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制版工艺设计与印花质量的关系(二)

印染 1998年第9期24卷 45-49页

作者：王中夏上海华文印染有限公司 200125

7 描稿、电脑分色处理术语介绍7.1 分线将两色邻接部位的轮廓线,各自向内收缩一定距离的处理方法。目的是避免邻接两色的色浆印花后,由于渗化而产生第三色。收缩距离的多少,视辊筒的腐蚀深度、圆平网的使用目数、花型的面积、色浆的... 详细信息

7 描稿、电脑分色处理术语介绍7.1 分线将两色邻接部位的轮廓线,各自向内收缩一定距离的处理方法。目的是避免邻接两色的色浆印花后,由于渗化而产生第三色。收缩距离的多少,视辊筒的腐蚀深度、圆平网的使用目数、花型的面积、色浆的流度等因素而定。7.2 反分线将两色邻接部位的轮廓线,稍稍重叠的一种处理方法。即将浅色花纹的轮廓线伸入按常规收缩后的深色花纹轮廓线之内约0.15～0.20mm,使两色稍作重叠。此法用于对花精度较高的花样制版,但不能用于两种色浆重叠后会相互破坏,或产生第三色的场合。

关键词：印花雕刻质量制版工艺设计

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制版工艺设计与印花质量的关系(一)

印染 1998年第8期24卷 43-45页

作者：王中夏上海华文印染技术有限公司 200125

本文对制版与印花的工艺设计、印花产品质量的关系作了具体详细的介绍,包括花样的图案设计、织物规格、色相关系、印制效果、加工手段等方面。文中还涉及有关新技术的引进及使用情况,对当前印花制版技术的发展作了较为全面的阐述。

关键词：印花雕刻质量制版糊料助剂

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拟原白头翁素的合成与杀菌活性研究

中国科学技术大学学报 1999年第2期29卷 168-174页

作者：郑昌戈王中夏伍越寰吴恭廉中国科学技术大学化学系安徽农业大学植保系

作者的前期工作发现拟原白头翁素对水稻白叶枯病菌和小麦赤霉病菌的杀菌活性比原白头翁素更高、结构更稳定．该文继续报道拟原白头翁素系列化合物的合成，并通过离体和大田小区试验测定其对小麦赤霉病菌和水稻白叶枯病菌的杀菌活性。

关键词：拟原白头翁素合成杀菌活性毛莨科

2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮的合成

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化学试剂 1991年第6期13卷 379-379,372页

作者：伍越环王中夏朱胄远中国科技大学近代化学系合肥230026

2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮(Dipivaloyl-methane,简称 DPM)与过渡金属的配合物具有易挥发、热稳定的优点,目前主要应用于金属的气相色谱分析以及在核磁共振谱中作化学位移试剂。DPM 目前国内尚无商品出售。对于它的合成,人们提出了许多... 详细信息

2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮(Dipivaloyl-methane,简称 DPM)与过渡金属的配合物具有易挥发、热稳定的优点,目前主要应用于金属的气相色谱分析以及在核磁共振谱中作化学位移试剂。DPM 目前国内尚无商品出售。对于它的合成,人们提出了许多改进的方法。较好的方法是用三甲基乙酸甲酯和频那酮进行 Claisen 酯缩合。

关键词：四甲基庚二酮合成 DPM

α′-乙酰基-α-噻吩基苯乙炔六羰基二钴和α′-乙酰基-α-噻吩基-P-乙酰基苯乙炔六羰基二钴的合成及结构

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中国科学（B辑） 1989年第4期 353-360页

作者：宋礼成王中夏王积涛姚心侃王宏根南开大学化学系南开大学中心实验室

本文研究了α-噻吩基苯乙炔六羰基二钴同乙酰氯的傅氏酰化反应,证明噻吩核较苯核有更强的亲电酰化活性,而苯核又较乙酰化的噻吩核有更强的亲电酰化活性;通过酰化反应合成了两个新钴碳簇合物,即α′-乙酰基-α-噻吩基苯乙炔六羰基二钴Ⅰ... 详细信息

本文研究了α-噻吩基苯乙炔六羰基二钴同乙酰氯的傅氏酰化反应,证明噻吩核较苯核有更强的亲电酰化活性,而苯核又较乙酰化的噻吩核有更强的亲电酰化活性;通过酰化反应合成了两个新钴碳簇合物,即α′-乙酰基-α-噻吩基苯乙炔六羰基二钴Ⅰ和α′-乙酰基-α-噻吩基-P-乙酰基苯乙炔六羰基二钴Ⅱ。除用碳氢分析、IR和~1HNMR推得Ⅰ和Ⅱ的结构外,还测得Ⅱ的单晶结构。Ⅱ晶体属单斜晶系,空间群为PZ_1╱n,晶胞参数a=8.037(2),b=16.347(3),c=17.823(2),β=102.68(2)°,D_c=1.61g·cm^(-3),Z=4。最终偏离因子R=0.040。

关键词：钴碳簇合物乙酰化单晶结构波谱

Pincer镍催化的C-Cl、C-F和C-N键活化与转化

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Pincer镍催化的C-Cl、C-F和C-N键活化与转化

