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浅谈乡镇卫生院开展营养支持治疗的体会

新医学 2004年第6期35卷 328-329页

作者：王朝荣浙江临海市白水洋中心卫生院 317031

对外科危重病人的营养支持治疗越来越受到临床医师的广泛重视，并且随着对外科病人营养代谢特点的进一步认识，营养支持治疗更接近于病人的病理生理改变的实际需要，并日臻完善。目前，我国绝大多数乡镇卫生院的医疗设备条件和从业人员... 详细信息

对外科危重病人的营养支持治疗越来越受到临床医师的广泛重视，并且随着对外科病人营养代谢特点的进一步认识，营养支持治疗更接近于病人的病理生理改变的实际需要，并日臻完善。目前，我国绝大多数乡镇卫生院的医疗设备条件和从业人员的素质都在逐年改善，但与大医院相比还存在着巨大的差距。因此，如何开展营养支持治疗，必须从自身条件出发，因陋就简，因地制宜，不可完全照搬书本的要求。否则，即使医院方面能够接受，患者也未必能够承受太重的经济负担，尤其是在贫困落后地区，更是如此。

关键词：乡镇卫生院营养支持治疗危重病人围手术期

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医疗微信文本的“合编辑”策略探析

青年记者 2020年第26期 62-63页

作者：王朝荣滨州医学院党委宣传部

发表在丁香园论坛的数据统计显示,截至2014年3月20日,全国开通微信公众号的医院共有3700家,占医院总数的17%。这些医疗微信以便捷快速的传播模式给人们的健康和就医体验带来了极大便利。1而到2019年,全国每家医院基本都开设了专门的医... 详细信息

发表在丁香园论坛的数据统计显示,截至2014年3月20日,全国开通微信公众号的医院共有3700家,占医院总数的17%。这些医疗微信以便捷快速的传播模式给人们的健康和就医体验带来了极大便利。1而到2019年,全国每家医院基本都开设了专门的医疗微信公众服务号,医疗微信已成为大众健康生活中必不可少的信息来源。

关键词：微信公众号信息来源大众健康传播模式数据统计策略探析就医体验便捷快速

新闻客户端的内容观、运营观与产品观——解析网易新闻客户端的运作模式

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中国记者 2013年第7期 108-109页

作者：罗赟王朝荣首都师范大学文学院 <烟台晚报>

继微博、微信之后,新闻客户端成为移动互联网又一入口级应用,而网易以7000万装机用户,超过2600万日活跃用户成为其中的领头羊。在互联网和传统媒体巨头纷纷投入重兵加入这场战争的今天,网易通过有特色的内容、有交互的运营和有态度的产... 详细信息

继微博、微信之后,新闻客户端成为移动互联网又一入口级应用,而网易以7000万装机用户,超过2600万日活跃用户成为其中的领头羊。在互联网和传统媒体巨头纷纷投入重兵加入这场战争的今天,网易通过有特色的内容、有交互的运营和有态度的产品,实现了传统门户的移动转型。

关键词：重大新闻客户端运作模产品观网易解析运营习惯性动作

新型NAE小分子抑制剂的发现及基于炔基三氮烯的多组分反应研究

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新型NAE小分子抑制剂的发现及基于炔基三氮烯的多组分反应研究

作者：王朝荣浙江大学

学位级别：硕士

泛素-蛋白酶体系统是细胞内蛋白质稳态的主要调控途径之一,其中E3泛素连接酶决定了该过程的底物特异性。神经前体细胞表达发育性下调因子8(Neural precursor cell-expressed developmentally downregulated 8,NEDD8)是一种由81个氨基酸... 详细信息

