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高剂量与分割剂量顺铂的EP方案治疗晚期非小细胞肺癌（附72例分析）

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中华肿瘤杂志 1995年第3期17卷 226-228页

作者：银正民官成浓黄纳新吴江潘达超广东医学院附属医院

１９９３年１月～１９９４年３月，作者将７２例晚期非小细胞肺癌患者（Ⅲ期１２例，Ⅳ期６０例），随机分为足叶乙甙加高剂量顺铂组（简称（Ｅ／ＨＤ－ＤＤＰ）和足叶乙甙加分割式低剂量顺铂（简称Ｅ／ＬＤ－ＤＤＰ）组成的ＥＰ方案化... 详细信息

１９９３年１月～１９９４年３月，作者将７２例晚期非小细胞肺癌患者（Ⅲ期１２例，Ⅳ期６０例），随机分为足叶乙甙加高剂量顺铂组（简称（Ｅ／ＨＤ－ＤＤＰ）和足叶乙甙加分割式低剂量顺铂（简称Ｅ／ＬＤ－ＤＤＰ）组成的ＥＰ方案化疗组。两组近期有效率分别为４７．１％（１６／３４）及３９．５％（１５／３８），两组疗效差异无显著性意义（Ｘ￣２＝０．１７，Ｐ＞０．１０）．在毒副作用方面，前组延缓性呕吐发生率高（Ｐ＜０．０１），后组骨髓抑制明显（Ｐ＜０．０５），但肾毒性无显著性差异（Ｐ＞０．１０）。作者指出，含分割式低剂量顺铂的ＥＰ方案不需要水化，消化道反应轻微，费用相对便宜，较适合于晚期非小细胞肺癌的姑息性治疗，但仍须注意预防其肾毒性和骨髓抑制的发生。

关键词：肺肿瘤药物疗法非小细胞癌药物疗法顺铂

应用EPB方案治疗复发性非何杰金氏淋巴瘤的疗效观察

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肿瘤防治研究 1997年第2期24卷 89-90页

作者：潘达超吴江广东医学院附属医院肿瘤科湛江524001

本文报告应用EPB方案，即足叶乙甙，顺铂、平阳霉素治疗24例Ⅲ、Ⅳ期复发性非何杰金氏淋巴瘤。所有病例经病理组织学证实。中度恶性10例，高度恶性14例。全组总缓解率75％，其中完全缓解率25％（6例），部分缓解率50％（12例）。毒性反... 详细信息

本文报告应用EPB方案，即足叶乙甙，顺铂、平阳霉素治疗24例Ⅲ、Ⅳ期复发性非何杰金氏淋巴瘤。所有病例经病理组织学证实。中度恶性10例，高度恶性14例。全组总缓解率75％，其中完全缓解率25％（6例），部分缓解率50％（12例）。毒性反应主要为白细胞减少和消化道反应。大部分病人均能耐受，无致死性毒副反应发生。

关键词：复发性淋巴瘤足叶乙甙顺铂平阳霉素

EP方案联合力尔凡或甲地孕酮治疗非小细胞肺癌的疗效观察

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中国肿瘤临床 2002年第9期29卷 651-655页

作者：潘达超谢忠银正民张英王伟广东医学院附属医院肿瘤内科广东省湛江市524001 广东省农垦中心医院肿瘤内科

目的:探讨在初治Ⅲb～IV期非小细胞肺癌(NSCLC)中三种治疗方案的优劣。即LM-EP方案犤LIFEIN(力尔凡)、MA(MegestrolAcetate,甲地孕酮)、VP-16与PDD联合的生物化疗方案犦、M-EP方案和EP方案。方法:A组(38例)接受LM-EP方案治疗;B组(38例)... 详细信息

目的:探讨在初治Ⅲb～IV期非小细胞肺癌(NSCLC)中三种治疗方案的优劣。即LM-EP方案犤LIFEIN(力尔凡)、MA(MegestrolAcetate,甲地孕酮)、VP-16与PDD联合的生物化疗方案犦、M-EP方案和EP方案。方法:A组(38例)接受LM-EP方案治疗;B组(38例)接受M-EP方案治疗;C组(36例)接受EP方案治疗。3组均以每4周为一周期,重复3个周期。客观疗效与不良反应按WHO标准进行评价,生活质量根据临床受益疗效评价。结果:A、B、C三组客观疗效(CR+PR)无明显差异性(P>0.05),分别为31.8%、23.7%及22.2%;中位生存期A组较B、C两组长(P均<0.01),分别为35周、29周和27周;临床受益疗效A、B组高于C组(P均<0.05);机体免疫功能A组高于B、C两组(P均<0.01);白细胞减少及恶心呕吐反应C组较A、B两组均显著(P<0.01,P<0.05);短暂性寒战、发热症状多见于A组(P<0.01);两组均未发现其它严重的不良反应。结论:LM-EP方案与M-EP方案和EP方案治疗晚期NSCLC的客观疗效(CR+PR)无明显差异性,但前者不良反应小,中位生存期长,患者免疫功能及生活质量改善明显。

