检索结果-南通市图书馆

卫生研究 2007年第4期36卷 404-406,413页

作者：杨敏王全凯王雅文李瑛许建宁中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所北京100050

目的探讨甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）对人支气管上皮细胞周期及凋亡的影响。方法人支气管上皮细胞（16HBE）经1-16μg/ml剂量的GMA染毒不同次数后,应用流式细胞仪（FCM）检测细胞周期及凋亡率的改变,同时测定细胞分裂指数（MI）。结果经... 详细信息

目的探讨甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）对人支气管上皮细胞周期及凋亡的影响。方法人支气管上皮细胞（16HBE）经1-16μg/ml剂量的GMA染毒不同次数后,应用流式细胞仪（FCM）检测细胞周期及凋亡率的改变,同时测定细胞分裂指数（MI）。结果经1次染毒处理后,随着染毒剂量的增加,G0/G1期细胞显著减少（P〈0.01）,S期和G2/M期细胞显著增加,凋亡细胞数增多,细胞分裂指数下降;随着染毒次数的增加,各剂量组细胞周期均明显阻滞于G0/G1期,但高剂量组细胞仍表现出S期和G2/M期增多现象;经3次染毒后,高剂量组细胞出现凋亡率下降、分裂指数升高现象。结论经GMA染毒处理后,16HBE细胞周期由G0/G1期向S期和G2/M期移动而呈现增殖性改变。

关键词：甲基丙烯酸环氧丙酯细胞周期细胞凋亡支气管上皮细胞

甲基丙烯酸环氧丙酯致人支气管上皮细胞恶性转化过程中P16基因的甲基化状态

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中华劳动卫生职业病杂志 2012年第7期30卷 521-523页

作者：胡洁王全凯王安娜董琳许建宁中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所北京100050 中国疾病预防控制中心化学污染与健康安全重点实验室北京市顺义区疾病预防控制中心

目的分析甲基丙烯酸环氧丙酯（glycidylmethacrylate，GMA）致人支气管上皮16HBE细胞恶性转化过程中不同时点P16基因甲基化状态的差异，探讨GMA诱导16HBE细胞发生恶性转化相关DNA甲基化机制。方法收获GMA转化早期（染毒结束）、转化前... 详细信息

目的分析甲基丙烯酸环氧丙酯（glycidylmethacrylate，GMA）致人支气管上皮16HBE细胞恶性转化过程中不同时点P16基因甲基化状态的差异，探讨GMA诱导16HBE细胞发生恶性转化相关DNA甲基化机制。方法收获GMA转化早期（染毒结束）、转化前期（第10代）、转化后期（第30代）的16HBE细胞，采用甲基化特异性聚合酶链反应（Methylation—specificPCR，MSP）检测该基因组P16基因启动子区的甲基化状态，并与未转化的16HBE细胞及同期培养的DMSO溶剂对照细胞进行比较。结果转化早期及转化前期，正常对照组及DMSO溶剂对照细胞中该基因启动子区均表现为非甲基化，而GMA组细胞中表现为不同程度的甲基化，阳性对照表现为甲基化；转化后期，正常对照组细胞中该基因启动子区表现为非甲基化，而DMSO溶剂对照组及GMA组细胞中均表现为部分甲基化，阳性对照表现为甲基化。结论在GMA诱导16HBE细胞恶性转化早期及前期P16基因的甲基化状态具有特异性，故可将其作为GMA诱导16HBE细胞发生恶性转化的一个早期敏感指标。

