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新文科背景下“思创融合”的体系构建与实现路径研究

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现代商贸工业 2024年第16期 238-240页

作者：朱苗王文靖刘欣瑶湖北经济学院

新文科为“思创融合”建设提供了新理念、新思路和新路径，体现了立德树人的教学理念。本文基于新文科建设背景，从教育体系、课程体系、实践平台和互动模式四个方面展开思创融合的体系构建，针对性提出“思创融合”的教育体系构建及实... 详细信息

新文科为“思创融合”建设提供了新理念、新思路和新路径，体现了立德树人的教学理念。本文基于新文科建设背景，从教育体系、课程体系、实践平台和互动模式四个方面展开思创融合的体系构建，针对性提出“思创融合”的教育体系构建及实现路径：构建思创双向融合、打造知识结构多元化的教师队伍，构建多层次的课程体系，培养德才兼备、全面发展的人才，助力创新创业的发展。

关键词：新文科思创融合实现路径

《医疗服务价格形成机制与定价模型研究》出版:医疗服务价格规制对控制卫生费用的影响

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介入放射学杂志 2024年第1期33卷 I0005-I0005页

作者：王文靖深圳市龙华区人民医院广东深圳

书名:《医疗服务价格形成机制与定价模型研究》作者:蒋帅出版社:经济科学出版社ISBN:9787521836349医疗服务价格规制是政府或相关机构通过制定政策、法规或指导性文件,对医疗服务的价格进行管理和控制的一种措施,其目的是调节医疗市场... 详细信息

书名:《医疗服务价格形成机制与定价模型研究》作者:蒋帅出版社:经济科学出版社ISBN:9787521836349医疗服务价格规制是政府或相关机构通过制定政策、法规或指导性文件,对医疗服务的价格进行管理和控制的一种措施,其目的是调节医疗市场供需关系,平衡医疗资源的分配,降低医疗费用,提高医疗服务的可及性和公平性。

关键词：经济科学出版社医疗服务价格指导性文件卫生费用医疗资源定价模型市场供需关系可及性

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产前诊断异常两个家系的遗传学分析

中华医学遗传学杂志 2024年第6期41卷 753-757页

作者：王文靖任晨春杨微微鞠明艳张海霞李德明张月香天津市中心妇产科医院天津300100

目的:利用染色体核型分析、基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)等技术对两例染色体末端小片段平衡易位携带者的家系进行分析。方法:以2020年4月12日和2021年12月17日在天津市中心妇产科医院接受产前诊断的两个家系作为研究对象。在签署知情... 详细信息

目的:利用染色体核型分析、基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)等技术对两例染色体末端小片段平衡易位携带者的家系进行分析。方法:以2020年4月12日和2021年12月17日在天津市中心妇产科医院接受产前诊断的两个家系作为研究对象。在签署知情同意书后,采集孕妇的羊水及外周血样,常规进行细胞培养、G显带核型分析和高通量测序,检测染色体微缺失/微重复,并进行家系验证。结果:两例孕妇既往均生育过染色体异常儿,其胎儿羊水核型均发现异常,CNV-seq检测显示胎儿染色体存在微缺失/微重复,孕妇本人均携带末端小片段染色体平衡易位。结论:在产前诊断中,对于胎儿核型分析发现的小片段异常,应追溯其亲代来源,并结合基因组测序等技术进行确诊。

关键词：染色体核型平衡易位基因组拷贝数变异产前诊断

两种方法检测先天性心脏发育异常胎儿的染色体结果分析

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天津医科大学学报 2024年第1期30卷 70-73页

作者：赵丹阳杨微微王文靖鞠明艳任晨春天津医科大学研究生院天津300070 天津市中心妇产科医院检验科天津300199

目的:探讨拷贝数变异测序(CNV-seq)技术和染色体核型分析技术检测先天性心脏发育异常(CHD)胎儿染色体的应用价值。方法:以2019年2月至2022年8月天津市中心妇产科医院经超声科诊断胎儿CHD的60例孕妇为研究对象,并根据是否伴发心外异常分... 详细信息

