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酰基转移酶研究

生命的化学 2008年第6期28卷 701-703页

作者：范东东孙铭娟王梁华焦炳华第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433

酰基转移酶(acyltransferase)是一个多功能蛋白质大家族,在机体内组蛋白酰基转移酶、N-乙酰转移酶、胆固醇酰基转移酶等对维持机体正常功能与疾病发生都密切相关,研究其功能与机制对于疾病的发病机理与临床治疗具有重要意义。

关键词：酰基转移酶 N-乙酰基转移酶组蛋白乙酰转移酶胆固醇酰基转移酶

重组人肿瘤坏死因子α衍生物3a体外对肿瘤细胞的直接细胞毒作用

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药物生物技术 1996年第1期3卷 9-11页

作者：焦炳华周丙荣朱玉平周凯王梁华娄永华第二军医大学微生物学教研室

研究了重组人肿瘤坏死因子α衍生物３ａ（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒａｌｐｈａｄｅｒｉｖａｔｉｖｅ３ａ，ｒｈ－ＴＮＦαＤ３ａ）对多种肿瘤细胞株的体外直接杀伤作用。结果表明，ｒｈ－ＴＮＦα... 详细信息

研究了重组人肿瘤坏死因子α衍生物３ａ（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒａｌｐｈａｄｅｒｉｖａｔｉｖｅ３ａ，ｒｈ－ＴＮＦαＤ３ａ）对多种肿瘤细胞株的体外直接杀伤作用。结果表明，ｒｈ－ＴＮＦαＤ３ａ在极低浓度下即能在体外对多种肿瘤细胞发挥明显的直接细胞毒作用，其对Ｌ９２９（小鼠成纤维细胞系），Ｅｈｒｌｉｃｈ（小鼠腹水癌细胞），Ｌｅｗｉｓ（小鼠肺癌细胞），ＳＭＭＣ７７２１（人肝细胞癌），Ｓ１８０（小鼠肉瘤细胞），Ｋ５６２（人红白血病细胞）和Ｕ９３７（人单核细胞性白血病细胞）的半数杀伤浓度分别为６．３３，８．０４，１６．４２，３８．２１，４３．２１，９６．２１和２７６．３１ｐｇ／ｍｌ。

关键词：肿瘤坏死因子α 衍生物3a 细胞毒肿瘤细胞

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基于压力反馈的等离子体主动流动控制试验

航空动力学报 2024年第3期39卷 69-76页

作者：牛中国刘捷胡秋琦梁华中国航空工业空气动力研究院低速高雷诺数航空重点实验室哈尔滨150001 哈尔滨工业大学(深圳)实践与创新实践教育中心广东深圳518000 空军工程大学航空航天工程学院西安710038

基于翼面压力分布与流动分离的对应关系,提出了一种用于等离子体激励抑制翼面流动分离的反馈控制方法,该方法通过模型表面特征点的压力判断流动分离情况,根据判断结果自动施加或取消等离子体控制。在NACA0015翼型和飞翼布局模型上分别... 详细信息

基于翼面压力分布与流动分离的对应关系,提出了一种用于等离子体激励抑制翼面流动分离的反馈控制方法,该方法通过模型表面特征点的压力判断流动分离情况,根据判断结果自动施加或取消等离子体控制。在NACA0015翼型和飞翼布局模型上分别对该方法进行了风洞试验验证,试验表明:基于压力反馈的等离子体流动控制方法能够实现对翼面流动分离的主动控制,通过控制能够改善模型的失速特性;在飞翼布局模型上,等离子体压力反馈控制与开环控制的效果基本一致,在来流风速为30 m/s时反馈控制与开环控制均能使模型的最大升力系数提高27%以上、失速迎角推迟4°。

关键词：流动控制等离子体流动分离反馈控制风洞试验

Toll样受体抗体抑制脂多糖激活巨噬细胞的吞噬活性

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生物化学与生物物理进展 2001年第3期28卷 367-371页

