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“D和L-丙氨酸宇称破缺能差正负”的争论(英文)

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物理化学学报 2002年第10期18卷 871-877页

作者：王文清孙琳闵玮王哲明北京大学化学与分子工程学院应用化学系北京大学稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871

在宇宙开始大爆炸的时候,电荷变号与镜象反射共轭（CP）是对称的.但现在我们的宇宙绝大部分是正物质核子和电子等组成的,所以我们的宇宙是不对称的.D和L-丙氨酸通常称为对映体（enantiomer）,实际上它们并不是由正、反粒子组成的真正的... 详细信息

在宇宙开始大爆炸的时候,电荷变号与镜象反射共轭（CP）是对称的.但现在我们的宇宙绝大部分是正物质核子和电子等组成的,所以我们的宇宙是不对称的.D和L-丙氨酸通常称为对映体（enantiomer）,实际上它们并不是由正、反粒子组成的真正的对映体,而是空间反演的,即x--x,y--y,z--z的非对映异构体（diastereoisomer）,所以D-和L-丙氨酸是不对称的,两者间有能量的差别.自然界的力只有弱力是宇称不守恒的.在分子物理中,电弱力宇称不守恒是导致D-和L-丙氨酸能差的根源.所有以前的研究都认为L型丙氨酸比D型稳定.但是,最近以Quack[9]和Schwerdtfeger[11]为首的理论物理学家计算了L-丙氨酸在气相和溶液两种状态下,宇称破缺能差与分子构象的关系,提出“D-和L-丙氨酸究竟哪一个稳定”的质疑.由于气相和液相中两面角较难测定,我们用X射线四圆单晶衍射法,测定了270K和250KD和L-丙氨酸的O（1）O（2）C（1）C（2）H（4）的原子坐标,算出了二面角,按照Quack[9]的MC-LR方法,D-和L-丙氨酸宇称破缺能差为1.2 x 10-19Hartree,相当于3.3 x 10-18eV/分子或3.2x10-16kJ·mol-1,从而得出D-丙氨酸能态高于L-丙氨酸的结论.

关键词：宇称破缺能差 L-丙氨酸二面角二级相变 X射线四圆单晶衍射分子构象空间反演 D-丙氨酸对映体

配合物[NH_3(CH_2)_4NH_3]Co(hedpH_2)(H_2O)_2的水热合成与表征(hedpH_4=1-羟亚乙基二膦酸)

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2004年第2期23卷 202-206页

作者：宋会花王哲明严纯华郑丽敏忻新泉南京大学配位化学国家重点实验室配位化学研究所南京210093 北京大学稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100870

采用水热合成法以丁二胺作为模板剂合成了钴的有机二膦酸超分子化合物[NH3(CH2)4NH3]Co(hedpH2)2(H2O)2 [hedpH4 = 1-羟亚乙基二膦酸, CH3C(OH)(PO3H2)2]。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析以及单晶结构解析对其进行了表... 详细信息

采用水热合成法以丁二胺作为模板剂合成了钴的有机二膦酸超分子化合物[NH3(CH2)4NH3]Co(hedpH2)2(H2O)2 [hedpH4 = 1-羟亚乙基二膦酸, CH3C(OH)(PO3H2)2]。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析以及单晶结构解析对其进行了表征。该化合物的化学式为:C8H30N2CoO16P4,Mr = 593.15,晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a = 16.128(2), b = 12.427(1), c = 12.610(2) ? b = 121.389(9), V = 2157.3(4) 3, Z = 4, Dc = 1.826 g/cm3, m(MoKa) = 1.172 mm-1, F(000) = 1228。结构用直接法解出,最终偏离因子R = 0.0285, wR = 0.0747。该化合物的结构包含单核的Co(hedpH2)2- 阴离子,阴离子之间通过氢键连结形成具有空隙的三维超分子骨架结构,双质子化的丁二胺分子位于空隙中。

