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虾青素改善脓毒症小鼠肠道损伤及其作用机制初探

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中国感染控制杂志 2024年第5期23卷 574-581页

作者：赵春光卡斯木·玉素甫牛旭平周利平中南大学湘雅医院重症医学科湖南长沙410008 吐鲁番市人民医院重症二区新疆维吾尔自治区吐鲁番838000 吐鲁番市人民医院急诊科新疆维吾尔自治区吐鲁番838000 中南大学湘雅医院急诊科湖南长沙410008

目的了解虾青素对脓毒症小鼠肠道损伤的作用,并初步探讨其作用机制。方法采用盲肠结扎穿刺(CLP)所致脓毒症小鼠模型。采用随机数字法将62只雄性Balb/c小鼠随机分为假手术+溶剂对照组(Sham+Vehi组,n=11)、假手术+虾青素组(Sham+Asta组,n=... 详细信息

目的了解虾青素对脓毒症小鼠肠道损伤的作用,并初步探讨其作用机制。方法采用盲肠结扎穿刺(CLP)所致脓毒症小鼠模型。采用随机数字法将62只雄性Balb/c小鼠随机分为假手术+溶剂对照组(Sham+Vehi组,n=11)、假手术+虾青素组(Sham+Asta组,n=11)、脓毒症模型+溶剂对照组(CLP+Vehi组,n=20)、脓毒症模型+虾青素组(CLP+Asta组,n=20)。含虾青素组中,虾青素溶于食用橄榄油(40 mg/mL),术前连续7 d 100 mg/(kg·d)灌胃;含溶剂组中,溶剂采用等量橄榄油灌胃处理(2.5 mL/kg)。假手术组随机选取5只小鼠、脓毒症模型组随机选取12只小鼠,观察术后7 d生存情况;剩余小鼠于术后18 h采用FD-40灌胃,术后24 h检测小鼠肠道组织形态学、肠道功能损伤指标、肠组织氧化应激指标、炎症因子表达及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)/核因子Kappa B(NF-κB)通路关键蛋白表达的变化。结果Sham+Vehi组及Sham+Asta组小鼠生存率、各肠道损伤指标、肠道炎症因子水平、氧化应激指标、肠组织损伤评分差异均无统计学意义(均P>0.05);与Sham+Vehi组比较,CLP+Vehi组小鼠生存率明显降低,血清二胺氧化酶(DAO)活性及I-FABP、D-乳酸、FD-40水平均明显上升,肠组织中TNF-α、IL-1β、IL-6、丙二醛(MDA)水平均明显升高,超氧化物歧化酶(SOD)活性降低,肠道形态学损伤评分更高,肠道组织中PPARγ表达增加,p-IκBα/IκBα及p-p65/p65比值均增加(均P平均明显降低,肠组织中TNF-α、IL-1β、IL-6、MDA水平均明显下降,SOD活性增加,肠道形态学损伤评分降低,肠道组织中PPARγ表达进一步增加,p-IκBα/IκBα、p-p65/p65比值均下降(均P<0.05)。结论虾青素减轻CLP所致脓毒症小鼠肠道损伤,其机制可能与其调控PPARγ/NF-κB信号通路,抑制炎症反应及氧化应激有关。

关键词：虾青素脓毒症肠道损伤 PPARγ NF-κB 炎症反应氧化应激

B位空位补偿型钐掺杂PZT(54/46)陶瓷中的缺陷分析及其对压电性能的影响

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物理学报 2024年第7期73卷 307-315页

作者：杨静冯少蓉张涛牛旭平王荣李敏于润升曹兴忠王宝义西安科技大学理学院西安710600 西安科技大学材料科学与工程学院西安710600 中国科学院高能物理研究所北京100049

-用固相反应法制备了B位空位补偿型钐掺杂非准同型相界组分PZT(54/46)陶瓷.通过正电子湮没寿命谱(PALS)和符合多普勒展宽能谱(CDBS)对陶瓷中的缺陷结构进行综合表征,结合常规表征手段如X射线衍射(XRD),电子扫描显微镜(SEM),介电、铁电... 详细信息

