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性骚扰与强奸——走向“性别中立”

妇女研究论丛 2006年第z1期 23-25页

作者：赵合俊中华女子学院法律系北京100101

在人权的视角下,性骚扰与强奸被认定为性暴力。性骚扰作为最新出现的性暴力,由女权主义的“对妇女的性骚扰”发展而来;而当今时代的强奸,则由古代的“强奸妇女”发展而来。无论强奸还是性骚扰,其发展方向都是走向“性别中立”。这有利... 详细信息

在人权的视角下,性骚扰与强奸被认定为性暴力。性骚扰作为最新出现的性暴力,由女权主义的“对妇女的性骚扰”发展而来;而当今时代的强奸,则由古代的“强奸妇女”发展而来。无论强奸还是性骚扰,其发展方向都是走向“性别中立”。这有利于妇女的发展。

关键词：性骚扰强奸性别中立

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探针组分对紫外光固化材料表面性能的影响

辐射研究与辐射工艺学报 2006年第4期24卷 214-218页

作者：王德海骆燕蔡延庆浙江工业大学化学工程与材料学院杭州310014

光固化快速成型技术(Stereolithography,SL)采用材料逐层固化累加法来形成三维实体模型,因此固化材料的表面性质对层与层之间的结合力有着非常大的影响。为了研究环氧丙烯酸酯类紫外光固化材料所形成表面的性质及影响因素,通过使用探针... 详细信息

光固化快速成型技术(Stereolithography,SL)采用材料逐层固化累加法来形成三维实体模型,因此固化材料的表面性质对层与层之间的结合力有着非常大的影响。为了研究环氧丙烯酸酯类紫外光固化材料所形成表面的性质及影响因素,通过使用探针组分,对固化涂层进行接触角的测定和表面能的计算,并用衰减全反射-傅立叶变换红外光谱(Attenuated total reflectance–Fourier transform infrared,ATR-FTIR)对固化膜的表面组成进行了表征。结果表明:固化过程中组分发生了迁移,其含量由表及里存在分布不均现象,最终对固化层的表面能产生了影响,且质量分数为0.01%的探针组分含量就能使表面能的变化显得相当敏感(Deuchem467使涂层表面能由51.32mJ m-2骤降至35.05mJ m-2)。不同结构的探针组分迁移程度有差异,使涂层表面能发生了不同的改变。同时,组分的迁移程度也与涂层的两种接触介质(固化气氛与基材)的性质有关,引起涂层气氛面和基材面表面能的较大差异。

关键词：涂层表面能探针组分迁移衰减全反射-傅立叶变换红外光谱

七氟烷与异氟烷麻醉对乳腺癌患者围术期凝血功能的影响

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七氟烷与异氟烷麻醉对乳腺癌患者围术期凝血功能的影响

作者：孙建合天津医科大学

学位级别：硕士

目的：据报道七氟烷有抑制血小板聚集，延长出血时间的作用。然而，临床剂量七氟烷麻醉对全血凝血功能的影响还未见报道，对出血量的影响还存在争议。本研究的目的是观察临床剂量七氟烷麻醉对乳腺癌患者围术期全血凝血功能的影响，并与... 详细信息