目的:探讨拷贝数变异测序(CNV-seq)技术和染色体核型分析技术检测先天性心脏发育异常(CHD)胎儿染色体的应用价值。方法:以2019年2月至2022年8月天津市中心妇产科医院经超声科诊断胎儿CHD的60例孕妇为研究对象,并根据是否伴发心外异常分为独立性CHD组和伴心外结构/软指标异常CHD组,所有孕妇行羊水穿刺进行核型分析及CNV-seq检测,统计分析两种方法对异常染色体的检出率。结果:两种方法检测共发现染色体异常患者20例,异常染色体检出率为33.3%,其中核型分析检出染色体异常例数为13例,CNV-seq检测异常CNVs例数为18例,两种方法结果均异常者11例,核型独立检出平衡易位2例,CNV-seq独立检出微缺失/微重复7例。伴心外结构/软指标异常CHD组染色体异常检出率略高于独立性CHD组,两组间比较差异无统计学意义[37.8%(14/37)vs.26.1%(6/23),χ^(2)=1.76,P>0.05]。结论:联合应用核型分析和CNV-seq检测技术,可以进一步明确诊断由染色体异常引发的胎儿CHD。

关键词：胎儿先天性心脏病核型分析拷贝数变异二代测序产前诊断

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884例性染色体异常胎儿产前诊断结果分析

检验医学 2024年第2期39卷 149-154页

作者：杨微微姚立英任晨春王文靖张海霞李雯李博天津市中心妇产科医院南开大学附属妇产医院检验科天津300100 天津市中心妇产科医院南开大学附属妇产医院产前诊断中心天津300100 天津医科大学研究生院天津300070

目的对884例无创产前筛查(NIPS)提示性染色体异常的羊水样本进行核型分析、荧光原位杂交技术(FISH)和拷贝数变异测序(CNV-seq)检测,探讨不同方法在产前诊断中的价值。方法选取2015年1月—2022年12月天津市中心妇产科医院孕早期NIPS提... 详细信息

目的对884例无创产前筛查(NIPS)提示性染色体异常的羊水样本进行核型分析、荧光原位杂交技术(FISH)和拷贝数变异测序(CNV-seq)检测,探讨不同方法在产前诊断中的价值。方法选取2015年1月—2022年12月天津市中心妇产科医院孕早期NIPS提示胎儿为性染色体异常的孕妇884例,于孕中期采集羊水样本,进行羊水细胞核型分析和FISH检测,对结果不一致或培养失败的样本进一步行CNV-seq检测。结果 884例孕妇中,有341例(38.6%)检出异常核型,11例(1.2%)羊水细胞培养失败。NIPS性染色体阳性预测值为39.2%(341/873)。341例核型分析异常样本中,最常见的核型异常类型是47,XXY(108例),其次为47,XXX(80例)、47,XYY(68例)、45,X(18例),共检出51例嵌合体。884例孕妇中,有862例FISH检测结果与核型分析或CNV-seq结果一致,FISH的阳性预测值为97.5%;24例与核型分析结果不一致,进一步行CNV-seq检测,有22例CNV-seq结果与核型分析结果一致,并能相互补充分析;2例不一致样本中,1例核型分析结果为46,~+mar,FISH和CNV-seq结果均为45,X;1例核型分析结果为嵌合Y染色体异染色质区缺失,FISH和CNV-seq结果均为嵌合体,结构未见异常。结论 NIPS提示性染色体异常时,建议首选FISH和核型分析联合检测,可快速、准确地诊断染色体异常。对于疑似染色体特殊结构异常,建议进行FISH、核型分析和CNV-seq联合检测,可明确遗传学病因。

关键词：无创产前筛查染色体核型分析荧光原位杂交技术拷贝数变异测序性染色体异常产前诊断

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做好饮食管理,帮身体“对抗”炎症

中国老年 2024年第10期 11-11页

作者：王文靖四川省营养学会

炎症本是免疫系统应对感染的防御机制。偶尔的炎症不可怕,但一些长期、持续的低水平炎症(也就是慢性炎症),对健康就不太友好了。许多疾病,包括癌症,都和慢性炎症相关。近年来,研究发现,慢性炎症的状态和饮食直接相关,膳食中的各种生物... 详细信息

