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太白楤木提取工艺研究

时珍国医国药 2010年第2期21卷 377-378页

作者：郭东艳陈胜发王明耿陕西中医学院.药学院陕西咸阳712046 杨凌职业技术学院陕西杨凌712100 山东步长制药有限公司山东菏泽274000

目的对太白楤木的提取工艺进行优化研究。方法以总皂苷含量为主要指标,采用正交实验设计优选最佳提取工艺参数。结果最佳提取条件为8倍量70%乙醇提取3次,2 h/次。结论该实验研究可为太白楤木的工业化生产提供实验依据。

关键词：太白楤木正交设计总皂苷

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加快现代中药研发提高中医药国际影响力

中国新药杂志 2012年第4期21卷 361-365页

作者：张贻昌王利刚王明耿张建锋陆世海山东步长制药有限公司菏泽274000

中药以及中医药现代化的概念应随现代科技水平的发展而不断延伸。文中阐述了中药现代化的重要性,借鉴有关文献,对中药物质基础、组方原则、药性理论等中医药基础理论进行分析,探讨现代中药提取、分离技术的特点和应用。提出实现中药国际... 详细信息

中药以及中医药现代化的概念应随现代科技水平的发展而不断延伸。文中阐述了中药现代化的重要性,借鉴有关文献,对中药物质基础、组方原则、药性理论等中医药基础理论进行分析,探讨现代中药提取、分离技术的特点和应用。提出实现中药国际化,不仅要实现中药标准国际化,确保中药安全性和疗效,而且要开发一批按组分(成分)配伍组方的"现代中药",以适应中药国际化和医学发展趋势的需要。

关键词：现代化中药中医药现代中药国际化

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参附益心颗粒挥发油包合物的制备

中药材 2010年第12期33卷 1956-1958页

作者：张贻昌黄桂福笪贤伟刘爱敏王明耿山东步长制药有限公司山东菏泽274000

目的:优化该产品挥发油包合物制备工艺。方法:采用正交实验,4因素3水平设计制备方案,以包合率为指标,通过方差分析,与实际生产条件相结合,优选出最佳工艺。结果:最佳工艺为:量取挥发油2倍量(mL/mL)乙醇溶解挥发油,称取挥发油8倍量(g/mL... 详细信息

目的:优化该产品挥发油包合物制备工艺。方法:采用正交实验,4因素3水平设计制备方案,以包合率为指标,通过方差分析,与实际生产条件相结合,优选出最佳工艺。结果:最佳工艺为:量取挥发油2倍量(mL/mL)乙醇溶解挥发油,称取挥发油8倍量(g/mL)的β-CD,量取挥发油14倍量(mL/mL)的水,混合、研磨25 min,45℃干燥即得。结论:采用优化的挥发油包合物制备工艺,包合率高,产品质量稳定,工艺切实可行,适于大生产。

关键词：挥发油包合物优选制备方法

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胆通片中硝酸盐与亚硝酸盐鉴别反应的研究

中成药 2006年第8期28卷 1129-1132页

作者：陈易彬陈佳希冯煜王明耿陕西科技大学生命科学与工程学院陕西咸阳712081 深圳大学生命科学学院广东深圳518060 咸阳步长制药公司陕西咸阳71200

目的：建立可适用于还原性物质存在的中药复方中硝酸盐与亚硝酸盐的鉴别反应。方法：在不同硫酸浓度条件下，通过对检品和多种阴性、阳性对照品用多种方法作对照实验，进行对比研究。结果：亚硝酸盐及含亚硝酸盐的试样，在硫酸的浓度为5... 详细信息

目的：建立可适用于还原性物质存在的中药复方中硝酸盐与亚硝酸盐的鉴别反应。方法：在不同硫酸浓度条件下，通过对检品和多种阴性、阳性对照品用多种方法作对照实验，进行对比研究。结果：亚硝酸盐及含亚硝酸盐的试样，在硫酸的浓度为50％～5％范围内，均可与硫酸亚铁试液发生显色反应；硝酸盐及含硝酸盐的试样，在硫酸浓度≥25％时，才可与硫酸亚铁试液发生显色反应；阴性对照品和不含亚硝盐和硝酸盐的试样，在硫酸浓度为50％～5％范围内，均不与硫酸亚铁试液发生显色反应。结论：稀硫酸．硫酸亚铁试剂-硝酸盐鉴别反应，可用于含有还原性物质的中药复方中硝酸盐与亚硝酸盐的鉴别。

