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HPLC测定四制香附丸中芍药苷的含量

中成药 2006年第9期28卷 1402-1403页

作者：王启砚湖北省荆门市药品检验所湖北荆门448000

四制香附丸收载于卫生部药品标准[1],由香附、白芍(炒)、熟地、当归(炒)、川芎、白术等中药组成的复方制剂,具理气和血、补血调经之功效,用于血虚气滞、月经不调、胸腹胀痛等症.原标准中无含量测定项目,为了有效控制该产品的内在质量,... 详细信息

四制香附丸收载于卫生部药品标准[1],由香附、白芍(炒)、熟地、当归(炒)、川芎、白术等中药组成的复方制剂,具理气和血、补血调经之功效,用于血虚气滞、月经不调、胸腹胀痛等症.原标准中无含量测定项目,为了有效控制该产品的内在质量,选取方中起养血调经功效的白芍作为质控指标,采用HPLC法测定其芍药苷的含量,结果满意.

关键词：四制香附丸芍药苷 HPLC

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差示分光光度法测定肌苷注射液含量的改进

药物分析杂志 1996年第4期16卷 265-266页

作者：王启砚湖北省荆门市药品检验所

差示分光光度法测定肌苷注射液含量的改进湖北省荆门市药品检验所４４８０００王启砚肌苷注射液为辅酶类药物，其现行测定法有直接紫外分光光度法［１］、纸层析—紫外分光光度法［２］。因本品中含有助溶剂—苯甲酸钠，故用前法测定时... 详细信息

差示分光光度法测定肌苷注射液含量的改进湖北省荆门市药品检验所４４８０００王启砚肌苷注射液为辅酶类药物，其现行测定法有直接紫外分光光度法［１］、纸层析—紫外分光光度法［２］。因本品中含有助溶剂—苯甲酸钠，故用前法测定时有干扰，而用后法测定时，操作费时。...

关键词：肌苷注射液差示分光光度法测定

HPLC法测定宁神补心片中丹参酮ⅡA的含量

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中国药师 2003年第12期6卷 790-791页

作者：王启砚湖北省荆门市药品检验所荆门448000

目的 :测定宁神补心片中丹参酮ⅡA的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DikmaDiamonsil(TM )(钻石 )C18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇∶水 (10 0∶2 0 ) ,流速为 1ml·min-1,检测波长为 2 70nm。结果 :张性范... 详细信息

目的 :测定宁神补心片中丹参酮ⅡA的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DikmaDiamonsil(TM )(钻石 )C18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇∶水 (10 0∶2 0 ) ,流速为 1ml·min-1,检测波长为 2 70nm。结果 :张性范围为 0 .0 4 6 8～ 0 .5 85 μg (r=0 .9998)测得平均回收率为 99.4 % ,RSD为 1.9%。结论 :方法准确可靠。

关键词：宁神补心片丹参酮ⅡA 高效液相色谱法

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

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中国药师 2008年第8期11卷 994-995页

作者：王启砚荆门市药品检验所湖北荆门448000

目的:建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Dia- monsil^(TM)C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97),流速为1 ml·min^(-1),检测波长为20... 详细信息

目的:建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Dia- monsil^(TM)C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97),流速为1 ml·min^(-1),检测波长为207 nm。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.02～0.39μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.6%,RSD为1.0%(n=6)。结论:方法准确可靠。

关键词：小儿麻甘颗粒盐酸麻黄碱反相高效液相色谱法

HPLC法测定麻仁丸中大黄素和大黄酚的含量

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中国药师 2006年第7期9卷 622-623页

作者：王启砚荆门市药品检验所湖北荆门448000

目的:建立麻仁丸中大黄素和大黄酚含量测定的方法。方法:色谱柱为Thermo ODS C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(85:15),流速为1．0 ml·min-1,检测波长为254 nm。结果:大黄素在0．01-0．29μg(r =0.999 5);大... 详细信息

目的:建立麻仁丸中大黄素和大黄酚含量测定的方法。方法:色谱柱为Thermo ODS C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(85:15),流速为1．0 ml·min-1,检测波长为254 nm。结果:大黄素在0．01-0．29μg(r =0.999 5);大黄酚在0．03-0．52μg(r=0．999 4)范围内线性关系良好。大黄素及大黄酚的平均回收率分别为100.4％(RSD =0．9,n=5),100．1％(RSD=0．3％,n=5)。结论:方法准确可靠。

关键词：麻仁丸大黄素大黄酚高效液相色谱法

HPLC法测定麻黄止嗽丸中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

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中国药师 2013年第10期16卷 1512-1513页

作者：王启砚陈洁荆门市食品药品监督检验所湖北荆门448124

目的:建立麻黄止嗽丸中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法1采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(4:96),流速为1ml·min^(-1),检测波长为207nm,... 详细信息

目的:建立麻黄止嗽丸中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法1采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(4:96),流速为1ml·min^(-1),检测波长为207nm,柱温:室温,进样量:5μl。结果:盐酸麻黄碱在0.02~0.52μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.8%,RSD为1.6%(n=6);盐酸伪麻黄碱在0.02~0.51μg范围內线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.4%,RSD为0.9%(n=6)。结论:该方法准确可靠,可用于麻黄止嗽丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定。

关键词：麻黄止嗽丸盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱高效液相色谱法含量测定

反相高效液相色谱法测定夏桑菊颗粒中绿原酸的含量

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荆门职业技术学院学报 2005年第3期20卷 51-53,56页

作者：王启砚谢帆荆门市药品检验所湖北荆门448000 荆门市皮防院湖北荆门448000

目的:建立测定夏桑菊颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DikmaDiamonsil(TM)(钻石)C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1mol/LNaH2PO4(用磷酸调pH至3.0)(10∶90),流速为1mL·min-1,检测波长为327nm.结果:绿原酸进样量在0.0220～0.2200μg范围内线性关系良好(r=0.9998),测得平均回收率为99.3%,RSD为1.35%.结论:方法准确可靠.

关键词：反相高效液相色谱法绿原酸颗粒测定桑平均回收率 C18柱检测波长线性关系色谱柱酸含量 6mm 流动相进样量 RSD

反相高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷含量

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中国药业 2006年第9期15卷 40-41页

作者：杨慈海王启砚谢帆湖北省荆门市药品检验所湖北荆门448000 湖北省荆门市皮肤病防治院湖北荆门448000

目的建立胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液(15:85),流速为1 mL／min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量线性范围是0．055 10-0．7... 详细信息

目的建立胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液(15:85),流速为1 mL／min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量线性范围是0．055 10-0．771 4μg, r=0．999 6(n=5),平均回收率为99．5％,RSD为1．25％。结论该方法准确、可靠。

关键词：胃灵颗粒芍药苷反相高效液相色谱法含量测定

HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

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中国药品标准 2006年第4期7卷 50-52页

作者：王启砚饶春恺湖北省荆门市药品检验所湖北荆门448004 湖北省荆门市第一人民医院湖北荆门448004

目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ThermoODS柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(90∶10),流速为1ml·min-1,检测波长为285nm。结果维生素E进样量在1.2184μg^12.184μg范围内... 详细信息

目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ThermoODS柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(90∶10),流速为1ml·min-1,检测波长为285nm。结果维生素E进样量在1.2184μg^12.184μg范围内线性关系良好(r=0.9999),测得平均回收率为99.9%,RSD为0.81%。结论方法准确可靠。

关键词：维生素E乳膏维生素E 反相高效液相色谱法