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中重度哮喘和轻度哮喘差异表达microRNA及生物信息学分析

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解剖学研究 2023年第2期45卷 143-148,152页

作者：罗雅妮熊轶深圳北京大学香港科技大学医学中心生物医学研究所广东深圳518036

目的探讨中重度哮喘生物标志物和致病机制,为更有效的中重度哮喘治疗和控制提供线索。方法采用microRNA芯片检测中重度哮喘患者与轻度哮喘患者血清中的差异表达microRNA。通过miRanda,TargetScan,RNAhybrid和miRTarbase数据库对micro... 详细信息

目的探讨中重度哮喘生物标志物和致病机制,为更有效的中重度哮喘治疗和控制提供线索。方法采用microRNA芯片检测中重度哮喘患者与轻度哮喘患者血清中的差异表达microRNA。通过miRanda,TargetScan,RNAhybrid和miRTarbase数据库对microRNA的靶基因进行预测,并使用GO功能聚类分析和KEGG信号通路富集分析对microRNA的靶基因进行功能解析。使用qRT-PCR检验慢性哮喘小鼠肺组织中microRNA的含量。结果与轻度哮喘患者相比,miR-4746-3p、miR-6798-5p和miR-762等在中重度哮喘患者血清中上调,而miR-26a-5p、miR-377-3p和miR-410-3p等下调。与轻度哮喘相比,慢性炎症调控、脂质吸收、储存、分解代谢功能及PI3K-Akt信号通路、Wnt信号通路、TOR复合体等细胞增殖相关通路在中重度哮喘中显著富集。此外,慢性哮喘模型鼠呈现出与重度哮喘患者类似的病理表型如炎性细胞浸润与气道重塑,且miR-377-3p和miR-410-3p在慢性哮喘小鼠肺组织中也显著下调。结论我们的研究提供了中重度哮喘可能的非侵入性风险生物标志物。为中重度哮喘患者的炎症及气道细胞成分如平滑肌细胞,黏液腺细胞,血管内皮细胞增生肥大引起的气道重塑提供了可能的分子机制和信号通路,这些发现可为更有效的重度哮喘治疗和控制提供理论基础。

关键词：哮喘 microRNA芯片气道重塑气道炎症

新型材料3M Ketac Molar超硬玻璃离子与银汞合金充填后牙窝洞的对比

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中国组织工程研究与临床康复 2009年第21期13卷 4077-4079页

作者：熊轶南昌市第九医院南昌大学附属感染病医院口腔科江西省南昌市330002

背景:近年来,传统的银汞合金充填修复的缺点已日益显现。寻找其替代产品是目前研究的热点,而新型材料3M Ketac Molar超硬玻璃离子充填修复的报道尚不多见。目的:比较3M Ketac Molar超硬玻璃离子与银汞合金充填后牙窝洞的临床效果。设计... 详细信息

背景:近年来,传统的银汞合金充填修复的缺点已日益显现。寻找其替代产品是目前研究的热点,而新型材料3M Ketac Molar超硬玻璃离子充填修复的报道尚不多见。目的:比较3M Ketac Molar超硬玻璃离子与银汞合金充填后牙窝洞的临床效果。设计、时间及地点:回顾性分析,对照观察,于2002-02/2006-04在南昌市第九医院口腔科完成。对象:选择南昌市第九医院口腔科门诊就诊的后牙龋病患者187例307颗牙,平均年龄45岁。方法:用3M Ketac Molar后牙超硬玻璃离子充填162颗后牙窝洞,银汞合金充填145颗后牙窝洞,连续观察1,2年,评价其临床效果,以充填材料完好,边缘密合,无继发龋、无磨损者为治疗成功。主要观察指标:两种材料修复后牙窝洞1,2年临床疗效。结果:3M Ketac Molar后牙超硬玻璃离子和银汞合金充填1年复查,成功率分别为96.30%,91.03%;2年复查,成功率分别为91.36%,90.34%。两组疗效差异无显著性意义(P>0.05)。结论:3M Ketac Molar后牙超硬玻璃离子既能修复缺损牙面,而且改善美观,防龋,是替代银汞合金的较好材料。

关键词： 3M Ketac Molar玻璃离子银汞合金充填

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私人股权投资研究

上海交通大学学报 2007年第S1期41卷 48-57页

作者：熊轶枫上海交通大学安泰经济与管理学院上海200052

总结分析了笔者亲手操作的多个案例,并参考了业内的通行做法,就盈利模式和运作模式,并结合一个具体案例说明私人股权投资基金的生存之道.

