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中成药 1995年第2期17卷 31-32页

作者：俞红王大元冷红文熊远珍江西省医学科学研究所

葆春精可提高Ｄ──半乳糖所致衰老小鼠ＳＯＤ的活性、减少ＬＰＯ的生成和降低ＬＦ的含量。并能增加羊红细胞致敏小鼠血清溶血素的形成和升高小鼠碳粒廓清指数。延长小鼠游泳时间。

关键词：葆春精抗衰老免疫功能药理学

DATA类逆转录酶抑制剂的三维定量构效关系

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化学学报 2006年第16期64卷 1627-1630页

作者：熊远珍陈芬儿冯筱晴复旦大学药学院复旦大学化学系上海200433 复旦大学化学系

采用对接方法得到HIV-1抑制剂DATA(二芳基三嗪类)分子的活性构象,进一步用比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性分析(CoMSIA)法对DATA类逆转录酶抑制剂(RTIs)的三维定量构效关系(3D-QSAR)进行了研究,建立3D-QSAR模型,以指导进一步结... 详细信息

采用对接方法得到HIV-1抑制剂DATA(二芳基三嗪类)分子的活性构象,进一步用比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性分析(CoMSIA)法对DATA类逆转录酶抑制剂(RTIs)的三维定量构效关系(3D-QSAR)进行了研究,建立3D-QSAR模型,以指导进一步结构修饰.用此模型预测了5个DATA类似物,预测偏差较小,表明了所建立的模型具有较强的预测能力.

关键词：三维定量构效关系(3D—QSAR) DATA类似物比较分子场分析(CoMFA) 比较分子相似性分析(CoMSIA)

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芪蕈口服液的药效学实验研究

中药材 1995年第9期18卷 470-472页

作者：胡盛珊王大元熊远珍刘建平江西省医学科学研究所南昌330006

芪蕈口服液灌胃给药连续25天,能提高实验性衰老小鼠脑、肝红细胞的超氧化物歧化酶(SOD)活性,减少脂质过氧化物(MDA)的含量;增加绵羊红细胞(SRBC)致敏小鼠体内溶血素的形成,提高小鼠碳粒廓清指数;对抗环磷酰胺(CY)引起的白细胞减少状态,... 详细信息

芪蕈口服液灌胃给药连续25天,能提高实验性衰老小鼠脑、肝红细胞的超氧化物歧化酶(SOD)活性,减少脂质过氧化物(MDA)的含量;增加绵羊红细胞(SRBC)致敏小鼠体内溶血素的形成,提高小鼠碳粒廓清指数;对抗环磷酰胺(CY)引起的白细胞减少状态,提示该口服液具有一定的抗衰老作用及免疫增强作用。

关键词：芪蕈口服液中药药理学黄芪香菇抗衰老免疫

磷酰胺类化合物的合成及抗K562细胞活性研究

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中国现代应用药学 2019年第15期36卷 1857-1860页

作者：杜芬黄剑雄黄睿周茵熊远珍南昌大学药学院

目的合成并评价磷酰胺类化合物体外对白血病细胞株 K562 生物活性的抑制作用。方法以芳氨基为药效基团,羟脯氨酸为载体设计目标物,通过几步亲核取代反应合成一系列新化合物,并表征其结构。MTT 法测定它们对人慢性髓性白血病细胞株 K562... 详细信息

目的合成并评价磷酰胺类化合物体外对白血病细胞株 K562 生物活性的抑制作用。方法以芳氨基为药效基团,羟脯氨酸为载体设计目标物,通过几步亲核取代反应合成一系列新化合物,并表征其结构。MTT 法测定它们对人慢性髓性白血病细胞株 K562 细胞的抑制作用。结果发现了 10 个新化合物有一定的生物活性。结论发现了一类新的具有一定抗肿瘤活性的磷酰胺类先导化合物。

关键词：慢性髓性白血病酰胺类化合物合成 K562 细胞

超声辅助-分散液液微萃取/快速液相色谱-串联质谱法测定食用植物油中黄曲霉毒素

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中国油脂 2019年第11期44卷 97-101,107页

作者：朱筱玲赵淑娥罗春丽熊远珍江西省分析测试研究所南昌330029 南昌大学药学院南昌330006

建立了超声辅助-分散液液微萃取(UA-DLLME)/快速液相色谱-串联质谱法(RRLC-MS/MS)测定食用植物油中黄曲霉毒素(AFB1、AFB2、AFG1、AFG2)的方法。先以分散剂溶解样品,再以萃取剂萃取,离心后底层溶液经脱脂上机,在电喷雾离子源正离子模式(... 详细信息

建立了超声辅助-分散液液微萃取(UA-DLLME)/快速液相色谱-串联质谱法(RRLC-MS/MS)测定食用植物油中黄曲霉毒素(AFB1、AFB2、AFG1、AFG2)的方法。先以分散剂溶解样品,再以萃取剂萃取,离心后底层溶液经脱脂上机,在电喷雾离子源正离子模式(ESI+)下采用多反应监测模式(MRM)监测。对样品前处理方法进行了优化。结果表明,最优样品前处理条件为:1 g样品,2 mL石油醚为分散剂,1 000μL乙腈-水(体积比8∶2)为萃取剂,超声辅助萃取时间2 min,离心时间5 min,离心转速4 000 r/min。该方法的线性范围为0.625~30.0 ng/mL,相关系数均大于0.998,加标回收率为88.2%~101.5%,相对标准偏差均小于3.3%。该方法简便、快速、经济、准确度和精密度高且环境友好,适合食用植物油中黄曲霉毒素的定性和定量测定。

