检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

我国农村专业技术协会研究综述及展望

农业科学研究 2013年第4期34卷 71-76页

作者：袭燕王保宁白全民山东省科技发展战略研究所山东济南250014 山东省科技创新软科学研究基地山东济南250014

农村专业技术协会(简称农技协)诞生于改革开放初期,是由广大农民创建的群众性科技组织,在构建农业科技社会化服务体系和农村现代化进程中正发挥着越来越大的作用.检索并统计中国知网数据库1986—2013年农技协的文献,重点综述2007年以来... 详细信息

农村专业技术协会(简称农技协)诞生于改革开放初期,是由广大农民创建的群众性科技组织,在构建农业科技社会化服务体系和农村现代化进程中正发挥着越来越大的作用.检索并统计中国知网数据库1986—2013年农技协的文献,重点综述2007年以来国内学界对于农技协的相关研究状况,并对未来的研究方向提出建议.

关键词：农民专业技术协会研究综述展望

HPV-16E4原核表达系统的建立和表达特性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（医学版） 2006年第3期37卷 361-364页

作者：王保宁施桥发李虹张卫东庄永华杨靖蒋忠华李明远四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室成都610041

目的克隆人乳头瘤病毒-16型(HPV-16)E4基因(E4),构建E4蛋白表达重组工程菌,探索表达条件和鉴定表达产物特性。方法以临床HPV-16阳性宫颈炎患者上皮细胞提取物为模板,PCR扩增E4完整基因,并定向克隆到pET32a(+)原核表达质粒中,经双酶切和... 详细信息

目的克隆人乳头瘤病毒-16型(HPV-16)E4基因(E4),构建E4蛋白表达重组工程菌,探索表达条件和鉴定表达产物特性。方法以临床HPV-16阳性宫颈炎患者上皮细胞提取物为模板,PCR扩增E4完整基因,并定向克隆到pET32a(+)原核表达质粒中,经双酶切和测序鉴定后转入大肠杆菌BL-21(DE3),获得工程菌(BL-21/E4)。经IPTG诱导,表达蛋白用SDS-PAGE和Westernblot鉴定。结果克隆到完整E4基因为342bp,与HPV-16东亚型的同源性为99%,与其他HPV16型的同源性高于97%。在28℃和37℃,0.1mmol/L的IPTG诱导18h时,重组蛋白(rE4)表达量分别占菌体总蛋白的12.2%和12.8%;SDS-PAGE和Westernblot证明rE4蛋白与表达载体的标签蛋白形成相对分子质量约34×103的可溶性融合蛋白(rE4/His)。结论成功构建了表达带标签的融合重组蛋白(rE4/His)的重组大肠杆菌BL-21/E4表达系统,这为高纯度HPV-16E4蛋白的制备和相关研究奠定了基础。

关键词： HPV-16 E4基因原核表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

藏仔猪致病性大肠杆菌疫苗的制备及效果评价

中国人兽共患病学报 2018年第1期34卷 73-78页

作者：王保宁贡嘎王刚黄筱均张璇强巴央宗索朗斯珠四川大学华西医学院基础医学与法医学院成都610041 西藏农牧学院动物科学学院林芝860000 湖北民族学院恩施445000

目的为了研究藏猪致病性大肠杆菌疫苗以及评价其免疫保护情况。方法从病死藏猪体内分离致病性大肠杆菌,经生化及分子分型鉴定;用临床菌株经培养离心,收集菌体,灭活后,用生理盐水洗涤后,离心收集菌体,用生理盐水调整细菌浓度作为疫苗原液... 详细信息

目的为了研究藏猪致病性大肠杆菌疫苗以及评价其免疫保护情况。方法从病死藏猪体内分离致病性大肠杆菌,经生化及分子分型鉴定;用临床菌株经培养离心,收集菌体,灭活后,用生理盐水洗涤后,离心收集菌体,用生理盐水调整细菌浓度作为疫苗原液,佐剂疫苗在疫苗原液中加入重组霍乱毒素B亚单位蛋白,最后在疫苗原液中加入甘露糖,分装后冻干为不同组分的疫苗。用KM小鼠,分口服和肌注2个免疫途径,再按高、低2个剂量的佐剂疫苗和不含佐剂的疫苗结合每个免疫途径分4组,其中高剂量为9.0×10^(10) CFU/ml、低剂量为9.0×10~6 CFU/ml,对照组接种生理盐水,分别于0、14、12、42d免疫后于不同时间检测特异抗体,免疫后用2倍LD50的临床菌株攻击。结果小鼠免疫后,肌注组高剂量含佐剂组与高剂量不含佐剂组免疫效果相当,低剂量含佐剂组比不含佐剂组免疫效果好;口服组无论是高、低剂量含佐剂组免疫效果均好于高、低剂量不含佐剂组,且高剂量免疫效果好于低剂量免疫效果。从免疫次数看,无论是肌注还是口服组免疫4次的抗体水平明显好于免疫1、2、3次的抗体水平。结论藏猪致病性大肠杆菌佐剂疫苗能刺激小鼠产生特异抗体,对临床致病性大肠杆菌攻击具有很好保护性,特别是口服高剂量含佐剂疫苗对致病性大肠杆菌攻击可达到100%保护,这对研究方便、可行的预防藏区仔猪腹泻的新疫苗提供了科学依据。

