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HPLC测定四制香附丸中芍药苷的含量

中成药 2006年第9期28卷 1402-1403页

作者：王启砚湖北省荆门市药品检验所湖北荆门448000

四制香附丸收载于卫生部药品标准[1],由香附、白芍(炒)、熟地、当归(炒)、川芎、白术等中药组成的复方制剂,具理气和血、补血调经之功效,用于血虚气滞、月经不调、胸腹胀痛等症.原标准中无含量测定项目,为了有效控制该产品的内在质量,... 详细信息

四制香附丸收载于卫生部药品标准[1],由香附、白芍(炒)、熟地、当归(炒)、川芎、白术等中药组成的复方制剂,具理气和血、补血调经之功效,用于血虚气滞、月经不调、胸腹胀痛等症.原标准中无含量测定项目,为了有效控制该产品的内在质量,选取方中起养血调经功效的白芍作为质控指标,采用HPLC法测定其芍药苷的含量,结果满意.

关键词：四制香附丸芍药苷 HPLC

HPLC法测定宁神补心片中丹参酮ⅡA的含量

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中国药师 2003年第12期6卷 790-791页

作者：王启砚湖北省荆门市药品检验所荆门448000

目的 :测定宁神补心片中丹参酮ⅡA的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DikmaDiamonsil(TM )(钻石 )C18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇∶水 (10 0∶2 0 ) ,流速为 1ml·min-1,检测波长为 2 70nm。结果 :张性范... 详细信息

目的 :测定宁神补心片中丹参酮ⅡA的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DikmaDiamonsil(TM )(钻石 )C18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇∶水 (10 0∶2 0 ) ,流速为 1ml·min-1,检测波长为 2 70nm。结果 :张性范围为 0 .0 4 6 8～ 0 .5 85 μg (r=0 .9998)测得平均回收率为 99.4 % ,RSD为 1.9%。结论 :方法准确可靠。

关键词：宁神补心片丹参酮ⅡA 高效液相色谱法

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

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中国药师 2008年第8期11卷 994-995页

作者：王启砚荆门市药品检验所湖北荆门448000

目的:建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Dia- monsil^(TM)C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97),流速为1 ml·min^(-1),检测波长为20... 详细信息

目的:建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Dia- monsil^(TM)C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97),流速为1 ml·min^(-1),检测波长为207 nm。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.02～0.39μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.6%,RSD为1.0%(n=6)。结论:方法准确可靠。

关键词：小儿麻甘颗粒盐酸麻黄碱反相高效液相色谱法

HPLC法测定麻仁丸中大黄素和大黄酚的含量

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中国药师 2006年第7期9卷 622-623页

作者：王启砚荆门市药品检验所湖北荆门448000

目的:建立麻仁丸中大黄素和大黄酚含量测定的方法。方法:色谱柱为Thermo ODS C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(85:15),流速为1．0 ml·min-1,检测波长为254 nm。结果:大黄素在0．01-0．29μg(r =0.999 5);大... 详细信息

目的:建立麻仁丸中大黄素和大黄酚含量测定的方法。方法:色谱柱为Thermo ODS C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(85:15),流速为1．0 ml·min-1,检测波长为254 nm。结果:大黄素在0．01-0．29μg(r =0.999 5);大黄酚在0．03-0．52μg(r=0．999 4)范围内线性关系良好。大黄素及大黄酚的平均回收率分别为100.4％(RSD =0．9,n=5),100．1％(RSD=0．3％,n=5)。结论:方法准确可靠。

关键词：麻仁丸大黄素大黄酚高效液相色谱法

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咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定

药物分析杂志 2001年第1期21卷 52-53页

作者：王启砚湖北省荆门市药品检验所 448000

咳特灵胶囊具有镇咳、祛痰、平喘、消炎的功能，内含小叶榕膏与马来酸氯苯那敏。作者根据马来酸氯苯那敏在碱性溶液中成盐的性质，将咳特灵胶囊的内容物溶于0.03 mol·L~-~1的NaOH溶液中,用二氯乙烷萃取,用紫外分光光度法于(264±1) nm... 详细信息

