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氨茶碱贴片的制备及家兔脐部给药的药动学研究

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中国药学杂志 2012年第23期47卷 1925-1930页

作者：高晓宇王丛瑶魏颖慧徐秀玲郑杭生叶姣云李范珠浙江中医药大学药学院杭州310053

目的制备氨茶碱贴片,并研究其经脐部给药后家兔体内的药动学特征。方法采用流涎工艺制备氨茶碱贴片,以离体大鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用改良Franz法优选渗透促进剂。健康家兔分别经灌胃氨茶碱溶液、背部与脐部敷贴氨茶碱贴片后,HPLC测... 详细信息

目的制备氨茶碱贴片,并研究其经脐部给药后家兔体内的药动学特征。方法采用流涎工艺制备氨茶碱贴片,以离体大鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用改良Franz法优选渗透促进剂。健康家兔分别经灌胃氨茶碱溶液、背部与脐部敷贴氨茶碱贴片后,HPLC测定体内血药浓度,计算药动学参数,评价药动学特征。结果质量分数3%的薄荷脑-丙二醇(1∶1)混合渗透促进剂为药物的最佳渗透促进剂,稳态透皮速率为(9.08±0.21)μ***-2.h-1。氨茶碱溶液灌胃、贴剂背部与脐部敷贴后家兔体内的主要药动学参数:ρmax分别为(13.42±1.10)、(4.53±0.39)和(5.77±0.44)μ***-1;tmax分别为(1.83±0.29)、(5.67±0.58)和(4.33±0.58)h;AUC0→t分别为(47.65±3.46)、(31.65±4.11)和(39.97±3.14)μ***-1;t1/2分别为(1.90±0.30)、(2.45±0.07)和(1.90±0.06)h;Ka分别为(2.01±0.55)、(0.33±0.02)和(0.55±0.04)h-1和tlag分别为(0.19±0.04)、(0.59±0.03)和(0.32±0.19)h;以灌胃给药组为对照,背部给药与脐部给药相对生物利用度分别为(67.41±19.11)%、(84.81±18.03)%。结论成功制备了经皮渗透性能良好的氨茶碱贴片。与灌胃给药相比,该贴片经背部、脐部敷贴给药后家兔体内血药峰浓度明显降低,达峰时间延迟;且脐部给药较背部给药生物利用度显著增高,脐部给药有利于氨茶碱经皮吸收。

关键词：氨茶碱贴片渗透促进剂脐部药动学

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药剂科高危药品管理与用药安全

医药导报 2015年第S1期34卷 195-197页

作者：王丛瑶沈利君杭州市萧山区第一人民医院药剂科杭州311200

目的促进药剂科高危药品的有效管理,确保患者用药安全.方法参考美国医疗安全协会(ISMP)公布的2012年版最新高危药品目录和中国药学专业委员会2012年推荐目录,查阅文献并总结我院药剂科高危药品的管理经验和策略.结果阐述高危药品的概念... 详细信息

目的促进药剂科高危药品的有效管理,确保患者用药安全.方法参考美国医疗安全协会(ISMP)公布的2012年版最新高危药品目录和中国药学专业委员会2012年推荐目录,查阅文献并总结我院药剂科高危药品的管理经验和策略.结果阐述高危药品的概念、现有政策、分类及标识,总结了我院高危药品目录,介绍了药剂科开展高危药品管理的实践及体会.结论医疗机构应重视药剂科高危药品的管理工作,充分发挥药师的作用以保证患者用药安全.

关键词：高危药品管理用药安全

冰片修饰的葛根素脂质体的制备及脑组织分布研究

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中国现代应用药学 2023年第5期40卷 632-637页

作者：叶晓莉吴梅君王丛瑶王晓楠封菲高越杭州市第一人民医院杭州310006 杭州市萧山区第一人民医院杭州311200

目的制备冰片(borneol,BO)修饰的葛根素(puerarin,Pue)脂质体(BO-Pue-Lips),进行理化性质考察及大鼠体内脑组织分布研究。方法采用薄膜分散法制备BO-Pue-Lips,通过正交设计,以包封率和载药量为评价指标优化处方工艺。以Pue混悬液和(BO-P... 详细信息