关键词：藏仔猪致病性大肠杆菌疫苗效果评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肺支原体抗原快检试剂盒的研制

实验动物科学与管理 1997年第4期14卷 30-33页

作者：王保宁王润玲吴江蓉卫生部兰州生物制品研究所兰州730046

用不同抗体建立快检肺支原体（以下简称MP）抗原的夹心ELISA方法，并以培养法评价，研制相应的试剂盒。结果表明夹心ELISA检测方法与培养法相符率为100％，检出极限为1000菌／mL，该方法特异性高，与其它相关抗原交叉反应低于33％，试... 详细信息

用不同抗体建立快检肺支原体（以下简称MP）抗原的夹心ELISA方法，并以培养法评价，研制相应的试剂盒。结果表明夹心ELISA检测方法与培养法相符率为100％，检出极限为1000菌／mL，该方法特异性高，与其它相关抗原交叉反应低于33％，试剂盒稳定性好。

关键词：肺支原体试剂盒研制

微创钢板辅助加压螺钉对跟骨关节内骨折患者术后恢复效果及并发症的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

河北医科大学学报 2017年第7期38卷 832-834页

作者：王保宁周彦青杨双贵王静河北省冀州市医院骨科河北冀州053200 河北省冀州市医院麻醉科河北冀州053200

目的观察微创钢板辅助加压螺钉治疗跟骨关节内骨折患者术后康复及并发症发生情况。方法将128例跟骨关节内骨折患者随机分为加压螺钉组和传统AO组各64例,分别采用解剖钢板和加压螺钉、传统AO解剖钢板和螺钉治疗;对比2组患者手术治疗时间... 详细信息

目的观察微创钢板辅助加压螺钉治疗跟骨关节内骨折患者术后康复及并发症发生情况。方法将128例跟骨关节内骨折患者随机分为加压螺钉组和传统AO组各64例,分别采用解剖钢板和加压螺钉、传统AO解剖钢板和螺钉治疗;对比2组患者手术治疗时间、围手术治疗时间、负重时间及手术后并发症发生情况,评估2组的治疗效果及康复情况,采用美国骨科足与踝关节协会(American Orthopaedic Foot&Ankle Society,AOFAS)评分对患者的足功能及疼痛进行分析。结果加压螺钉组手术时间和负重时间明显短于传统AO组(P<0.05);加压螺钉组术后并发症发生率显著低于传统AO组(P<0.05)。加压螺钉组术后AOFAS评分较高,2组AOFAS评分在组间及时点间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用微创解剖钢板及加压螺钉治疗跟骨关节内骨折,可有效降低患者术后并发症,有助于患者开展早期负重训练,可获得较为理想的临床治疗效果。

关键词：骨折固定术微创钢板加压螺钉并发症

分光光度法同时测定无机多组分体系的研究——Ⅱ.CPA-矩阵法同时测定微量铌和钽

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 1986年第3期 182-186页

作者：王保宁颜涛中国科学院长春应用化学研究所吉林工学院 1984年毕业生

同时分光光度测定多组分体系,我们已作过综述,这些方法对性质相近元素的测定更具实用意义。铌和钽共存时,它们的光度测定通常是较困难的,虽经复杂的分离手续亦难获得完全分离。最近,文献报导了用5-Br-PADAP为显色剂,以电子计算机精选两... 详细信息

同时分光光度测定多组分体系,我们已作过综述,这些方法对性质相近元素的测定更具实用意义。铌和钽共存时,它们的光度测定通常是较困难的,虽经复杂的分离手续亦难获得完全分离。最近,文献报导了用5-Br-PADAP为显色剂,以电子计算机精选两个测定波长、通过解联立方程实现铌、钽的同时光度测定,惟此法只选用两个波长数据计算,对实验误差较敏感。