镍催化的氟代芳烃与有机锌试剂的交叉偶联反应

中国化学会第29届学术年会

作者：王中夏中国科学技术大学化学系

通过过渡金属催化的交叉偶联反应形成C-C键是一个重要的合成方法。催化剂的选择对反应的成功至关重要,尤其是对惰性的反应底物像氯化物、氟化物、胺等。这些化合物中的C-Cl键、C-F键或C-N键都具有较高的键能,将这些化学键催化切断相对困... 详细信息

通过过渡金属催化的交叉偶联反应形成C-C键是一个重要的合成方法。催化剂的选择对反应的成功至关重要,尤其是对惰性的反应底物像氯化物、氟化物、胺等。这些化合物中的C-Cl键、C-F键或C-N键都具有较高的键能,将这些化学键催化切断相对困难,因此发展高效的催化剂是十分必要的。近年来,我们发展了一系列pincer镍络合物催化剂[1],发现这些pincer镍络合物能有效地催化芳基、杂芳基或烯基氯、氟化合物的C-Cl或C-F键活化,并能够与有机镁或锌试剂高效偶联。也发现一些pincer镍络合物能够催化芳基三甲基铵盐的CAr-N键的选择性断裂,进而发生交叉偶联形成C-C键（Fig.1）[2,3]。我们将结合之前的工作,报告我们在该研究中的一些新进展。

关键词： pincer镍络合物 C-杂原子键活化催化 Kumada反应 Negishi反应

来源： cnki会议评论

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镍催化的氟代芳烃与有机锌试剂的交叉偶联反应

Pincer镍催化的氨基磺酸芳基酯与芳基锌试剂的交叉偶联反应

第十七届全国金属有机化学学术讨论会

作者：朱峰王中夏中国科学技术大学化学系

＜正＞～～

关键词：

来源： cnki会议 cnki会议评论

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Pincer镍催化的氨基磺酸芳基酯与芳基锌试剂的交叉偶联反应

一种γ－亚甲基－γ－丁内酯的烷基取代物防治小麦赤霉病的研究

中国化学会第29届学术年会

作者：陶建龙王中夏中国科学技术大学

过渡金属催化的交叉偶联反应已经成为构建碳-碳和碳-杂原子键必不可少的方法之一。随着卤代烃类化合物参与的交叉偶联反应的逐渐完善,C-O键的活化与偶联正在引起学术界的重视[1,2]。Ar-OSO2NMe2类化合物制备简单,还可以在偶联反应之前... 详细信息

过渡金属催化的交叉偶联反应已经成为构建碳-碳和碳-杂原子键必不可少的方法之一。随着卤代烃类化合物参与的交叉偶联反应的逐渐完善,C-O键的活化与偶联正在引起学术界的重视[1,2]。Ar-OSO2NMe2类化合物制备简单,还可以在偶联反应之前对芳基的邻位进行官能团化,因此这类化合物在偶联反应中受到了关注。目前对芳基磺酰胺酯的研究主要集中在其与格氏试剂或有机硼试剂的交叉偶联反应[3,4]。我们利用设计合成的pincer镍络合物作为催化剂,实现了Ar-OSO2NMe2与芳基锌试剂的交叉偶联（Fig.1）。该方法适用于活化的和钝化的亲电底物,条件温和,催化剂用量较低,在大多数情况下生成高产率的交叉偶联产物,有很好的官能团兼容性。

关键词：交叉偶联氨基磺酸芳基酯芳基锌试剂镍络合物催化剂

来源： cnki会议评论

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中国科学技术大学学报 1995年第3期25卷 382-386页

作者：吴恭谦伍越环张超王中夏张国洲安徽农业大学中国科学技术大学

拟原白头翁素（ｐｒｏｔｏａｎｅｍｏｎｏｉｄ）是毛茛科植物生物活性物质经结构改造后的一类化合物，其中γ－亚甲基－γ－丁内酯的一个烷基取代物暂名为９１０５１２－５，可望发展成为杀菌剂新品种．通过气相色谱和生物测定证明，其... 详细信息

拟原白头翁素（ｐｒｏｔｏａｎｅｍｏｎｏｉｄ）是毛茛科植物生物活性物质经结构改造后的一类化合物，其中γ－亚甲基－γ－丁内酯的一个烷基取代物暂名为９１０５１２－５，可望发展成为杀菌剂新品种．通过气相色谱和生物测定证明，其化学物及其制剂有效成分和生物活性均较稳定．经室内小麦赤霉病菌毒力测定，抑制５０％的剂量（μｇ／ｍｌ）分生孢子萌发为１８３．６，菌丝生长为２０５．５．同室自然条件下人工接首试验结果，４００μｇ／ｍｌ剂量能很好地控制病情．大田试验初步证明，不论重病田或一般发病四，小麦扬花期一次喷布９１０５１２－５，防效较稳定，且使用剂量较低（３００ｇ／ｈａ），增产作用显著（小麦理论增产７．５～１０．５％）．

关键词：拟原白头翁素小麦赤霉病防治亚甲基丁内酯