关键词：力尔凡甲地孕酮非小细胞肺癌疗效观察免疫功能化学疗法

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恶性腹膜间皮瘤——附10例报告

肿瘤防治研究 1992年第2期19卷 113-114页

作者：潘达超李长青湛江医学院附属医院湖北省肿瘤医院

本文报告经病理组织学证实的恶性腹膜间皮瘤10例,并以临床特点、诊断和治疗等方面进行分析讨论。由于腹膜间皮瘤较少见,误诊率高,作者认为对腹部肿块、腹痛、腹胀患者在排除消化道和泌尿生殖系统肿瘤后应考虑此病的可能。10例经剖腹探... 详细信息

本文报告经病理组织学证实的恶性腹膜间皮瘤10例,并以临床特点、诊断和治疗等方面进行分析讨论。由于腹膜间皮瘤较少见,误诊率高,作者认为对腹部肿块、腹痛、腹胀患者在排除消化道和泌尿生殖系统肿瘤后应考虑此病的可能。10例经剖腹探查均不能切除,其中2例行腹壁下动脉插管化疗,1例行腹腔和全身化疗,取得一定疗效,提示此瘤采用综合治疗仍有一定价值。

关键词：腹膜肿瘤

小剂量醛氢叶酸合并FM或FAM方案治疗中晚期肝癌

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肿瘤防治研究 1998年第1期25卷 52-53页

作者：吴江潘达超蔡良增深圳宝安区人民医院 518000 广东医学院附属医院肿瘤化疗科 518000

40例中晚期原发性肝癌患者应用小剂量醛氢叶酸合并FM或FAM方案静脉化疗。结果显示部分缓解12例（30％），8例存活期超过一年，其中2例分别超过34个月和48个月。表明该方法治疗原发性肝癌有一定的疗效。并值得结合手术和2p-TAE术一起应... 详细信息

40例中晚期原发性肝癌患者应用小剂量醛氢叶酸合并FM或FAM方案静脉化疗。结果显示部分缓解12例（30％），8例存活期超过一年，其中2例分别超过34个月和48个月。表明该方法治疗原发性肝癌有一定的疗效。并值得结合手术和2p-TAE术一起应用，在减少或预防肝癌肝外转移，提高远期生存率方面做进一步的探讨。

关键词：肝肿瘤药物疗法醛氢叶酸 FM方案 FAM方案

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期大肠癌的临床研究

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中国中西医结合杂志 2009年第5期29卷 439-441页

作者：梁启廉潘达超谢杰荣蔡良真李姝君杨勤广东医学院附属医院肿瘤中心广东湛江524001

目的比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗中晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法152例中晚期大肠癌患者采用随机数字表法分为治疗组76例和对照组76例,治疗组采用参芪扶正注射液加FO LFOX化疗方案治疗,对照组采用单纯FO LFOX方... 详细信息

目的比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗中晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法152例中晚期大肠癌患者采用随机数字表法分为治疗组76例和对照组76例,治疗组采用参芪扶正注射液加FO LFOX化疗方案治疗,对照组采用单纯FO LFOX方案化疗,对两组疗效及不良反应进行评价。结果治疗组和对照组有效率(CR+PR)分别为63.2%(48/76)、46.1%(35/76)(P<0.05),治疗组中位生存期为31周,对照组中位生存期为28周,治疗组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值(1.56±0.21,1.64±0.28)有明显提高(P<0.05),而对照组治疗后比值(1.58±0.22,1.46±0.33)有明显降低(P<0.01),生活质量治疗组高于对照组(P<0.05),恶心呕吐反应及白细胞减少治疗组低于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗能提高治疗有效率、延长中位生存期、减轻化疗某些不良反应(恶心呕吐、白细胞减少)、降低化疗对大肠癌患者免疫功能的影响、改善生活质量。

关键词：大肠癌参芪扶正注射液化疗

埃克替尼与标准二线化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果及安全性

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广东医学 2016年第S1期37卷 184-186页

作者：黄万钟周锋潘达超于晓黎钟瑜广东省深圳市福田区人民医院肿瘤科 518033

目的探讨埃克替尼与标准二线化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法选取接受治疗的晚期NSCLC患者73例,根据药物治疗方式将患者分为观察组(36例接受埃克替尼治疗)和对照组(37例接受标准二线化疗)。比较两组患者的临床疗... 详细信息