关键词：分光光度法同时测定多组分体系多组元系表观摩尔吸光系数络合物配位化合物 CTMAB CPA

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

试剂硝酸中微量氟的测定

化学试剂 1980年第5期 39-41页

作者：王保宁李凤云袁秀顺中国科学院长春应用化学研究所

硝酸的强挥发性、强氧化性及强酸性给其中微量氟的分离和测定带来了很大困难。Croomes等用多次连续稀释并以氟离子选择电极直接测定了发烟硝酸中含量为0.5M的氢氟酸,Fremlin等藉F18同位素稀释法在稀硝酸介质中测定了微量氟,前法不适于... 详细信息

硝酸的强挥发性、强氧化性及强酸性给其中微量氟的分离和测定带来了很大困难。Croomes等用多次连续稀释并以氟离子选择电极直接测定了发烟硝酸中含量为0.5M的氢氟酸,Fremlin等藉F18同位素稀释法在稀硝酸介质中测定了微量氟,前法不适于微量氟的测定,后者则因半衰期较短（112分）,推广受限。曾有人采用离子交换法使毫克级的氟与PO43-等阴离子分离,但尚未见有与纯硝酸分离的报导。本文提出用小型羟型强碱性阴

关键词：硝酸含氟淋洗剂取样量氮化合物试剂微量氟

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

幽门螺杆菌尿素膜通道基因的克隆和表达

南方医科大学学报 2007年第1期27卷 24-27页

作者：王保宁施桥发李虹李明远陈翠萍郑庆文蒋忠华肖丽英四川大学基础医学与法医学院中国药品生物制品检定所北京100050 人类疾病生物治疗国家重点实验室四川成都610041

目的克隆幽门螺杆菌(Hp)尿素膜通道基因(ureI)和构建能表达UreI蛋白的原核表达工程菌,并初步研究产物的表达特性和免疫特性。方法用PCR方法从Hp基因组中克隆ureI基因,构建原核表达重组质粒pET32a/ureI,双酶切和测序鉴定正确后,重组质粒... 详细信息

目的克隆幽门螺杆菌(Hp)尿素膜通道基因(ureI)和构建能表达UreI蛋白的原核表达工程菌,并初步研究产物的表达特性和免疫特性。方法用PCR方法从Hp基因组中克隆ureI基因,构建原核表达重组质粒pET32a/ureI,双酶切和测序鉴定正确后,重组质粒转染大肠杆菌BL21+(DE3),构建高效表达UreI的工程菌BL21+/UreI。不同温度条件下用1.0mmol/LIPTG诱导重组蛋白表达,用SDS-PAGE和Gel-ProAnalyzer4分析重组蛋白的表达,并用Westernblotting对其免疫原性进行分析。结果克隆到约650bp的基因片段,测序结果与GENBANK中对应菌株的ureI序列100%同源,与其他Hp的序列同源性不低于98.5%。工程菌BL21+/UreI含完整的ureI基因。在37℃、1.0mmol/LIPTG诱导14h后,重组蛋白表达量可达菌体总蛋白的20.2%。分析表明重组蛋白主要以包涵体形式表达,经免疫印迹证实该重组蛋白有一定的免疫反应性和特异性。结论成功构建了HpureI基因的原核表达载体,该载体可高表达有免疫特性的重组蛋白,为进一步研究Hp在胃的定植机制和抗Hp新药奠定了基础。

关键词：幽门螺杆菌尿素膜通道基因克隆基因表达免疫特性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

幽门螺杆菌致人胃病的小鼠模型研究

中国实验动物学报 2000年第4期8卷 193-197页

作者：宁磊王保宁赵雅静陈翠萍刘德培卫生部兰州生物制品研究所兰州730046 中国医学科学院基础医学研究所北京100005

目的建立幽门螺杆菌致人胃病的小鼠模型。方法用Ⅰ型幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ，Ｈｐ）对三种ＳＰＦ级小鼠（ＢＡＬＢ／ｃ、ＮＩＨ、ＫＭ）采用循环滴喂攻击等方法处理，从菌体定值、抗体水平、病理变化三个方... 详细信息

目的建立幽门螺杆菌致人胃病的小鼠模型。方法用Ⅰ型幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ，Ｈｐ）对三种ＳＰＦ级小鼠（ＢＡＬＢ／ｃ、ＮＩＨ、ＫＭ）采用循环滴喂攻击等方法处理，从菌体定值、抗体水平、病理变化三个方面分１４、３９、６９、１０５ｄ进行测试。结果Ｈｐ可持续定植于各供试小鼠胃粘膜上，并刺激Ｈｐ抗体（ＩｇＧ）维持一较高水平，Ｈｐ在小鼠上主要引起以胃粘膜变性坏死为主，伴有淋巴细胞浸润的炎症反应，这为Ｈｐ致人胃病的症状相似。结论为Ｈｐ的致病机理，治疗药物和疫苗研究提供了良好的小动物模型。

关键词：幽门螺杆菌 SPF小鼠胃病模型