目的制备冰片(borneol,BO)修饰的葛根素(puerarin,Pue)脂质体(BO-Pue-Lips),进行理化性质考察及大鼠体内脑组织分布研究。方法采用薄膜分散法制备BO-Pue-Lips,通过正交设计,以包封率和载药量为评价指标优化处方工艺。以Pue混悬液和(BO-Pue)混悬液为对照组,测定大鼠尾静脉给药BO-Pue-Lips的脑组织浓度。结果制备BO-Pue-Lips的优化条件为Pue与卵磷脂质量比为1∶10,胆固醇与卵磷脂质量比为1∶4,制备温度为40℃。按优化条件所制备的BO-Pue-Lips粒径为(112.97±0.89)nm,Zeta电位为(–7.48±0.49)mV,包封率为(73.47±1.75)%,载药量为(5.55±0.13)%,药物释放曲线符合Weibull方程模型。脑组织分布结果显示,Pue、BO-Pue和BO-Pue-Lips的T1/2分别为(0.61±0.22)h,(0.55±0.27)h和(1.80±0.17)h,AUC0→t分别为(68.59±1.09)μg·h·g^(-1),(72.70±2.63)μg·h·g^(-1)和(137.68±10.17)μg·h·g^(-1),CL分别为(0.29±0.01)L·h^(–1)·kg^(-1),(0.27±0.02)L·h^(–1)·kg^(-1)和(0.13±0.01)L·h^(–1)·kg^(-1),MRT分别为(0.93±0.05)h,(0.97±0.02)h和(1.80±0.05)h。结论采用薄膜分散法成功制备了BO-Pue-Lips,确定了最优制备处方和制备工艺。BO-Pue-Lips给药后显著提高葛根素脑组织蓄积量,延长药物在脑中的滞留时间,具有良好的脑靶向性。

关键词：冰片葛根素脂质体正交设计脑组织分布

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浅谈我院药剂科高危药品的管理

浅谈我院药剂科高危药品的管理

中华医学会临床药学分会2014年全国学术会议

作者：王丛瑶沈利君杭州市萧山区第一人民医院药剂科

研究目的促进药剂科高危药品的有效管理,确保患者用药安全。方法参考美国ISMP公布的2012年版最新高危药品目录和中国药学专业委员会2012年推荐目录,查阅文献并总结我院药剂科高危药品的管理经验和策略。结果阐述了高危药品的概念、现有...

研究目的促进药剂科高危药品的有效管理,确保患者用药安全。方法参考美国ISMP公布的2012年版最新高危药品目录和中国药学专业委员会2012年推荐目录,查阅文献并总结我院药剂科高危药品的管理经验和策略。结果阐述了高危药品的概念、现有政策、分类及标识,总结了我院高危药品目录,介绍了药剂科开展高危药品管理的实践及

关键词：

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浅谈我院药剂科高警示药品管理与用药安全

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盐酸阿霉素壳聚糖纳米粒大鼠鼻腔给药的脑内药动学研究

2015年浙江省医学会临床药学分会、浙江省中西医结合学会中药分会学术会议

作者：王丛瑶沈利君孔毅杭州市萧山区第一人民医院药剂科

研究目的促进药剂科高警示药品的有效管理,确保患者用药安全。方法参考美国ISMP公布的2012年版最新高警示药品目录和中国药学会医院药学专业委员会推荐的2015年版高警示药品目录,查阅文献并总结我院药剂科高警示药品的管理经验和策略。... 详细信息

研究目的促进药剂科高警示药品的有效管理,确保患者用药安全。方法参考美国ISMP公布的2012年版最新高警示药品目录和中国药学会医院药学专业委员会推荐的2015年版高警示药品目录,查阅文献并总结我院药剂科高警示药品的管理经验和策略。结果阐述了高警示药品的概念、现有政策、分类及标识,总结了我院高警示药品目录,介绍了药剂科开展高警示药品管理的实践及体会。结论医疗机构应重视药剂科高警示药品的管理工作,充分发挥药师的作用以保证患者用药安全。