-用固相反应法制备了B位空位补偿型钐掺杂非准同型相界组分PZT(54/46)陶瓷.通过正电子湮没寿命谱(PALS)和符合多普勒展宽能谱(CDBS)对陶瓷中的缺陷结构进行综合表征,结合常规表征手段如X射线衍射(XRD),电子扫描显微镜(SEM),介电、铁电和压电性能测量,研究缺陷对陶瓷压电性能的影响.XRD结果显示所有陶瓷均为纯钙钛矿相,掺杂诱导了菱方-四方(R-T)相变,准同型相界位于Sm掺杂量x=0.010.02.电学测量结果反映:介电、铁电和压电性能均先增强后减弱,MPB附近两个样品都有优异的介电和铁电性能,但其压电性能差别很大.x=0.01给出最优压电性能d_(33)=572 p C/N,较未掺杂样品增强了一倍.PALS结果表明掺杂使陶瓷中缺陷类型发生变化,x≤0.01,样品中同时含有A位空位与B位空位;x≥0.02,样品中以A位相关缺陷为主,B位空位浓度很低.CDBS结果进一步证实x=0.01和0.02中B位空位浓度分别是该体系中最高和最低的.由以上结果推断出:x=0.01获得的最优压电性能与其中较高浓度的B位空位有关,B位空位可稀释A位空位浓度,降低氧空位浓度,从而降低A位空位与氧空位形成缺陷偶极子的几率,促进畴壁运动,使压电性能增强.

关键词： PZT压电陶瓷正电子湮没技术空位缺陷

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SPRED1参与银屑病发病的重要环节

中国免疫学杂志 2024年第6期40卷 1320-1323页

作者：杨旭燕李俊琴牛旭平成彦蓉李新华山西医科大学第九临床医学院太原030009 山西医科大学附属太原中心医院皮肤科免疫性皮肤病干细胞山西省重点实验室太原030009

银屑病是一种常见的免疫介导的、多种遗传和环境危险因素共同作用的炎症性皮肤病。异常的血管增生、角质形成细胞的过度增殖、多种免疫细胞浸润是银屑病的主要病理特征。MAPK信号通路参与银屑病的发病,SPRED1已经在其他疾病中被证明是M... 详细信息

银屑病是一种常见的免疫介导的、多种遗传和环境危险因素共同作用的炎症性皮肤病。异常的血管增生、角质形成细胞的过度增殖、多种免疫细胞浸润是银屑病的主要病理特征。MAPK信号通路参与银屑病的发病,SPRED1已经在其他疾病中被证明是MAPK信号通路的主要负调控因子。本文主要对SPRED1在银屑病发病中可能的作用进行综述,以期为银屑病发病机制提供新见解,为其治疗提供新方向。

关键词：银屑病细胞增殖血管增生 SPRED1 MAPK信号通路

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磷酸二酯酶4抑制剂在皮肤病中应用的研究进展

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中国医药 2024年第5期19卷 792-796页

作者：彭欣欣牛旭平山西医科大学第九临床医学院皮肤科太原030009 山西医科大学附属太原市中心医院皮肤科太原030009

磷酸二酯酶4是在炎症细胞中代谢环磷酸腺苷的主要酶,并在调节第二信使的平衡中起着至关重要的作用。作为信号转导的关键调节因子,磷酸二酯酶4在多种疾病中显示出有希望的药理学靶点作用,其抑制剂已被用作治疗药物。本文综述了磷酸二酯酶... 详细信息

磷酸二酯酶4是在炎症细胞中代谢环磷酸腺苷的主要酶,并在调节第二信使的平衡中起着至关重要的作用。作为信号转导的关键调节因子,磷酸二酯酶4在多种疾病中显示出有希望的药理学靶点作用,其抑制剂已被用作治疗药物。本文综述了磷酸二酯酶4抑制剂治疗皮肤病的机制、疗效及不良反应。

关键词：皮肤病磷酸二酯酶4 炎症因子

Janus激酶抑制剂在皮肤病中的应用研究进展

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中国临床研究 2024年第1期37卷 136-140,146页

