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腓骨滋养孔解剖特点及腓动脉解剖变异研究进展

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山东医药 2023年第36期63卷 112-114页

作者：赵乐王守丰南京医科大学鼓楼临床医学院南京210008 南京市溧水区人民医院骨科南京大学医学院附属鼓楼医院骨科

腓骨细长,长度为26~38 cm,位于胫骨外后方,远端内侧关节面参与踝关节构成,上端头部供肌腱韧带附着,中段腓骨可以用作肢体骨缺损生物学重建供体来源,最大的可取长度约26 cm。腓骨滋养孔多集中于腓骨中1/3上份,多为一个滋养孔,二个或三个... 详细信息

腓骨细长,长度为26~38 cm,位于胫骨外后方,远端内侧关节面参与踝关节构成,上端头部供肌腱韧带附着,中段腓骨可以用作肢体骨缺损生物学重建供体来源,最大的可取长度约26 cm。腓骨滋养孔多集中于腓骨中1/3上份,多为一个滋养孔,二个或三个滋养孔为少数,且位置不一。常见的腓动脉解剖变异包括胫后动脉发育不良或缺如,远端由腓动脉替代;胫前动脉发育不良或缺如,胫前动脉的足背支由腓动脉替代;胫前、后动脉均发育不良或缺如,腓动脉为小腿主要供应动脉,胫后动脉远端及足背动脉由腓动脉替代;也可见腓动脉发育不良或缺如。

关键词：腓骨滋养孔腓动脉胫后动脉胫前动脉

McCune—Albright综合征并发脊柱侧凸的研究进展

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中华骨科杂志 2012年第9期32卷 887-890页

作者：王守丰邱勇南京大学医学院附属鼓楼医院骨科 210008

McCune-Albright综合征最早定义为多骨性纤维结构不良、皮肤牛奶咖啡斑和性早熟三联征.McCune—Albright综合征属罕见病，其发病率约为1／100000至1／1000000。有学者认为．一些内分泌疾病，包括甲状腺机能亢进症、生长激素分泌过多、... 详细信息

McCune-Albright综合征最早定义为多骨性纤维结构不良、皮肤牛奶咖啡斑和性早熟三联征.McCune—Albright综合征属罕见病，其发病率约为1／100000至1／1000000。有学者认为．一些内分泌疾病，包括甲状腺机能亢进症、生长激素分泌过多、肾性磷酸盐过度丢失伴或不伴有佝偻病或骨软化症、Cushing综合征均可能与患者本身患有的McCune—Albright综合征有关。

关键词： McCune-Albright综合征脊柱侧凸 Cushing综合征骨性纤维结构不良甲状腺机能亢进症并发内分泌疾病分泌过多

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软骨内成骨的调控

中华外科杂志 2006年第16期44卷 1147-1149页

作者：王守丰邱勇南京大学医学院附属鼓楼医院脊柱外科 210008

骨骼的纵向生长不仅需要激素的调节，同时也需要旁分泌的局部调节因子的调节，因而调节因子可分为系统性调节因子和局部调节因子。系统性调节因子包括生长激素、甲状腺素、雌激素、雄激素、维生素D3、视黄酸及皮质激素等。局部调节因子... 详细信息

骨骼的纵向生长不仅需要激素的调节，同时也需要旁分泌的局部调节因子的调节，因而调节因子可分为系统性调节因子和局部调节因子。系统性调节因子包括生长激素、甲状腺素、雌激素、雄激素、维生素D3、视黄酸及皮质激素等。局部调节因子包括骨形态发生蛋白（BMPs）、成纤维细胞生长因子（FGFs）、Ihh／甲状旁腺素相关肽（PTHrP）及类视黄醇等，它们与核内转录因子相互作用，调节与控制软骨内成骨的进程。现对近年来软骨内成骨的主要调节因子研究综述如下。

关键词：软骨内成骨成纤维细胞生长因子甲状旁腺素相关肽调节因子骨形态发生蛋白调控核内转录因子生长激素维生素D3 纵向生长

Ⅰ型神经纤维瘤病骨骼表现及骨代谢异常的研究进展

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中华外科杂志 2010年第15期48卷 1187-1189页

作者：王守丰邱勇南京大学医学院附属鼓楼医院骨科 210008

Ⅰ型神经纤维瘤病（type 1 neurofibromatosis，NF1）也称Vo nRecklinghausen病或周围型神经纤维瘤病，是一种常染色体显性遗传性疾病，发病率为1／3000～1／3500，其中50％来自基因突变，是突变率最高的遗传性疾病之一。美国国立卫生... 详细信息

