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气相色谱-三重四极杆串联质谱法同时测定乳粉中22种邻苯二甲酸酯

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食品工业科技 2022年第5期43卷 280-285页

作者：王金翠王晰锐黑龙江省天润检验检测研究院有限公司黑龙江哈尔滨150009 黑龙江省药品审核查验中心黑龙江哈尔滨150001

建立了气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定乳粉中22种邻苯二甲酸酯含量的方法。乳粉样品以水溶解,通过乙腈提取,以氯化钠盐析后,采用气相色谱-三重四极杆串联质谱的多反应监测模式(MRM)进行定量分析。结果表明,采用基质匹配标准曲线,在5... 详细信息

建立了气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定乳粉中22种邻苯二甲酸酯含量的方法。乳粉样品以水溶解,通过乙腈提取,以氯化钠盐析后,采用气相色谱-三重四极杆串联质谱的多反应监测模式(MRM)进行定量分析。结果表明,采用基质匹配标准曲线,在5~500 ng/mL范围内,22种邻苯二甲酸酯线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99,方法检出限在1.0~5.0μg/kg范围,定量限在3.0~15.0μg/kg范围。在奶粉基质中3个加标水平下邻苯二甲酸酯的平均回收率在82.4%~111.4%之间,平行测定6次相对标准偏差(RSD)为2.4%~9.5%。该方法高效便捷、灵敏度高、稳定性好,适用于乳粉中22种邻苯二甲酸酯检测。

关键词：气相色谱-三重四极杆串联质谱(GC-MS/MS) 邻苯二甲酸酯类乳粉

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大豆蛋白酶水解物抗氧化活性的研究

中国粮油学报 2010年第11期25卷 37-42页

作者：吴瑕江连洲王鑫王晰锐东北农业大学成栋学院哈尔滨150030 东北农业大学食品学院哈尔滨150030

采用碱性蛋白酶水解大豆蛋白,研究大豆蛋白酶水解物的抗氧化活性。通过测定水解物的亚铁还原能力,对卵磷脂脂质氧化体系的氧化抑制作用,DPPH(二苯代苦味肼基)自由基清除能力,研究大豆多肽抗氧化活性的大小。结果表明,大豆多肽的抗氧化... 详细信息

采用碱性蛋白酶水解大豆蛋白,研究大豆蛋白酶水解物的抗氧化活性。通过测定水解物的亚铁还原能力,对卵磷脂脂质氧化体系的氧化抑制作用,DPPH(二苯代苦味肼基)自由基清除能力,研究大豆多肽抗氧化活性的大小。结果表明,大豆多肽的抗氧化能力与底物浓度、加酶量、水解时间、pH值、温度等有关,水解的最佳工艺条件是底物质量浓度50 mg/mL,pH 8.0,加酶量(E/S)2%,温度60℃,水解时间为5 h。研究表明,碱性蛋白酶制备的大豆蛋白水解物,在卵磷脂脂肪氧化体系中可以降低硫代巴比妥酸值(TBARS),且具有较好的清除DP-PH自由基的能力。

关键词：大豆蛋白抗氧化活性碱性蛋白酶酶水解物

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日本侵华时期地图测绘对战争的影响

学术与实践 2022年第2期 62-75页

作者：王晰锐西南民族大学旅游与历史文化学院四川成都610041

军事地图是指为军事需要而制作的地图,对战争的胜负有着重要的影响。日本从“明治维新”开始就以“盗测”的方式绘制其军用地图并运用到侵华战争中,具有测绘精密化、目标明确化、制图通俗化特点的地图在实际战争中发挥了不可估量的作用... 详细信息

军事地图是指为军事需要而制作的地图,对战争的胜负有着重要的影响。日本从“明治维新”开始就以“盗测”的方式绘制其军用地图并运用到侵华战争中,具有测绘精密化、目标明确化、制图通俗化特点的地图在实际战争中发挥了不可估量的作用。通过从中日双方资料研究日本侵华时期地图测绘对战争的影响,有利于深化对日本侵华时期地图测绘的认识,并从这段惨痛的经历中吸取经验与教训,以树立国家安全意识。

关键词：日本地图测绘对华战争影响

超声波预处理对大豆蛋白酶水解物抗氧化活性的影响

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中国粮油学报 2010年第10期25卷 32-36页

作者：吴瑕江连洲王晰锐王鑫东北农业大学成栋学院哈尔滨150030 东北农业大学食品学院哈尔滨150030

试验采用超声波法对大豆蛋白溶液进行预处理,再用碱性蛋白酶进行水解,通过大豆蛋白酶水解物的亚铁还原能力来确定超声波预处理的最佳工艺条件。结果表明,经超声波预处理大豆蛋白溶液最佳工艺条件为超声波功率:500 W,超声波处理时间:30 m... 详细信息

试验采用超声波法对大豆蛋白溶液进行预处理,再用碱性蛋白酶进行水解,通过大豆蛋白酶水解物的亚铁还原能力来确定超声波预处理的最佳工艺条件。结果表明,经超声波预处理大豆蛋白溶液最佳工艺条件为超声波功率:500 W,超声波处理时间:30 min,超声波处理温度:70℃。经超声波预处理的酶水解物抗氧化能力强于未经超声波处理的5 h酶水解物且差异显著(P<0.05)。超声波预处理的酶水解物亚铁还原能力虽不及BHA(P<0.05),但明显强于抗坏血酸(P<0.05)。超声波预处理的酶水解物对TBARS抑制效果和DPPH清除能力均强于未经超声波处理的5 h酶水解物(P<0.05)。

