检索结果-南通市图书馆

作者：潘湘阳重庆医科大学

学位级别：硕士

目的构建携带有核糖核酸酶抑制因子（RI）基因的真核过表达载体，检测其在体内和体外对黑色素瘤细胞生长，凋亡，侵袭和转移的影响，并初步探讨其作用的分子机制。方法根据RI基因序列设计引物，RI基因经PCR扩增后连接到pIRES2-EGFP... 详细信息

目的构建携带有核糖核酸酶抑制因子（RI）基因的真核过表达载体，检测其在体内和体外对黑色素瘤细胞生长，凋亡，侵袭和转移的影响，并初步探讨其作用的分子机制。方法根据RI基因序列设计引物，RI基因经PCR扩增后连接到pIRES2-EGFP上，通过酶切和DNA测序鉴定载体，稳定转染B16和B16-F10细胞，并分别命名为B16-RI/B16-F10-RI, B16vector/B16-F10vector,通过RT-PCR、western blot和免疫荧光检测RI蛋白的过表达。MTT检测细胞的增殖;Tunel和Hochest33342检测各个样本细胞的凋亡;流式细胞术分析每个样品细胞的周期及凋亡率;观察各组细胞形态及细胞内微丝骨架的变化;黏附实验、划痕实验和Transwell法检测细胞黏附、迁移和侵袭能力的变化;Western Blot检测ILK的表达，和p-Akt, p-GSK3β，β-catenin信号分子的表达和凋亡相关蛋白Caspase3, Bax及Bcl-2的表达水平;同时也检测MMP-2、MMP-9和nm23-H1以及与EMT相关蛋白Snail, Slug, Vimentin, Twist, N-cadherin,E-cadherin的表达水平;RT-PCR、免疫荧光和western blot检测RI过表达后ANG的表达水平;并通过激光共聚焦显微镜观察RI与ANG的共定位。将B16/B16-F10，B16vector/B16-F10vector, B16-RI/B16-F10-RI组细胞分别注射到C57BL/6小鼠的左腋皮下和眼眶静脉，三星期后处死小鼠，皮下注射的老鼠取出瘤组织并称重，眼眶静脉注射的老鼠取出肺称重并对肺上转移灶进行计数。移植瘤组织切片HE染色和CD31抗体检测肿瘤微血管密度的变化;转移模型的肺组织切片HE染色观察肺上转移灶的变化;免疫组织化学和免疫组织荧光检测各组移植瘤组织中RI, ANG, ILK, MMP-2, nm23-H1, Snail, Slug, Vimentin, Twist,N-cadherin和E-cadherin蛋白表达的差异。结果经酶切和测序证实pIRES2-EGFP-RI真核表达载体构建成功，经G418筛选获得稳定表达细胞株后，RT-PCR,Western Blot及免疫细胞荧光检测实验组RI的mRNA和蛋白表达水平大大升高，并检测到当RI过表达时ANG的mRNA和蛋白表达水平下降（P＜0.05），激光共聚焦显示RI与ANG在细胞内存在着共定位现象，MTT结果显示B16-RI/B16-F10-RI细胞较B16/B16-F10vector及B16/B16-F10细胞增殖能力明显降低;Hochest33342和Tunel细胞凋亡检测结果证实B16-RI/B16-F10-RI细胞较B16/B16-F10vector及B16/B16-F10细胞凋亡明显增加;流式测周期和凋亡的结果显示B16-RI/B16-F10-RI细胞的S期明显增加，其凋亡率显著升高，表明RI表达上调后细胞生长停滞于S期，细胞凋亡率明显增高;形态学实验显示细胞由间质型向上皮型转换，细胞骨架被打乱;黏附、划痕和Transwell小室实验显示B16-RI/B16-F10-RI组细胞黏附，迁移和侵袭能力下降;细胞免疫荧光结果显示，B16-RI/B16-F10-RI细胞中p-Akt和p-GSK3β的表达明显减少（P＜0.05），Western Blot显示，与对照组相比，B16-RI/B16-F10-RI细胞中MMP2, MMP9, Snail, Slug, Vimentin, Twist, N-cadherin, ILK,p-Akt, p-GSK3β, Bcl-2及β-catenin的表达明显减少（P＜0.05），E-cadherin,nm23-H1,活化的Caspase3和Bax蛋白的表达明显增加（P＜0.05）,移植瘤动物实验显示，与对照组相比，实验组小鼠的瘤重显著降低（P＜0.05），肺转移实验显示实验组小鼠肺上的转移灶明显减少，瘤组织中的血管密度明显减少，同时MMP2, Snail, Slug, Vimentin,Twist, N-cadherin, ILK, p-Akt, p-GSK3β, β-catenin在瘤组织中表达减少，RI，nm23-H1,E-cadherin表达升高。Tunel细胞凋亡检测结果表明，B16-RI/B16-F10-RI组中凋亡细胞较其他两组明显增加。结论成功构建针pIRES2-EGFP-RI真核表达载体，过表达RI通过调节与EMT相关蛋白Snail,Slug,Vimentin,Twist,N-cadherin等和转移相关蛋白MMP2, MMP9等抑制黑色素瘤细胞的侵袭和转移能力