目的探讨埃克替尼与标准二线化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法选取接受治疗的晚期NSCLC患者73例,根据药物治疗方式将患者分为观察组(36例接受埃克替尼治疗)和对照组(37例接受标准二线化疗)。比较两组患者的临床疗效及不良反应,并对埃克替尼患者的无进展生存时间(PFS)行logistic多因素回归分析。结果观察组客观缓解率为30.56%,高于对照组18.91%,差异无统计学意义(X^2=1.330,P=0.249 4);观察组6个月疾病控制率为69.44%,略高于对照组的64.86%(X^2=0.173,P=0.677),观察组中EGFR突变者(n=4)有3例治疗后达部分缓解,EGFR状态不明或未突变者有6例达部分缓解(X^2=6.000,P=0.014)。观察组中位PFS为(6.31±1.24)个月,略高于对照组为(5.93±1.13)个月,两者差异无统计学意义(t=1.369,P=0.175)。Logistic多因素回归分析,观察组患者的PFS与年龄、性别、组织学、临床分期以及一线最佳疗效无关。观察组有17例(47.22%)患者出现不良反应,且多为Ⅰ~Ⅱ度不良反应,发生率低于对照组(X^2=9.122,P=0.003)。结论埃克替尼是治疗晚期NSCLC的有效靶向药物,相较于标准二线化疗,临床疗效相当而不良反应轻、耐受性好,能够提高患者的生活质量,对于化疗耐受性差及EGFR突变的患者可考虑接受埃克替尼治疗。

关键词：埃克替尼非小细胞肺癌临床疗效安全性

血清高尔基体蛋白联合Dickkopf-1、甲胎蛋白对肝细胞癌的诊断价值

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广东医学 2017年第16期38卷 2513-2516页

作者：黄万钟周锋潘达超于晓黎钟瑜深圳市福田区人民医院肿瘤科广东深圳518033

目的探讨血清高尔基体蛋白(GP73)联合Dickkopf-1、甲胎蛋白(AFP)对肝细胞癌的诊断价值。方法收集收治的117例肝细胞癌患者(肝细胞癌组)、80例乙型病毒性肝炎患者(肝炎组)以及随机选取的80例健康体检者(对照组)为研究对象,采用酶联免疫... 详细信息

目的探讨血清高尔基体蛋白(GP73)联合Dickkopf-1、甲胎蛋白(AFP)对肝细胞癌的诊断价值。方法收集收治的117例肝细胞癌患者(肝细胞癌组)、80例乙型病毒性肝炎患者(肝炎组)以及随机选取的80例健康体检者(对照组)为研究对象,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组对象的血清GP73、Dickkopf-1、AFP水平,并分析其与患者临床病理特征之间的关系,以及GP73联合Dickkopf-1、AFP对肝细胞癌的诊断价值。结果肝细胞癌组血清GP73、Dickkopf-1、AFP水平高于肝炎组和对照组,且肝炎组血清AFP水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。GP73+Dickkopf-1+AFP诊断肝细胞癌的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确率均高于GP73、Dickkopf-1、AFP的诊断结果,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清GP73、Dickkopf-1、AFP在肝细胞癌中呈高水平表达,三者联合检测可明显提高对肝细胞癌的诊断价值,有重要的临床参考价值。

关键词： GP73 Dickkopf-1 肝细胞癌诊断价值

奥沙利铂联合大剂量CF/5-FU持续滴注治疗晚期大肠癌临床研究

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实用肿瘤杂志 2003年第6期18卷 478-480页

作者：张英潘达超梁启廉温继育谢杰荣广东医学院附属医院肿瘤内科广东湛江524001

目的　观察奥沙利铂 (L - OHP)联合大剂量亚叶酸钙 CF/ 5 - FU持续 4 8小时静滴治疗晚期大肠癌的客观疗效及不良反应。方法　本研究采用奥沙利铂联合大剂量 CF/ 5 - FU持续静脉滴注 4 8小时治疗晚期大肠癌 4 2例 (L - OHP 130 mg/ m2 静... 详细信息

目的　观察奥沙利铂 (L - OHP)联合大剂量亚叶酸钙 CF/ 5 - FU持续 4 8小时静滴治疗晚期大肠癌的客观疗效及不良反应。方法　本研究采用奥沙利铂联合大剂量 CF/ 5 - FU持续静脉滴注 4 8小时治疗晚期大肠癌 4 2例 (L - OHP 130 mg/ m2 静注 2小时 ,d1 ,CF 2 0 0 m g/ m2 静脉输注 2小时 ,d2 ,后接 5 - FU 0 .5 g静推 10分钟 ,再接 5 -FU3.0 g/ m2用输液泵连续静注 4 8小时 ,以上治疗方案每 3周重复一次 ) ,所有病人均接受 3个周期以上化疗。结果　 PR17例 ,SD18例 ,PD7例 ,总有效率 4 0 .5 %。中位疾病无进展期 5 .5个月 ,中位生存期 9.5个月 ,1年生存率35 .7%。主要不良反应包括恶心、呕吐、黏膜炎、外周神经炎、外周静脉炎及贫血等。毒性多为～度 ,病人耐受良好。结论　奥沙利铂联合大剂量 CF/ 5 - FU持续静脉输注 4 8小时治疗晚期大肠癌疗效确切 ,不良反应轻微。

关键词：奥沙利铂大剂量 CF/5—FU 持续滴注治疗晚期大肠癌临床研究