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经尿道双极电切术联合吡柔比星膀胱灌注治疗浅表膀胱肿瘤的临床疗效

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中国药物经济学 2015年第4期10卷 60-61页

作者：陈志雄潘翔男刘永昌高要市人民医院广东肇庆526000

目的探讨经尿道双极电切术联合吡柔比星膀胱灌注治疗浅表膀胱肿瘤的临床疗效。方法收集2010年1月至2013年1月我院收治的浅表膀胱肿瘤62例患者资料,将患者按数字表法随机分为对照组和观察组,各31例。对照组患者单纯采用经尿道双极电切术... 详细信息

目的探讨经尿道双极电切术联合吡柔比星膀胱灌注治疗浅表膀胱肿瘤的临床疗效。方法收集2010年1月至2013年1月我院收治的浅表膀胱肿瘤62例患者资料,将患者按数字表法随机分为对照组和观察组,各31例。对照组患者单纯采用经尿道双极电切术治疗,观察组患者在对照组基础上联合吡柔比星膀胱灌注治疗。比较两组患者治疗效果。结果两组患者在术中出血量、手术时间、住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的疾病复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用经尿道双极电切术联合吡柔比星膀胱灌注对浅表膀胱肿瘤患者进行治疗,可提高患者生活质量,降低疾病复发率。

关键词：经尿道双极电切术吡柔比星膀胱灌注浅表膀胱肿瘤

经脐单孔腹腔镜精索静脉高位结扎术治疗精索静脉曲张

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吉林医学 2015年第14期36卷 2984-2985页

作者：陈志雄潘翔男刘永昌广东省高要市人民医院广东高要526000

目的:研究经脐单孔腹腔镜精索静脉高位结扎术在精索静脉曲张治疗中的应用效果。方法:选取收治的42例静脉曲张患者的临床资料,根据数字随机分组法原则,将患者分为两组,每组各21例病例。对照组采用传统腹腔镜手术治疗,观察组采用经脐单孔... 详细信息

目的:研究经脐单孔腹腔镜精索静脉高位结扎术在精索静脉曲张治疗中的应用效果。方法:选取收治的42例静脉曲张患者的临床资料,根据数字随机分组法原则,将患者分为两组,每组各21例病例。对照组采用传统腹腔镜手术治疗,观察组采用经脐单孔腹腔镜精索静脉高位结扎术治疗,比较两组患者的手术时间、擦镜次数、建立气腹时间、住院时间、BMI值、术野调整时间。结果:观察组的手术时间、擦镜次数、建立气腹时间、住院时间、术野调整时间均优于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用经脐单孔腹腔镜精索静脉高位结扎术对精索静脉曲张患者进行治疗,有利于缩短手术时间与建立气腹时间,减少擦镜次数,取得更好的临床疗效,值得临床推广应用。

关键词：精索静脉曲张单孔住院时间

经口枢椎前移旋转截骨减压内固定技术的影像解剖学研究及临床应用

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中华骨科杂志 2022年第11期42卷 675-684页

作者：金海明吴爱悯王向阳窦海成盛孙仁潘翔翔黄崇安林焱温州医科大学附属第二医院(育英儿童医院)脊柱外科温州325000

目的设计经口枢椎前移旋转截骨减压内固定术(axis slide and rotation osteotomy,ASRO),测量该术式截骨相关的影像解剖学参数,并探讨其临床应用价值。方法选取90例颈椎CT数据,男54例,女36例;年龄26~72岁,平均48.7岁。基于Mimics软件进... 详细信息

