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作者：潘敏翔第二军医大学

学位级别：硕士

以稻瘟霉模型进行活性追踪，应用大孔树脂、葡聚糖凝胶、正相硅胶、反相硅胶和高效液相等多种现代层析分离技术，对产于我国海南省三亚海域的疣海星(Pentaceraster sp．)的抗肿瘤与抗真菌活性成分进行了系统的分离纯化和生物活性研究，... 详细信息

以稻瘟霉模型进行活性追踪，应用大孔树脂、葡聚糖凝胶、正相硅胶、反相硅胶和高效液相等多种现代层析分离技术，对产于我国海南省三亚海域的疣海星(Pentaceraster sp．)的抗肿瘤与抗真菌活性成分进行了系统的分离纯化和生物活性研究，得到13个皂苷类化合物。应用现代波谱学技术和化学方法测定了其中7个化合物的化学结构，4个为新化合物，另3个为该物种中首次分离得到的化合物。采用现代光谱和化学方法，特别是采用HNMR、CNMR和二维核磁共振技术(DQCOSY、TOCOSY、HMQC、HMBC和NOESY等)和电喷雾离子质谱，确定了7个化合物的化学结构，分别是：化合物Ps-1：3-O-[(2’-methoxyl)-xylopyranosides]-6β,8,16β,29-tetrahydroxy-5α-cholestanol-15α-O-sodium sulfonate (Pentacerasteroside A)，化合物Ps-2:6α-O-{β-D-quinovopyranosyl-(1→3)-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-[[β-D-quinovopyranosyl-(1→2)]-β-D-fucopyranosyl-(1→3)-β-D-quinovopyranosyl}-16,22-epoxy-20-hydroxy-24-methyl-5α-cholest-9(11)-en-3β-O-sodium sulfonate(Pentacerasteroside B),化合物Ps-3: 24-O-[(2’-methoxyl)-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinofuranosyl]-3β,5,6α,8,15-pentahydroxy-5-cholestanol(Pentacerasteroside C),化合物Ps-4: 6α-O-{β-D-fucopyranosyl-(1→2)-β-D-quinovopyranosyl-(1→4)-[β-D-(3’-methoxyl)-quinovopyranosyl-(1→2)]-β-D-xy lopyranosyl-(1→3)-β-D-quinovopyranosyl}-20-methyl-25-methoxyl-5α-cholest-9(11),23-diene-22-one-3β-O-sodium sulfonate(Pentacerasteroside D),化合物Ps-5:6α-O-{β-D-fucopyranosyl-(1→2)-β-D-quinovopyranosyl-(1→4)-[β-D-(3’-methoxyl)-quinovopyranosyl-(1→2)]-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-β-D-quinovopyranosyl}-20,25-dimethyl-5α-cholest-9(11),23-diene-22-one-3β-O-sodium sulfonate(Goniopectenoside A),化合物Ps-6: 6α-O-{β-D-fucopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-(1→4)-[β-D-quinovopyranosyl-(1→2)]-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-β-D-quinovopyranosyl}-5α-pregn-9(11)-en-20-one-3β-O-sodium sulfonate(novaeguinoside C)和化合物Ps-7: 6α-O-{β-D-fucopyranosyl-(1→2)-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-[β-D-quinovopyranosyl-(1→2)]-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-β-D-quinovopyranosyl}-5α-pre gn-9(11)-en-20-one-3β-O-sodium sulfonate(asteronyl pentaglycoside sulfate)。其中化合物Ps-1，2，3，4为新化合物，分别命名为Pentacerasterside A，B，C和D。体外细胞毒活性试验表明：2个海星皂苷类化合物Ps-4～5对P388小鼠白血病和BeL7402人肺癌等2种人肿瘤细胞株具有较强的细胞毒活性。抗真菌活性研究显示：化合物Ps-2，4～5有较强的抗真菌活性，化合物Ps-2对红色毛藓菌的MIC值为6.9ug／ml，对申克氏孢子丝菌MIC值为2.2ug／ml，对烟曲霉菌MIC值为4.1ug／ml，对白色念珠菌、新生隐球菌、热带念珠菌MIC值均为3.4ug／ml;化合物Ps-4～5对白色念珠菌、新型隐球菌、光滑念珠菌、

