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中药双炎散治疗鸭疫里默氏杆菌病的研究

安徽农业科学 2008年第12期36卷 4983-4984页

作者：王存连贺祥张建徐彤河北北方学院河北张家口075000 河北省滦平县虎什哈镇动检站河北滦平068250

[目的]为寻求能防治鸭疫里默氏杆菌病的中药,减少抗生素残留奠定基础。[方法]从某养鸭场出现典型病变的病死鸭分离到3株鸭疫里默氏杆菌,探讨中药制剂双炎散对鸭疫里默氏杆菌病的防治效果,并将其与氟甲砜霉素的防治效果进行了比较。[结果... 详细信息

[目的]为寻求能防治鸭疫里默氏杆菌病的中药,减少抗生素残留奠定基础。[方法]从某养鸭场出现典型病变的病死鸭分离到3株鸭疫里默氏杆菌,探讨中药制剂双炎散对鸭疫里默氏杆菌病的防治效果,并将其与氟甲砜霉素的防治效果进行了比较。[结果]双炎散对鸭疫里默氏杆菌具有显著的治疗和预防作用。对感染里默氏杆菌的雏鸭的有效治疗率为82.5%,与氟甲砜霉素无明显的差异(P>0.05)。双炎散对发病雏鸭的治疗效果与氟甲砜霉素无明显的差异(P>0.05)。双炎散发挥药效的时间较晚,但其治疗效果却稍好于氟甲砜霉素。[结论]双炎散制剂在防治鸭疫里默氏杆菌病中具有广泛的应用前景。

关键词：雏鸭鸭疫里默氏杆菌氟甲砜霉素双炎散

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辣椒红色素微波辅助萃取工艺及稳定性研究

安徽农业科学 2009年第34期37卷 17085-17087页

作者：范翠丽李向东王存连曹熙敏河北北方学院河北张家口075130 河北省万全县农业技术推广站河北张家口076250

[目的]研究辣椒红色素微波辅助萃取工艺及其稳定性。[方法]采用有机溶剂从辣椒中提取红色素,用单因素试验研究不同溶剂、不同微波火力、不同提取时间、不同料液比下的色素提取率,然后利用正交试验确定最佳提取条件。另外,对辣椒红色素... 详细信息

[目的]研究辣椒红色素微波辅助萃取工艺及其稳定性。[方法]采用有机溶剂从辣椒中提取红色素,用单因素试验研究不同溶剂、不同微波火力、不同提取时间、不同料液比下的色素提取率,然后利用正交试验确定最佳提取条件。另外,对辣椒红色素的物理性质以及化学稳定性进行了研究。[结论]微波提取辣椒红素的最佳条件为:以乙酸乙酯为溶剂,微波火力大,料液比1∶9,微波处理时间14min。与浸提法比较,微波提取极大地缩短了提取时间,而且收率明显提高。物理性质及化学稳定性研究表明:辣椒红素是一种稳定的天然红色素,适宜在各类产品中进行添加。[结论]为辣椒红色素的提取、应用及加工中的护色提供了科学依据。

关键词：辣椒红色素微波提取稳定性

小尾寒羊肺炎克雷伯菌和绿脓杆菌混合感染的诊治

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江苏农业科学 2010年第4期38卷 221-222页

作者：王存连常宝徐明举陈志远利凯徐彤河北北方学院河北张家口075000

某种羊场饲养的小尾寒羊发生急性突然死亡,通过细菌的形态学观察、分离培养、生化试验和动物致病试验,确诊为肺炎克雷伯菌和绿脓杆菌混合感染,通过药敏试验确定用新霉素治疗,取得了很好的治疗效果。

关键词：小尾寒羊肺炎克雷伯菌绿脓杆菌诊治

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诺氟沙星间接竞争酶联免疫检测方法的建立

江苏农业科学 2010年第4期38卷 328-330页

作者：王存连邢艳安魏东刘宝剑郑雪花河北北方学院河北张家口075000 河北省昌黎县动物防疫监督站靖安分站河北昌黎066600

以人工合成的诺氟沙星-卵血清白蛋白(NFLX-OVA)为检测抗原,NFLX标准品为竞争半抗原,两者与一定量的NFLX抗血清反应。结果表明,理想的包被抗原质量浓度为0.5μg/mL,NFLX抗血清稀释倍数为1∶32 000,酶标二抗稀释倍数为1∶3 000,最小检测量... 详细信息