关键词：核糖核酸酶抑制因子增殖凋亡侵袭转移

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siRNA沉默整合素连接激酶对人膀胱癌细胞凋亡的影响

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第三军医大学学报 2012年第21期34卷 2154-2157页

作者：高娟康炜陈俊霞朱军潘湘阳西安医学院附属医院检验科西安710077 重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室分子医学与肿瘤研究中心重庆2400016

目的探讨应用整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)特异性siRNA沉默ILK基因的表达对人膀胱癌细胞凋亡的影响。方法将构建好的针对ILK基因的1个特异性siRNA表达质粒和1个无同源性的阴性对照质粒,在脂质体介导下稳定转染人膀胱癌BI... 详细信息

目的探讨应用整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)特异性siRNA沉默ILK基因的表达对人膀胱癌细胞凋亡的影响。方法将构建好的针对ILK基因的1个特异性siRNA表达质粒和1个无同源性的阴性对照质粒,在脂质体介导下稳定转染人膀胱癌BIU-87细胞,并将实验分为BIU-87 si ILK、BIU-87 vector及BIU-87细胞3组,运用TUNEL凋亡检测试剂盒和流式细胞术检测BIU-87细胞的凋亡,进一步运用Western blot检测siRNA ILK对凋亡相关蛋白Caspase-3、Bax和Bcl-2的影响。结果 TUNEL检测结果显示,BIU-87 si ILK组出现大量凋亡细胞,而BIU-87细胞组和BIU-87 vector组仅有少量凋亡细胞出现。流式细胞仪检测结果显示,BIU-87 si ILK组细胞大约有(75.70±2.00)%的凋亡细胞,而BIU-87 vector组和BIU-87细胞组仅有(0.88±0.10)%和(1.66±0.90)%的凋亡细胞,Western blot结果显示,在BIU-87 si ILK组中,Bcl-2的表达明显降低(P<0.05),而Bax和Caspase-3的表达明显升高(P<0.01)。结论 siRNA ILK可能通过调节凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax及Caspase-3的表达诱导膀胱癌BIU-87细胞凋亡的发生。

关键词：整合素连接激酶膀胱癌凋亡

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上调核糖核酸酶抑制因子对小鼠黑色素瘤B16细胞生长和凋亡的影响

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第三军医大学学报 2015年第13期37卷 1331-1337页