关键词：私人股权市盈率利润尽职调查

养血软坚胶囊对血管内皮细胞活性和软骨退变作用的分子机制研究

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时珍国医国药 2022年第9期33卷 2107-2110页

作者：熊轶喆王翔杜国庆邓真陈博石瑛张明才詹红生上海中医药大学附属曙光医院石氏伤科医学中心上海201203 詹红生全国名中医传承工作室上海201203 上海市宝山区中西医结合医院上海201999

目的观察养血软坚胶囊对病理状态下血管生成活性和软骨退变指标的抑制作用及其相关分子机制。方法分别制备养血软坚胶囊含药血清和空白血清;体外培养人脐静脉内皮细胞Huvec,给与血管内皮生长因子VEGF干预,以促进血管生成活性增加;CCK-8... 详细信息

目的观察养血软坚胶囊对病理状态下血管生成活性和软骨退变指标的抑制作用及其相关分子机制。方法分别制备养血软坚胶囊含药血清和空白血清;体外培养人脐静脉内皮细胞Huvec,给与血管内皮生长因子VEGF干预,以促进血管生成活性增加;CCK-8法检测不同浓度梯度为0.1%、1%、5%、10%、20%、30%的空白血清和养血软坚胶囊含药血清对Huvec增殖和活性的影响;光镜下观察空白血清和养血软坚胶囊含药血清对Huvec数量和细胞形态的影响;WB和qPCR检测wnt5a、VEGF、CD31、HDAC4、MMP-13、RunX2、IHH和IL-1β的蛋白和mRNA表达。结果与VEGF组相比,在VEGF基础上空白血清对Huvec增殖无明显影响,差异无统计学意义(P>0.001),而1%~30%养血软坚胶囊含药血清在VEGF基础上可抑制Huvec增殖,差异具有统计学意义(P0.001);养血软坚胶囊含药血清对VEGF诱导下Huvec细胞生长数量和形态具有抑制作用;养血软坚胶囊含药血清可以增加HDAC4、Wnt5a的蛋白和mRNA的表达,差异具有统计学意义(P<0.001)。抑制VEGF、CD31、MMP-13、RunX2、IHH和IL-1β的蛋白和mRNA的表达,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论养血软坚胶囊含药血清对血管生成活性和软骨退变的抑制作用可能与其增加Wnt5a表达引起Wnt信号通路调控异常有关。

关键词：血管生成活性软骨退变 Wnt信号通路

基于特征子空间的波达方向（DOA）估计算法研究

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基于特征子空间的波达方向（DOA）估计算法研究

作者：熊轶华中科技大学

学位级别：硕士

空间谱估计是阵列信号处理中的一个重要研究方向,在雷达、通信、声纳等众多领域有极为广阔的应用前景。“空间谱”表示信号在空间各个方向上的能量分布。因此,如果能得到信号的“空间谱”,就能得到信号的波达方向(direction of arrival,... 详细信息

空间谱估计是阵列信号处理中的一个重要研究方向,在雷达、通信、声纳等众多领域有极为广阔的应用前景。“空间谱”表示信号在空间各个方向上的能量分布。因此,如果能得到信号的“空间谱”,就能得到信号的波达方向(direction of arrival,DOA)。所以,空间谱估计常称为“DOA估计”。本文主要研究基于特征子空间的波达方向估计算法。首先介绍了波达方向估计技术的基本原理,阵列信号的统计模型及特征子空间的概念。在此基础上,详细阐述了两种主要的基于特征子空间的算法――经典的MUSIC算法和旋转不变子空间算法。分别详细阐述了两种算法的概念及原理,并通过仿真实验分析其性能。针对传统子空间算法无法解相干信源问题详细讨论了空间平滑技术及其改进,并结合MUSIC算法进行性能仿真分析。最后,针对基于特征子空间的波达方向估计算法计算量大、求解速度慢的问题,提出了一种采取降维处理解相干信源的快速子空间改进算法。该算法结合空间平滑技术并利用阵列协方差矩阵的一个子矩阵快速得到信号子空间。详细介绍了算法的求解过程,并对该算法求解进行了仿真验证。

关键词：阵列信号处理空间谱估计 DOA 空间平滑快速算法

同方学位论文库评论

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中国第二次“软着陆”

经济问题探索 1999年第4期 13-14页

作者：熊轶伟方慧江西财经大学研究生部

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酞菁和卟啉分子的超快内转换和振动弛豫

物理化学学报 1999年第7期15卷 636-642页

作者：何勇熊轶嘉朱起鹤孔繁敖中国科学院化学研究所分子反应动力学国家重点实验室北京100080

用微扰密度矩阵和瞬态线性极化率理论，模拟了四特丁基酞菁（BuPc）和四苯基卟啉（TPP）分子的飞秒荧光亏蚀谱．初步定量地确定了它们的Huang-Rhys因子．振动弛豫和电子激发态溶剂化的速率常数．飞秒荧光亏蚀谱在零延时附近的尖峰．归结... 详细信息