关键词：甲基丙烯酸环氧丙酯人支气管上皮细胞恶性转化甲基化

狐源犬瘟热病毒CDV-FOX-TA株核蛋白基因的原核表达及鉴定

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作者：陈启仁王全凯

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中国生物工程杂志 2008年第7期28卷 53-57页

作者：简中友贾赟王全凯胡传伟肇慧君李叶吉林农业大学动物科技学院长春130062 辽宁出入境检验检疫局大连116001

应用RT-PCR技术扩增出犬瘟热病毒(CDV)核衣壳(N)蛋白基因抗原性好的高保守基因片段,将其TA克隆至pMD18-T载体中,再利用酶切、连接的方法将测序正确的N基因目的片段亚克隆到原核表达载体pET24b中6×HisTag编码基因的上游,并将该重组质粒... 详细信息

应用RT-PCR技术扩增出犬瘟热病毒(CDV)核衣壳(N)蛋白基因抗原性好的高保守基因片段,将其TA克隆至pMD18-T载体中,再利用酶切、连接的方法将测序正确的N基因目的片段亚克隆到原核表达载体pET24b中6×HisTag编码基因的上游,并将该重组质粒转化大肠杆菌Rosetta2(DE3)株,经IPTG诱导,N基因融合蛋白获得了高效表达。SDS-PAGE分析和Western blot分析的结果显示,表达产物的分子质量为15kDa,与CDV标准阳性血清呈阳性反应,间接ELISA结果也表明重组表达产物具有良好的抗原性,能够有效区分CDV标准阳性与阴性血清,表明大肠杆菌表达的CDVN蛋白在免疫原性上具有与天然N蛋白同样的特性,可作为检测CDV的间接ELISA包被抗原。

关键词：犬瘟热病毒核蛋白原核表达免疫原性

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北方三省区梅花鹿间二种疫病的血清学调查

中国动物检疫 2006年第11期23卷 37-38页

作者：李玉梅王全凯东北农业大学黑龙江哈尔滨150030 吉林农业大学吉林长春130118

鹿结核病(Deer tuberculosis)是由结核杆菌(Mycobacterium Tuberculosis)引起的鹿的一种慢性、消耗性传染病。副结核病属于我国进出境动物二类传染病名录中的共患病。副结核病是由副结核分枝杆菌(约内氏菌)引起的一种古老的以反刍兽为... 详细信息

鹿结核病(Deer tuberculosis)是由结核杆菌(Mycobacterium Tuberculosis)引起的鹿的一种慢性、消耗性传染病。副结核病属于我国进出境动物二类传染病名录中的共患病。副结核病是由副结核分枝杆菌(约内氏菌)引起的一种古老的以反刍兽为主的慢性传染病。梅花鹿副结核病的报道尚还少见.但近年来各大鹿场发病数量却逐年提高。[第一段]

关键词：梅花鹿血清学调查慢性传染病副结核分枝杆菌疫病北方副结核病

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梅花鹿间二种疫病的流行病学调查报告

黑龙江畜牧兽医 2008年第2期 78-79页

作者：李玉梅王全凯姚纪元东北农业大学黑龙江哈尔滨150030 吉林农业大学吉林长春130118

我国鹿群疫病防制的总体水平与先进国家相比还有相当大的差距,远远不能适应养鹿业进一步快速发展的要求,如布鲁菌病、结核病、牛病毒性腹泻-黏膜病(BVD)等疫病一直是影响养鹿业发展的主要疫病.为了摸清布鲁菌病、牛病毒性腹泻-黏膜病在... 详细信息

我国鹿群疫病防制的总体水平与先进国家相比还有相当大的差距,远远不能适应养鹿业进一步快速发展的要求,如布鲁菌病、结核病、牛病毒性腹泻-黏膜病(BVD)等疫病一直是影响养鹿业发展的主要疫病.为了摸清布鲁菌病、牛病毒性腹泻-黏膜病在吉林、黑龙江、内蒙古三省区的流行、分布、危害程度及防制等情况,2005年进行了调查.