炎症本是免疫系统应对感染的防御机制。偶尔的炎症不可怕,但一些长期、持续的低水平炎症(也就是慢性炎症),对健康就不太友好了。许多疾病,包括癌症,都和慢性炎症相关。近年来,研究发现,慢性炎症的状态和饮食直接相关,膳食中的各种生物活性成分,可影响人体内的炎症反应过程。改变饮食模式是调节机体炎症状态的有效手段之一。

关键词：慢性炎症饮食管理生物活性成分防御机制机体炎症饮食模式低水平炎症

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吃蔬菜要足量也要多样

中国老年 2024年第12期 18-18页

作者：王文靖不详

最新《膳食指南》建议,成年人应当餐餐有蔬菜,每天摄入新鲜蔬菜至少300g(生重)。如何保证充足摄入?除了精确称量外,给大家推荐两种更简便的计量方式。第一,备餐时,保证蔬菜占总食材分量的一半;第二,用餐盘就餐时,保证蔬菜占整个餐盘的... 详细信息

最新《膳食指南》建议,成年人应当餐餐有蔬菜,每天摄入新鲜蔬菜至少300g(生重)。如何保证充足摄入?除了精确称量外,给大家推荐两种更简便的计量方式。第一,备餐时,保证蔬菜占总食材分量的一半;第二,用餐盘就餐时,保证蔬菜占整个餐盘的一半。不同蔬菜营养有差异。不同种类的蔬菜,营养成分差异很大。

关键词：膳食指南计量方式新鲜蔬菜精确称量营养成分成年人

miRNA表达谱在产前诊断胎儿先天性心脏病中的研究

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国际妇产科学杂志 2024年第3期51卷 342-346页

作者：杨微微任晨春常颖王文靖鞠明艳姚立英赵晓敏赵丹阳天津市中心妇产科医院检验科 300100 天津市中心妇产科医院产前诊断中心 300100 天津市人民医院

目的:探究微小RNA(microRNA,miRNA)表达谱在产前诊断胎儿先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)中的应用。方法:收集2021年1月—2022年12月于天津市中心妇产科医院就诊的30例超声确诊为CHD的孕妇(病例组)和同期10例要求行羊水穿... 详细信息

目的:探究微小RNA(microRNA,miRNA)表达谱在产前诊断胎儿先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)中的应用。方法:收集2021年1月—2022年12月于天津市中心妇产科医院就诊的30例超声确诊为CHD的孕妇(病例组)和同期10例要求行羊水穿刺的孕妇(对照组),用Illumina测序平台对2组孕妇的羊水上清进行全转录组测序,2组孕妇的全部miRNA进行归一化,分析差异表达的miRNA。从差异表达的miRNA中挑选P3(差异倍数,Fold Change,FC)的miRNA再在羊水和外周血中进行实时荧光定量聚合酶链反应(real time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)验证,比较羊水中miRNA测序与RT-qPCR的差异倍数,挑选外周血与羊水表达调控方向一致的miRNA。结果:共发现138个差异表达miRNA,其中85个上调,53个下调。进一步挑选出了15个差异表达的miRNA,羊水中miRNA测序与RT-qPCR结果比较相一致。外周血与羊水中表达调控方向一致的miRNA有2个,分别为miR-222-3p和miR-189-5p,这2个miRNA在病例组母血中表达量较对照组显著上升(均P<0.05)。结论:母血中miRNA作为新的血清学标志物可以初步应用于筛查胎儿CHD。

关键词：心脏缺损,先天性微RNAs 产前诊断羊膜腔穿刺术非侵入性产前检测实时聚合酶链反应

技术接受模型视角下中小学教师数字教材应用满意度研究——以河南省中小学数字教材服务平台为例

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技术接受模型视角下中小学教师数字教材应用满意度研究——以河南...

作者：王文靖河南大学

学位级别：硕士