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合理膳食预防老年人肌少症

中国食品 2024年第15期 145-145页

作者：阮慧娟王岭玉上海交通大学医学院附属新华医院

我国是世界上老年人口最多的国家。随着年龄的增长,老年人的身体机能会逐渐下降,其中,肌少症是一种常见的老年疾病,表现为肌肉量减少和肌肉力量减弱,会导致老年人身体虚弱、行动不便,影响生活质量。据统计,我国高龄老年人中,由于骨骼肌... 详细信息

我国是世界上老年人口最多的国家。随着年龄的增长,老年人的身体机能会逐渐下降,其中,肌少症是一种常见的老年疾病,表现为肌肉量减少和肌肉力量减弱,会导致老年人身体虚弱、行动不便,影响生活质量。据统计,我国高龄老年人中,由于骨骼肌质量衰减引起的肌少症患病率高达67.1%。

关键词：老年疾病高龄老年人肌少症肌肉力量合理膳食肌肉量老年人口身体机能

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肿瘤患者食欲下降该怎么办

中国食品 2024年第19期 131-131页

作者：王岭玉阮慧娟上海交通大学医学院附属新华医院临床营养科

现如今,肿瘤疾病已经成为严重威胁人类生命的重大疾病。临床发现,肿瘤患者营养不良的发生率较高,且已成为恶性肿瘤患者的主要死因之一。肿瘤患者之所以会发生营养不良,主要原因是食欲下降,导致进食量减少。具体来说,可能引起肿瘤患者食... 详细信息

现如今,肿瘤疾病已经成为严重威胁人类生命的重大疾病。临床发现,肿瘤患者营养不良的发生率较高,且已成为恶性肿瘤患者的主要死因之一。肿瘤患者之所以会发生营养不良,主要原因是食欲下降,导致进食量减少。具体来说,可能引起肿瘤患者食欲下降的症状包括食欲不振、味觉改变、口干、口腔粘膜溃疡、吞咽困难、腹胀等,患者应采取不同的进食方法。

关键词：口腔粘膜溃疡吞咽困难重大疾病肿瘤患者主要死因肿瘤疾病食欲下降进食量

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拒绝饮食油腻,营养师有妙招

中国食品 2024年第15期 154-154页

作者：许凯婕王岭玉阮慧娟上海交通大学医学院附属新华医院临床营养科

脂肪是人体必需的三大营养素之一,为我们提供能量、帮助吸收脂溶性维生素(如维生素A、D、E、K),同时也是构成细胞膜和激素的关键成分。然而,摄入过多的脂肪尤其是饱和脂肪和反式脂肪,可能导致体重增加、血脂异常,增加心血管疾病、糖尿... 详细信息

脂肪是人体必需的三大营养素之一,为我们提供能量、帮助吸收脂溶性维生素(如维生素A、D、E、K),同时也是构成细胞膜和激素的关键成分。然而,摄入过多的脂肪尤其是饱和脂肪和反式脂肪,可能导致体重增加、血脂异常,增加心血管疾病、糖尿病以及某些癌症的患病风险。因此,控制饮食中的脂肪摄入对于保持健康至关重要。

关键词：三大营养素脂肪摄入患病风险心血管疾病脂溶性维生素饱和脂肪控制饮食血脂异常

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吞咽障碍患者如何安全、有效地进食

中国食品 2024年第17期 147-147页

作者：孙玉婷王岭玉阮慧娟上海交通大学医学院附属新华医院临床营养科

如果吃饭或者喝水时总感到费力或有梗阻感,觉得食物难以下咽,说明可能存在吞咽障碍,需要及时干预。那么,什么是吞咽障碍?又该如何干预呢?吞咽障碍是指不能安全、有效地将食物由口腔输送到胃内,由此产生的进食困难。吞咽障碍发生的原因... 详细信息

