检索结果-南通市图书馆

硫化物催化剂结构性质与合成甲醇反应性能的关联(Ⅰ)──还原活化能分布函数

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化工学报 1998年第3期49卷 322-328页

作者：王延吉张继炎张鎏河北工业大学化工系天津300130 天津大学化工系天津300072

研究了硫化物催化剂的体相性质与合成甲醇反应性能的关系，考察了载体和助催化剂对催化剂还原性能的影响；据此，给出了表征硫化物催化剂还原性能的还原活化能分布函数，并确定了其相应的分布参数．用还原活化能分布函数定量地描述了催... 详细信息

研究了硫化物催化剂的体相性质与合成甲醇反应性能的关系，考察了载体和助催化剂对催化剂还原性能的影响；据此，给出了表征硫化物催化剂还原性能的还原活化能分布函数，并确定了其相应的分布参数．用还原活化能分布函数定量地描述了催化剂活性组分及与载体间的相互作用；将分布参数与催化剂合成甲醇的反应性能进行了关联，获得了非化学计量的硫化钼与K-Mo-S相物种的最佳匹配值和相应的活化能分布参数．

关键词：硫化物催化剂甲醇合成耐硫合成

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利用红外光谱分析乙酸锌催化合成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯的反应机理

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光谱学与光谱分析 2009年第2期29卷 331-335页

作者：马丹王桂荣王延吉赵新强河北工业大学绿色化工与高效节能河北省重点实验室天津300130

利用红外光谱技术研究了无水乙酸锌催化2,4-二氨基甲苯与碳酸二甲酯反应生成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯的甲氧基羰基化反应机理。结果表明,碳酸二甲酯羰基碳上的氧与无水乙酸锌中的Zn2+配位形成配合物,无水乙酸锌的结构由双齿型转变为单齿... 详细信息

利用红外光谱技术研究了无水乙酸锌催化2,4-二氨基甲苯与碳酸二甲酯反应生成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯的甲氧基羰基化反应机理。结果表明,碳酸二甲酯羰基碳上的氧与无水乙酸锌中的Zn2+配位形成配合物,无水乙酸锌的结构由双齿型转变为单齿型,同时使DMC的羰基碳被活化。然后2,4-二氨基甲苯作为亲核试剂,其氨基进攻配合物中碳酸二甲酯上被活化的羰基碳原子,发生甲氧基羰基化反应,配合物中的Zn—O配位键断裂,生成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯和甲醇,并使无水乙酸锌的结构重新回到双齿型。

关键词：红外光谱 2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯无水乙酸锌碳酸二甲酯机理

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甲酸液相分解制氢非均相催化剂研究进展

高校化学工程学报 2019年第1期33卷 1-9页

作者：王彤薛伟王延吉河北工业大学化工学院天津300130 河北省绿色化工与高效节能重点实验室天津300130

氢气作为一种清洁的可再生能源载体,是最有希望替代化石燃料的能源之一。然而,如何实现氢气的安全存储和快速释放是氢能利用的难点。甲酸作为极具应用潜力的液态化学储氢材料,其分解制氢逐渐成为研究热点。从实际应用角度考虑,设计与开... 详细信息

氢气作为一种清洁的可再生能源载体,是最有希望替代化石燃料的能源之一。然而,如何实现氢气的安全存储和快速释放是氢能利用的难点。甲酸作为极具应用潜力的液态化学储氢材料,其分解制氢逐渐成为研究热点。从实际应用角度考虑,设计与开发高效非均相催化剂对于甲酸分解的应用十分重要,而载体在非均相催化剂中通常具有重要作用。作者综述了近年来国内外非均相催化甲酸液相分解制氢的研究现状,以载体分类为主线,重点概述了以碳材料、金属氧化物、二氧化硅(含分子筛)、复合材料及树脂、金属有机框架(MOFs)作为载体制备的催化剂在甲酸分解过程中的应用,其目的在于强调在该领域取得的成果以及对今后的研究提出建议。

关键词：制氢甲酸分解催化剂载体

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乙烯齐聚合成线性α-烯烃镍系催化剂

化学进展 2006年第1期18卷 51-58页

作者：张宝军王延吉河北工业大学化工学院

利用SHOP型工艺由乙烯齐聚制备线性α-烯烃不仅具有工业应用价值,而且具有很高的学术意义。SHOP型工艺的工业化引起了人们对基于P∩O配位型及其他配位型镍催化剂的广泛的研究兴趣。镍系催化剂具有活性高、选择性好、产品分布可调、反应... 详细信息