关键词：硝酸盐亚硝酸盐鉴别反应

丹红注射液生产过程中丹参固体废弃物的资源性成分分析及其转化机制研究

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中草药 2015年第16期46卷 2471-2476页

作者：沈飞宿树兰江曙唐志书赵步长王明耿段金廒南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心江苏南京210023 江苏大学药学院江苏镇江212013 陕西中医学院陕西咸阳712046 山东菏泽步长药业股份有限公司山东菏泽274000

目的分析评价丹红注射液生产过程中产生的丹参固体废弃物丹参酮类及残留丹酚酸类资源性化学成分,并研究资源性化学成分转化机制及其废弃物的循环利用价值和资源化途径,以期为丹参固体废弃物的资源化利用提供科学依据。方法采用甲醇超声... 详细信息

目的分析评价丹红注射液生产过程中产生的丹参固体废弃物丹参酮类及残留丹酚酸类资源性化学成分,并研究资源性化学成分转化机制及其废弃物的循环利用价值和资源化途径,以期为丹参固体废弃物的资源化利用提供科学依据。方法采用甲醇超声法提取丹参药材及其药渣中的资源性化学成分;用HPLC-PDA法对其进行定量分析与测定,BDS HYPERSIL C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;体积流量1 ml/min;以流动相乙腈-0.1%甲酸水进行梯度洗脱。结果丹红注射液生产过程中产生的丹参固体废弃物中丹参酮类成分与丹参药材相比,几乎未被利用而残留于固体药渣中;尚残留一定量的丹酚酸类成分;水提后丹参药渣中丹酚酸A、原儿茶醛的量高于丹参药材。结论丹红注射液生产过程中生产的丹参固体废弃物中丹参酮类资源性化学成分值得进一步开发利用。

关键词：丹红注射液丹参固体废弃物药渣丹参酮类丹酚酸类资源化利用

亲水作用色谱串联质谱法分析三七药材中游离氨基酸类成分

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中国实验方剂学杂志 2014年第5期20卷 48-53页

作者：朱太雷郭盛唐志书王明耿李国龙杨洁钱大玮段金廒陕西中医学院中药资源产业协同创新中心陕西咸阳712046 江苏省中药资源产业化过程协同创新中心南京210023 山东步长制药有限公司山东菏泽274000

目的：建立三七药材中游离氨基酸类成分的分析方法.方法：采用亲水作用色谱串联质谱测定三七药材中22种游离氨基酸,ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,流动相A含5 mmol· L-1甲酸胺、5 mmol· L-1乙酸铵和0.15％... 详细信息

目的：建立三七药材中游离氨基酸类成分的分析方法.方法：采用亲水作用色谱串联质谱测定三七药材中22种游离氨基酸,ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,流动相A含5 mmol· L-1甲酸胺、5 mmol· L-1乙酸铵和0.15％甲酸水溶液,B含1 mmol·L-1甲酸铵、1 mmol·L-1乙酸铵和0.05％甲酸乙腈溶液,梯度洗脱（0 ～6 min,15％～20％A;6 ～ 10 min,20％～30％A;10 ～ 11 min,30％～ 46％ A）,流速0.4 mL· min-1,柱温35 ℃;串联质谱正离子多反应模式检测（MRM）.结果：在12 min内22种氨基酸得到较好分离,22种氨基酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数0.991 7～0.999 9,回收率93.7％～104.7％,日内精密1.13％～4.95％,日间精密度1.84％～ 5.62％,10批三七药材样品中22种游离氨基酸总含量在4.72 ～ 5.96 mg·g-1.结论：该方法简便、快速、灵敏,适用于三七药材中氨基酸类成分的测定,为三七药材全面质量控制方法的建立提供依据.

关键词：质量控制三七氨基酸亲水作用色谱串联质谱

基于指纹图谱法对不同炮制方式下甘松的化学成分差异分析

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中国药学杂志 2022年第24期57卷 2084-2091页

作者：张德馨林林孙仟李颖石丽张雪王明耿林永强山东中医药大学济南250355 山东省食品药品检验研究院山东省中药标准创新与质量评价工程实验室济南250101 中国海洋大学山东青岛266100 山东步长神州制药有限公司山东菏泽274000

目的建立甘松挥发油指纹图谱,对不同炮制方式的甘松进行质量评价,为甘松的炮制方式提供参考。方法收集10批次甘松,不同炮制方法处理后,水蒸气蒸馏法提取挥发油。气相色谱法(GC)建立指纹图谱,并采用高分辨质谱对共有峰成分进行鉴定,再以... 详细信息