作者：潘湘阳彭源陈俊霞重庆医科大学基础医学院:细胞生物学与遗传学教研室重庆400016 重庆医科大学基础医学院第一临床学院重庆400016

目的研究核糖核酸酶抑制因子(ribonuclease inhibitor,RI)基因表达对小鼠黑色素瘤B16细胞生长和凋亡的影响。方法构建RI真核表达质粒p IRES2-EGFP-RI稳定转染B16细胞,未转染和空质粒作对照组(p IRES2-EGFP组),经G418筛选出阳性克隆。RT-... 详细信息

目的研究核糖核酸酶抑制因子(ribonuclease inhibitor,RI)基因表达对小鼠黑色素瘤B16细胞生长和凋亡的影响。方法构建RI真核表达质粒p IRES2-EGFP-RI稳定转染B16细胞,未转染和空质粒作对照组(p IRES2-EGFP组),经G418筛选出阳性克隆。RT-PCR、免疫印迹和免疫荧光检测RI的表达;MTT检测细胞的增殖;流式细胞术、TUNEL及Hochest33342检测细胞周期及凋亡;Western blot检测凋亡相关的蛋白及ILK/PI3K/AKT信号通路关键分子的表达;分别注射各组B16细胞到C57/BL小鼠建立移植瘤模型,观察肿瘤的生长及肿瘤微血管的变化,进一步分析ILK/PI3K/AKT信号通路蛋白在肿瘤组织中的表达。结果转染RI细胞组的RI mRNA和蛋白表达水平显著升高;MTT结果显示B16-RI细胞较对照组增殖能力明显降低,流式细胞结果显示B16-RI细胞的S期明显增加,表明RI表达上调后细胞生长停滞于S期(P<0.05);Hochest 33342、TUNEL及Annexin V和PI双染色流式法细胞凋亡检测结果证实,B16-RI细胞与对照组相比出现大量凋亡细胞(P<0.01)及典型凋亡形态特征:染色质凝集,核碎裂和明亮的蓝色荧光等;Western blot结果显示,与对照组相比,B16-RI细胞中ILK、p-Akt、p-GSK3β、Bcl-2及β-catenin的表达明显降低,而活化的Caspase-3和Bax蛋白的表达显著增加(P<0.01);动物的移植瘤实验结果显示,转RI组的小鼠的瘤重显著降低(P<0.01),瘤组织中的血管密度明显减少,同时ILK、p-Akt、p-GSK3β、β-catenin在瘤组织中表达减少。TUNEL肿瘤组织凋亡检测结果与体外细胞一致。结论过表达RI可能通过调节ILK/PI3K/AKT信号通路显著抑制了小鼠黑色素瘤B16细胞的生长并诱导了B16细胞的凋亡。

关键词：核糖核酸酶抑制因子 B16细胞增殖凋亡 ILK/PI3K/AKT信号通路

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过表达核糖核酸酶抑制因子通过调节ILK/PI3K/AKT信号途径抑制小鼠黑色素瘤B16-F10细胞体内外生长

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中国生物化学与分子生物学报 2015年第4期31卷 373-382页

作者：黄梦鸽潘湘阳陈俊霞田强泸州医学院临床医学系四川泸州646000 重庆医科大学细胞生物学与遗传学教研室重庆400016 泸州医学院医学细胞生物学与遗传学教研室四川泸州646000

核糖核酸酶抑制因子(ribonuclease inhibitor,RI)是胞浆内的一种酸性蛋白质.已有研究证明,RI与核糖核酸酶A(RNase A)和血管生成素(angiogenin,ANG)结合可抑制其活性.本室前期实验证实,RI可有效抑制某些肿瘤的生长和转移.然而,RI抑制肿... 详细信息