泛素-蛋白酶体系统是细胞内蛋白质稳态的主要调控途径之一,其中E3泛素连接酶决定了该过程的底物特异性。神经前体细胞表达发育性下调因子8(Neural precursor cell-expressed developmentally downregulated 8,NEDD8)是一种由81个氨基酸组成的类泛素蛋白,与泛素化过程类似,在NEDD8活化酶(NEDD8-Activating Enzyme,NAE)、NEDD8结合酶(UBE2M/UBC12或UBE2F)、NEDD8连接酶的级联催化下,类泛素蛋白NEDD8特异性地共价连接到底物蛋白上的过程称为蛋白质类泛素化Neddylation修饰。Cullin-RING ligases(CRLs)E3连接酶是最大的一类E3泛素连接酶超家族,其活性受到作为CRLs E3连接酶骨架的Cullin蛋白Neddylation修饰的调控,研究表明,在包括肿瘤在内的多种疾病细胞中,Neddylation处于过度活化状态,通过抑制Neddylation实现肿瘤治疗已经成为研究热点之一。目前针对Neddylation抑制的研究主要集中于NAE抑制剂及UBE2M与Defective in cullin Neddylation 1(DCN1)相互作用阻断剂的开发,已报道的NAE抑制剂依然存在不足,其中进入临床的MLN4924在某些癌细胞中更是导致了耐药突变,开发新型NAE抑制剂具有必要性。本课题通过对UBE2F和NAE相互作用模式进行分析,找到结合热点区域,通过虚拟筛选发现苗头化合物i F22,并在此基础上进行了四轮结构改造,最终得到Neddylation抑制活性较好的二苯基脲类系列化合物并选择2-66进行生物学实验验证,结果表明,其能够结合NAE的亚单位UBA3,抑制Cullin1-5蛋白的Neddylation,在人肺腺癌细胞H358和人肺鳞癌细胞H2170细胞株中表现出良好的增殖抑制活性,IC50值低于10μM,是一类新型结构母核的NAE小分子抑制剂,且其结构可优化空间大,可用于进一步的开发。基于天然底物的改造发现药物靶标的调节剂是重要的小分子药物设计策略,其中β-氨基酸由于具有独特的优势,广泛用于肽或拟肽的结构改造。多组分反应具有高原子利用率、副产物少、操作简单灵活等特点,被广泛应用于现代有机合成及药物发现研究中,是最重要的有机合成工具之一,三氮烯基团是有机合成中重要的导向基团和药物化学中重要的活性基团,芳基三氮烯的研究较为广泛,但对于炔基三氮烯的研究较少。研究表明,炔基三氮烯化学性质与炔酰胺类似,是炔酰胺的功能化类似物,基于课题组长期从事基于炔酰胺的多组分反应研究,我们拟开发基于炔基三氮烯的多组分反应。通过对反应条件的摸索和优化,我们成功开发了炔基三氮烯、羧酸、芳香胺、醛的四组分反应,非对映异构体选择性地构建β-氨基酸衍生物,反应底物普适性良好、反应收率高、非对映体选择性高、产物能够顺利实现多样性转化,此外我们也通过分步实验和密度泛函理论(DFT)计算对反应机制研究进行探索,提出了可能的反应机理。

关键词：泛素-蛋白酶体系统 Neddylation NAE小分子抑制剂炔基三氮烯多组分反应 β-氨基酸衍生物

基于细胞基材料复合聚己内酯骨支架的构建及性能研究

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基于细胞基材料复合聚己内酯骨支架的构建及性能研究

作者：王朝荣武汉纺织大学

学位级别：硕士

大段骨缺损作为自体无法愈合型骨损伤,严重影响人类的正常生活和健康。近年来,组织工程学技术迅速发展,已经在骨缺损的临床治疗中有应用。通过体外培养将细胞与骨组织支架结合获得修复材料,能够达到骨修复的理想效果。其优点在于解决了... 详细信息