关键词：疫病防制梅花鹿调查报告流行病学牛病毒性腹泻常见传染病危害程度血清样品

髓过氧化物酶基因多态性与苯中毒危险性的关系

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中华劳动卫生职业病杂志 2003年第2期21卷 86-89页

作者：许建宁吴春玲陈艳王全凯李桂兰苏志中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所毒理学研究室北京100050 卫生部卫生法制与监督司

目的　探讨髓过氧化物酶 (MPO)基因多态性与苯致血液毒性易感性的关联。方法　采用多聚酶链反应 -限制片段长度多态性 (PCR RFLP)技术和DNA测序法 ,分析 35例慢性苯中毒患者、46名苯作业工人和 2 6名健康工人的MPO基因转录起始位点上游 ... 详细信息

目的　探讨髓过氧化物酶 (MPO)基因多态性与苯致血液毒性易感性的关联。方法　采用多聚酶链反应 -限制片段长度多态性 (PCR RFLP)技术和DNA测序法 ,分析 35例慢性苯中毒患者、46名苯作业工人和 2 6名健康工人的MPO基因转录起始位点上游 463位点等位基因分布情况 ,比较各组间的差别 ,探讨MPO基因多态性与苯中毒危险性的可能关联。结果　MPO基因上游 463位点存在G/G、G/A、A/A 3种基因型 ;G/G基因型在苯中毒病例组分布频率较苯接触组高 2 7.1 4 % ;MPO基因 463位点具G/G基因型个体发生苯中毒的危险性比G/A +A/A基因型增加 2 .8倍 (OR =2 .835 ,95 %CI:1 .0 65～ 7.549,P <0 .0 5) ;MPO基因多态性与苯中毒关联不存在性别差异。结论　在相同的苯作业暴露环境中。

关键词：苯中毒过氧化物酶基因多态性血液毒性易感性 C/G基因型

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金黄葡萄球菌核酸探针检测方法的建立

中国生物制品学杂志 2010年第1期23卷 91-94页

作者：薛力刚刘金华王全凯王振国吉林农业大学动物科学技术学院长春130118 吉林出入境检验检疫局长春130062

目的建立快速检测食品中金黄葡萄球菌的核酸探针检测法。方法通过使用吖啶酯标记的特异DNA探针检测金黄葡萄球菌,确定最高和最低探针浓度,验证该方法的特异性及敏感性,并与传统国标法的检测结果进行比较。结果核酸探针法最高探针浓度为2... 详细信息

目的建立快速检测食品中金黄葡萄球菌的核酸探针检测法。方法通过使用吖啶酯标记的特异DNA探针检测金黄葡萄球菌,确定最高和最低探针浓度,验证该方法的特异性及敏感性,并与传统国标法的检测结果进行比较。结果核酸探针法最高探针浓度为2pmol∕50μl,最低探针浓度为0.25pmol∕50μl;该方法特异性良好,检出纯培养菌落最低限约为106cfu∕ml;与国标法检测结果一致性较高。结论核酸探针法可用于食品中金黄葡萄球菌的快速检测。

关键词：金黄葡萄球菌核酸探针检测

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染料木素原料药的致突变性研究

中草药 2003年第4期34卷 353-355页

作者：许建宁王全凯王四旺孙纪元中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所北京100050 第四军医大学药物研究所陕西西安710032

目的　染料木素原料药致突变性研究。方法　采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验 ( Ames试验 )、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果　染料木素原料药各剂量组对鼠伤寒沙门氏菌株 TA97,TA98,TA1 0 0 ,TA1 ... 详细信息

目的　染料木素原料药致突变性研究。方法　采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验 ( Ames试验 )、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果　染料木素原料药各剂量组对鼠伤寒沙门氏菌株 TA97,TA98,TA1 0 0 ,TA1 0 2 无诱变性 ;也无诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和睾丸精母细胞染色体畸变率增加的作用 (与溶剂对照组比较 ,P>0 .0 5 )。结论　在本试验条件下 ,染料木素原料药无致突变作用。

关键词：染料大麦原料药致突变性研究微核试验小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验精母细胞染色体畸变率