关键词：钴配合物有机二膦酸超分子化合物水热合成法晶体结构 [NH3(CH2)4NH3]Co(hedpH2)(H2O)2 C8H30N2CoO16P4 1-羟亚乙基二膦酸

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辩证唯物主义认识论对实际工作的意义

超声技术应用于弯曲细小和堵塞根管的治疗分析

1956年

作者：王哲明

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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中华口腔医学杂志 1998年第1期33卷 36-37页

作者：洪瑾王晓仪王哲明上海第二医科大学口腔医学院

目的对弯曲、细小和堵塞根管的处理方法和疗效作出评价。方法应用超声技术对７３例弯曲、细小和堵塞根管的处理进行临床观察分析。结果根管扩大并完成根管充填６９例，成功率９４．５％，未出现牙折、侧穿、断锉等情况；失败４例，均为... 详细信息

目的对弯曲、细小和堵塞根管的处理方法和疗效作出评价。方法应用超声技术对７３例弯曲、细小和堵塞根管的处理进行临床观察分析。结果根管扩大并完成根管充填６９例，成功率９４．５％，未出现牙折、侧穿、断锉等情况；失败４例，均为堵塞根管。结论证实了超声根管治疗的有效性、安全性和实用性，但在处理弯曲根管方面由于其成形作用较差，故尚有一定的局限性。

关键词：根管疗法超声波疗法

应用超声仪取出根管内堵塞物的评价（附206例分析）

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中华口腔医学杂志 1994年第3期29卷 181-182,T014页

作者：王晓仪王哲明洪瑾上海第二医科大学口腔医学院口腔内科

我科应用超声根管仪取出各类根管内堵塞物２０６例，成功率为９７．０８％（２００／２０６），失败６例，占２．９２％（６／２０６）。均为折断于根尖部或弯曲细小根管的扩大器械，对铸造桩核及其它异物的取出率则为１００％。经验证... 详细信息

我科应用超声根管仪取出各类根管内堵塞物２０６例，成功率为９７．０８％（２００／２０６），失败６例，占２．９２％（６／２０６）。均为折断于根尖部或弯曲细小根管的扩大器械，对铸造桩核及其它异物的取出率则为１００％。经验证明，应用超声根管仪取出根管内堵塞物，比以往应用的任何方法都更有效，而且安全、实用，为临床提供了一项有效的治疗手段。

关键词：超声仪根管内堵塞物超声波疗法

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稀土氧化膦取代杯芳烃配合物的合成与结构

高等学校化学学报 2004年第7期25卷 1199-1203,MJ01页

作者：赵明新朱文祥马淑兰袁大强王哲明王如骥北京师范大学化学系北京100875 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871 清华大学分析测试中心北京100084

合成了一种新的氧化膦取代杯芳烃衍生物的稀土离子 ( La3+ ,Eu3+ )硝酸盐配合物 .通过元素分析和红外光谱对配合物进行了表征 .在无水甲醇中培养出了配合物的单晶 ,用 X射线单晶衍射法测定了其晶体结构 .硝酸镧配合物晶体 [L·La( OH2 )... 详细信息