大段骨缺损作为自体无法愈合型骨损伤,严重影响人类的正常生活和健康。近年来,组织工程学技术迅速发展,已经在骨缺损的临床治疗中有应用。通过体外培养将细胞与骨组织支架结合获得修复材料,能够达到骨修复的理想效果。其优点在于解决了一系列传统治疗方法中存在的问题,如合成材料的残留或永久留置、供体组织的大量需求、传染病的风险、额外的手术以及自体组织供体部位的潜在发病率。本文以细胞为原材料制备具有生物活性的细胞基材料,验证其对细胞黏附、增殖、活性、形貌的影响,进一步将其和聚合物基材料复合,制备出平面型的膜材料支架和立体型的导管支架,针对患者实际缺损情况分别可应用于面状骨缺损或柱状骨缺损环境,并进行体外相容性表征。主要研究内容如下:(1)细胞基材料的制备与研究。为改善单一聚合物支架生物活性低的缺陷,选取在骨组织中含量丰富的骨髓间充质干细胞(Bone Mesenchymal Stem Cells,BMSCs)和人脐静脉内皮细胞(Human Umbilic Vein Endothelial Cells,HUVECs)作为研究对象,采取冷冻干燥的方法制备细胞基材料,作为骨组织工程中的生物活性材料。实验结果显示两种细胞基材料在有机溶剂处理后依然保持促进细胞增殖的能力。当浓度为50 ng/m L时,BMSC细胞基材料促细胞生长的能力最高。验证了BMSC和HUVEC两种细胞基材料作为制备骨组织工程支架的活性材料的可行性。(2)聚己内酯(PCL)膜的结构调控及细胞基材料/聚己内酯复合支架的制备。骨组织工程支架需要具备多孔结构、足够力学强度、生物可降解性以及良好的生物相容性等性能。本节选用符合以上特征的聚己内酯作为基底材料,通过浸没沉淀相转换中的凝固浴参数对聚己内酯膜进行孔径及力学性能的调控。结果表明15%聚己内酯溶液形成的PCL膜孔隙结构均匀,孔径集中分布在9-90μm,杨氏模量为29.68 MPa,强度可达到0.90 MPa,适合细胞的黏附与增殖。为进一步增强聚己内酯膜的细胞相容性,本节将具有生物活性的BMSC和HUVEC细胞基材料与PCL膜进行复合,通过一系列体外表征结果证明复合聚己内酯支架的细胞相容性得到大幅改善。其中,负载1 d的细胞基材料/聚己内酯膜支架的细胞相容性最好。(3)细胞基材料/聚己内酯导管支架结构和性能研究及其细胞相容性评价。为仿生大段股骨模型,本节设计了一种中空状聚己内酯支架,为骨组织再生及修复提供梯度孔结构及更大空间。结合冰模板法相转变法制备出聚己内酯导管,实验结果显示聚己内酯导管的纵向强度为1.53 MPa,横向强度为0.77 MPa;抗压强度为2.5～3.5 MPa;孔隙率为62.23%,基本满足天然股骨组织所要求的性能。本节将聚己内酯导管与BMSC细胞基材料复合,体外实验结果表明,该复合支架具有良好的细胞相容性和骨诱导能力,共培养的骨细胞矿化结节明显多于单一聚己内酯支架培养的骨细胞。本文为生物活性材料复合支架的制备提供了低成本、绿色环保的方法,也为骨组织工程支架的仿生化设计提供了新的思路,在骨组织工程、伤口修复等生物领域具有可观的应用前景。

关键词：骨组织工程聚己内酯支架多孔结构细胞相容性细胞基材料

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血友病乙患者的基因分析及发病机制的研究

血友病乙患者的基因分析及发病机制的研究

作者：王朝荣苏州大学

学位级别：硕士

第一部分47例血友病乙患者的基因分析及发病机制研究研究目的血友病乙（Hemophilia B,HB）为X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，其发病机制多为F9基因突变致凝血因子IX缺乏或结构功能的异常，导致血友病乙的发生。凝血因子IX（Facto... 详细信息