关键词：药剂科高警示药品管理用药安全

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中国药理学通报 2012年第7期28卷 994-999页

作者：王丛瑶郑杭生谷满仓陈苹苹金滔李范珠浙江中医药大学药学院浙江杭州310053

目的研究盐酸阿霉素壳聚糖纳米粒(adriamycinhydrochloride chitosan nanoparticles,ADM-CS-NPs)大鼠鼻腔给药后的脑内药动学特征。方法以壳聚糖为载体材料,采用离子交联法制备ADM-CS-NPs。以清醒自由活动大鼠为实验动物模型,采用脑微... 详细信息

目的研究盐酸阿霉素壳聚糖纳米粒(adriamycinhydrochloride chitosan nanoparticles,ADM-CS-NPs)大鼠鼻腔给药后的脑内药动学特征。方法以壳聚糖为载体材料,采用离子交联法制备ADM-CS-NPs。以清醒自由活动大鼠为实验动物模型,采用脑微透析取样技术,连续收集ADM-CS-NPs及阿霉素溶液经鼻腔给药与静脉注射给药后大鼠海马部位透析液,HPLC法测定药物浓度,分析数据计算药动学参数。结果 ADM-CS-NPs经大鼠鼻腔和尾静脉注射给药(给药剂量为1.45 ***-1ADM)后,Tmax分别为(300.00±26.12)和(180.00±19.11)min,Cmax分别为(93.00±8.53)和(19.11±1.91)mg·L-1,AUC0→11h分别为(17809.05±650.24)和(5159.97±120.59)mg·h·L-1,MRT分别为(390.49±6.87)和(281.53±4.99)min;ADM-Sol经大鼠鼻腔和尾静脉注射给药后,Tmax分别为(20.00±2.91)和(20.00±2.00)min,Cmax分别为(90.00±7.31)和(10.70±0.96)mg·L-1,AUC0→11h分别为(4736.70±53.40)和(312.68±4.99)mg·h·L-1,MRT分别为(73.43±2.37)和(23.39±1.32)min。结论 ADM-CS-NPs鼻腔给药可增加药物脑内浓度,有效实现脑内递药,同时由于纳米粒的缓释作用,可延长脑内有效药物浓度的持续时间,发挥长效作用。

关键词：盐酸阿霉素壳聚糖纳米粒鼻腔给药微透析脑内药动学大鼠

杭州市萧山区基层医务人员对ADR的认知度及影响ADR上报的因素研究

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临床医药文献电子杂志 2018年第13期5卷 175-176页

作者：孔毅王丛瑶沈利君杭州市萧山区第一人民医院

目的研究杭州市萧山区基层医务人员对ADR的认知度及影响其认知度的因素。方法以部分杭州市萧山区的基层医务人员包括民营医院、直属医院以及社区卫生服务中心的临床一线医师、药师和护师等作为研究对象,发放365份调查问卷,调查其对药物... 详细信息

目的研究杭州市萧山区基层医务人员对ADR的认知度及影响其认知度的因素。方法以部分杭州市萧山区的基层医务人员包括民营医院、直属医院以及社区卫生服务中心的临床一线医师、药师和护师等作为研究对象,发放365份调查问卷,调查其对药物不良反应的认知度以及影响ADR上报的因素。结果有效问卷收集到342份,调查有效率为93.70%。杭州市萧山区基层医务人员对ADR有一定的认知度但总体水平不高,不同专业的医务人员对ADR的认知度不同。结论应重视对基层医务人员进行药物不良反应知识的宣传、教育和培训,以使临床用药更加合理、减少药物不良反应的发生,使ADR上报率得到明显提升。

关键词：基层医务人员 ADR 认知度影响因素

介孔硅脂质囊纳米粒的研制及其细胞摄取机制研究

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中国医药工业杂志 2017年第8期48卷 1138-1147页