作者：王梁华冯煜钟山朱玉平娄永华焦炳华第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433

应用脂多糖 (LPS)激活巨噬细胞后其吞噬能力大大增强 ,以此为模型发现TLR2的多抗能部分抑制LPS激活巨噬细胞吞噬金葡萄球菌的能力 ,也能部分阻断对U937细胞的吞噬活性 .TRAIL或TNFα多克隆抗体同样能起到类似作用 .实验还发现低浓度血... 详细信息

应用脂多糖 (LPS)激活巨噬细胞后其吞噬能力大大增强 ,以此为模型发现TLR2的多抗能部分抑制LPS激活巨噬细胞吞噬金葡萄球菌的能力 ,也能部分阻断对U937细胞的吞噬活性 .TRAIL或TNFα多克隆抗体同样能起到类似作用 .实验还发现低浓度血清培养亦在一定程度上抑制LPS激活巨噬细胞的吞噬作用 .结果证实TLR2能介导LPS的功能 ,而某些血清因子参与了介导LPS的信号转导过程。

关键词：脂多糖 TLR2 抗体巨噬细胞 TRAIL TNFα 吞噬活性激活抑制作用

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浅谈中国传统文化的基本特质

黑河学刊 2020年第1期 65-66页

作者：王梁华南京大学金陵学院

中国传统文化总的说来是一种在"合"的整体性思维方式支配下的追求和谐、崇尚道德、富有"喜感"的和合文化、德性文化、喜感文化;而西方文化更多地强调主客二分的思维方式,讲究竞争、斗争,重视向外的超越,是一种智性文化、罪感文化。

关键词：中国传统文化特质和合文化德性文化喜感文化

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案例教学法在医学《生物化学》教学中的应用

生命的化学 2019年第6期39卷 1258-1261页

作者：胡波张建鹏刘小宇王梁华海军军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

医学《生物化学》是医学基础课程当中的重要组成部分,但是由于课程内容比较复杂和抽象。如果使用常规方法进行教学,难免会使学生产生厌烦的情绪。案例教学法是一种以案例为基础开展实际教学的方法,可以使学生更加直观和简单地分析、解... 详细信息

医学《生物化学》是医学基础课程当中的重要组成部分,但是由于课程内容比较复杂和抽象。如果使用常规方法进行教学,难免会使学生产生厌烦的情绪。案例教学法是一种以案例为基础开展实际教学的方法,可以使学生更加直观和简单地分析、解决问题,不仅可以增强学生的学习兴趣,还可以提高医学生物化学的教学效果。基于此,本文以案例教学法在医学生物化学教学中的应用为选题,首先详细介绍了案例教学法;然后分析了案例教学法在医学生物化学中的实施要点;最后,分享一些生物化学教学中运用案例教学法的体会。

关键词：案例分析法医学生物化学教学应用

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海洋生物毒素检测进展

生命的化学 2018年第5期38卷 713-716页

作者：焦坤孙浚源胡波王梁华海军军医大学临床专业学员队上海200433 海军军医大学生物化学与分子生物学教研室上海200433

海洋生物毒素因其独特的化学结构和生物活性,已成为海洋生物活性物质研究的引领性领域。出于对人类的安全和研究价值考虑,海洋生物毒素检测技术不断更新,包括针对毒素毒性的生物检测法,利用毒素特异识别分子元件——抗体、核酸适配体、... 详细信息

海洋生物毒素因其独特的化学结构和生物活性,已成为海洋生物活性物质研究的引领性领域。出于对人类的安全和研究价值考虑,海洋生物毒素检测技术不断更新,包括针对毒素毒性的生物检测法,利用毒素特异识别分子元件——抗体、核酸适配体、特异结合蛋白的分子结合分析,以及针对毒素理化性质的高效液相色谱法、液质色谱联用法、拉曼光谱法等。本文将从毒素检测原理、特异性、灵敏度等角度对上述的一系列毒素检测方法的优缺点进行综述。

关键词：海洋生物毒素生物学检测理化分析分子识别

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海洋化学生物学——新兴的交叉前沿学科领域

海洋化学生物学——新兴的交叉前沿学科领域

DR5来源的反义多肽FR-11的合成及其抑制TRAIL介导细胞凋亡的活性研究

华东六省一市生物化学与分子生物学学会2006年学术交流...