Ⅰ型神经纤维瘤病（type 1 neurofibromatosis，NF1）也称Vo nRecklinghausen病或周围型神经纤维瘤病，是一种常染色体显性遗传性疾病，发病率为1／3000～1／3500，其中50％来自基因突变，是突变率最高的遗传性疾病之一。美国国立卫生研究所于1987年提出了NF1的临床诊断标准，具有以下2项以上临床表现即可诊断：

关键词： Ⅰ型神经纤维瘤病骨代谢异常常染色体显性遗传性疾病美国国立卫生研究所临床诊断标准骨骼基因突变临床表现

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骨形态发生蛋白信号在软骨细胞的传导

中华创伤杂志 2005年第10期21卷 792-795页

作者：王守丰邱勇南京大学医学院附属鼓楼医院脊柱外科 210008

骨形态发生蛋白(bone morphogenetic proteins, BMPs)是转化生长因子(transforming growth factor-β, TGF-β)超家族的成员,在骨与软骨生长发育的各种局部调节因子中,它们可能是最重要的软骨细胞成熟与分化的调节因子.笔者主要对BMP信... 详细信息

骨形态发生蛋白(bone morphogenetic proteins, BMPs)是转化生长因子(transforming growth factor-β, TGF-β)超家族的成员,在骨与软骨生长发育的各种局部调节因子中,它们可能是最重要的软骨细胞成熟与分化的调节因子.笔者主要对BMP信号系统中BMP-Smads通路在软骨细胞不同水平的传导及作用机制进行综述。

关键词：骨形态发生蛋白软骨细胞信号系统传导转化生长因子调节因子骨生长发育细胞成熟超家族

椎板切除术后脊柱的不稳对硬膜外瘢痕形成的影响和预防的实验研究

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椎板切除术后脊柱的不稳对硬膜外瘢痕形成的影响和预防的实验研究

作者：王守丰大连医科大学

学位级别：硕士

目的分析比较椎板切除术后脊柱的不稳是否是影响硬膜外瘢痕形成的重要原因以及椎板切除术后钢丝固定与自体移植脂肪对硬脊膜外瘢痕形成的影响。方法:SD大鼠128只,随机分为16小组,每组8只,行L3全椎板切除,分别为棘突间钢丝固定与移植脂... 详细信息

目的分析比较椎板切除术后脊柱的不稳是否是影响硬膜外瘢痕形成的重要原因以及椎板切除术后钢丝固定与自体移植脂肪对硬脊膜外瘢痕形成的影响。方法:SD大鼠128只,随机分为16小组,每组8只,行L3全椎板切除,分别为棘突间钢丝固定与移植脂肪组(IF组),单纯钢丝固定组(I组),移植脂肪组(F组)及对照组(C组)。术后2、4、6、8周处死动物,分别大体观察。观察评分标准采用Rydell大体评分标准。瘢痕面积测定:取Masson 三色法染色切片每组8张,共128枚,用American image-proplus 计算机图象分析系统对病理切片中瘢痕面积进行测量。硬膜外侧瘢痕的测量范围:自硬膜后缘向后1/2个椎管前后径处划一水平线,测量该线前方的所有瘢痕面积,将每张切片的瘢痕面积相加求值后除以椎间盘的面积,即为该标本的瘢痕面积指数。成纤维细胞及炎性细胞的测定:HE染色组织切片取同一放大率的瘢痕组织图像(640х),直接输入计算机,在显示器上用鼠标器对成纤维细胞和炎性细胞进行计数。为了减少误差,每标本计数3个不同的视野,一个位于中央,两个位于边缘。且由一位不知实验过程及实验原理的病理医师计数。免疫组化方法:病理组织切片以CD34单克隆抗体作为第一抗体,按照免疫组织化学SP步骤进行,DAB显色,苏木素复染,每组用0.01mmol/l的PBS液替代CD34抗体作阴性对照(试剂购自于武汉博士德公司),应用免疫组化显示血管,对不同时期的血管生成情况及早期的炎性反映情况进行观察。生化定量胶原蛋白含量检查:应用许志勤[2]等的组织羟脯氨酸测定的改进方法,将大体观察时标本一侧切取2mm x 2mm大小的瘢痕组织脱水、脱脂、水解。使所有的氨基酸肽链全部断裂,成为游离氨基酸,取标本后加入羟脯氨酸显色剂,经紫外线分光光度计测定羟脯氨酸的含量。根据胶原纤维中羟脯氨酸的含量比例(13.4%)推

