的入血成分有助于阐明三子散的药效物质基础。... 详细信息

蒙药三子散由诃子、川楝子、栀子3味药材等比例组成,其临床用药主要采用口服给药方式,药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程与药物发挥药理作用和疗效的产生密切相关,因此考察灌胃给药后的入血成分有助于阐明三子散的药效物质基础。研究采用血清药物化学研究思路,将Wistar大鼠分成空白组和给药组,给药组给予三子散水提物,腹主动脉取血,离心制备血清样品,采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q/Orbitrap HRMS),在SHIMADZU GIST C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)上进行色谱分离;以甲醇和0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.5 mL/min,进样量10μL,采用加热电喷雾电离(HESI)源,正、负离子同时扫描。通过比对三子散含药血清和空白血清的图谱差异,查阅数据库、各类成分体内代谢途径、三子散成分的相关文献,采用Xcalibur 3.0软件进行峰提取、峰匹配等质谱数据处理,结合Compound Discover 3.0软件对化合物代谢途径的预测分析和裂解规律的推断,解析三子散水提液经大鼠灌胃后血清中的原型成分和代谢产物。结果表明,在给药大鼠血清样品中鉴定出55种入血成分,其中41种原型成分,14种代谢产物。入血的原型成分主要为鞣质类、环烯醚萜类和小分子酚酸类。该研究较为全面地阐释了三子散水提液在大鼠血中的移行成分,有助于揭示三子散的药效物质基础,为该药的临床应用提供参考。

关键词：高效液相色谱四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱三子散血清药物化学

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苏格木勒-3挥发油自微乳的处方筛选及评价

内蒙古医科大学学报 2023年第1期45卷 19-22页

作者：张晨刘宏张弘许佳绮王焕芸内蒙古医科大学药学院内蒙古呼和浩特010110

目的对苏格木勒-3挥发油自微乳(VOS-3-SMEDDS)的处方进行筛选及评价。方法首先根据互溶结果初步筛选自微乳中各辅料,再通过伪三元相图对处方进行筛选,并对苏格木勒-3挥发油自微乳给药系统进行粒径、Zate电位以及稳定性考察。结果制得... 详细信息

目的对苏格木勒-3挥发油自微乳(VOS-3-SMEDDS)的处方进行筛选及评价。方法首先根据互溶结果初步筛选自微乳中各辅料,再通过伪三元相图对处方进行筛选,并对苏格木勒-3挥发油自微乳给药系统进行粒径、Zate电位以及稳定性考察。结果制得的VOS-3-SMEDDS为淡黄色透明溶液,其最佳处方为苏格木勒-3挥发油(10%)、Tween 80(72%)、甘油(18%),其平均粒径为(19.7±0.25)nm,多分散指数为(0.191±0.01),Zate电位平均值为(-33.3±5.74)mV。通过稳定性考察得出VOS-3-SMEDDS在高速离心、长时间(6个月内)静置、不同稀释倍数(10、20、50、100、200倍)以及不同介质(蒸馏水、0.1 mol·L^(-1)HCl溶液、pH为6.8的PBS溶液)下均未出现分层。结论本研究中VOS-3-SMEDDS制备工艺简单可行,得到的自微乳粒径小、稳定性良好,并且改善了苏格木勒-3挥发油的水溶性。

关键词：苏格木勒-3 挥发油自微乳给药系统伪三元相图稳定性

不同产地诃子中11种成分的含量测定及其化学计量学综合评价

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中国药房 2022年第3期33卷 299-307页

作者：久欣李君张慧文白云霞刘宏王焕芸内蒙古医科大学药学院呼和浩特010110 内蒙古科技大学包头医学院内蒙古包头014040

目的建立不同产地诃子中11种成分的含量测定方法,为其质量评价及优质种源的筛选提供参考。方法以不同产地的16批诃子为检测样品,建立高效液相色谱串联三重四极杆质谱法测定诃子中牡荆素、没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸... 详细信息

目的建立不同产地诃子中11种成分的含量测定方法,为其质量评价及优质种源的筛选提供参考。方法以不同产地的16批诃子为检测样品,建立高效液相色谱串联三重四极杆质谱法测定诃子中牡荆素、没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、柯里拉京、莽草酸、阿魏酸、木犀草素、槲皮素、芦丁11种成分的含量。采用Shim-pack GIST-HP C18色谱柱,以0.1%甲酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速为0.25 mL/min,进样量为3μL,柱温为35℃;采用电喷雾电离源,在正、负离子电离模式下进行检测,扫描方式为多反应监测模式,雾化气流量为3 L/min,加热气流量为10 L/min,接口温度为300℃,脱溶剂温度为526℃,加热块温度为400℃。运用灰色关联分析(GRA)和逼近理想解排序(TOPSIS)法对不同产地诃子进行比较分析和综合评价。结果含量测定方法学考察结果符合相关要求。16批诃子样品中上述11种成分的含量分别为7.27~106.38、5 370.24~31 010.43、21.42~1 097.50、4.26~111.09、17 940.42~38 490.18、6 247.26~40 182.18、12 125.94~209 519.96、2.71~9.04、0.24~44.12、1.49~9.17、25.35~126.51μg/g。GRA和TOPSIS分析结果均显示,样品H12(产地为云南)、H11(产地为广西)、H5(产地为湖南)、H14(产地为广东)、H13(产地为四川)、H8(产地为广东)、H1(产地为云南)的综合质量相对较好。结论所建方法快速灵敏、准确可靠,可用于诃子的内在质量综合评价和优质种源筛选。

关键词：诃子高效液相色谱串联三重四极杆质谱含量测定灰色关联分析逼近理想解排序法

RP-HPLC测定七味葡萄散中羟基红花黄色素A的含量

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中国新药杂志 2010年第16期19卷 1465-1467页

作者：王焕芸冯欣武娜内蒙古医学院药学院呼和浩特010059 首都医科大学附属北京妇产医院药剂科北京100006

目的：建立七味葡萄散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,色谱柱为菲罗门科技Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%乙酸溶液（30∶70）,检测波长为403 nm,流速为1.0 mL·m... 详细信息

目的：建立七味葡萄散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,色谱柱为菲罗门科技Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%乙酸溶液（30∶70）,检测波长为403 nm,流速为1.0 mL·min^-1。结果：羟基红花黄色素A在0.52~41.6μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系,r=1.000 0,平均加样回收率为99.92%,RSD为0.62%（n=6）。结论：本方法快速、准确、重复性好,可用于七味葡萄散中羟基红花黄色素A的含量测定。

关键词：七味葡萄散羟基红花黄色素A 反相高效液相色谱法