咳特灵胶囊具有镇咳、祛痰、平喘、消炎的功能，内含小叶榕膏与马来酸氯苯那敏。作者根据马来酸氯苯那敏在碱性溶液中成盐的性质，将咳特灵胶囊的内容物溶于0.03 mol·L~-~1的NaOH溶液中,用二氯乙烷萃取,用紫外分光光度法于(264±1) nm的波长处直接测定含量。测得平均回收率为99.4%,RSD为1.0%(n=5)。

关键词：咳特灵胶囊马来酸氯苯那敏含量测定比色分光光度法

HPLC法测定麻黄止嗽丸中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

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中国药师 2013年第10期16卷 1512-1513页

作者：王启砚陈洁荆门市食品药品监督检验所湖北荆门448124

目的:建立麻黄止嗽丸中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法1采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(4:96),流速为1ml·min^(-1),检测波长为207nm,... 详细信息

目的:建立麻黄止嗽丸中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法1采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(4:96),流速为1ml·min^(-1),检测波长为207nm,柱温:室温,进样量:5μl。结果:盐酸麻黄碱在0.02~0.52μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.8%,RSD为1.6%(n=6);盐酸伪麻黄碱在0.02~0.51μg范围內线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.4%,RSD为0.9%(n=6)。结论:该方法准确可靠,可用于麻黄止嗽丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定。

关键词：麻黄止嗽丸盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱高效液相色谱法含量测定

反相高效液相色谱法测定夏桑菊颗粒中绿原酸的含量

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荆门职业技术学院学报 2005年第3期20卷 51-53,56页

作者：王启砚谢帆荆门市药品检验所湖北荆门448000 荆门市皮防院湖北荆门448000

目的:建立测定夏桑菊颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DikmaDiamonsil(TM)(钻石)C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1mol/LNaH2PO4(用磷酸调pH至3.0)(10∶90),流速为1mL·min-1,检测波长为327nm.结果:绿原酸进样量在0.0220～0.2200μg范围内线性关系良好(r=0.9998),测得平均回收率为99.3%,RSD为1.35%.结论:方法准确可靠.

关键词：反相高效液相色谱法绿原酸颗粒测定桑平均回收率 C18柱检测波长线性关系色谱柱酸含量 6mm 流动相进样量 RSD

反相高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷含量

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中国药业 2006年第9期15卷 40-41页

作者：杨慈海王启砚谢帆湖北省荆门市药品检验所湖北荆门448000 湖北省荆门市皮肤病防治院湖北荆门448000

目的建立胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液(15:85),流速为1 mL／min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量线性范围是0．055 10-0．7... 详细信息

目的建立胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液(15:85),流速为1 mL／min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量线性范围是0．055 10-0．771 4μg, r=0．999 6(n=5),平均回收率为99．5％,RSD为1．25％。结论该方法准确、可靠。

关键词：胃灵颗粒芍药苷反相高效液相色谱法含量测定

HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

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中国药品标准 2006年第4期7卷 50-52页

作者：王启砚饶春恺湖北省荆门市药品检验所湖北荆门448004 湖北省荆门市第一人民医院湖北荆门448004

目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ThermoODS柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(90∶10),流速为1ml·min-1,检测波长为285nm。结果维生素E进样量在1.2184μg^12.184μg范围内... 详细信息

目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ThermoODS柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(90∶10),流速为1ml·min-1,检测波长为285nm。结果维生素E进样量在1.2184μg^12.184μg范围内线性关系良好(r=0.9999),测得平均回收率为99.9%,RSD为0.81%。结论方法准确可靠。

关键词：维生素E乳膏维生素E 反相高效液相色谱法