核糖核酸酶抑制因子(ribonuclease inhibitor,RI)是胞浆内的一种酸性蛋白质.已有研究证明,RI与核糖核酸酶A(RNase A)和血管生成素(angiogenin,ANG)结合可抑制其活性.本室前期实验证实,RI可有效抑制某些肿瘤的生长和转移.然而,RI抑制肿瘤的分子机制尚不清楚.本研究探讨RI对小鼠黑色素瘤B16-F10细胞生长和凋亡的影响及其机制.MTT法结合流式细胞术分析结果证明,RI基因稳定转染导致B16-F10黑色素瘤细胞S期阻滞,抑制B16-F10黑色素瘤细胞增殖.Annexin V/PI结合流式细胞术结果显示,RI过表达引起细胞凋亡.与此相一致,蛋白质印迹分析显示,过表达RI引起抗凋亡分子Bcl-2表达下调,而Bax上调,同时伴有Pro-casepase 3激活.C57BL/6小鼠移植成瘤实验显示,与对照相比,转染RI的B16-F10细胞形成的肿瘤重量显著减少,同时伴有肿瘤组织微血管密度降低.提示RI过表达能抑制微血管生成.此外,体内外组织/细胞免疫化学和蛋白质印迹结果揭示,过表达RI可显著抑制整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)下游靶分子Akt和GSK-3β的磷酸化,并降低β-联蛋白的表达.研究结果证明,过表达RI可通过抑制ILK/PI3K/AKT信号通路,促进细胞凋亡,引起S期阻滞,并抑制血管生成,从而显著抑制小鼠黑色素瘤B16-F10细胞在体内、外的生长.上述结果提示,RI可能是治疗黑色素瘤的有效分子靶点.

关键词：核糖核酸酶抑制因子 B16-F10细胞细胞凋亡 ILK/PI3K/AKT信号通路

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上调RI对小鼠黑色素瘤B16-F10细胞EMT及转移的影响

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基础医学与临床 2016年第2期36卷 199-206页

作者：周宇箭潘湘阳陈俊霞重庆医科大学基础医学实验教学中心重庆400016 重庆医科大学细胞生物学与遗传学教研室重庆400016

目的研究核糖核酸酶抑制因子基因表达对小鼠黑色素瘤B16-F10细胞EMT及转移的影响。方法构建RI真核表达质粒p IRES2-EGFP-RI,稳定转染B16-F10细胞。RT-PCR、Western blot和免疫荧光检测RI的表达;HE染色及相差显微镜观察细胞形态;FITC标... 详细信息

目的研究核糖核酸酶抑制因子基因表达对小鼠黑色素瘤B16-F10细胞EMT及转移的影响。方法构建RI真核表达质粒p IRES2-EGFP-RI,稳定转染B16-F10细胞。RT-PCR、Western blot和免疫荧光检测RI的表达;HE染色及相差显微镜观察细胞形态;FITC标记的鬼笔环肽染色,激光共聚焦观察细胞骨架;黏附实验、划痕实验和Transwell法检测细胞黏附、迁移和侵袭能力的变化;Western blot检测EMT及转移相关蛋白的表达;分别将各组B16-F10细胞眼眶静脉注射到c57/BL小鼠,建立肺转移动物模型,注射3周后处死小鼠。取肺称重,在解剖镜下计数肺转移结节数;肺组织切片HE染色观察肿瘤细胞转移;免疫组化检测肺转移瘤组织中转移及EMT相关蛋白的表达。结果 RI表达上调后,细胞由间质型向上皮型转换,细胞骨架重排;B16-F10-RI细胞组黏附、迁移和侵袭能力下降;与对照组相比,B16-F10-RI细胞中MMP2、MMP9、snail、slug、vimentin、twist和N-cadherin的表达明显降低,而E-cadherin,nm23-H1蛋白的表达明显增加(P<0.01或P<0.01)。实验组与对照组比小鼠肺的转移结节明显减少,同时EMT及转移相关蛋白在瘤组织中表达与体外细胞一致。结论上调核糖核酸酶抑制因子能够显著抑制B16-F10细胞EMT及侵袭、转移,RI可望作为治疗黑色素瘤的靶蛋白。

