检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

继发于染发皮炎的Kaposi水痘样疹1例

中国皮肤性病学杂志 2008年第8期22卷 505-506页

作者：杨宝琦王昌媛于美玲山东省皮肤病性病防治研究所山东济南250022

1 临床资料患者女,36岁,农民.染发后面部出现红斑19天,加重伴水疱、脓疱、疼痛6天.患者19天前染发后面部出现红斑、渗出、双上眼睑肿胀,当地给予'阿斯咪唑'等治疗后皮损减轻.6天前口唇出现水疱、疼痛,逐渐发展至眼周、面颊部,部分转化... 详细信息

1 临床资料患者女,36岁,农民.染发后面部出现红斑19天,加重伴水疱、脓疱、疼痛6天.患者19天前染发后面部出现红斑、渗出、双上眼睑肿胀,当地给予'阿斯咪唑'等治疗后皮损减轻.6天前口唇出现水疱、疼痛,逐渐发展至眼周、面颊部,部分转化成脓疱.自觉颈部两侧疼痛,抗过敏治疗无效.皮肤科情况:下颌、颈部两外侧町触及肿大淋巴结,触痛明显,面部密集分布绿豆大水疱、脓疱或脓丘疱疹,基底及周围潮红,部分疱顶部有脐窝状凹陷,上覆少许黄色脓痂(图1).

关键词： Kaposi水痘样疹染发皮炎抗过敏治疗继发肿大淋巴结大水疱临床资料眼睑肿胀

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

非典型种痘样水疱病

临床皮肤科杂志 2009年第2期38卷 103-104页

作者：邵娟施仲香于美玲卢宪梅王昌媛山东省皮肤病性病防治研究所山东济南250022

报告1例非典型种痘样水疱病。患儿女,6岁8个月。反复发热、皮肤出现水疱4年,水疱愈合后遗留凹陷性瘢痕。皮肤科检查:面部、颈项部、臀部和四肢伸侧散在分布黄豆大凹陷性瘢痕,下肢可见数个暗紫红色浸润性斑块,压痛不明显,未见明显水疱。... 详细信息

报告1例非典型种痘样水疱病。患儿女,6岁8个月。反复发热、皮肤出现水疱4年,水疱愈合后遗留凹陷性瘢痕。皮肤科检查:面部、颈项部、臀部和四肢伸侧散在分布黄豆大凹陷性瘢痕,下肢可见数个暗紫红色浸润性斑块,压痛不明显,未见明显水疱。血清病毒学检测:EB(Epstein-Barr)病毒IgG抗体(EBV-CA-IgG Ab)(+)。3年前曾行皮损组织病理检查:表皮水肿,水疱形成,真皮及皮下可见大量淋巴样细胞、中性粒细胞及少量嗜酸性粒细胞浸润,可见血管炎改变。皮损组织EBER原位杂交(+)。诊断:非典型种痘样水疱病。

关键词：水疱病,种痘样病毒,Epstein—Barr

Peutz—Jeghers综合征STK11基因突变研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华皮肤科杂志 2014年第1期47卷 42-44页

作者：王昌媛刘华宗金宝刘世国史同新青岛市市立医院皮肤科 266011 青岛大学医学院附属医院消化内科青岛大学医学院附属医院检验科山东省代谢性疾病重点实验室

目的探讨Peutz—Jeghers综合征（PJS）STK11基因突变情况，为该病基因诊断及遗传咨询提供依据。方法收集PJS1个家系（2例患者）及1例散发病例，3例患者均有典型的皮肤黏膜黑褐斑和消化道多发息肉，提取PJS家系中2例患者、6名健康亲属及... 详细信息

目的探讨Peutz—Jeghers综合征（PJS）STK11基因突变情况，为该病基因诊断及遗传咨询提供依据。方法收集PJS1个家系（2例患者）及1例散发病例，3例患者均有典型的皮肤黏膜黑褐斑和消化道多发息肉，提取PJS家系中2例患者、6名健康亲属及1例散发病例、100例健康对照的外周血基因组DNA，PCR扩增STK11基因的9个外显子及临近的内含子，对PCR结果进行DNA直接测序，测序结果与基因库中的STK11基因序列进行比对。结果家系中2例患者及1例散发患者STK11基因的9个外显子及临近内含子所有碱基未发现任何突变，家系中健康亲属及100例健康对照的STK11基因未发现突变。结论PJS存在遗传异质性，可能存在新的位点和致病基因。

关键词： Peutz—Jeghers综合征基因 STK11 突变

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

泛发性硬化性苔藓1例

中国皮肤性病学杂志 2018年第3期32卷 357-357,359页

作者：王昌媛曲才杰李永喜于海洋于文强金艳青岛市市立医院集团皮肤科山东青岛266011

患者女，55岁，躯干、四肢出现硬化性浅色斑1年，加重伴痒3个月。患者1年前无明显诱冈腰部皮肤出现浅色斑.