目的：据报道七氟烷有抑制血小板聚集，延长出血时间的作用。然而，临床剂量七氟烷麻醉对全血凝血功能的影响还未见报道，对出血量的影响还存在争议。本研究的目的是观察临床剂量七氟烷麻醉对乳腺癌患者围术期全血凝血功能的影响，并与异氟烷麻醉进行比较。方法：30例ASAⅠ～Ⅱ级择期行乳腺癌根治术的患者随机分为两组，每组各15例;术前用药、麻醉诱导用药均相同。术前用药为阿托品0.5 mg术前30 min肌注，麻醉诱导采用依次静脉注射芬太尼3～5μg·kg、咪唑安定0.1 mg·kg、丙泊酚1 mg·kg、阿曲库铵(卡肌宁)0.5～0.6 mg·kg维持肌松，行喉罩插入机械通气。麻醉维持一组用七氟烷吸入麻醉，另一组用异氟烷吸入麻醉，呼末麻醉气体浓度维持在1MAC左右，维持较合适的麻醉深度和血压水平。麻醉前(T)、手术结束即刻(T)两个时点抽血检测血栓弹性描记图(Thromboelastogram，TEG)、凝血4项指标(部分凝血活酶时间，APTT;凝血酶原时间，PT;凝血酶时间，TT;纤维蛋白原浓度，FIB)。观察两组患者围术期凝血功能的变化。同时记录麻醉时间、手术时间和温度等。结果：30例乳腺癌根治术患者，每组各15例。两组患者在年龄、身高、体重、体重指数、麻醉时间、手术时间等一般资料及术中情况的组间比较均无统计学差异(P＞0.05)。两组患者在测定点体温监测比较亦无统计学差异(P＞0.05)。七氟烷组和异氟烷组麻醉手术前后凝血4项指标变化的组间比较未见统计学差异(P＞0.05)。两组患者手术前后TEG参数(R、K、α角、MA和CL30)变化的组间比较亦无统计学差异(P＞0.05)。在两组患者手术前后各凝血参数的比较中，与T值相比，在T七氟烷组PT(s)、PT(INR)有明显增高，MA、FIB降低;异氟烷组除PT(s)、PT(INR)在T有明显增高、FIB降低外，APTT在T亦有明显增高。但上述变化大多在正常范围，无临床意义。其它参数与T值相比无明显变化。结论：与异氟烷麻醉相比较，临床剂量七氟烷麻醉对乳腺癌根治术围术期TEG参数和凝血4项指标的凝血功能无明显影响。

关键词：七氟烷异氟烷凝血功能血栓弹性描记图

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含哌嗪化合物作为受体配体的研究进展

中国药学杂志 2009年第18期44卷 1361-1368页

作者：甘淋玲蔡佳利周成合西南大学药学院重庆400715 西南大学化学化工学院重庆400715

目的综述了含哌嗪化合物作为受体配体的研究进展。方法综合国内外文献阐述了含哌嗪化合物作为多巴胺(DA)受体、5-羟色胺(5-HT)受体、α1肾上腺素受体(α1-AR)、黑皮质素-4受体(MC4R)以及σ受体配体等方面的最新研究概况。结果与结论含... 详细信息

目的综述了含哌嗪化合物作为受体配体的研究进展。方法综合国内外文献阐述了含哌嗪化合物作为多巴胺(DA)受体、5-羟色胺(5-HT)受体、α1肾上腺素受体(α1-AR)、黑皮质素-4受体(MC4R)以及σ受体配体等方面的最新研究概况。结果与结论含哌嗪化合物作为相应的受体配体具有广泛的生物活性,是目前研究开发的活跃领域之一,随着研究的不断深入,将有越来越多选择性高、药动学性质好的含哌嗪环药物应用于临床。

关键词：哌嗪多巴胺受体 5-羟色胺受体 α1肾上腺素受体抗精神病药抗抑郁

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新时期吉林省清真寺功能分析

中国穆斯林 2002年第2期 29-31页

作者：王德才

吉林省目前有87座清真寺.和所有清真寺一样,它们的基本功能是满足穆斯林开展宗教活动的需要.但随着时代的发展,清真寺的功能不可避免地要有所发展变化.同时,由于地域与外省不同,也会表现出地方特色.新时期吉林省清真寺的功能如何?对其... 详细信息

吉林省目前有87座清真寺.和所有清真寺一样,它们的基本功能是满足穆斯林开展宗教活动的需要.但随着时代的发展,清真寺的功能不可避免地要有所发展变化.同时,由于地域与外省不同,也会表现出地方特色.新时期吉林省清真寺的功能如何?对其进行归纳分析,将有益于发挥其促进民族团结的作用、促进伊斯兰教与社会主义社会相适应的作用.