目的设计经口枢椎前移旋转截骨减压内固定术(axis slide and rotation osteotomy,ASRO),测量该术式截骨相关的影像解剖学参数,并探讨其临床应用价值。方法选取90例颈椎CT数据,男54例,女36例;年龄26~72岁,平均48.7岁。基于Mimics软件进行CT三维重建,拟于枢椎椎体两侧行前后向截骨,测量最小截骨角度、最大截骨角度、截骨轨迹距关节面内侧最小距离、截骨轨迹距关节面内侧最大距离、枢椎侧块上关节面内外侧距离、枢椎截骨面上缘、下缘及最窄处截骨深度。收治1例56岁枕颈融合失败寰枢椎脱位的女性患者,症状为行走困难伴四肢无力及皮肤深、浅感觉明显减退。影像学提示后方钢丝与前方枢椎椎体后上缘之间的空间非常狭窄,自前方和后方压迫脊髓。在神经电生理监护下对该患者行ASRO手术,并在术后测量患者截骨角度、截骨深度、上颈椎椎管最窄距离、延髓脊髓角度,采用颈椎日本骨科协会(Japanese Orthopaedic Association Scores,JOA)评分评价术后疗效。结果ASRO最小、最大截骨角度分别为14.7°±4.36°和33.0°±8.67°,截骨轨迹距关节面内侧最小距离、最大距离分别为(6.0±1.80)mm和(12.2±3.17)mm,枢椎侧块上关节面内外侧距离为(17.2±1.90)mm,截骨轨迹距关节面内侧最小距离、最大距离与上关节面内外侧距离的比值分别为34%±8.7%和70%±15.0%;枢椎截骨面上端、下端及最窄处截骨深度分别为(18.1±1.47)mm、(13.7±2.67)mm和(9.9±1.53)mm。患者术后影像学显示截骨角度为17.1°(左侧)和16.5°(右侧),枢椎截骨面上端、下端及最窄处截骨深度左侧分别为17.1 mm、13.2 mm和9.1 mm和右侧分别为17.4 mm、11.8 mm、8.46 mm,均满足影像解剖学研究所示范围。患者上颈椎椎管最窄距离由6.58 mm增大至术后15.28 mm,延髓脊髓角度由131.7°增大至术后153.8°,提示术后椎管空间明显增加,脊髓前方压迫明显减轻。颈椎JOA评分由7分恢复至14分,患者症状明显改善。结论ASRO技术可用于上颈椎后路手术失败的翻修,以及治疗由前方组织骨性融合导致的难复性脱位;通过前路对脊髓进行直接减压以避免齿突切除,是安全、可行的新技术。

关键词：颈寰椎枢椎,颈椎脱位截骨术

106例甲状腺乳头状癌患者行甲状腺全切手术后生存质量分析

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山东大学学报（医学版） 2020年第5期58卷 87-92页

作者：石飞潘翔杨见明安徽医科大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230601

目的探讨甲状腺乳头状癌患者行甲状腺全切除手术前后生存质量的变化趋势及影响因素。方法选取2016年6月至2019年5月入住耳鼻咽喉头颈外科的甲状腺乳头状癌行甲状腺全切除手术患者106例,其中女77例(72.64%),男29例(27.36%),17~68岁,平均... 详细信息

目的探讨甲状腺乳头状癌患者行甲状腺全切除手术前后生存质量的变化趋势及影响因素。方法选取2016年6月至2019年5月入住耳鼻咽喉头颈外科的甲状腺乳头状癌行甲状腺全切除手术患者106例,其中女77例(72.64%),男29例(27.36%),17~68岁,平均(40±13.2)岁。按患者性别、年龄、文化程度、家庭经济状况、有无行颈部淋巴结清扫术以及术后是否行131I治疗等影响因素进行分组,使用头颈部肿瘤生存质量评估量表,联合Zung氏焦虑及抑郁自评量表对患者术前和术后1、3、6个月的生存质量及心理状况进行评估,使用重复测量方差分析比较其差异。结果甲状腺乳头状癌患者行甲状腺全切手术后的生存质量评分在术后1个月下降最明显,差异有统计学意义(P0.05)。对于影响患者生存质量的客观因素分析提示,文化程度、术后131I治疗及家庭经济情况差异无统计学意义(P>0.05),而患者年龄、性别和颈部淋巴结清扫术对于甲状腺乳头状癌患者术后生存质量造成的影响均差异有统计学意义(P0.05)。结论对于年轻女性行颈部淋巴结清扫术的甲状腺乳头状癌患者,临床医生应术前加强沟通、术中选择小切口、术后鼓励患者锻炼以及调控好血钙和甲状腺激素水平,提高生存质量。