关键词：硬化性苔藓泛发性患者色斑

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

类脂蛋白沉积症研究进展

中国麻风皮肤病杂志 2005年第5期21卷 381-383页

作者：王昌媛张福仁山东省皮肤病性病防治研究所济南250022

随着科学技术的发展,发现LP根本的病因是ECM1基因突变。这个发现对患者本身的意义最大,可提供更详细的疾病信息、更精确的诊断,为其提供基因咨询,进行携带者粗筛、基因产前检查,防止患者的子代发病。还能为将来新的治疗方法提供平台。L... 详细信息

随着科学技术的发展,发现LP根本的病因是ECM1基因突变。这个发现对患者本身的意义最大,可提供更详细的疾病信息、更精确的诊断,为其提供基因咨询,进行携带者粗筛、基因产前检查,防止患者的子代发病。还能为将来新的治疗方法提供平台。LP研究的新发现,有助于对某些常见的获得性疾病,如硬化萎缩性苔藓的发病进行更深入的研究。

关键词：类脂蛋白沉积症硬化萎缩性苔藓分子生物学鉴别诊断常染色体隐性遗传病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光与寻常性痤疮的治疗

国外医学（皮肤性病学分册） 2004年第6期30卷 348-350页

作者：王昌媛张福仁山东省皮肤病性病防治研究所济南250022

在痤疮治疗中 ,光疗法是一种新兴的疗法 ,主要有可见光疗法、光动力学疗法及基于选择性光热分解理论的激光疗法等。相对药物而言 ,光疗法具有起效快、疗程短、不良反应少等优点 ,但仍处于实验阶段。

关键词：治疗中可见光疗法寻常性痤疮对药光动力学疗法激光疗法不良反应选择性热分解研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

麻风病遗传易感性研究进展

中国麻风皮肤病杂志 2008年第11期24卷 894-897页

作者：王昌媛颜潇潇张福仁山东省皮肤病性病防治研究所济南250022

麻风病是麻风分枝杆菌(麻风菌)引起的慢性传染病,实施联合化疗后其患病率虽大幅度下降,但每年新发病人数并未明显减少。流行病学及双生子研究表明麻风病存在很强的遗传易感性。有关遗传易感性的研究,早期多采用病例对照方法,研究一些与... 详细信息

麻风病是麻风分枝杆菌(麻风菌)引起的慢性传染病,实施联合化疗后其患病率虽大幅度下降,但每年新发病人数并未明显减少。流行病学及双生子研究表明麻风病存在很强的遗传易感性。有关遗传易感性的研究,早期多采用病例对照方法,研究一些与免疫相关的候选基因,如HLA相关基因、IL-10、VDR及NRAMP1基因等;随着分子生物学技术的发展,全基因组扫描及区域内定位克隆易感基因成为研究的重要方法,并取得一定进展。但不同研究结果之间差异很大,因此,有必要在更多不同种族的人群中,采用分子遗传学技术,进行科学实验设计,以寻找不同的及共性的易感基因。

关键词：麻风病遗传易感性基因染色体位点

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

类脂质蛋白沉积症一家系的基因突变检测

中华皮肤科杂志 2005年第11期38卷 659-661页

作者：王昌媛章平肇张福仁刘杰田洪青余龙山东省皮肤病性病防治研究所济南250022 复旦大学遗传工程国家重点实验室

目的研究类脂质蛋白沉积症一家系的细胞外基质蛋白1(ECM1)基因突变。方法采用 DNA双向测序法直接检测类脂质蛋白沉积症一家系中患者及其父母、同胞、子女的ECM1基因。结果直接测序检测出本家系新的突变位点,患者为遗传复合体,ECM1的两... 详细信息

目的研究类脂质蛋白沉积症一家系的细胞外基质蛋白1(ECM1)基因突变。方法采用 DNA双向测序法直接检测类脂质蛋白沉积症一家系中患者及其父母、同胞、子女的ECM1基因。结果直接测序检测出本家系新的突变位点,患者为遗传复合体,ECM1的两个等位基因分别存在错义突变 (C220G)和无义突变(R476X)。在50个正常汉族人的ECM1基因中未发现有突变。患者父亲为突变 C220G的携带者,而母亲为突变R476X的携带者。患者的子女、同胞及同胞子女中大部分为突变C220G 或R476X的携带者。结论本类脂质蛋白沉积症家系存在新的ECM1基因突变位点。

关键词：类脂蛋白累积病细胞外基质蛋白质类突变基因突变检测蛋白沉积症家系脂质基因突变位点细胞外基质蛋白 M1基因

MicroRNAs在银屑病发病机制中的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国麻风皮肤病杂志 2020年第3期36卷 189-192页

作者：王昌媛张洪英曲才杰青岛市市立医院皮肤科青岛266100

近年来在MicroRNAs(miRNAs)与银屑病的相关研究中发现,其在银屑病的发病机制中扮演了重要角色,包括调控T细胞、细胞因子、固有免疫及调节角质形成细胞增殖分化、皮肤屏障等方面。miRNAs在血清和组织中均可以稳定存在,未来可能成为银屑... 详细信息

近年来在MicroRNAs(miRNAs)与银屑病的相关研究中发现,其在银屑病的发病机制中扮演了重要角色,包括调控T细胞、细胞因子、固有免疫及调节角质形成细胞增殖分化、皮肤屏障等方面。miRNAs在血清和组织中均可以稳定存在,未来可能成为银屑病诊断、评价疾病严重程度、监测治疗后反应及预后的新的标志物。本文对miRNAs在银屑病发病机制中的研究进展进行了综述。

关键词：银屑病 MicroRNAs