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超临界流体色谱及其在药物分析中的应用

药物分析杂志 1995年第A1期15卷 3-6页

作者：王慕邹

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手性黄皮酰胺生物转化的立体选择性

中国药理学与毒理学杂志 1999年第3期13卷 214-216页

作者：姚庆强王慕邹中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所

以相同的肝微粒体温孵体系对（＋）－和（－）－黄皮酰胺（Ｃｌａ）进行了温孵，以ＨＰＬＣ分析比较了代谢结果，发现（＋）－和（－）－Ｃｌａ所产生的主要代谢产物基本相同，但主要代谢产物在（＋）－和（－）－Ｃｌａ温孵体系中含量... 详细信息

以相同的肝微粒体温孵体系对（＋）－和（－）－黄皮酰胺（Ｃｌａ）进行了温孵，以ＨＰＬＣ分析比较了代谢结果，发现（＋）－和（－）－Ｃｌａ所产生的主要代谢产物基本相同，但主要代谢产物在（＋）－和（－）－Ｃｌａ温孵体系中含量差别较大，左旋体代谢产生的ＣＭ１和ＣＭ５的量比右旋体大；ＣＭ２是左旋Ｃｌａ的主要代谢产物之一，右旋体产生极小的量；而ＣＭ３是右旋Ｃｌａ的主要代谢产物，左旋体产生的量较少．ＣＭ４，ＣＭ６是由ＣＭ３进一步代谢所产生的双羟基代谢产物，右旋体产生的量多于左旋体．定量分析（＋）－，（－）－Ｃｌａ在肝微粒体中不同时间的代谢情况，发现（＋）－，（－）－Ｃｌａ在实验浓度下均为非线性动力学，二者代谢速率基本相同，不同时间代谢的立体选择性基本相同．

关键词：黄皮酰胺微粒体生物转化立体选择性

左旋黄皮酰胺在大鼠肝微粒体中的代谢转化研究

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药学学报 1998年第4期33卷 296-299页

作者：姚庆强王慕邹中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所

用大鼠肝微粒体体外温孵法进行了左旋黄皮酰胺［（－）ｃｌａｕｓｅｎａｍｉｄｅ］代谢转化研究，优化了温孵体系，建立了反相ＨＰＬＣＤＡＤ同时分离检测左旋黄皮酰胺及其体外代谢产物的分析方法。用硅胶低压柱色谱、制备ＴＬＣ及... 详细信息

用大鼠肝微粒体体外温孵法进行了左旋黄皮酰胺［（－）ｃｌａｕｓｅｎａｍｉｄｅ］代谢转化研究，优化了温孵体系，建立了反相ＨＰＬＣＤＡＤ同时分离检测左旋黄皮酰胺及其体外代谢产物的分析方法。用硅胶低压柱色谱、制备ＴＬＣ及制备ＨＰＬＣ分离纯化了两个代谢产物并进行了光谱鉴定。结果表明，两个代谢物分别确定为６和５位羟基取代的黄皮酰胺。

关键词：左旋黄皮酰胺肝微粒体高效液相色谱黄皮酰胺

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定天冬中天冬皂苷甲含量

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中国药学杂志 2004年第7期39卷 540-541页

作者：王树春王琰王慕邹石建功陕西医学高等专科学校药学系陕西西安710068 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所北京100050

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定天冬中天冬皂苷甲含量的方法。方法采用ODS色谱柱(C18 5μm,250 mm ×4.6 mm,Alltech,美国),以甲醇-水(75:25)为流动相,流速为0.5 mL·min-1。ELSD参数:漂移管温度为105℃,载... 详细信息

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定天冬中天冬皂苷甲含量的方法。方法采用ODS色谱柱(C18 5μm,250 mm ×4.6 mm,Alltech,美国),以甲醇-水(75:25)为流动相,流速为0.5 mL·min-1。ELSD参数:漂移管温度为105℃,载气流速为1.6 L·min-1。结果天冬中天冬皂苷甲的线性范围为0.848-3.053 μg(r=0.999 2),平均回收率(n=5)为98.26％(RSD=2.64％)。结论本方法简便、准确、重现性好,可为评价不同产地的天冬质量提供一定依据。