关键词：超声辅助-分散液液微萃取快速液相色谱-串联质谱法黄曲霉毒素食用植物油

非核苷类逆转录酶抑制剂的研究XVⅢ：4-烯丙基和4-叠氮基取代的三嗪类化合物的合成及抗HIV活性(英文)

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药学学报 2009年第2期44卷 145-149页

作者：熊远珍胡海荣陈芬儿 Jan Balzarini Christophe Pannecouque[ Erik De Clercq 复旦大学药学院上海200031 复旦大学生命科学院上海200433 复旦大学化学系上海200031 Rega Institute for Medical Research Katholieke Universiteit Leuven Leuven Belgium B-3000

在已有工作基础上,基于分子对接设计合成了8个新的4-烯丙基取代和4-叠氮基取代的二芳基三嗪类衍生物。抗HIV-1活性的测试结果表明所有新化合物均具有抗HIV-1活性。其中化合物7c不仅抑制HIV-1野生株的复制(IC50=0.034μmol·L-1,SI=6475)... 详细信息

在已有工作基础上,基于分子对接设计合成了8个新的4-烯丙基取代和4-叠氮基取代的二芳基三嗪类衍生物。抗HIV-1活性的测试结果表明所有新化合物均具有抗HIV-1活性。其中化合物7c不仅抑制HIV-1野生株的复制(IC50=0.034μmol·L-1,SI=6475),且对Y181C和K103C双突变酶显示出较强的抑制活性,其IC50值为9.39μmol·L-1,高于奈韦拉平。

关键词：非核苷类逆转录酶抑制剂抗HIV活性 4-烯丙基取代二芳基三嗪 4-叠氮基取代二芳基三嗪

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硝唑尼特合成方法的改进

中国现代应用药学 2006年第5期23卷 368-369页

作者：李少华熊远珍匡滨海江西医学院药学系南昌330006

目的用一种新的方法合成硝唑尼特并验证其结构。方法以水杨酸先制备水杨酰卤,然后与2-氨基-5-硝基噻唑反应,最后用乙酸酐成酯。结果所合成的产物结构正确,产率得到提高。结论所采用的路线切实可行。

关键词：合成硝唑尼特 2-氨基-5-硝基噻唑,水杨酸,o-乙酰水杨酰氯

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珍珠水解液抗衰老作用的实验研究

中草药 1994年第4期25卷 203-204,221页

作者：胡盛珊王大元刘建平俞红冷红文谭力伟熊远珍江西省医学科学研究所南昌330029

珍珠水解液可提高中老龄大鼠红胞细，脑匀浆超氧化物歧化酶活性，减少血清脂质过氧化物的生成，降低脑脂褐质的含量，并接近于年青大鼠水平；能增加绵羊红细胞致敏小鼠血清溶血素水平，提高小鼠耐缺氧能力，延长小鼠的游泳时间，减少小... 详细信息

珍珠水解液可提高中老龄大鼠红胞细，脑匀浆超氧化物歧化酶活性，减少血清脂质过氧化物的生成，降低脑脂褐质的含量，并接近于年青大鼠水平；能增加绵羊红细胞致敏小鼠血清溶血素水平，提高小鼠耐缺氧能力，延长小鼠的游泳时间，减少小鼠自发活动次数。提示该品具有一定的抗衰老作用。

关键词：珍珠水解液自由基溶血素抗疲劳

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壳聚糖对银离子的吸附作用

南昌大学学报（理科版） 1999年第3期23卷 276-278页

作者：熊远珍柳喆江西省医学科学研究所南昌330006

以壳聚糖为吸附剂进行Ａｇ离子的吸附，结果表明，１２０目壳聚糖在ＡｇＮＯ３初始浓度为４００ｍｇ／Ｌ条件下搅拌４ｈ放置１４ｈ吸附率和吸附量较好。

关键词：壳聚糖吸附银离子

氨基噻唑(噁唑)类化合物的合成及抗K562细胞活性研究

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中国现代应用药学 2018年第9期35卷 1275-1279页

作者：蔡志萍陈国胜周茵熊远珍南昌大学药学院南昌330038

目的设计、合成一系氨基噻唑(噁唑)类似物,并测试新衍生物对人类慢性粒细胞白血病细胞系K562的体外抑制作用。方法以dasatinib为先导化合物设计新衍生物,通过亲核取代和关环缩合得到目标化合物,其结构通过~1H-NMR、^(13)C-NMR、IR和MS... 详细信息

目的设计、合成一系氨基噻唑(噁唑)类似物,并测试新衍生物对人类慢性粒细胞白血病细胞系K562的体外抑制作用。方法以dasatinib为先导化合物设计新衍生物,通过亲核取代和关环缩合得到目标化合物,其结构通过~1H-NMR、^(13)C-NMR、IR和MS测定。结果发现5个目标化合物抑制活性高于对照药伊马替尼。4个化合物抗K562细胞活性高于dasatinib。结论保持药效基团不变,用五元噻唑环取代芳香苯环,活性能得以改善。

关键词：慢性髓性白血病酪氨酸激酶抑制剂 2-氨基噻唑类抗肿瘤活性