关键词：清真寺伊斯兰教穆斯林宗教活动相适应发展变化社会主义社会新时期民族团结吉林省

含1,2,3-三唑结构的新型VEGFR-2抑制剂的设计、合成以及抗血管生成研究

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含1,2,3-三唑结构的新型VEGFR-2抑制剂的设计、合成以及抗血管生...

作者：王德普中国医科大学

学位级别：硕士

目的:VEGFR-2作为VEGF的重要受体,被VEGF激活后,能启动下游信号转导,调节内皮细胞的增殖、迁移和体内血管生成。研究发现,在多种恶性肿瘤细胞中VEGFR-2高度表达,VEGFR-2的抑制会导致肿瘤组织中血管生成受到抑制,进而导致肿瘤细胞死亡。... 详细信息

目的:VEGFR-2作为VEGF的重要受体,被VEGF激活后,能启动下游信号转导,调节内皮细胞的增殖、迁移和体内血管生成。研究发现,在多种恶性肿瘤细胞中VEGFR-2高度表达,VEGFR-2的抑制会导致肿瘤组织中血管生成受到抑制,进而导致肿瘤细胞死亡。因此,VEGFR-2一直是肿瘤药物研发的重要靶点。开发结构新颖,低毒副作用以及高选择性的VEGFR-2抑制剂在肿瘤治疗过程中具有重要意义。研究方法:本论文以吲哚-2-酮为先导化合物母核,在分析总结其作用机制的基础上,采用药效团拼合策略,设计合成了一系列吲哚母核且具有三氮唑结构的新颖VEGFR-2抑制剂,即(Z)-3-(4-(1-苯基-1H-1,2,3-三唑-4基)亚苄基)吲哚-2-酮类化合物。本文设计了一条成本廉价、收率较高的合成路线。首先以不同取代苯胺为起始原料,经桑德迈尔合成靛红法得到取代吲哚-2,3-二酮(D9-D10),再经还原得取代吲哚-2-酮(D11-D12)。然后以不同取代的苯胺为原料,经重氮化,与叠氮化钠反应制得各种取代的叠氮苯,再与4-乙炔基苯甲醛经点击化学反应得到关键中间体4-(1-苯基-1H-1,2,3-三唑-4-基)苯甲醛(D4a-D4n)。最后中间体(D4a-D4n)与中间体(D11-D12)经亲核取代反应得到目标化合物(D13a-D14n)。采用H NMR、C NMR和HRMS对目标化合物的结构进行表征。以舒尼替尼为阳性对照药物,通过体外VEGFR-2激酶抑制实验,以及采用CCK-8法选取HT-29、MKN-45和HUVECs三种细胞株为测试细胞株,对所合成的目标化合物进行抗增殖实验活性评估。通过Transwell探索化合物D13d对HUVECs细胞迁移的抑制能力。通过小管形成实验验证化合物D13d对HUVECs细胞小管形成长度的影响。通过蛋白质印迹分析化合物D13d对HUVECs细胞膜上VEGFR-2磷酸化的作用。利用转基因斑马鱼验证化合物D13d在体内抑制血管生成的作用。结果与结论:(1)设计并合成了28个含1,2,3-三唑结构的吲哚-2-酮类衍生物,即(Z)-3-(4-(1-苯基-1H-1,2,3-三唑-4基)亚苄基)吲哚-2-酮类化合物,所有化合物均未见文献报道。(2)大多数目标化合物在VEGFR-2激酶检测中表现出良好的抑制活性,其中化合物D13d对HT-29,MKN-45以及HUVECs细胞增殖具有显著的抑制作用。(3)Transwell结果表明化合物D13d可以在体外有效抑制HUVEC细胞的迁移能力。小管形成长度实验中,HUVECs细胞小管形成长度随化合物D13d浓度增加而减少。通过蛋白质印迹结果表明随着化合物D13d浓度的增加,HUVECSs中VEGFR-2磷酸化程度降低。(4)在体内血管生成实验中,带有VEGFR-2标记的斑马鱼模型证实了化合物D13d比舒尼替尼具有更高的抗血管生成能力。

关键词：抗血管生成吲哚-2-酮类抗增殖