作者：王思宇牛旭平山西医科大学第九临床医学院山西太原030000 太原中心医院皮肤科山西太原030009

Janus激酶(JAK)抑制剂是多种抑制酪氨酸激酶的分子的总称,主要针对JAK-信号转导子和转录激活子(JAK-STAT)信号通路所涉及的多种酶及转录因子的抑制,对多种涉及这一通路的炎症免疫相关性及其他皮肤病都有显著疗效,成为目前皮肤病研究的... 详细信息

Janus激酶(JAK)抑制剂是多种抑制酪氨酸激酶的分子的总称,主要针对JAK-信号转导子和转录激活子(JAK-STAT)信号通路所涉及的多种酶及转录因子的抑制,对多种涉及这一通路的炎症免疫相关性及其他皮肤病都有显著疗效,成为目前皮肤病研究的热点。本文主要针对JAK抑制剂在相关皮肤病中的作用机制、研究进展及应用注意事项进行综述,以期为相关皮肤病的临床研究及治疗提供思路。

关键词：皮肤病 Janus激酶信号转导和转录激活因子信号通路 Janus激酶抑制剂免疫调节

CeO纳米酶对环磷酰胺所致斑秃小鼠毛发生长的影响

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山西医科大学学报 2024年 192-196页

作者：彭欣欣张莹潘昱帆刘慧慧王思宇韩齐心牛旭平山西医科大学第九临床医学院皮肤科山西医科大学附属太原市中心医院皮肤科

目的探讨氧化铈(CeO2)纳米酶对环磷酰胺所致斑秃小鼠模型毛发生长的影响。方法将雌性C57BL/6J小鼠30只随机分为空白组、模型组和CeO2纳米酶组(300μg/mL),每组10只。模型组和CeO2纳米酶组小鼠采用单次腹腔内注射环磷酰胺注射液,构建... 详细信息

目的探讨氧化铈(CeO2)纳米酶对环磷酰胺所致斑秃小鼠模型毛发生长的影响。方法将雌性C57BL/6J小鼠30只随机分为空白组、模型组和CeO2纳米酶组(300μg/mL),每组10只。模型组和CeO2纳米酶组小鼠采用单次腹腔内注射环磷酰胺注射液,构建斑秃小鼠模型。CeO2纳米酶组小鼠给予300μg/mL Ce02纳米酶外涂于小鼠背部剃毛区,空白组和模型组小鼠均予以等体积的PBS溶液外涂,1次/d,连续27d。实验结束后(第28天)肉眼观察小鼠背部秃发区毛发生长情况并进行评分;HE染色小鼠背部经处理的皮肤组织计算单位视野内毛囊数量;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测小鼠血清细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)及内皮细胞白细胞黏附分子-1 (ELAM-1)水平;水溶性四唑盐-1法(WST-1)检测皮肤组织丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果与空白组相比,模型组小鼠毛发生长及毛发评分显著下降(P平升高(P平降低(P<0.05),皮肤组织MDA含量降低而SOD含量升高(P<0.05)。结论外用CeO2纳米酶对环磷酰胺所致斑秃小鼠模型具有促进毛发再生的作用,为CeO2纳米酶外用治疗斑秃提供了实验依据。

关键词： CeO 纳米酶斑秃毛发生长细胞间黏附分子-1 内皮细胞白细胞黏附分子-1 丙二醛超氧化物歧化酶

CeO_(2)纳米酶对环磷酰胺所致斑秃小鼠毛发生长的影响

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山西医科大学学报 2024年第2期55卷 192-196页

作者：彭欣欣张莹潘昱帆刘慧慧王思宇韩齐心牛旭平山西医科大学第九临床医学院皮肤科太原030001 山西医科大学附属太原市中心医院皮肤科

目的探讨氧化铈(CeO_(2))纳米酶对环磷酰胺所致斑秃小鼠模型毛发生长的影响。方法将雌性C57BL/6J小鼠30只随机分为空白组、模型组和CeO_(2)纳米酶组(300μg/mL),每组10只。模型组和CeO_(2)纳米酶组小鼠采用单次腹腔内注射环磷酰胺注射... 详细信息