关键词：超声波预处理抗氧化活性大豆蛋白酶水解物

《中法商约》的修订及其影响——以上海《民国日报》为中心

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西部学刊 2024年第3期 140-147页

作者：王晰锐西南民族大学旅游与历史文化学院成都610041

1928年6月,南京国民政府力求摆脱不平等条约的束缚,发起了同西方国家改订新约的运动。《中法商约》作为中国与西方国家签订的不平等商约的代表之一,它的签订是中国百年屈辱史的一个缩影。南京国民政府为了给改订新约运动奠定政治基调与... 详细信息

1928年6月,南京国民政府力求摆脱不平等条约的束缚,发起了同西方国家改订新约的运动。《中法商约》作为中国与西方国家签订的不平等商约的代表之一,它的签订是中国百年屈辱史的一个缩影。南京国民政府为了给改订新约运动奠定政治基调与赢得社会舆论支持,积极与法国修订《中法商约》。上海《民国日报》作为当时进步色彩比较鲜明的国民党机关报,以中国民众的立场对《中法商约》的谈判过程进行了详尽的报道。在其报道的影响下,在政治层面上增强了政府与中国民众对改订新约运动的信心;在地区层面上使得云南成功收回滇越利权,壮大了云南地区的经济实力;在对外层面上为在越华人争取到了合法权利,并为南京国民政府对越外交提供了重要的经验。

关键词：改订新约运动《中法商约》上海《民国日报》

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制药企业药品研发质量管理问题及对策

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2021年第6期 160-160,162页

作者：王晰锐姜连阁黑龙江省药品检验研究中心黑龙江哈尔滨150000

针对药物研发而言,它在生产中显得极为重要,因为这同病人健康密切相关。对于制药公司,应当使药品质量符合相关的标准,并且在其生命周期里面构建起必要的质管体系,从而使药品生产变得高效且安全。本文针对制药企业在药品开发阶段的质量... 详细信息

针对药物研发而言,它在生产中显得极为重要,因为这同病人健康密切相关。对于制药公司,应当使药品质量符合相关的标准,并且在其生命周期里面构建起必要的质管体系,从而使药品生产变得高效且安全。本文针对制药企业在药品开发阶段的质量控制问题及对策进行了具体的研究。

关键词：制药企业药品研发阶段质量管理

HPLC-MS法鉴定不同品种紫甘薯中花色苷组成

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中国食品学报 2011年第5期11卷 176-181页

作者：江连洲王晰锐张超马越赵晓燕东北农业大学食品学院哈尔滨150030 北京市农林科学院蔬菜研究中心北京100097

采用HPLC-MS法鉴定中国5个主要紫甘薯种植品种中花色苷的含量及组成,结果从5种紫甘薯中鉴定出10种花色苷,其中从紫薯038和济18中鉴定出一种新花色苷组分,其质荷比为1083。结合保留时间、紫外光谱和质谱等信息,推测其可能为芍药素3-阿魏... 详细信息

采用HPLC-MS法鉴定中国5个主要紫甘薯种植品种中花色苷的含量及组成,结果从5种紫甘薯中鉴定出10种花色苷,其中从紫薯038和济18中鉴定出一种新花色苷组分,其质荷比为1083。结合保留时间、紫外光谱和质谱等信息,推测其可能为芍药素3-阿魏酰-羟基苯甲酰槐糖苷-5-葡糖苷。5种紫甘薯中花色苷的含量各不相同,其中紫薯038的总花色苷含量最高(9.66 mg/g),济18的花色苷含量最低(1.71 mg/g)。

关键词：紫甘薯 HPLC-MS 花色苷鉴定

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加工方法对紫甘薯花色苷含量及组成的影响

中国食品学报 2011年第8期11卷 191-196页

作者：王晰锐张超马越江连洲赵晓燕北京市农林科学院蔬菜研究中心北京100097 东北农业大学食品学院哈尔滨150030

目的:研究烤、炸和蒸3种加工方法对紫甘薯花色苷的影响。方法:采用HPLC-MS法测定3种加工方法对紫甘薯花色苷含量及其组成的变化。结果:3种加工方法均可降低紫甘薯花色苷含量,其花色苷残余率:炸薯93.7%,蒸薯87.1%和烤薯60.0%。紫甘薯中... 详细信息

目的:研究烤、炸和蒸3种加工方法对紫甘薯花色苷的影响。方法:采用HPLC-MS法测定3种加工方法对紫甘薯花色苷含量及其组成的变化。结果:3种加工方法均可降低紫甘薯花色苷含量,其花色苷残余率:炸薯93.7%,蒸薯87.1%和烤薯60.0%。紫甘薯中双酰化的花色苷稳定性高于单酰化花色苷,咖啡酸酰化的花色苷组分稳定性高于对羟基苯甲酸酰化花色苷。结论:炸和蒸加工方法可有效维持紫甘薯花色苷含量。

关键词：紫甘薯加工方法双酰化花色苷 HPLC-MS

HPLC法测定注射用盐酸托烷司琼的有关物质

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黑龙江医药 2013年第3期26卷 351-352页

作者：刘天扬庄舒翔吴雨川于新颖杨杨王晰锐王惠刚黑龙江省食品药品检验检测所哈尔滨150001 哈尔滨市食品药品监督管理局二分局

目的:建立高效液相色谱法测定注射用盐酸托烷司琼中的有关物质。方法:选用C18柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,加三乙胺5ml,用水稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(80:20)为流动相,检测波长为284nm。结果:盐... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法测定注射用盐酸托烷司琼中的有关物质。方法:选用C18柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,加三乙胺5ml,用水稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(80:20)为流动相,检测波长为284nm。结果:盐酸托烷司琼与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离,检测限为2ng。结论:本方法简便、快速、灵敏、准确,可用于测定注射用盐酸托烷司琼中的有关物质。

关键词：注射用盐酸托烷司琼高效液相色谱法有关物质