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两相pH滴定法对二-(2-乙基己基)磷酸萃取Cu^(++)、Co^(++)、Ni^(++)机理的研究

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高等学校化学学报 1981年第3期2卷 275-284页

作者：王文清牟西茹北京大学技术物理系

本文提出一种十分快速简便的两相pH滴定法,研究HDEHP萃取Cu^(++)、Co^(++)、Ni^(++)机理。此法在两相平衡时,只要测定水相的pH,通过预先假定的有机相萃合物的形式及种类,确定数学计算式,用实验数据验算萃合常数,来证实设想的反应机理的... 详细信息

本文提出一种十分快速简便的两相pH滴定法,研究HDEHP萃取Cu^(++)、Co^(++)、Ni^(++)机理。此法在两相平衡时,只要测定水相的pH,通过预先假定的有机相萃合物的形式及种类,确定数学计算式,用实验数据验算萃合常数,来证实设想的反应机理的合理性。它比常用的研究络合物的溶剂萃取法省略了测定两相金属离子浓度这一步骤,但也带来了本法的局限性。本文提出在金属离子Cu^(++)、Co^(++)、Ni^(++)不发生水解、聚合、有机相只存在一种萃合物MA2·2HA情况下,研究萃取机理的数学假定及实验方法。实验确定HDEHP萃取Cu^(++)、Co^(++)、Ni^(++)时,萃合常数1gβGu=11.58;1gβc。=10.63:1gβNi=8.97。

关键词：金属离子浓度预先假定萃取机理萃合物有机相溶剂萃取法反应机理 HDEHP

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协同萃取规律的研究(Ⅱ)——AB类协萃体系(HDEHP+Ф2SO)及ABB类三元体系(HDEHP+Ф2SO+TBP)萃取硫酸铀酰的研究

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铀矿冶 1982年第2期 23-28页

作者：张茂良牟西茹王文清北京大学技术物理系

本文研究核燃料前处理常用萃取剂二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)和二苯基亚砜(ΦSO)从硫酸溶液中萃取铀(VI),实验测得其协萃平衡常数1gβ=4.93,同条件下,HDEHP+TBP的协萃平衡常数1gβ=4.83。数据表明,二苯基亚砜的协萃能力略大于磷酸三丁酯(... 详细信息

本文研究核燃料前处理常用萃取剂二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)和二苯基亚砜(ΦSO)从硫酸溶液中萃取铀(VI),实验测得其协萃平衡常数1gβ=4.93,同条件下,HDEHP+TBP的协萃平衡常数1gβ=4.83。数据表明,二苯基亚砜的协萃能力略大于磷酸三丁酯(TBP)。根据协同萃取规律中的配位数饱和原理,我们推测在二元协萃络合物UOA(HA)·B内界还可能包含一个配位水分子,故又对HDEHP+ΦSO+TBP三元体系萃取U(VI)作了试验,萃取分配比DD+d+d,说明在本文的实验条件下,可能形成混合二元协萃络合物。

关键词： HDEHP VI 磷酸磷化合物 AB 多组分体系三元体系配位化合物络合物 SO 分配比平衡常数二苯亚砜二苯基亚砜溶剂萃取协同萃取 ABB TBP

两相滴定法研究HDEHP-C6H5CH3-NaNO3体系萃取Na+的机理

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北京大学学报(自然科学版) 1983年第6期 14-20页

作者：王文清孙庆瑞牟西茹北京大学技术物理系

本文用两相滴定法测得了HDEHP-H;O-C;H;CH;体系二聚常数l;K;=4.23（平均值）、两相电离常数pK;E=5.70,pK;=15.6,并对HDEHP-NaNO;-C;H;CH;体系萃取Na;的机理作了探讨,实验表明当中和度a<10％时,我们改变三种起始Na;浓度（0.20N、1.00N、4.00N）及三种起始HDEHP浓度(1.00×10;M、1.00×10;M、1.00M),有机相生成的萃合物形式为（NaA·3HA）;,其萃合常数的平均值l;β;=3.71。

关键词：两相滴定法 HDEHP-C6H5CH3-NaNO3 Na CH

镧系元素三元协萃规律研究——ABB类（HPMBP-N503-TOPO）三元协萃Tb3+、二元协萃Nd3+机理

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北京大学学报(自然科学版) 1988年第2期 150-157页

作者：伊敏王文清杨宏牟西茹陈定芳北京大学技术物理学系

本文研究1-苯基3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5（HPMBP）、N,N-二（1-甲庚基）乙酰胺（N503）、三辛基氧化膦（TOPO）的甲苯溶液,从高氯酸底液中分别萃取Tb及 Nd机理。实验发现Nd只有二元协萃（HPMBP+N503,HPMBP+TOPO）,无三元协萃效应,... 详细信息

本文研究1-苯基3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5（HPMBP）、N,N-二（1-甲庚基）乙酰胺（N503）、三辛基氧化膦（TOPO）的甲苯溶液,从高氯酸底液中分别萃取Tb及 Nd机理。实验发现Nd只有二元协萃（HPMBP+N503,HPMBP+TOPO）,无三元协萃效应,但Tb存在三元协萃。根据实验数据得到一元、二元、三元萃取平衡常数分别为logβ,T=-3.64,logβ,Nd=-4.41(HPMBP体系,生成萃合物为Tb（PMBP）、Nd（PMBP）);logβ,T=-2.64,logβ,N=-3.41(萃合物为Tb（PMBP）（HPMBP）、Nd（PMBP）（HPMBP）); logβ,T=1.45,logβ,N=0.959（HPMBP+N503体系）;logβ,T=6.40,logβ,N=5.65（HPMBP+TOPO体系）;logβ,T=4.01（HPMBP+N503+TOPO三元体系）。