关键词：核糖核酸酶抑制因子 EMT B16-F10细胞转移

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整合素连接激酶基因沉默对膀胱癌BIU-87细胞增殖能力的影响及其机制

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中国生物制品学杂志 2011年第7期24卷 785-790页

作者：高娟朱军潘湘阳李红彦陈俊霞重庆医科大学细胞生物学及遗传学教研室重庆400016 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆400016

目的构建整合素连接激酶(Integrin linked kinase,ILK)基因siRNA干扰质粒,探讨ILK基因沉默对膀胱癌BIU-87细胞增殖能力及糖原合成酶激酶3(Glycogen synthase kinase 3,GSK3)、β-环连蛋白(β-catenin)表达的影响。方法构建针对人ILK基因... 详细信息

目的构建整合素连接激酶(Integrin linked kinase,ILK)基因siRNA干扰质粒,探讨ILK基因沉默对膀胱癌BIU-87细胞增殖能力及糖原合成酶激酶3(Glycogen synthase kinase 3,GSK3)、β-环连蛋白(β-catenin)表达的影响。方法构建针对人ILK基因的2个特异性siRNA表达质粒和1个无同源性的阴性对照质粒,在脂质体介导下转染膀胱癌BIU-87细胞,通过RT-PCR及Western blot检测ILK基因mRNA和蛋白的表达水平,筛选出1个干扰效果较强的质粒用于后续试验,Western blot检测细胞GSK3和β-catenin蛋白的表达,Am-blue法检测细胞的增殖活力,流式细胞术检测细胞周期的分布。结果经酶切和测序证明重组干扰质粒构建正确;稳定转染pGenesil-1 siRNA1和pGenesil-1 siRNA2质粒的BIU-87细胞ILK基因mRNA和蛋白表达水平较BIU-87细胞组(未转染组)分别下降了69%、52%和70%、55%,选择pGenesil-1 siRNA1为最有效干扰序列;BIU-87siRNA1组GSK3的表达水平较阴性对照组和BIU-87细胞组分别升高了41.87%和30.12%,β-catenin的表达水平较阴性对照组和BIU-87细胞组分别降低了38.67%和48.05%;BIU-87 siRNA1组细胞增殖活力明显下降;BIU-87 siRNA1组G0-G1期细胞比例明显增加,S期减少。结论已成功构建ILK基因siRNA表达质粒,其可明显抑制膀胱癌BIU-87细胞的增殖,机制可能为ILK基因通过介导GSK3、β-catenin信号分子促进膀胱癌BIU-87细胞的增殖。

关键词：整合素连接激酶 RNA干扰膀胱肿瘤细胞增殖

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核糖核酸酶抑制因子过表达抑制B16细胞的侵袭和转移

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第三军医大学学报 2012年第4期34卷 284-289页

作者：潘湘阳李红彦姚雪熊冬梅陈俊霞重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室分子医学与肿瘤研究中心重庆400016

目的构建人核糖核酸酶抑制因子(ribonuclease inhibitor,RI)真核表达载体,检测其对B16细胞侵袭和转移能力的影响。方法提取人7703细胞中的总RNA,RT-PCR特异性扩增RI编码区序列,利用基因重组技术将其克隆到载体pIRES2-EGFP中,稳定转染B1... 详细信息