目的建立甘松挥发油指纹图谱,对不同炮制方式的甘松进行质量评价,为甘松的炮制方式提供参考。方法收集10批次甘松,不同炮制方法处理后,水蒸气蒸馏法提取挥发油。气相色谱法(GC)建立指纹图谱,并采用高分辨质谱对共有峰成分进行鉴定,再以聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)法进行分析,找出3种炮制方式下的主要差异成分。结果建立了甘松挥发油去土处理、水洗晾干、水洗烘干的GC指纹图谱,共标定18个共有峰,采用化学计量学分析方法可以对不同炮制方式的甘松进行有效区分,高分辨气质联用技术对共有峰成分进行指认,发现不同的炮制方式会对甘松中白菖烯,喇叭烯氯化物-(Ⅱ),百秋李醇,(-)-马兜铃烯等成分影响显著。结论本实验所建立的甘松挥发油指纹图谱方法精密度、重复性、稳定性良好,且各峰分离度较高,结合化学计量学模式发现不同的炮制方式会对甘松质量产生较大影响,可以为甘松的炮制方式与质量控制提供参考和依据。

关键词：甘松挥发油指纹图谱化学计量学分析高分辨质谱

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双花洗液质量控制标准提高研究

陕西中医学院学报 2013年第2期36卷 95-97页

作者：王明耿王宇鹏王梅山东步长制药有限公司山东菏泽274000 陕西海天制药有限公司陕西咸阳712046 陕西中医学院附属医院陕西咸阳712000

目的改进和完善双花洗液的质量控制方法,提高其质量标准。方法在原标准基础上,分别对方中蛇床子、苦参、百部、黄柏、冰片的TLC法鉴别方法进行了改进与完善;采用RP-HPLC法建立了成品中黄芩苷的含量方法。结果在本文选定的色谱条件下,TL... 详细信息

目的改进和完善双花洗液的质量控制方法,提高其质量标准。方法在原标准基础上,分别对方中蛇床子、苦参、百部、黄柏、冰片的TLC法鉴别方法进行了改进与完善;采用RP-HPLC法建立了成品中黄芩苷的含量方法。结果在本文选定的色谱条件下,TLC斑点清晰、分离效果好、阴性无干扰;黄芩苷在0.138～0.920μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.67%,RSD为1.00%。结论所建立的方法简捷、可靠、准确度高,可用于双花洗液的质量控制。

关键词：双花洗液质量标准黄芩苷

Box-Behnken响应面法优化复合益生菌发酵三七药渣工艺及体外抗氧化活性研究

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南京中医药大学学报 2024年第6期40卷 555-568页

作者：王昱郭盛刘海峰钱大玮王明耿郭兰萍段金廒南京中医药大学中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心/江苏省中药资源产业化过程协同创新中心/国家中医药管理局中药资源循环利用重点研究室江苏南京210023 山东步长制药股份有限公司山东菏泽274000 中国中医科学院道地药材品质保障与资源持续利用全国重点实验室北京100700

目的以三七药渣为原料,通过益生菌发酵比较不同益生菌以及复合益生菌对各指标成分影响的差异,探究最佳发酵工艺。方法采用单因素、Box-Behnken响应面法优化发酵工艺,并通过体外抗氧化实验评价发酵产物的抗氧化能力。结果最佳发酵工艺为... 详细信息

目的以三七药渣为原料,通过益生菌发酵比较不同益生菌以及复合益生菌对各指标成分影响的差异,探究最佳发酵工艺。方法采用单因素、Box-Behnken响应面法优化发酵工艺,并通过体外抗氧化实验评价发酵产物的抗氧化能力。结果最佳发酵工艺为有氧发酵48 h、厌氧发酵36 h,嗜热链球菌、两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌的比例为2∶3∶1,料液比0.14 g·mL^(-1),接菌量5%,温度33℃。在最佳发酵工艺条件下,三七药渣中性多糖、酸性多糖、总黄酮的含量分别提高了105.64%、96.98%、123.83%,相较于单菌发酵均显著升高。发酵产物清除DPPH、ABTS自由基的IC 50值分别为1.774、3.065 mg·mL^(-1),还原Fe^(3+)的能力为0.138 mmol FeSO_(4)·g^(-1),较未发酵药渣显著增强。结论最佳发酵工艺能显著提高三七药渣中各指标成分含量,显著增强其抗氧化能力,相较单菌发酵各指标成分含量均显著提高,提示上述益生菌之间没有明显的拮抗作用。研究结果为三七药渣的资源化利用提供了科学依据和数据支撑。

关键词：三七药渣益生菌层次分析法熵权法体外抗氧化