关键词： HPMBP-N503-TOPO Tb TOPO Nd 三元规律研究 ABB

AC类协萃体系(HDEHP-TOA)萃取硫酸铀酰机理研究

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铀矿冶 1985年第2期 24-32页

作者：陈定芳伊敏牟西茹张雄伟王文清北京大学技术物理系

本文用分配比测定平衡常数法、等摩尔系列法测萃合物组成,用凝固点降低法测有机相TOA的表观分子量,并以萃合物的红外光谱加以佐证。实验表明在C~0SO=1.97M时,TOA萃取U(VI)生成的萃台物为(RNH)UO(SO),logβ0=4.83;在pH=2.3、[SO]=0.5M时... 详细信息

本文用分配比测定平衡常数法、等摩尔系列法测萃合物组成,用凝固点降低法测有机相TOA的表观分子量,并以萃合物的红外光谱加以佐证。实验表明在C~0SO=1.97M时,TOA萃取U(VI)生成的萃台物为(RNH)UO(SO),logβ0=4.83;在pH=2.3、[SO]=0.5M时,则生成(RNH)UO(SO)萃合物,萃取平衡常数logβ＇0=10.0。胺铀比从4:1转变为2:1,这就解释了为什么pH>2时D又回升的现象。

关键词： TOA 有机相 SO VI 硫酸铀硫酸盐 HDEHP-TOA 表观分子量 AC

聚芳纤维纸生产废液中二甲基乙酰胺的萃取回收

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铀矿冶 1992年第2期11卷 50-55页

作者：王文清彭立娥郭成彭启秀牟西茹周志刚北京大学技术物理系 100871

本文介绍利用萃取法回收聚芳纤维纸生产废液中极性溶剂二甲基乙酰胺(DMAc)。由于DMAc价格贵,用量大,在绝缘纸整个生产工艺中重复使用,萃取回收对于降低成本、扩大再生产、保护环境、三废治理都具有重要意义。

关键词：萃取二甲基乙酰胺废液处理

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镧系元素三元协萃规律研究——AAC类（P507-PMBP-TOA）协萃Eu3+和Tb3+机理

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中国稀土学报 1987年第2期 1-8页

作者：伊敏王文清刘念红牟西茹北京大学技术物理系

本文论述了2-乙基己基膦酸单2-乙基已基酯(P507)、1-苯基3-甲基4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(PMBP)与三辛胺(TOA)的甲苯溶液,从盐酸底液中萃取铕和铽的机理。该体系属于螯合、离子缔合AAC类,并根据实验数据得到了该体系的一元、二元和三元萃取... 详细信息

本文论述了2-乙基己基膦酸单2-乙基已基酯(P507)、1-苯基3-甲基4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(PMBP)与三辛胺(TOA)的甲苯溶液,从盐酸底液中萃取铕和铽的机理。该体系属于螯合、离子缔合AAC类,并根据实验数据得到了该体系的一元、二元和三元萃取平衡常数。

关键词： PMBP RE 离子缔合 HAZ Tb P507-PMBP-TOA Eu AAC 三元规律研究

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三辛基氧化胺萃取硫氰酸铀酰的研究

铀矿冶 1981年第3期 8-11页

作者：彭启秀彭立娥张茂良牟西茹高宏成王文清北京大学技术物理系

本文研究了三辛基氧化胺-甲苯溶液萃取硫氰酸铀酰。实验发现萃取剂经稀酸预平衡后,可以从弱酸性或近中性溶液中很好地萃取铀,其分配比很大。我们还研究了 pH,TOAO 浓度、[CNS~-]等因素对萃取铀的影响,并设想在 pH<3时萃取反应为:UO+CNS~... 详细信息

本文研究了三辛基氧化胺-甲苯溶液萃取硫氰酸铀酰。实验发现萃取剂经稀酸预平衡后,可以从弱酸性或近中性溶液中很好地萃取铀,其分配比很大。我们还研究了 pH,TOAO 浓度、[CNS~-]等因素对萃取铀的影响,并设想在 pH<3时萃取反应为:UO+CNS~-+HCNS·TOAO=UO(CNS)·TOAO+H~+利用对数函数外推法处理萃取数据求得萃取反应的平衡常数 K=10及 UO与 CNS~-的络合常数β=5.2,β=3.6。

关键词： CNS pH 分配比氧化胺辛基硫氰酸氢酸铀酰

N,N二烷基取代酰胺萃取食用柠檬酸及其机理

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北京大学学报(自然科学版) 1987年第4期 30-37页

作者：伊敏彭启秀陈定芳彭立娥张茂良温瑞媛牟西茹王文清北京大学技术物理系

本文以N,N二烷基取代酰胺为萃取剂,食品香料丁酸丁酯为稀释剂,直接从某柠檬酸厂发酵料液,以粉状活性炭并添加适量食盐,利用发酵温度适当加热预处理破乳后,在室温下五级逆流萃取,萃取率达96.6％,以60℃左右水七级错流反萃率达99％,所得... 详细信息

本文以N,N二烷基取代酰胺为萃取剂,食品香料丁酸丁酯为稀释剂,直接从某柠檬酸厂发酵料液,以粉状活性炭并添加适量食盐,利用发酵温度适当加热预处理破乳后,在室温下五级逆流萃取,萃取率达96.6％,以60℃左右水七级错流反萃率达99％,所得产品的紫外,红外谱图与厂方用钙盐法生产之产品谱图基本一致。

关键词：柠檬酸料液萃取法抗氧化剂物理化学处理 N,N 分配比烷基取代酸衍生物酰胺