第一部分47例血友病乙患者的基因分析及发病机制研究研究目的血友病乙（Hemophilia B,HB）为X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，其发病机制多为F9基因突变致凝血因子IX缺乏或结构功能的异常，导致血友病乙的发生。凝血因子IX（Factor IX）在内源性凝血途径中发挥着重要作用，活化的凝血因子IX在凝血因子VIII、钙离子及磷脂的共同作用下可将Factor X激活，启动共同凝血途径，发挥止凝血作用。血友病乙患者的主要临床表现是自幼反复发生的异常出血，大多数患者因皮肤或关节的反复出血而就诊。目前国内外所报道的血友病乙患者均能找到相应的分子缺陷，以错义突变为主，其中点突变占60～80%左右。为了确诊血友病乙患者的分子缺陷及寻找F9基因突变的规律，为遗传学咨询奠定基础，我们对47例明确诊断的血友病乙的男性患者进行基因测序和分析以求解决此问题。研究方法 3年来我们收集血友病乙男性患者47例，均根据临床表现、血浆凝血因子IX活性检测及家族史等资料确诊。常规方法收集患者及亲属血样，分离血细胞和血浆，提取DNA,多聚酶联反应（PCR）扩增结合直接测序法分析先证者的F9基因的所有外显子及其侧翼序列，并将测序结果和国际F9基因突变数据库进行比对，发现突变后排除多态性。结果对47例HB患者进行基因分析共发现40种基因突变，突变类型包括插入框移突变2种，无义突变6种，剪切位点的突变2种，错义突变30种。其中33种突变为已报道的突变类型，7种突变国际上未见报道。40种突变中发生在信号肽序列的有3种，前肽及γ-羧基化结构域的有7种突变，表皮生长因子样结构域有7种，活化肽区域有5种，丝氨酸蛋白酶催化结构域有18种突变。结论通过基因分析，直接阐述了血友病乙患者发病的分子学机制，对进行进一步的功能方面的研究提供了基础。47例HB患者的基因分析表明F9基因突变具有明显的异质性，且错义突变仍是目前F9基因的主要突变方式，与重型HB有更密切的联系。F9基因突变所常见的外显子部位与他们编码的氨基酸蛋白行使功能时所起的作用有关。直接进行基因测序对血友病乙的携带者诊断及产前诊断提供了一种快速、准确的诊断方法。第二部分一例女性血友病乙患者发病机制的研究研究目的血友病乙（Hemophilia B, HB）是凝血因子IX（factor IX, FIX）基因突变引起血浆FIX量的缺乏或质的缺陷所导致的一种X连锁隐性遗传性出血性疾病，男性通常有临床出血的症状表现，而女性为携带者，无明显的出血症状。女性血友病乙患者罕见，目前国外报道有几例女性患者。本研究对一例女性患者及其家系的其他成员进行了表型及基因分析，了解基因型与表现型的关系，了解FIX蛋白结构与功能的关系，研究基因突变对FIX蛋白表达量及功能的影响，旨在从分子水平阐明该例女性患者的发病机制。方法 1.采集该例女性HB患者及家系成员的外周静脉血，检测血浆中部分活化凝血活酶时间(Activated Partial Thrombinoplstin Time, APTT)、血浆凝血酶原时间(Prothrobin Time, PT)、血浆凝血酶时间(Thrombin Time, TT)、血浆纤维蛋白原(Fibrinogen, FIB)、FVIII:C及FIX:C活性。 2.提取外周血基因组DNA，应用PCR法扩增患者F9基因的8个外显子及其侧翼序列，产物经测序分析寻找突变位点，并排除突变位点的多态性。 3.采用基于PCR的定点突变技术构建携带特定突变位点的突变型质粒。 4. Western blotting方法分析患者外周血浆中FIX蛋白的含量。 5.以野生型质粒为对照，在HEK293细胞中表达突变型质粒，分别测定转染细胞上清液及裂解液中的FIX蛋白含量。结果 1.该例女性患者及其妹妹、母亲、女儿及外甥女的APTT及FIX:C分别有不同程度的延长和降低，其姑姑的APTT及FIX:C均为正常，所有家族成员PT检测及FVIII:C均在正常范围。 2.通过基因测序分析，在该例女性患者及妹妹的FIX基因中均发现了30992G>C(Ala291Pro)纯合突变，其母亲、女儿和外甥女均发现了相应的杂和突变，其姑姑的F9基因中未发现基因突变。通过特异性限制性内切酶BsmI排除了基因的多态性。 3.与正常人血浆中的FIX蛋白含量相比，患者外周血浆中检到痕量的FIX蛋白。 4.体外表达实验显示，与转染野生型F9WT细胞表达上清及中的FIX蛋白比较，F9MT(G30992C)表达上清中未检测到FIX蛋白的表达。与转染野生型F9WT细胞裂解液中的FIX蛋白比较，F9MT(G30992C)无明显变化。结论 1. F9基因纯合突变（G30992C）是导致该例女性患者发生的分子病理机制。 2. G30992C突变未影响FIX蛋白