目的探讨氧化铈(CeO_(2))纳米酶对环磷酰胺所致斑秃小鼠模型毛发生长的影响。方法将雌性C57BL/6J小鼠30只随机分为空白组、模型组和CeO_(2)纳米酶组(300μg/mL),每组10只。模型组和CeO_(2)纳米酶组小鼠采用单次腹腔内注射环磷酰胺注射液,构建斑秃小鼠模型。CeO_(2)纳米酶组小鼠给予300μg/mL CeO_(2)纳米酶外涂于小鼠背部剃毛区,空白组和模型组小鼠均予以等体积的PBS溶液外涂,1次/d,连续27 d。实验结束后(第28天)肉眼观察小鼠背部秃发区毛发生长情况并进行评分;HE染色小鼠背部经处理的皮肤组织计算单位视野内毛囊数量;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测小鼠血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及内皮细胞白细胞黏附分子-1(ELAM-1)水平;水溶性四唑盐-1法(WST-1)检测皮肤组织丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果与空白组相比,模型组小鼠毛发生长及毛发评分显著下降(P平升高(P平降低(P<0.05),皮肤组织MDA含量降低而SOD含量升高(P<0.05)。结论外用CeO_(2)纳米酶对环磷酰胺所致斑秃小鼠模型具有促进毛发再生的作用,为CeO_(2)纳米酶外用治疗斑秃提供了实验依据。

关键词： CeO_(2)纳米酶斑秃毛发生长细胞间黏附分子-1 内皮细胞白细胞黏附分子-1 丙二醛超氧化物歧化酶

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SPRED1，参与银屑病发病的重要环节？

中国免疫学杂志 2023年

作者：杨旭燕李俊琴牛旭平成彦蓉李新华山西医科大学第九临床医学院山西医科大学附属太原中心医院皮肤科免疫性皮肤病干细胞山西省重点实验室

银屑病是一种常见的免疫介导的、多种遗传和环境危险因素共同作用的炎症性皮肤病。异常的血管增生、角质形成细胞的过度增殖、多种免疫细胞浸润是其主要病理特征。MAPK信号通路参与银屑病的发病，Spred1已经在其他疾病中被证明是MAPK信... 详细信息

银屑病是一种常见的免疫介导的、多种遗传和环境危险因素共同作用的炎症性皮肤病。异常的血管增生、角质形成细胞的过度增殖、多种免疫细胞浸润是其主要病理特征。MAPK信号通路参与银屑病的发病，Spred1已经在其他疾病中被证明是MAPK信号通路的主要负调控因子。本文主要对Spred1在银屑病发病中可能的作用作一综述，以期为银屑病发病机制提供新见解，为其治疗提供新方向。

关键词：银屑病细胞增殖血管增生 Spred1 MAPK信号通路

银屑病皮损间充质干细胞来源外泌体对PBMCs分泌细胞因子的影响

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山西医科大学学报 2023年第10期54卷 1368-1372页

作者：王思宇牛旭平山西医科大学第九临床医学院皮肤科教研室太原030001 太原市中心医院皮肤科

目的探究银屑病皮损及健康人皮肤间充质干细胞(dermal mesenchymal stem cells,DMSCs)来源外泌体(exosomes,EXO)对外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)分泌细胞因子的影响。方法分离培养健康人皮肤组织及银屑... 详细信息

目的探究银屑病皮损及健康人皮肤间充质干细胞(dermal mesenchymal stem cells,DMSCs)来源外泌体(exosomes,EXO)对外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)分泌细胞因子的影响。方法分离培养健康人皮肤组织及银屑病患者皮损处的间充质干细胞分泌的外泌体(DMSC-derived exosomes,DMSCs-EXO),从健康志愿者及银屑病患者外周血中分离培养PBMCs,分别加入不同来源的外泌体,于0,24,72 h收集上清液。ELISA法测定相关炎症因子IL-17、IL-23、IL-10和TGF-β1。结果ELISA结果显示,银屑病患者皮损处的间充质干细胞分泌来源的外泌体(psoriasis DMSC-derived exosomes,PDMSCs-EXO)干预后,健康人PBMCs中IL-17、IL-23上调(P平无明显差异。结论PDMSCs-EXO可能影响PBMCs分泌促炎细胞因子并抑制抗炎细胞因子,同时HDMSCs-EXO参与调节细胞因子失衡引起的炎症反应。

关键词：外泌体银屑病间充质干细胞白细胞介素17 白细胞介素23 白细胞介素10 转化生长因子β1