关键词：椎板切除术, 硬脊膜, 瘢痕形成, 固定, 脂肪移植

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生物力学因素对椎体生长板的影响和临床意义

中国脊柱脊髓杂志 2006年第4期16卷 301-303页

作者：王守丰邱勇南京大学医学院附属鼓楼医院脊柱外科江苏省南京市210008

终板是脊椎的重要组成部分，在生长期，又被称为椎体生长板，在青春发育期前发挥着与长骨骨骺相同的作用，是脊柱纵向生长的最重要结构。它以软骨内成骨的方式使脊柱纵向生长，但是其软骨细胞的排列并不具备长骨骨骺的典型分层结构。生... 详细信息

终板是脊椎的重要组成部分，在生长期，又被称为椎体生长板，在青春发育期前发挥着与长骨骨骺相同的作用，是脊柱纵向生长的最重要结构。它以软骨内成骨的方式使脊柱纵向生长，但是其软骨细胞的排列并不具备长骨骨骺的典型分层结构。生物力学因素在椎体的生长发育过程中起重要作用，尤其是张应力和压应力的互相结合，影响椎体生长板的生长，进而引起椎体畸变。此方面研究对临床工作具有指导意义，现将生物力学因素对椎体生长板的影响作一综述。

关键词：生物力学因素生长板椎体临床意义纵向生长分层结构青春发育期软骨内成骨软骨细胞发育过程

I型神经纤维瘤病伴脊柱侧凸患者肋骨头椎管内脱位及其临床意义

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中国矫形外科杂志 2014年第1期22卷 50-54页

作者：朱承跃王守丰邱勇南京大学医学院附属鼓楼医院脊柱外科南京210008

I型神经纤维瘤病（neurofibromatosist ype1，NF1）是一种累及人体多个系统的常染色体显性遗传性疾病，发病率为1／3000～1／3500。NF1病人发生骨骼畸形的概率为10％～25％，其中最常见的表现是脊柱侧凸，大约为10％～30％。临床上按有... 详细信息

I型神经纤维瘤病（neurofibromatosist ype1，NF1）是一种累及人体多个系统的常染色体显性遗传性疾病，发病率为1／3000～1／3500。NF1病人发生骨骼畸形的概率为10％～25％，其中最常见的表现是脊柱侧凸，大约为10％～30％。临床上按有无脊柱结构性改变可分为两种类型：

关键词：神经纤维瘤病脊柱侧凸肋骨头椎管内脱位

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股骨EWSR1-NFATC2肉瘤1例

中华病理学杂志 2023年第9期52卷 940-943页

作者：陈亭亭王雪迪李志文濮晓红徐月梅王冬梅李茹恬王守丰陈骏孟凡青南京大学医学院附属鼓楼医院病理科南京210008 南京大学医学院附属鼓楼医院影像科南京210008 南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤科南京210008 南京大学医学院附属鼓楼医院骨外科南京210008

EWSR1-NFATC2肉瘤是罕见的小圆细胞恶性肿瘤。本文报道1例经过荧光原位杂交和二代测序检测证实的EWSR1-NFATC2肉瘤。患者为年轻男性,股骨中段肉瘤,影像学显示骨质破坏和软组织肿块,组织学上肿瘤呈梁索状排列,周围可见纤细的胶原纤维或... 详细信息

EWSR1-NFATC2肉瘤是罕见的小圆细胞恶性肿瘤。本文报道1例经过荧光原位杂交和二代测序检测证实的EWSR1-NFATC2肉瘤。患者为年轻男性,股骨中段肉瘤,影像学显示骨质破坏和软组织肿块,组织学上肿瘤呈梁索状排列,周围可见纤细的胶原纤维或黏液间质包绕,肿瘤细胞略呈上皮样,胞质透亮,局部呈现高级别肉瘤特征。免疫表型CD99和NKX2.2阳性,EWSR1断裂探针FISH检测呈红色信号扩增和绿色信号缺失的特殊信号模式。二代测序在DNA和RNA层面均检测到EWSR1与NFATC2基因发生融合,同时检测到第22号染色体中EWSR15′端所在的区段(EWSR1的第1~9号外显子)出现扩增,EWSR13′端所在的区段(22q12.2-q13.33)出现缺失。患者术前曾行VCD/IE(长春新碱、多柔比星和环磷酰胺与异环磷酰胺和依托泊苷交替)方案新辅助化疗6个周期,但效果欠佳,坏死率仅为5%。

关键词：股骨中段年轻男性依托泊苷新辅助化疗软组织肿块骨质破坏异环磷酰胺 NFAT