如果吃饭或者喝水时总感到费力或有梗阻感,觉得食物难以下咽,说明可能存在吞咽障碍,需要及时干预。那么,什么是吞咽障碍?又该如何干预呢?吞咽障碍是指不能安全、有效地将食物由口腔输送到胃内,由此产生的进食困难。吞咽障碍发生的原因多种多样,高龄老人以及患有脑卒中、脑外伤、帕金森病、头颈部肿瘤的患者等都有可能会发生吞咽障碍,常见的表现有:口水或食物从口中流出、长时间将食物停留在口腔内不吞咽、食物或水从鼻腔流出、食物粘在口腔或喉部、进食或喝水时出现呛咳;进食习惯改变,不能进食某些食物、需要额外液体将食物湿化或帮助吞咽;声音暗哑变嘶、频繁清理口腔;咀嚼困难或疼痛。

关键词：吞咽障碍咀嚼困难头颈部肿瘤高龄老人进食困难帕金森病梗阻感脑外伤

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高脂饮食所致肠道高脱氧胆酸促进M1型巨噬细胞极化诱发肠道炎症的作用及机制研究

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高脂饮食所致肠道高脱氧胆酸促进M1型巨噬细胞极化诱发肠道炎症的...

作者：王岭玉上海交通大学

学位级别：硕士

目的高脂饮食可诱发慢性系统性炎症反应,与炎症性肠病的发生密切相关。高脂饮食导致的肠道脱氧胆酸(DCA)水平增加在炎症性肠病发病过程中发挥重要作用,但其机制尚未明了。近来研究发现,促炎性巨噬细胞(M1型)在高脂饮食诱发的肠炎中扮演... 详细信息

目的高脂饮食可诱发慢性系统性炎症反应,与炎症性肠病的发生密切相关。高脂饮食导致的肠道脱氧胆酸(DCA)水平增加在炎症性肠病发病过程中发挥重要作用,但其机制尚未明了。近来研究发现,促炎性巨噬细胞(M1型)在高脂饮食诱发的肠炎中扮演重要角色。我们的研究旨在探讨高脱氧胆酸促进巨噬细胞M1型极化参与高脂饮食相关肠道炎症的作用及机制。第一部分方法DCA作为次级胆汁酸,主要由肠道特定细菌(多为革兰氏阳性菌)代谢产生,而高脂饮食可改变肠道菌群。为观察高脂饮食状态下肠道菌群、脱氧胆酸的变化及肠道炎症的情况,我们首先将野生型C57BL/6小鼠随机分为三组,分别给予正常饮食(ND)、高脂饮食(HFD)、高脂饮食+万古霉素(针对革兰氏阳性菌,HFD+VCM),造模结束采集各组小鼠粪便,通过16S r DNA测序分析菌群变化,液相色谱-质谱分析法(LC-MS)检测粪便DCA含量;结肠组织切片行HE染色及免疫组化染色检测病理损伤及巨噬细胞的浸润,同时免疫荧光染色测定巨噬细胞极化情况。为进一步观察DCA升高是否诱导促炎性巨噬细胞结肠浸润,我们以高脂饮食小鼠为模型,进而设立HFD+VCM组以及HFD+VCM+DCA组(饲料中添加0.2%DCA),动态记录小鼠体重变化,同样观察结肠病理损伤、巨噬细胞浸润及极化等情况,明确高脂饮食状态下肠道高DCA参与结肠促炎性巨噬细胞形成及肠道炎症的作用。结果与正常饮食相比,HFD可显著增加小鼠粪便革兰氏阳性菌的比例(尤其是梭菌群),伴随粪便DCA水平明显增加,并导致小鼠结肠促炎性巨噬细胞浸润和组织损伤。万古霉素(VCM)处理可有效清除粪便革兰氏阳性菌并大大降低粪便DCA含量,同时显著抑制HFD引起的结肠M1型巨噬细胞浸润和肠组织损伤。而给予VCM处理组小鼠饮食添加DCA可明显诱导大量促炎性巨噬细胞结肠浸润,并引起结肠组织多种促炎因子(IL-6、TNF-α、IL-1β、i NOS)表达及组织损伤。第二部分方法为了明确DCA诱导M1型巨噬细胞极化的作用,以不同浓度DCA刺激小鼠巨噬细胞(细胞系及骨髓来源巨噬细胞),未经DCA处理组作为对照,利用实时荧光定量PCR检测M1/M2型巨噬细胞相关分子IL-6、TNF-α、i NOS、CD206、Arginase m RNA表达水平、ELISA法检测培养上清细胞因子IL-6、TNF-α的分泌量,Griess试剂法测定培养上清NO水平;进而体内以DCA腹腔注射小鼠,vehicle注射组为对照,分别收集腹腔巨噬细胞,检测巨噬细胞数量;将收集的巨噬细胞体外培养24小时,Griess法测定其NO分泌量,ELISA法检测TNF-α分泌水平,流式细胞术分析M1/M2型巨噬细胞相关标志的表达情况,明确DCA诱导M1型巨噬细胞极化的作用。同时以不同浓度DCA刺激小鼠肠上皮细胞,荧光定量PCR和ELISA法分别检测单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)m RNA、蛋白表达水平,以观察DCA诱导肠上皮细胞分泌趋化因子MCP-1的作用。结果DCA体外可剂量依赖性地诱导巨噬细胞向M1型极化并产生多种促炎性细胞因子,DCA腹腔注射同样可促进体内巨噬细胞M1型极化以及腹腔募集;DCA还可剂量依赖性地诱导小鼠肠上皮细胞表达MCP-1。第三部分方法由于胆汁酸作用的发挥是通过其特定受体实现的,我们以特异性抑制剂或si RNA技术分别阻断小鼠巨噬细胞不同的胆汁酸受体,再以DCA进行刺激,未处理组及DCA单独处理组为对照,检测细胞培养上清NO、TNF-α、IL-6水平的变化,明确介导DCA发挥促巨噬细胞极化作用的胆汁酸受体。为进一步探寻参与DCA诱导巨噬细胞极化的可能分子,以DCA刺激小鼠骨髓来源巨噬细胞,未经DCA处理组为对照,利用蛋白质谱及生物信息学分析关键差异表达蛋白。继而通过荧光素酶报告基因系统结合染色质免疫共沉淀(Ch IP)、Western Blot等技术,研究DCA对所筛选靶分子的转录调控情况、观察对下游信号通路活化的影响,并利用靶分子抑制剂及信号通路阻断剂验证相应分子、通路参与DCA促巨噬细胞极化的作用,从而探讨DCA调节巨噬细胞极化的具体分子机制。此外,同样利用si RNA技术/受体拮抗剂分别阻断相关胆汁酸受体或利用通路抑制剂阻断下游信号通路,观察对DCA诱导肠上皮细胞MCP-1表达的影响,初步探讨DCA诱导肠上皮细胞MCP-1表达的可能机制。结果DCA促进M1型巨噬细胞极化主要由胆汁酸受体——毒蕈碱型乙酰胆碱受体M2亚型(M2-m Ach R)介导,DCA刺激巨噬细胞可引起M2-m Ach R表达显著升高,而阻断M2-m Ach R可明显抑制DCA诱导的TNF-α、IL-6、NO产生。蛋白质谱分析显示DCA刺激亦显著增加巨噬细胞TLR2的表达水平,DCA通过M2-m Ach R靶向转录因子AP-1从而增加TL