关键词：疣海星活性成分皂苷

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流动注射分析法测定磺胺类及芳伯氨基类药物

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第二军医大学学报 1996年第1期17卷 80-81页

作者：刘荔荔潘敏翔第二军医大学药学院药物分析教研室

流动注射分析法测定磺胺类及芳伯氨基类药物刘荔荔，潘敏翔磺胺类药物是一类应用广泛的抗菌消炎药。测定其含量，中国药典中采用亚硝酸钠法（永停滴定）［１］，方法繁琐、费时、耗量大，不能连续自动进行。亚硝酸钠对人体危害较大，是... 详细信息

流动注射分析法测定磺胺类及芳伯氨基类药物刘荔荔，潘敏翔磺胺类药物是一类应用广泛的抗菌消炎药。测定其含量，中国药典中采用亚硝酸钠法（永停滴定）［１］，方法繁琐、费时、耗量大，不能连续自动进行。亚硝酸钠对人体危害较大，是一种具有较强致癌力的物质。有报道用...

关键词：磺胺类药物芳伯氨基类药测定流动注射分析法

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高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷的含量

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药物分析杂志 2008年第9期28卷 1474-1477页

作者：谭生建刘刚张锋潘敏翔张华姜韧中国人民解放军第306医院药学部北京100101

目的:建立高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷含量。方法:采用 Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相 A 为0.5%三乙胺溶液(以磷酸调 pH 至3.0),流动相 B 为乙腈,梯度洗脱(0～12 min... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷含量。方法:采用 Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相 A 为0.5%三乙胺溶液(以磷酸调 pH 至3.0),流动相 B 为乙腈,梯度洗脱(0～12 min,流动相 B 10%;12.1～30 min,流动相 B 22%);流速:1 mL·min^(-1),检测波长278 nm。结果:儿茶素、表儿茶素和黄芩苷线性范围分别为26.75～214.0μg·mL^(-1)(r=0.9998),5.568～44.54μg·mL^(-1)(r=0.9998),3.520～28.16μg·mL^(-1)(r=0.9999)。回收率(n=6)分别为99.8%,98.9%,102.6%;RSD 分别为0.61%,1.2%,0.92%。结论:本方法简便、准确、稳定,重复性好,可用于茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷的含量测定。

关键词：高效液相色谱法茶黄酊儿茶素表儿茶素黄芩苷

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玉足海参中具有细胞毒活性的三萜皂苷成分研究

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中国药学杂志 2012年第15期47卷 1194-1198页

作者：韩华易杨华张文王晓华潘敏翔李玲浙江大学动物科学学院杭州310058 第二军医大学药学院海洋药物研究中心上海200433 中国人民解放军第202医院药剂科沈阳110003 中国人民解放军第306医院药学部北京100101

目的研究玉足海参(Holothuria leucospilota)具有生物活性的三萜皂苷类成分。方法应用大孔树脂柱色谱、正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和HPLC对玉足海参体内三萜皂苷活性成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。... 详细信息

目的研究玉足海参(Holothuria leucospilota)具有生物活性的三萜皂苷类成分。方法应用大孔树脂柱色谱、正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和HPLC对玉足海参体内三萜皂苷活性成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离并鉴定了3个三萜皂苷类化合物,分别为:leucospilotaside D(1)、holothurin B(2)和holothurin B2(3)。化合物1～3对人宫颈癌细胞HeLa,人胃癌细胞BEL-7402和人乳腺癌细胞MCF-7的抑制率较强。结论化合物1为首次从玉足海参中分离得到。3个化合物均显示显著的体外细胞毒活性。

关键词：玉足海参三萜皂苷细胞毒活性 leucospilotaside D holothurin B holothurin B2

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毛叶假鹰爪根化学成分及其抗艾滋病毒活性的研究

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中国药学杂志 2005年第7期40卷 495-497页

作者：吴久鸿史宁潘敏翔王夕红易杨华解放军第306医院药剂科北京100101 美国北卡罗来纳大学药学院美国nc27599 第二军医大学药学院上海200433

目的从番荔枝科毛叶假鹰爪根中,提取分离得到具有抗艾滋病毒活性的物质。方法采用活性追踪的方法,经溶剂提取和多种色谱方法分离得到活性化合物,经波谱分析(UV,IR,MS,1H-NMR,13C-NMR和X-ray等)确定了它们的结构。结果得到两种具有抗艾... 详细信息