目的构建人核糖核酸酶抑制因子(ribonuclease inhibitor,RI)真核表达载体,检测其对B16细胞侵袭和转移能力的影响。方法提取人7703细胞中的总RNA,RT-PCR特异性扩增RI编码区序列,利用基因重组技术将其克隆到载体pIRES2-EGFP中,稳定转染B16细胞以后,经G418筛选出阳性克隆。根据转染质粒不同分别命名为B16细胞组(未转染组)、空质粒对照组(pIRES2-EGFP组)和实验组(pIRES2-EGFP-RI组)。RT-PCR检测B16细胞中RI mRNA水平的表达,并通过Western blot和细胞免疫化学检测RI蛋白水平的表达;HE染色观察细胞形态的改变,黏附实验、划痕实验和Transwell法检测细胞黏附、迁移和侵袭能力的变化;Western blot检测MMP-2、MMP-9和nm23-H1以及E-cadherin的表达;建立C57BL/6小鼠肺转移模型,观察肺上肿瘤转移灶的变化。结果酶切和测序结果证明重组质粒构建成功,实验组细胞RI的mRNA和蛋白的表达较B16细胞组和空质粒对照组显著升高(P<0.05);HE染色结果显示,细胞铺展良好,核质比减小;转染pIRES2-EGFP-RI质粒的实验组细胞的黏附、迁移及侵袭能力明显降低(P<0.05);与两对照组相比,实验组细胞MMP-2和MMP-9的表达水平明显降低,nm23-H1和E-cadherin的表达水平明显升高(P<0.05);动物实验结果显示与对照组相比,实验组的肺转移灶明显减少。结论成功构建的RI真核表达质粒能升高RI基因及蛋白水平的表达,显著抑制了B16细胞的转移和侵袭能力。

关键词：核糖核酸酶抑制因子 B16黑色素瘤细胞细胞黏附细胞运动肿瘤转移肿瘤侵润

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特异性ILK-siRNA对膀胱癌EJ细胞侵袭和迁移的影响

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第三军医大学学报 2011年第4期33卷 360-364页

作者：朱军高娟李红彦潘湘阳陈俊霞重庆医科大学细胞生物学与遗传学教研室分子医学与肿瘤研究中心重庆400016

目的设计合成有效的ILK-siRNA,并检测其对EJ细胞侵袭和迁移的影响。方法构建针对ILK基因mRNA的2个特异性siRNA表达载体pGenSil-1 siRNA1、pGensil-1 siRNA2和1个阴性对照载体pGenSil-1 siRNA3。稳定转染膀胱癌EJ细胞后,通过RT-PCR检测E... 详细信息

目的设计合成有效的ILK-siRNA,并检测其对EJ细胞侵袭和迁移的影响。方法构建针对ILK基因mRNA的2个特异性siRNA表达载体pGenSil-1 siRNA1、pGensil-1 siRNA2和1个阴性对照载体pGenSil-1 siRNA3。稳定转染膀胱癌EJ细胞后,通过RT-PCR检测EJ细胞中ILK mRNA水平的表达,并通过Western blot和细胞免疫荧光检测ILK蛋白水平的表达;观察EJ细胞形态变化;检测EJ细胞迁移、黏附和侵袭能力及基质金属蛋白酶的变化。结果重组质粒构建成功。干扰组细胞ILK mRNA及蛋白的表达分别较3个对照组(未转染组、转空质粒组和转阴性对照质粒组)比较,呈显著性下降(P<0.05);HE染色结果显示,细胞铺展良好,核质比减小;转染干扰质粒的2个实验组细胞的黏附能力相对于对照组分别增加87%和76%,黏附能力显著升高,迁移及侵袭能力明显降低(P<0.05);与3个对照组比较,转染pGenSil-1 siRNA1与pGensil-1 siRNA2质粒到EJ细胞后,MMP-2及MMP-9的表达水平明显降低(P<0.05)。结论成功构建的干扰质粒能抑制ILK基因及蛋白水平的表达,显著抑制细胞的生长、侵袭及迁移能力。

关键词： RNA,小分子干扰膀胱肿瘤细胞系,肿瘤侵袭迁移整合素连接激酶

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特异性ILK siRNA对膀胱癌移植瘤生长及p-Akt、p-GSK3β表达的影响

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第三军医大学学报 2011年第18期33卷 1947-1950页

作者：高娟朱军潘湘阳李红彦陈俊霞重庆医科大学细胞生物学与遗传学教研室重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆400016