关键词：甲状腺乳头状癌甲状腺全切术生存质量头颈部肿瘤患者生存质量评估量表 Zung氏焦虑自评量表 Zung氏抑郁自评量表

染色体6p25缺失综合征1例报告并文献复习

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临床儿科杂志 2020年第6期38卷 463-466页

作者：潘翔逯军厉广栩陈振中南大学湘雅医学院附属海口医院儿科海南海口570208

目的探讨染色体6p25缺失综合征的临床特征。方法回顾分析1例染色体6p25缺失综合征患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,男,2岁9个月,临床表现为语言发育迟缓,反复呼吸道感染,特殊面容,牙齿发育不全。眼科显微镜检查提示Axenfeld-Ri... 详细信息

目的探讨染色体6p25缺失综合征的临床特征。方法回顾分析1例染色体6p25缺失综合征患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,男,2岁9个月,临床表现为语言发育迟缓,反复呼吸道感染,特殊面容,牙齿发育不全。眼科显微镜检查提示Axenfeld-Rieger综合征的眼前节改变。头颅磁共振成像示右侧颞极蛛网膜囊肿,胼胝体发育不良,第三、四脑室扩张。听力测试无异常;脑干听觉诱发电位示双侧波形分化不良。基因检测发现患儿6号染色体p25.3~p25.2区域(chr 6:393140-3226909)存在2.833 Mb的杂合缺失,确诊为染色体6p25缺失综合征。检索中文数据库未见儿童染色体6p25缺失综合征的报道。结论染色体6p25缺失综合征的临床表现多样,主要致病基因为FOXC1、SERPINB6、TUBB2A、TUBB2B等。

关键词：染色体6p25缺失综合征 Axenfeld-Rieger综合征发育异常

AMN基因复合杂合变异致Imerslund-Gräsbeck综合征1例临床及基因分析

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临床儿科杂志 2021年第4期39卷 276-278页

作者：厉广栩潘翔逯军孙薇薇陈秀灵中南大学湘雅医学院附属海口医院儿科海南海口570208

目的探讨AMN基因复合杂合变异所致Imerslund-Gräsbeck综合征(IGS)的临床和基因变异特征。方法回顾分析1例AMN基因复合杂合变异所致IGS患儿临床资料,并复习相关文献。结果患儿,男,10岁,主要表现为面色、口唇苍白;血红蛋白84 g/L,红细胞计... 详细信息

目的探讨AMN基因复合杂合变异所致Imerslund-Gräsbeck综合征(IGS)的临床和基因变异特征。方法回顾分析1例AMN基因复合杂合变异所致IGS患儿临床资料,并复习相关文献。结果患儿,男,10岁,主要表现为面色、口唇苍白;血红蛋白84 g/L,红细胞计数2.44×1012/L,红细胞平均体积96.30 fL,平均血红蛋白量34.4 pg;血维生素B12浓度83 pg/mL。血串联质谱及尿有机酸分析提示甲基丙二酸血症。基因筛查排除原发性甲基丙二酸血症相关基因致病性变异;全外显子测序提示AMN基因存在c.527_530 del和c.651+1G>C复合杂合变异,其中c.651+1G>C为新发变异。上述变异位点未见报道,经ACMG评级,c.527_530 del为疑似致病性变异,c.651+1G>C为致病性变异。结合临床表型,患儿确诊IGS。经维生素B12肌注治疗后,患儿甲基丙二酸血症和贫血症状消失。结论血串联质谱及尿有机酸分析联合基因检测尤其是全外显子测序可提高罕见遗传代谢病的诊断。

关键词： AMN基因 Imerslund-Gräsbeck综合征巨幼细胞性贫血甲基丙二酸血症同型半胱氨酸血症