目的从番荔枝科毛叶假鹰爪根中,提取分离得到具有抗艾滋病毒活性的物质。方法采用活性追踪的方法,经溶剂提取和多种色谱方法分离得到活性化合物,经波谱分析(UV,IR,MS,1H-NMR,13C-NMR和X-ray等)确定了它们的结构。结果得到两种具有抗艾滋病毒活性的化合物:2-甲氧基-3-甲基-4,6-二羟基-5-(3'-羟基)肉桂酰基苯甲醛,为一种结构新奇的查尔酮类化合物,命名为毛叶假鹰爪素D(desmosdumotinD)和另一种活性化合物为鹰爪素(lawinal)。结论毛叶假鹰爪素D为首次从毛叶假鹰爪中分离,首次报道查尔酮类化合物具有抗HIV活性。

关键词：毛叶假鹰爪素D 假鹰爪素抗艾滋病毒活性假鹰爪属植物

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传统药物与天然药物学组会议情况介绍

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中国药学杂志 2007年第24期42卷 1920-1922页

作者：吴久鸿潘敏翔宋明玉中国人民解放军第306医院药学部北京100101

在第67届世界药学大会上,传统药物与天然药物专业会议占用了较大会场,也吸引了诸多专家之关注.

关键词：天然药物学传统药物安全性问题替代药物有效活性物质指纹图谱技术专业会议常规药物

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假鹰爪素C衍生物的合成(英文)

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中国天然药物 2009年第6期7卷 432-435页

作者：宋明玉吴久鸿史宁潘敏翔张锋王杰松裴月湖解放军第306医院药学部北京100101 沈阳药科大学中药学院沈阳110016

目的:以活性天然产物假鹰爪素C为先导化合物,合成一系列衍生物,寻找活性优良化合物以及探讨构效关系。方法:以2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,首先在碱性条件下与碘甲烷反应,而后再与三甲基硅基重氮甲烷反应发生选择性羟基甲醚化,最后一... 详细信息

目的:以活性天然产物假鹰爪素C为先导化合物,合成一系列衍生物,寻找活性优良化合物以及探讨构效关系。方法:以2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,首先在碱性条件下与碘甲烷反应,而后再与三甲基硅基重氮甲烷反应发生选择性羟基甲醚化,最后一步羟醛缩合反应生成目标产物。结果与结论:合成出6个假鹰爪素C衍生物,尤其是在此类化合物中,既含有互变异构又还含有F取代得情况下,分别用MS、1HNMR和13CNMR鉴定并总结出该类化合物光谱特征。此类含有互变异构化合物的碳谱报道尚属首次。

关键词：假鹰爪素衍生物合成光谱特征

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玉足海参中的三萜皂苷成分(英文)

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中国天然药物 2009年第5期7卷 346-350页

作者：韩华易杨华李玲刘宝姝潘敏翔阎冰王晓华第二军医大学药学院海洋药物研究中心上海200433 浙江大学动物科学学院杭州310029 中国人民解放军306医院药剂科药学部北京100101 南京军区南京总医院制剂科南京210002

目的:研究玉足海参中具有生物活性的三萜皂苷。方法:应用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和高效液相色谱的方法分离和纯化三贴皂苷,并通过光谱和化学方法鉴定化合物结构。结果:从玉足海参中分离得到7个三萜皂苷,分别鉴定为leucospilotas... 详细信息

目的:研究玉足海参中具有生物活性的三萜皂苷。方法:应用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和高效液相色谱的方法分离和纯化三贴皂苷,并通过光谱和化学方法鉴定化合物结构。结果:从玉足海参中分离得到7个三萜皂苷,分别鉴定为leucospilotaside A(1),leucospilotaside B(2),leucospilotaside C(3),holothurin B(4),holothurin B2(5),echinoside B(6),andholo-thurin A(7)。结论:化合物2为新的海参三萜皂苷,化合物1,3,5和6为首次从该种海参中分得。

关键词：海参玉足海参三萜皂苷

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