以人工合成的诺氟沙星-卵血清白蛋白(NFLX-OVA)为检测抗原,NFLX标准品为竞争半抗原,两者与一定量的NFLX抗血清反应。结果表明,理想的包被抗原质量浓度为0.5μg/mL,NFLX抗血清稀释倍数为1∶32 000,酶标二抗稀释倍数为1∶3 000,最小检测量为34.5 ng/mL。得到回归方程(y=-18.418x+94.986,r2=0.984 3)和标准曲线,从而建立了快速定量测定NFLX含量的间接竞争酶联免疫(c i-ELISA)检测方法。

关键词：诺氟沙星残留检测 ci—ELISA

p38MAPK信号通路在猪源H9N2流感病毒导致小鼠肺损伤中作用的研究

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畜牧兽医学报 2014年第2期45卷 281-288页

作者：王存连魏东徐明举张瑞华刘宝剑王国华田树飞徐彤河北北方学院预防兽医学重点实验室宣化075131

探讨p38MAPK信号通路在猪源H9N2流感病毒诱导小鼠肺损伤过程中的作用。将BALB/c小鼠随机分为病毒感染组(H9N2组)、模拟感染组(NS组)和H9N2+p38MAPK抑制剂组(H9N2+SB203580)。Western blot方法检测肺组织p38MAPK表达,观察各组小鼠肺组织... 详细信息

探讨p38MAPK信号通路在猪源H9N2流感病毒诱导小鼠肺损伤过程中的作用。将BALB/c小鼠随机分为病毒感染组(H9N2组)、模拟感染组(NS组)和H9N2+p38MAPK抑制剂组(H9N2+SB203580)。Western blot方法检测肺组织p38MAPK表达,观察各组小鼠肺组织病理学变化、测定肺湿/干重比,衡量肺损伤情况;同时进行支气管肺泡灌洗液(BALF)内细胞计数和肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素-1β(IL-1β)的测定。结果如下:Western blot结果显示感染组小鼠肺组织内p38MAPK表达显著高于H9N2+SB203580抑制剂组(P<0.01);感染组小鼠精神沉郁、呼吸困难、体重下降;肺组织学表现为肺泡间质水肿、炎性细胞渗出、出血为特征的弥漫性肺泡损伤。与感染组相比,p38MAPK抑制剂组症状较轻,一定程度上降低了死亡率,并明显延长小鼠存活时间(P<0.01);同时,小鼠BALF内炎性细胞渗出减少,TNF-α和IL-1β的含量(P<0.05)以及肺湿/干重较感染组显著下降(P<0.01)。本研究证实p38MAPK信号通路参与H9N2流感病毒诱导小鼠肺损伤过程,其抑制剂SB203580能够有效减少p38MAPK表达,进而减少TNF-α和IL-1β产生以及炎性细胞渗出,缓解肺损伤的严重程度,延长小鼠存活时间和降低死亡率,提示p38MAPK信号通路抑制剂SB203580在今后作为辅助预防和干预H9N2-SIV诱导肺损伤具有一定的应用前景。

关键词：猪源H9N2流感病毒急性肺损伤 p38MAPK SB203580

人参皂苷Rb1对H9N2亚型猪流感病毒诱导急性肺损伤小鼠肺组织氧自由基的影响

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畜牧兽医学报 2013年第9期44卷 1468-1474页

作者：刘宝剑王存连徐明举魏东王国华张瑞华刘英徐彤甘肃农业大学动物医学院兰州730070 河北北方学院预防兽医学重点实验室张家口075000

本试验将120只6～8周龄BALB／c小鼠随机分为对照组、肺损伤模型组（ALI组）、人参皂苷Rb1组（G-Rb1组），每组40只。AL1与GRb1组采用100μL SIA／swine／HeBei／012／2008／猪流感病毒（H9N2SIV）经鼻腔接种建立急性肺损伤模型，同时G-... 详细信息