合成了一种新的氧化膦取代杯芳烃衍生物的稀土离子 ( La3+ ,Eu3+ )硝酸盐配合物 .通过元素分析和红外光谱对配合物进行了表征 .在无水甲醇中培养出了配合物的单晶 ,用 X射线单晶衍射法测定了其晶体结构 .硝酸镧配合物晶体 [L·La( OH2 ) ( NO3) 2 ]NO3{L为四 (亚甲基二苯基氧化膦 )杯 [4]芳烃 }属四方晶系 ,空间群 P432 1 2 ,晶胞参数 a=b=1 .8977( 4 ) nm,c=3 .1 0 87( 1 1 ) nm;Z=4;V=1 1 .1 96( 5 ) nm3;Dc=1 .0 97g/cm3,F( 0 0 0 ) =3 71 2 ,μ=0 .491 mm- 1 ,R1 =0 .1 1 81 ,w R2 =0 .1 93 0 .硝酸铕配合物晶体[L· Eu( OH2 ) ( NO3) 2 ]NO3· CH3OH属单斜晶系 ,空间群 C2 /c,晶胞参数 a=2 .881 72 ( 1 1 ) nm,b=5 .40 1 5 ( 2 ) nm,c=2 .0 1 1 89( 7) nm;β=1 3 3 .40 67( 9)°,Z=8;V=2 2 .75 1 1 ( 1 4) nm3,Dc=1 .1 0 6g/cm3,F ( 0 0 0 ) =7464,R1 =0 .0 671 ,w R2 =0 .1 794. 2个配合物的晶体结构相类似 ,配合物中配体的 4个磷氧键上的氧原子、 2个双齿配位的硝酸根中的 4个氧原子还有 1个水分子中的氧原子分别参与了配位 .中心离子配位数为 9,配位多面体为单帽四方反棱柱体 .另外在铕配合物的杯芳烃中还包合了

关键词：稀土配合物氧化膦取代杯芳烃合成晶体结构

半乳糖醇与氯化稀土配合物的合成及荧光光谱研究

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高等学校化学学报 2002年第8期23卷 1475-1479页

作者：杨丽敏赵莹苏允兰王哲明严纯华吴瑾光北京大学化学学院化学生物学系稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 中国科学院化学研究所北京100080

测定了半乳糖醇铽配合物的晶体结构 .结果表明 ,糖的羟基和水分子同时与稀土离子配位 ,糖的羟基、水分子及氯离子之间形成广泛的氢键网络 .红外光谱结果表明 ,铕和铽对半乳糖醇具有相同的配位方式 .本文还测定了荧光光谱。

关键词：半乳糖醇氯化稀土配合物合成荧光光谱铽铕配位方式

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企业员工内部持股制度的积极意义及实践

经济师 2004年第2期 267-268页

作者：王哲明温州木材集团公司浙江温州325005

员工内部持股制度引起了社会的关注,一些现代企业也在运用,有实行部分员工内部持股的,有大部分员工持股的,但运用尚不广泛,理论与实践都在探索中.现就企业员工内部持股的积极意义谈谈个人认识.

关键词：员工内部持股制度企业管理市场经济员工入股自愿原则股权结构

四硝基二苯并-1,3a,4,6a-四氮杂戊搭烯的晶体结构

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兵工学报 2001年第3期22卷 309-311页

作者：李战雄欧育湘陈博仁王哲明北京理工大学化工与材料学院北京100081 北京大学稀土材料化学和应用国家重点实验室

按文献提供的方法合成四硝基二苯并 - 1 ,3 a,4,6 a-四氮杂戊搭烯 (TACOT) ,利用缓慢降温法培养了 TACOT单晶试样 ,X-射线衍射仪测定的 TACOT单晶结构表明 :TACOT属于正交晶系 ,空间群为 Pbca.晶体学参数为 :a=0 .85 81 8(2 ) nm,b=1 .1... 详细信息

按文献提供的方法合成四硝基二苯并 - 1 ,3 a,4,6 a-四氮杂戊搭烯 (TACOT) ,利用缓慢降温法培养了 TACOT单晶试样 ,X-射线衍射仪测定的 TACOT单晶结构表明 :TACOT属于正交晶系 ,空间群为 Pbca.晶体学参数为 :a=0 .85 81 8(2 ) nm,b=1 .1 43 3 6 (4) nm,c=1 .43 2 75 (5 ) nm;Z=4;V=1 .40 5 83 (8) nm3;dc=1 .83 4 g/mm3.本文分析了 TACOT高密度的原因。

关键词：四硝基二苯并-1,3a,4,6a-四氮杂戊搭烯 X-射线衍射晶体结构 TACOT 炸药