用微扰密度矩阵和瞬态线性极化率理论，模拟了四特丁基酞菁（BuPc）和四苯基卟啉（TPP）分子的飞秒荧光亏蚀谱．初步定量地确定了它们的Huang-Rhys因子．振动弛豫和电子激发态溶剂化的速率常数．飞秒荧光亏蚀谱在零延时附近的尖峰．归结为S2→S1的内转换所造成的后果．通过对光谱的模拟，比较可靠地确定了内转换速率常数。

关键词：飞秒荧光亏蚀谱酞菁振动弛豫卟啉 TPP BuPc

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中国结艺 2 第1版

中国结艺 2

Ⅱ型肺泡细胞发育中相关活性物质的表达及其调控意义

2001年

作者：熊轶揆

本书通过深入浅出的介绍，向读者展示了十字结、纽扣结、八字结、长盘长结、吉祥结、秘鲁结、双联结等约40种结艺技巧。

关键词：工业技术轻工业、手工业工艺美术制品工业

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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汇雅图书（南通市图书馆）

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Ⅱ型肺泡细胞发育中相关活性物质的表达及其调控意义

作者：熊轶暨南大学

学位级别：硕士

目的：检测人胎肺成纤维生长因子受体(FGFR)、骨形成蛋白—4(BMP-4)、rasp—21蛋白、甲状腺转录因子—1(TTF-1)和肺表面蛋白—B(SP-B)在Ⅱ型肺泡细胞发育过程中的表达特征，探讨它们在调节Ⅱ型肺泡细胞发育和分化过程中的生物活性作用... 详细信息

目的：检测人胎肺成纤维生长因子受体(FGFR)、骨形成蛋白—4(BMP-4)、rasp—21蛋白、甲状腺转录因子—1(TTF-1)和肺表面蛋白—B(SP-B)在Ⅱ型肺泡细胞发育过程中的表达特征，探讨它们在调节Ⅱ型肺泡细胞发育和分化过程中的生物活性作用，以及相互之间的调控意义。方法：16-35周人胎肺组织，共15例。新鲜组织用4％多聚甲醛灌注，中性甲醛固定48小时以上，常规石蜡包埋，切片4μm;免疫组化SP法检测FGFR、BMP-4、rasp—21蛋白、TTF-1和SP-B在胎肺中的表达特征。结果：1．胎肺发育早期(12w)，FGFR率先在近端支气管上皮细胞胞质内表达，随着发育，远端呼吸道上皮表达逐渐丰富。18w，近端、远端支气管和肺泡都呈现强阳性，并达到表达高峰。BMP-4在近端和远端的呼吸道上皮表达，呈现强阳性，而肺泡上皮的表达呈现弱阳性。22w至25w，远端呼吸道上皮和肺泡上皮的反应增强。rasp-21蛋白于16w在呼吸道支气管上皮胞质中有较弱表达。18w，不论是近端、远端或肺泡的上皮，表达都较强烈。而到了20w只有近端的反应依然强烈。至发育的末期，这三种因子几乎不表达;***-1于16w表达在呼吸道上皮细胞核内，远端呼吸道上皮细胞始终较近端呼吸道上皮阳性细胞丰富。22w，TTF-1逐渐向新形成的呼吸道终末细胞迁移，同时，阳性细胞在间质内呈现成团分布的区域。晚期，呼吸道上皮TTF-1表达较前逐渐减弱，仅集中到终末囊泡和新生肺泡内。18w，SP-B在上皮细胞胞质内开始表达。阳性表达的细胞逐渐地由近端呼吸道上皮往远端呼吸道迁移，强度比早期有所增强，在近端呼吸道上皮中，SP-B阳性细胞逐渐呈现零星分散的状态。35w，SP-B阳性细胞的表达仅定位在肺泡Ⅱ型细胞。结论：FGFR、BMP-4和rasp21蛋白促使Ⅱ型肺泡细胞增殖分化，使之达到形态上的成熟。TTF-1因子和SP-B促进Ⅱ型肺泡细胞达到功能上的成熟。它们在Ⅱ型肺泡细胞发育的过程中是相互制约、相互影响、相互调控的，Ⅱ型肺泡细胞正常发育有赖于这些细胞因子之间复杂的协调作用。

关键词：人胎肺成纤维生长因子受体骨形成蛋白-4 rasp-21蛋白甲状腺转录因子-1 肺表面蛋白-B 免疫组化