本试验将120只6～8周龄BALB／c小鼠随机分为对照组、肺损伤模型组（ALI组）、人参皂苷Rb1组（G-Rb1组），每组40只。AL1与GRb1组采用100μL SIA／swine／HeBei／012／2008／猪流感病毒（H9N2SIV）经鼻腔接种建立急性肺损伤模型，同时G-Rb1组腹腔注射人参皂苷Rb1液0．1mL（剂量为10mg·kg-1），连续7d；对照组鼻腔接种相同剂量生理盐水稀释的正常鸡胚尿囊液。通过观察临床症状、小鼠的体重、肺病理组织学变化、检测小鼠肺组织T—SOD活性、抑制0H·能力及MDA、NO含量，探讨人参皂苷Rb1（G-Rb1）清除肺损伤小鼠氧自由基的能力。结果表明，从第2天末开始ALI组大部分小鼠出现高度的精神沉郁，呼吸极度困难，采食量明显减少，体重下降。肺部明显水肿、淤血和出血，炎性细胞渗出，对照组小鼠各器官未见异常。G-Rb1组症状明显轻于攻毒组，症状出现较缓，症状较轻，死亡时间延迟，死亡率降低。在第4、6、8天：抑制0H·能力、T-SOD活力与对照组比，G-Rb1与AILI组含量显著减少（P〈O．05），但G-Rb1组明显高于ALI组（P〈0．05）；MDA及N0含量与对照组比，G-Rb1与ALI组含量极显著增加（P〈0．01），但G-Rb1组明显低于ALI组（P〈0．01）。本研究表明，G-Rb1在一定浓度范围内，具有清除由病毒诱导的肺损伤组织中自由基的作用，保护自由基对肺组织的氧化损伤。

关键词：人参皂苷Rb1 H9N2流感病毒急性肺损伤 T-SOD NO MDA OH·

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獭兔魏氏梭菌的诊断与防治

中国养兔 2008年第3期 36-37页

作者：石喜山王存连徐彤河北省阳原县兽医站阳原075831 河北北方学院动物科技学院张家口075000

对送检的以腹泻为主要特征的病死獭兔进行临床剖检、病理学变化观察,并作病原菌分离、鉴定,结果:分离到魏氏梭菌;将该菌纯培养物接种小鼠引起死亡,经毒素中和试验证实为A型性魏氏梭菌。表明魏氏梭菌是引起本次獭兔死亡的主要原因。

关键词：魏氏梭菌毒素诊断

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牛奶中阿莫西林残留检测方法的研究

江苏农业科学 2009年第2期37卷 268-269页

作者：魏东王存连梁淑珍徐彤赵月平黄智鸿刘丽丽河北北方学院河北张家口075131

以人工合成的AMX—OVA为检测抗原、AMX标准品为竞争半抗原，建立间接竞争ELISA检测方法。该方法的最低检测量为3．926ng/ml，回归方程为y=-18．921x＋94．578（r^2=0．9913），在0．5～2000ng/ml范围内样品添加平均回收率为91．45％。... 详细信息

以人工合成的AMX—OVA为检测抗原、AMX标准品为竞争半抗原，建立间接竞争ELISA检测方法。该方法的最低检测量为3．926ng/ml，回归方程为y=-18．921x＋94．578（r^2=0．9913），在0．5～2000ng/ml范围内样品添加平均回收率为91．45％。结果表明，该方法可用于阿莫西林药物残留筛选检测。

关键词：阿莫西林残留检测 ci—ELISA

H9N2亚型猪流感病毒血凝素基因的克隆、序列分析及生物信息学预测

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畜牧与兽医 2011年第8期43卷 56-59页

作者：张瑞华崔红玉徐明举利凯王存连魏东李寸欣徐彤河北北方学院动物科技学院河北宣化075031

对猪流感A/swine/HeBei/012/2008/(H9N2)分离株血凝素(HA)基因进行了克隆和序列测定,与GenBank中收录的相关序列进行了比对并绘制了系统发育进化树。采用生物信息软件和互联网服务器,预测HA的二级结构,分析其表面特性(亲水性、柔韧性、... 详细信息

对猪流感A/swine/HeBei/012/2008/(H9N2)分离株血凝素(HA)基因进行了克隆和序列测定,与GenBank中收录的相关序列进行了比对并绘制了系统发育进化树。采用生物信息软件和互联网服务器,预测HA的二级结构,分析其表面特性(亲水性、柔韧性、可及性和抗原性),综合预测HA的B细胞抗原表位。结果显示:HA蛋白含有6个糖基化位点,剪切位点序列为PARSSR GLF,为低致病性流感病毒的裂解位点。HA基因核苷酸序列和推导的氨基酸的同源性与A/chicken/Hebei/4/2008(H9N2)最高,均为99%。HA基因进化树显示分离毒株与A/chicken/Hebei/4/2008(H9N2)位于同一分支,具有较近的亲缘关系;由此推测分离株可能是由A/chicken/Hebei/4/2008(H9N2)而来,在跨物种传播的过程中发生了部分变异。生物信息学预测结果表明:HA蛋白肽链的24-31、167-179、190-196、266-273和487-508区段为预测的B细胞表位优势区。

关键词：血凝素序列分析二级结构 B细胞表位