利用SHOP型工艺由乙烯齐聚制备线性α-烯烃不仅具有工业应用价值,而且具有很高的学术意义。SHOP型工艺的工业化引起了人们对基于P∩O配位型及其他配位型镍催化剂的广泛的研究兴趣。镍系催化剂具有活性高、选择性好、产品分布可调、反应条件温和等优良性能。本文介绍了镍系催化剂的类型和性能等,并对影响催化性能的因素进行了分析。

关键词：镍系催化剂乙烯齐聚 α-烯烃

水热合成金红石型TiO_2纳米晶及形成机理

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人工晶体学报 2003年第6期32卷 622-625页

作者：王新贾振斌魏雨王延吉河北工业大学化工学院天津300130 河北师范大学化学学院石家庄050016

以TiCl_4原料加水配制成0.5～2.0mol/L的TiOCl_2溶液,在反应温度为120～180℃时可获得纳米级针形(轴比4～5)及球形8～10nm的金红石粒子。研究了升温速率、搅拌等对金红石型TiO_2纳米晶的粒径及形貌的影响。使用TEM及XRD对产物粒子进行... 详细信息

以TiCl_4原料加水配制成0.5～2.0mol/L的TiOCl_2溶液,在反应温度为120～180℃时可获得纳米级针形(轴比4～5)及球形8～10nm的金红石粒子。研究了升温速率、搅拌等对金红石型TiO_2纳米晶的粒径及形貌的影响。使用TEM及XRD对产物粒子进行了表征,并初步探讨了金红石纳米晶的形成机理。结果表明:对于一定浓度的TiOCl_2溶液,当反应温度高于140℃时,可生成纯相金红石型TiO_2纳米晶粒,搅拌和提高升温速率有利于生成纳米球形颗粒。

关键词：金红石型二氧化钛纳米晶水热法形成机理 TiO2

过渡金属改性的Pd/TS-1催化氢、氧直接合成H_2O_2的性能

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无机化学学报 2010年第3期26卷 405-412页

作者：安红强王桂赟王延吉赵新强河北工业大学化工学院天津300130

利用等体积浸渍法制备了M-Pd/TS-1(M=Ce,La,Pt,Fe,Co,Ni,Cr,Mn,Zn,Cd,Cu)系列催化剂,并将制得的催化剂用于常压下氢、氧直接合成过氧化氢的反应。考察了M的类型及负载量对M-Pd/TS-1催化剂催化性能的影响。结果表明,M选Ce时,催化剂的性... 详细信息

利用等体积浸渍法制备了M-Pd/TS-1(M=Ce,La,Pt,Fe,Co,Ni,Cr,Mn,Zn,Cd,Cu)系列催化剂,并将制得的催化剂用于常压下氢、氧直接合成过氧化氢的反应。考察了M的类型及负载量对M-Pd/TS-1催化剂催化性能的影响。结果表明,M选Ce时,催化剂的性能最好。Ce的最佳掺入量,n_(Ce)/(n_(Ce)+n_(Pd))=0.5%。对Ce改性与未改性的催化剂进行了TEM及静态化学吸附分析,结果表明,掺入Ce可使Pd在TS-1分子筛表面的粒度及分散度得到改善。考察了n_(O_2)/n_(H_2)比,气体流量,反应时间等反应条件对H_2转化率、H_2O_2选择性及收率的影响。在相对优化的工艺条件下,即n_(O_2)/n_(H_2)=3,气体流量为25 mL·min^(-1),反应时间为3 h时,H_2O_2,的收率可达到25.7%,TOF值为18.7 mol·mol^(-1)·h^(-1),此时溶液中H_2O_2的质量百分数为0.8%。

关键词：钛硅分子筛 Pd催化剂过渡金属过氧化氢直接合成

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应用配分函数研究极性物质的P-V-T关系

化工学报 1990年第2期41卷 211-218页

作者：王延吉大庆石油学院

本文把引力项对配分函数的贡献分成极性项和非极性项,由分子位能函数推导出极性项配分函数表达式.由此得出了VdW方程引力参数“a”的极性项关联式.并提出用临界压缩因子和对比偶极矩共同关联极性物质.所推导出的“a”的表达式改进了SRK... 详细信息

本文把引力项对配分函数的贡献分成极性项和非极性项,由分子位能函数推导出极性项配分函数表达式.由此得出了VdW方程引力参数“a”的极性项关联式.并提出用临界压缩因子和对比偶极矩共同关联极性物质.所推导出的“a”的表达式改进了SRK方程的计算精度.对45种极性物质的饱和蒸汽压和汽化热进行了计算,获得良好的结果.