作者：王丛瑶孔毅沈利君张小影徐骏军杭州市萧山区第一人民医院浙江杭州311200 浙江大学医学院附属第二医院药剂科浙江杭州310009

采用改良Stober法一步合成氨基修饰的阳离子型介孔硅纳米粒(CMSN),结合薄膜水化法和高速离心法制备介孔硅脂质囊纳米粒(LP-CMSN)。所得LP-CMSN呈圆整球形、粒径分布均一、无团聚、具有明显的核-壳结构,粒径为(114.5±3.7)nm,ζ电位为(9.... 详细信息

采用改良Stober法一步合成氨基修饰的阳离子型介孔硅纳米粒(CMSN),结合薄膜水化法和高速离心法制备介孔硅脂质囊纳米粒(LP-CMSN)。所得LP-CMSN呈圆整球形、粒径分布均一、无团聚、具有明显的核-壳结构,粒径为(114.5±3.7)nm,ζ电位为(9.3±2.5)mV,多分散系数(PDI)为0.17±0.05。细胞水平上,LP-CMSN在0~100μg/ml范围内对Hela和A549细胞均无明显细胞毒性。以LP-CMSN为载体,选择多柔比星为模型药,采用饱和溶液吸附法制得了载药量为(15.58±3.25)%的载药纳米粒,有效改善了CMSN中药物易突释缺点。选择异硫氰酸荧光素(FITC)为荧光探针,合成了标记率为0.52%的荧光纳米粒。通过流式细胞仪和激光共聚焦显微镜考察LP-CMSN在Hela细胞的摄取机制和入胞途径。结果显示,CMSN通过网格蛋白介导的内吞途径摄取进入细胞,而LP-CMSN主要经过膜融合途径进入细胞,最终经溶酶体逃逸后释放药物发挥药效。因此,LP-CMSN具有良好的生物相容性和缓控释特性,并能通过无损害的膜融合途径摄取进入细胞,有望成为新型纳米递药载体。

关键词：介孔硅纳米粒脂质膜囊多柔比星摄取机制体外评价

聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯的合成及其作为纳米药物载体的应用研究

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中国药房 2018年第13期29卷 1780-1785页

作者：王丛瑶沈利君孔毅翁建华叶晓莉杭州市萧山区第一人民医院药剂科杭州311200 杭州市第一人民医院药剂科杭州310006

目的:合成有机聚合物聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(m PEG-PHDCA),制备载药m PEG-PHDCA纳米粒,并研究其体外释药行为。方法:采用Knoevenagel反应和阴离子聚合反应合成m PEG-PHDCA,通过核磁共振氢谱(1H-NMR)进行表征,凝胶渗透色谱(G... 详细信息

目的:合成有机聚合物聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(m PEG-PHDCA),制备载药m PEG-PHDCA纳米粒,并研究其体外释药行为。方法:采用Knoevenagel反应和阴离子聚合反应合成m PEG-PHDCA,通过核磁共振氢谱(1H-NMR)进行表征,凝胶渗透色谱(GPC)法测定重均分子量和多分散系数(PDI)。以阿霉素为模型药,采用复乳-溶剂挥发法制备载阿霉素的m PEGPHDCA纳米粒,透射电镜观察其微观形貌,粒径仪测定其粒径和Zeta电位。高效液相色谱法测定纳米粒中阿霉素的含量并计算载药量和包封率,透析袋法考察其体外释药特性,比较其与阿霉素溶液的体外释药效果。结果:经过1H-NMR和GPC表征,成功合成m PEG-PHDCA,重均分子量约为6 000,PDI为1.13。所制载阿霉素的m PEG-PHDCA纳米粒呈圆球颗粒状,表面光滑、大小均匀、分布良好,无团聚现象,粒径、Zeta电位、载药量和包封率分别为(94.61±3.91)nm、(-11.68±0.83)m V、(2.17±0.67)%、(79.54±4.66)%(n=3)。载阿霉素的m PEG-PHDCA纳米粒48 h的体外累积释药率达到85.38%,释药曲线符合Weibull方程(R2=0.979 4);阿霉素溶液体外4 h已基本释药完全。结论:成功合成具有良好载药性能、生物相容性和缓释特性的m PEG-PHDCA,其有望成为新型纳米递药载体。

关键词：聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯纳米粒缓释特性阿霉素