关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测器法天冬天冬皂苷甲

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薯蓣属植物中薯蓣皂甙元的含量测定

药学学报 1964年第4期11卷 235-241页

作者：王慕邹周同惠中国医学科学院药物研究所分析室中国医学科学院药物研究所分析室北京

以穿龙薯蓣(Dioscorea nipponica Makino)为对象,研究了根中薯蓣皂甙元的定量方法,并进一步試用于测定其他四种薯蓣植物。植物的根剪碎成小粒状,加酸迴流水解,用苯提取皂甙元,提出物經氧化鋁柱层离分出薯蓣皂甙元后,以改良Liebermann試... 详细信息

以穿龙薯蓣(Dioscorea nipponica Makino)为对象,研究了根中薯蓣皂甙元的定量方法,并进一步試用于测定其他四种薯蓣植物。植物的根剪碎成小粒状,加酸迴流水解,用苯提取皂甙元,提出物經氧化鋁柱层离分出薯蓣皂甙元后,以改良Liebermann試剂显色,比色测定。本法簡便易行,結果稳定,适于作一般例行分析。

关键词：层离提出物薯蓣皂甙显色植物样品植物含量测定

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北五味子有效成分的高效液相层析测定

药学学报 1983年第3期18卷 209-214页

作者：王慕邹李百龙中国医学科学院药物研究所分析室北京中国医学科学院药物研究所分析室

本文报道了用高效液相层析测定北五味子种子中有效成分的方法。生药用己烷提出有效成分,再转移至甲醇中,在YWG-CH(十八烷基键合相)柱上,用77％甲醇作流动相,各成分能很好分离。以联苯作内标,用峰高比测定了其中五味子酯甲与酯乙、醇甲... 详细信息

本文报道了用高效液相层析测定北五味子种子中有效成分的方法。生药用己烷提出有效成分,再转移至甲醇中,在YWG-CH(十八烷基键合相)柱上,用77％甲醇作流动相,各成分能很好分离。以联苯作内标,用峰高比测定了其中五味子酯甲与酯乙、醇甲、醇乙、甲素、乙素及丙素的含量。用本法测定了不同地区生长的北五味子及五味子属其它几种植物(红花、华中、翼梗五味子)种子中有效成分的含量。本法简便、快速、重现性好,而且样品用量少。

关键词：五味子北五味子种子中有效成分十八烷基键合相高效液相层析

(-),(+)-黄皮酰胺在大鼠肝微粒体中的代谢转化研究

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药物分析杂志 1998年第S1期18卷 13-14页

作者：姚庆强王慕邹山东省医科院药物所中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所北京100050

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三尖杉属植物中生物碱的高效液相色谱测定

药物分析杂志 1991年第6期11卷 333-336页

作者：王慕邹张丽艳中国医学科学院药物研究所

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HPLC法测定中药莪术中3种姜黄素的含量

药学学报 1999年第6期34卷 467-470页

作者：王琰胡文言王慕邹中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所

目的：用高效液相色谱法测定中药莪术中３种姜黄素成分即姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ，Ｉ）、脱甲氧基姜黄素（ｄｅｍｅｔｈｏｘｙｃｕｒｃｕｍｉｎ，ＩＩ）和双脱甲氧基姜黄素（ｂｉｓｄｅｍｅｔｈｏｘｙｃｕｒｃｕｍｉｎ，ＩＩ）。方法... 详细信息

目的：用高效液相色谱法测定中药莪术中３种姜黄素成分即姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ，Ｉ）、脱甲氧基姜黄素（ｄｅｍｅｔｈｏｘｙｃｕｒｃｕｍｉｎ，ＩＩ）和双脱甲氧基姜黄素（ｂｉｓｄｅｍｅｔｈｏｘｙｃｕｒｃｕｍｉｎ，ＩＩ）。方法：采用ＩｎｅｒｔｓｉｌＯＤＳ３色谱柱，流动相为甲醇—异丙醇—水—冰乙酸（２０∶２７∶４８∶５），流速为０５ｍｌ·ｍｉｎ－１，检测波长为４２０ｎｍ。结果：３种姜黄素在０１～１９μｇ呈良好线性关系，方法回收率为９８２％～１０１１％，曾用本法测定了８种莪术样品。结论：本法准确，快速，重现性好，可用于考察研究中药莪术的不同品种以及同属其它中药的质量。

关键词：姜黄素高效液相色谱法莪术挥发油