关键词：配分函数极性物质压力体积温度

新型三维配位聚合物[La(C_5H_4NCOO)_3(H_2O)_2]_n的水热合成和晶体结构

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人工晶体学报 2003年第4期32卷 310-314页

作者：周秋香王延吉赵新强河北工业大学化工学院天津300130

在水热反应条件下 ,设计合成了一种新型三维配位聚合物 [La(C5H4NCOO) 3 (H2 O) 2 ]n 的单晶体 ,对其进行了元素分析、热重分析、红外光谱表征、X射线单晶衍射测定。该配位聚合物属单斜晶系 ,P2 (1) /c空间群 ,晶胞参数为a =0 .974 7(4)... 详细信息

在水热反应条件下 ,设计合成了一种新型三维配位聚合物 [La(C5H4NCOO) 3 (H2 O) 2 ]n 的单晶体 ,对其进行了元素分析、热重分析、红外光谱表征、X射线单晶衍射测定。该配位聚合物属单斜晶系 ,P2 (1) /c空间群 ,晶胞参数为a =0 .974 7(4)nm ,b =1.990 4 (7)nm ,c =1.16 13(4)nm ,α =90° ,β =111.76 1(6 )°,γ =90°,V =2 .0 92 5 (13)nm3 ,Z =4 ,dc=1.718g/cm3 ,μ =2 .0 90mm-1,F(0 0 0 ) =10 6 4 ,R1=0 .0 374 ,wR2 =0 .0 6 83。X射线衍射结果显示La3 + 离子之间以4 氰基吡啶的羧基为桥形成一维链状结构 ,通过 4 氰基吡啶的吡啶基与配位的水分子之间的氢键形成三维的网络结构。热重分析表明该配位聚合物在 2 30℃下稳定。

关键词：三维配位聚合物 [La(C5H4NCOO)3(H2O)2]n 水热合成晶体结构镧有机配位化合物

Pd-O/CeO_2纳米管催化苯酚氧化羰基化反应

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催化学报 2015年第7期36卷 1142-1154页

作者：袁烨王志苗安华良薛伟王延吉河北工业大学化工学院河北省绿色化工与高效节能重点实验室天津300130

以碳纳米管（CNTs）为模板,采用液相沉积-水热法制备了管状纳米氧化铈（Ce O2-NT）.利用X射线衍射、透射电镜和N2等温吸附-脱附技术对其结构进行了表征,所得Ce O2-NT外径∽25 nm,长度大于300 nm,管壁由粒径4–9 nm的Ce O2晶粒组成,比表... 详细信息

以碳纳米管（CNTs）为模板,采用液相沉积-水热法制备了管状纳米氧化铈（Ce O2-NT）.利用X射线衍射、透射电镜和N2等温吸附-脱附技术对其结构进行了表征,所得Ce O2-NT外径∽25 nm,长度大于300 nm,管壁由粒径4–9 nm的Ce O2晶粒组成,比表面积为108.8 m2/g.以其为载体制备了Pd-O/Ce O2-NT催化剂,程序升温还原结果发现,该催化剂表面氧在低温下即可被还原,具有较高的活性.将Pd-O/Ce O2-NT用于催化苯酚氧化羰基化反应,催化剂活性和碳酸二苯酯（DPC）选择性均高于零维CeO 2负载的Pd-O/Ce O2-P催化剂.在优化的条件下,苯酚转化率为67.7%,DPC选择性为93.3%.但该催化剂再次使用时活性下降明显,这是由于Pd-O/Ce O2-NT的管状结构在反应过程中被破坏,并且活性组分Pd流失所致.

关键词：碳酸二苯酯氧化羰基化氧化铈纳米管钯催化剂程序升温还原表面氧