目的探讨应用整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)特异siRNA沉默ILK基因的表达对膀胱癌裸鼠移植瘤生长及p-Akt、p-GSK3β表达的影响。方法实验分3组:BIU-87细胞组(正常BIU-87细胞)、BIU-87-NC组(转染阴性对照质粒的BIU-87细胞)... 详细信息

目的探讨应用整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)特异siRNA沉默ILK基因的表达对膀胱癌裸鼠移植瘤生长及p-Akt、p-GSK3β表达的影响。方法实验分3组:BIU-87细胞组(正常BIU-87细胞)、BIU-87-NC组(转染阴性对照质粒的BIU-87细胞)、BIU-87 siRNA(转染干扰质粒的BIU-87细胞)。将ILK特异性siRNA转染人膀胱癌BIU-87细胞,筛选稳定表达ILK siRNA的BIU-87细胞,将其注入裸鼠皮下,检测裸鼠移植瘤的大小和质量,HE染色观察移植瘤组织的形态学变化,利用免疫组化技术检测移植瘤组织中微血管的变化及p-Akt和p-GSK3β的表达。结果 BIU-87siRNA组较BIU-87与BIU-87-NC组,瘤体质量显著降低(P<0.01),抑瘤率分别为64.73%和66.73%。BIU-87 siRNA组癌细胞较BIU-87与BIU-87-NC组体积减小,核浆比例明显缩小,细胞核染色较浅,核分裂相显著减少,BIU-87 siRNA组微血管较BIU-87与BIU-87-NC组明显减少甚至无血管出现,BIU-87 siRNA组p-Akt和p-GSK3β的表达呈弱阳性反应。结论特异性ILK siRNA能抑制膀胱癌裸鼠移植瘤的生长,并通过降低p-Akt和p-GSK3β的表达抑制膀胱癌裸鼠移植瘤的增殖。

关键词：整合素连接激酶膀胱癌移植瘤生长

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改良第4天胚胎评估系统在鲜胚移植周期中的临床应用

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中国医师杂志 2021年第7期23卷 1066-1069页

作者：符文卉柳朝华禹虹邓朝晖高金玉潘湘阳湖南省妇幼保健院生殖中心长沙410008

目的辅助生殖技术中胚胎移植常用卵裂期或囊胚期胚胎,少奋第4天桑葚期胚胎(D4胚胎)湖南省妇幼保健院生殖中心在2011年伊斯坦布尔共识D4胚胎评估参数基础上,制定了改良D4胚胎评估系统,并评估验证其有效性。方法回顾性分析中心2017年5月至... 详细信息

目的辅助生殖技术中胚胎移植常用卵裂期或囊胚期胚胎,少奋第4天桑葚期胚胎(D4胚胎)湖南省妇幼保健院生殖中心在2011年伊斯坦布尔共识D4胚胎评估参数基础上,制定了改良D4胚胎评估系统,并评估验证其有效性。方法回顾性分析中心2017年5月至2018年5月体外授精/卵胞浆内单精子注射(IVF/ICSI)鲜胚移植周期中第3、4天胚胎移植的临床结局,共纳人298例周期,包括67例行第3人移植(DAY3组)、231例行第4天移植(DAY4组)。比较两组胚胎移植后的临床结局。结果DAY4组的流产率略高于DAY3组(8.66% vs 5.97%,P=0.477),但是其着床率显著高于DAY3组(44.98% vs 33.87%,P=0.028),临床妊娠率、活产率均高于DAY3组,但差异无统计学意义(临床妊娠率:59.31% vs 52.24%,P=0.302;活产率:50.65% vs 46.27%,P=0.528)。结论应用改良第4天桑葚期胚胎评级标准,选择第4天鲜胚移植可以获得理想着床率、妊娠率和活产率,从而临床可灵活选择移植时机,而且评估系统具有实际的指导意义。

关键词：胚胎移植生殖技术,辅助桑葚期胚胎

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