关键词：高脂饮食脱氧胆酸肠道菌群巨噬细胞极化炎症性肠病

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炎症性肠病发病机制的研究进展

胃肠病学 2018年第10期23卷 630-633页

作者：王岭玉吴瑾上海交通大学医学院附属新华医院上海市儿科医学研究所上海市小儿消化与营养重点实验室 200092

炎症性肠病(IBD)是一组慢性非特异性肠道炎性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),其病因和发病机制尚未明确。目前观点认为IBD是环境因素、肠道菌群、遗传易感性以及免疫因素等多种因素间复杂作用的结果。本文就IBD发病机制... 详细信息

炎症性肠病(IBD)是一组慢性非特异性肠道炎性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),其病因和发病机制尚未明确。目前观点认为IBD是环境因素、肠道菌群、遗传易感性以及免疫因素等多种因素间复杂作用的结果。本文就IBD发病机制的研究进展作一综述。

关键词：炎症性肠病发病机制环境肠道菌群遗传免疫

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世界舞台责任中国

中考思想品德 2012年第2期 16-17,64页

作者：王岭玉

【热点综述】1.2011年4月28日至10月22日．中国2011西安世界园艺博览会在西安泸灞生态区举行。世园会的宗旨是促进世界各国经济、文化、科学技术的交流与发展．使每个参展国家能够利用这个机会宣传自己．向全世界展示自己在各个领域所... 详细信息