关键词：血友病乙基因突变基因诊断发病机制

数字出版变革下纪录片《但是还有书籍》对编辑身份重塑与发展的启示

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电影评介 2023年第18期 68-72页

作者：王朝荣《滨州医学院报》编辑部

纪录片《但是还有书籍》用新鲜、有趣的叙事视角,讲述了阅读碎片化时代,不同类型的爱书人,捕捉了与图书相关的精彩故事。该片用人物故事的讲述形式,对图书编辑、装帧设计师和绘本作者进行生动描写,使观众对编辑工作的枯燥性以及需要恪... 详细信息

纪录片《但是还有书籍》用新鲜、有趣的叙事视角,讲述了阅读碎片化时代,不同类型的爱书人,捕捉了与图书相关的精彩故事。该片用人物故事的讲述形式,对图书编辑、装帧设计师和绘本作者进行生动描写,使观众对编辑工作的枯燥性以及需要恪守的匠心精神形成了鲜活认知。学者庞沁文等人认为在互联网时代,编辑不仅要做好内容选择、加工等工作,还要以价值创造、交流的方式,将自己的价值观融入媒介产品进行传播。数字出版时代,编辑的分工更加精细、职责更为明确。重塑编辑身份,践行工匠精神,有助于编辑明确个人定位,化解身份焦虑,破解职业发展难题。基于此,通过借鉴纪录片《但是还有书籍》的故事内容、叙事精神,结合数字出版变革的时代背景,探究编辑身份的困境与重塑的可能性。

关键词：图书编辑工匠精神媒介产品枯燥性身份重塑人物故事身份焦虑爱书人

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深化典型报道,凸显聚合优势——烟台日报传媒集团一典型聚合报道诞生记

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中国记者 2013年第4期 109-110页

作者：杨诗星王朝荣烟台日报传媒集团

作为地市级媒体，烟报集团“最美高富帅”聚合报道的成功，凸显了“全媒体”模式对于典型报道的传播优势，为新媒体时代典型宣传提供了生动实践。

关键词：典型报道传媒集团传播优势聚合日报烟台新媒体时代典型宣传

通痹止痛散穴位外敷配合针刺治疗急性期颈椎病40例临床观察

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中药材 2002年第2期25卷 155-156页

作者：郭彤庄子齐江钢辉王朝荣广州市医药工业研究所 510240 广州中医药大学附属医院 510405

采用“通痹止痛散”外敷阿是穴、大椎、大抒、百劳、外阳陵泉等穴位,配合常规针刺治疗急性期颈椎病40例,并随机选择35例以常规针刺治疗作对照组。结果:治疗组治愈率52.50％、总有效率92.5％、平均疗程14.2±1.3天;对照组治愈率35％、总... 详细信息

采用“通痹止痛散”外敷阿是穴、大椎、大抒、百劳、外阳陵泉等穴位,配合常规针刺治疗急性期颈椎病40例,并随机选择35例以常规针刺治疗作对照组。结果:治疗组治愈率52.50％、总有效率92.5％、平均疗程14.2±1.3天;对照组治愈率35％、总有效率91.4％、平均疗程26.5±1.8天。两组治愈率、平均疗程比较差异均有显著性意义、总有效率比较无明显差异。表明治疗组既能提高治愈率,又能缩短疗程。

关键词：椎间盘移位中医疗法针刺疗法中药外治通痹止痛散阿是穴大椎穴颈椎病