作者：焦炳华董晓毅王梁华第二军医大学生物化学与分子生物学教研室

化学生物学是使用利用化学的理论、研究方法和手段来研究生物学、医学问题的一门新兴的交叉学科。它的核心是使用天然的或人工设计合成的小分子化合物作为工具来探索和调控生命过程。其中, 从自然界发现和获得新的生物活性小分子,研究... 详细信息

化学生物学是使用利用化学的理论、研究方法和手段来研究生物学、医学问题的一门新兴的交叉学科。它的核心是使用天然的或人工设计合成的小分子化合物作为工具来探索和调控生命过程。其中, 从自然界发现和获得新的生物活性小分子,研究自然界中生物活性小分子的进化和生物合成的规律,以获得更多的生物活性分子是化学生物学研究的热点。我国丰富的海洋资源给化学生物学研究提供了广阔的研究空间。海洋化学生物学研究领域包括:1)海洋来源的先导化合物筛选;2)海洋活性化合物生物合成资源和生物合成机制开发研究;3)活性化合物组合化学合成和组合生物合成研究;4)以及使用海洋来源的活性小分子去探讨生命体中的分子间相互作用和细胞发育与分化的调控作用及其所包含的分子机制等。其研究手段涉及了大量的高通量及高灵敏度的生物筛选、宏基因组学、功能基因组学、信息生物学、数据采集工具、组合化学和芯片技术等现代新兴技术和学科。海洋化学生物学的发展刚刚起步,还有宽广的发展空间。因此,中国科学家应该抓住这一历史机遇, 建立化学生物学研究技术平台、基地或中心,促进化学和生物学等研究人员的合作与交流,培养高水平的研究队伍,并重视开展具有我国特色的化学生物学研究,在海洋化学生物学方法及其应用研究中作出自己的贡献。

关键词：化学生物学海洋生物活性小分子

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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第二军医大学学报 2008年第8期29卷 892-895页

作者：高云王梁华孙铭娟任娜宗英焦炳华第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433

目的：筛选出能影响配体TRAIL功能的死亡受体DR5来源的反义多肽。方法：依据蛋白质密码理论，编写可按参数要求进行氨基酸序列匹配比对的生物学软件，利用该软件对TRAIL（序列Ⅰ）和DR5（序列Ⅱ）进行比对。寻找两序列间的反义同源盒匹... 详细信息

目的：筛选出能影响配体TRAIL功能的死亡受体DR5来源的反义多肽。方法：依据蛋白质密码理论，编写可按参数要求进行氨基酸序列匹配比对的生物学软件，利用该软件对TRAIL（序列Ⅰ）和DR5（序列Ⅱ）进行比对。寻找两序列间的反义同源盒匹配序列。结合蛋白质和配体-受体复合物的结构信息，进一步理论筛选相互作用区域，合成可能与TRAIL作用的小分子活性肽。采用ELISA结合和竞争实验，分析所合成多肽与TRAIL的结合；在TRAIL诱导细胞凋亡实验中，分析与死亡受体竞争结合TRAIL的程度，观察多肽影响TRAIL介导细胞凋亡的生物活性。结果：经软件初筛选和理论分析，共合成10条多肽。通过ELISA结合实验筛选到一条多肽（命名为“FR-11”），能与TRAIL发生浓度依赖性的特异结合，并能抑制DR5与配体TRAIL的结合。该多肽与TRAIL97～103aa的匹配率大于50％，计算机模拟三维结构显示该序列位于DR5的胞外区，是与TRAIL结合的关键区域。细胞学实验表明：FR-11肽能够抑制TRAIL介导的SW1990细胞和L929细胞的凋亡，这种抑制作用呈FR-11浓度依赖性，而在TRAIL浓度较低时更为明显，提示能抑制TRAIL与死亡受体的结合。结论：根据蛋白质密码理论设计的软件能筛选出影响配体-受体相互作用的功能反义多肽；某些多肽能模拟受体与配体发生结合，具有抑制配体介导的生物活性。

关键词： DR5 反义多肽 TRAIL 细胞凋亡