【热点综述】1.2011年4月28日至10月22日．中国2011西安世界园艺博览会在西安泸灞生态区举行。世园会的宗旨是促进世界各国经济、文化、科学技术的交流与发展．使每个参展国家能够利用这个机会宣传自己．向全世界展示自己在各个领域所取得的建设成就．扩大国际间交往．提高该园地位和声望。

关键词：世界园艺博览会中国舞台责任科学技术生态区西安

脱氧胆酸诱导小鼠肠上皮细胞MCP-1表达的作用及机制研究

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军事医学 2019年第12期43卷 897-901页

作者：王岭玉田春艳吴瑾上海交通大学医学院附属新华医院上海200092 上海市儿科医学研究所上海200092 上海市小儿消化与营养重点实验室上海200092 军事科学院军事医学研究院生命组学研究所北京102206

目的研究脱氧胆酸(DCA)对肠上皮细胞趋化因子MCP-1表达的诱导作用及机制。方法以不同浓度DCA刺激小鼠肠上皮细胞,荧光定量PCR和ELISA法分别检测细胞MCP-1 mRNA、蛋白表达水平;利用siRNA技术或受体拮抗剂抑制相关胆汁酸受体,荧光定量PCR... 详细信息

目的研究脱氧胆酸(DCA)对肠上皮细胞趋化因子MCP-1表达的诱导作用及机制。方法以不同浓度DCA刺激小鼠肠上皮细胞,荧光定量PCR和ELISA法分别检测细胞MCP-1 mRNA、蛋白表达水平;利用siRNA技术或受体拮抗剂抑制相关胆汁酸受体,荧光定量PCR检测DCA对诱导MCP-1表达的影响;进一步分别阻断NF-κB和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导通路,检测其对DCA诱导MCP-1表达的影响,并通过蛋白印迹验证DCA对肠上皮细胞NF-κB、MAPK相关信号通路的活化作用。结果DCA可剂量依赖性地诱导小鼠肠上皮细胞表达MCP-1,该作用主要由胆汁酸受体M2-mAchR介导;特异性的NF-κB、JNK或ERK抑制剂可明显抑制DCA诱导的MCP-1表达(P<0.001),同时DCA处理肠上皮细胞可显著上调ERK1/2、JNK和IκB的磷酸化水平。结论高水平DCA可诱导肠上皮细胞产生MCP-1,这可能是其引起肠道巨噬细胞浸润、促进肠道炎症反应的重要作用机制之一。

关键词：炎症性肠病脱氧胆酸高脂饮食单核细胞趋化蛋白1 肠上皮细胞

无人机集群分布式跟踪抗扰控制设计与实验验证

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吉林大学学报（工学版） 2024年第7期54卷 2093-2103页

作者：鲜斌王印鑫王岭天津大学电气自动化与信息工程学院天津300072 天津航海仪器研究所天津300451

研究了存在外界未知扰动下分布式无人机集群轨迹跟踪问题,设计了一种新的无人机集群非线性鲁棒轨迹跟踪策略。首先,基于切向坐标系构造了无人机编队模型,并设计了协同控制律;其次,针对轨迹跟踪问题设计了一种基于误差符号函数积分(RISE... 详细信息

研究了存在外界未知扰动下分布式无人机集群轨迹跟踪问题,设计了一种新的无人机集群非线性鲁棒轨迹跟踪策略。首先,基于切向坐标系构造了无人机编队模型,并设计了协同控制律;其次,针对轨迹跟踪问题设计了一种基于误差符号函数积分(RISE)的鲁棒控制算法,用于补偿未知外界扰动的影响,提高了无人机编队系统的鲁棒性;然后,基于Lyapunov分析的方法,证明了无人机编队系统协同误差全局渐近收敛,以及位置跟踪误差半全局渐近收敛;最后,在四旋翼无人机编队实验平台上进行了无风扰和有风扰条件下无人机集群轨迹跟踪实验,并与常规滑模控制算法进行了性能对比实验。实验结果表明,所设计的控制律可以实现多无人机的协同轨迹跟踪,且具有较强的抗外界干扰能力。

关键词：控制科学与工程无人机集群分布式跟踪控制协同控制抗扰控制实验验证