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二氧化硅表面的APTS修饰

化学进展 2006年第2期18卷 239-245页

作者：王刚颜峰滕兆刚杨文胜李铁津吉林大学化学学院长春130023

3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)修饰的二氧化硅在生物化学、分析、催化、电子学等领域具有重要的应用前景。本文对近年来APTS修饰二氧化硅的研究进展进行了简要的概述,介绍了APTS修饰二氧化硅的典型方法和APTS修饰层的表征手段,探讨了不同... 详细信息

3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)修饰的二氧化硅在生物化学、分析、催化、电子学等领域具有重要的应用前景。本文对近年来APTS修饰二氧化硅的研究进展进行了简要的概述,介绍了APTS修饰二氧化硅的典型方法和APTS修饰层的表征手段,探讨了不同修饰方法可控性及对所形成的APTS层结构及稳定性的影响。

关键词： APTS 二氧化硅表面修饰

C-fos诱导生长因子在胰腺再生中的重要作用

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中国糖尿病杂志 2012年第5期20卷 373-376页

作者：滕兆刚魏军范恒李玉奎王立斌宁夏医科大学银川750004 宁夏医科大学总医院

目的探讨c-fos诱导生长因子(Figf)对小鼠胰腺再生的影响。方法建立小鼠胰腺损伤模型,于术前、术后12h、24h检测血糖,48h后收集剩余胰腺组织。经全基因组芯片分析、Q-PCR验证Figf发生高表达。构建Figf过表达质粒,转染胰岛内皮细胞(MS 1),... 详细信息

目的探讨c-fos诱导生长因子(Figf)对小鼠胰腺再生的影响。方法建立小鼠胰腺损伤模型,于术前、术后12h、24h检测血糖,48h后收集剩余胰腺组织。经全基因组芯片分析、Q-PCR验证Figf发生高表达。构建Figf过表达质粒,转染胰岛内皮细胞(MS 1),36h后ELISA检测上清培养液胰岛素分泌量的变化,Q-PCR检测转染后MS 1中Pdx1、Insulin1mRNA表达水平。结果小鼠胰腺再生过程Figf mRNA表达上调。与未转染组、转染PcDNA 3.1组比较,转染Figf过表达质粒组胰岛素分泌量明显升高[未转染组(116.89±6.09)(P<0.01);转染PcDNA 3.1组(114.24±4.60)(P<0.01)],转染Figf过表达质粒组Pdx1、Insulin1mRNA表达水平均明显升高(P<0.01)。结论 MS 1中过表达Figf可使Pdx1、Insulin1mRNA表达水平升高,增加胰岛素的分泌。Figf可能在胰岛β细胞再生中发挥着重要作用,是小鼠胰腺再生的关键基因。

关键词： c-fos诱导性生长因子胰岛内皮细胞胰岛素胰腺再生

介孔二氧化硅纳米材料分散性对293T细胞凋亡的影响

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医学研究生学报 2014年第1期27卷 12-14页

作者：田迎滕兆刚卢光明郑玲南京军区南京总医院医学影像科

目的介孔二氧化硅纳米材料(mesoporous silica nanomaterials,MSNs)的理化性质如分散性会影响细胞摄取率,可能造成细胞凋亡。文中采用体外培养方法观察2种分散性不同的MSNs对293T细胞凋亡的影响。方法制备2种分散性不同的纳米材料MSN-1... 详细信息

目的介孔二氧化硅纳米材料(mesoporous silica nanomaterials,MSNs)的理化性质如分散性会影响细胞摄取率,可能造成细胞凋亡。文中采用体外培养方法观察2种分散性不同的MSNs对293T细胞凋亡的影响。方法制备2种分散性不同的纳米材料MSN-1和MSN-2;透射电镜观察293T细胞对2种材料的吞噬;选择0、100、150、200和250μg/mL共5种浓度与293T细胞体外孵育24 h,流式细胞仪检测细胞凋亡反应。结果与MSN-1比较,MSN-2的分散性较好;293T细胞约吞噬10%的MSNs;与0μg/mL比较,100、150、200、250μg/mL的MSN-1与293T细胞共孵育引起细胞凋亡反应明显(P<0.05),而MSN-2并未引起明显的凋亡反应。结论在一定剂量下,分散性较佳的MSN-2在293T细胞内性能稳定,安全性较高。

关键词：介孔二氧化硅纳米材料分散性 293T 吞噬细胞凋亡

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REG3α基因促进胰岛内皮细胞分泌胰岛素

基础医学与临床 2012年第3期32卷 241-244页

作者：滕兆刚范恒王立斌李玉奎魏军宁夏医科大学医学检验系宁夏银川750004 宁夏医科大学总医院干细胞研究所宁夏银川750004 宁夏医科大学生育力保持省部共建教育部重点实验室宁夏银川750004

目的探讨小鼠胰岛再生衍生因子3α(REG3α)对胰岛β细胞功能代偿作用。方法建立小鼠部分(90%)胰腺切除模型,分别于术前、术后12和24 h检测血糖,术后48 h收集小鼠剩余胰腺组织,经全基因组芯片分析、q-PCR验证REG3α表达;然后构建REG3α... 详细信息

目的探讨小鼠胰岛再生衍生因子3α(REG3α)对胰岛β细胞功能代偿作用。方法建立小鼠部分(90%)胰腺切除模型,分别于术前、术后12和24 h检测血糖,术后48 h收集小鼠剩余胰腺组织,经全基因组芯片分析、q-PCR验证REG3α表达;然后构建REG3α过表达质粒,转染MS1细胞系,48 h后ELISA检测细胞上清培养液胰岛素分泌量的变化,并通过q-PCR检测转染后MS1中PDX1、INSULIN2 mRNA表达水平。结果小鼠部分胰腺切除后REG3α发生高表达。转染REG3α过表达质粒组胰岛素分泌量显著高于未转染组(转染REG3α组879±2 ng/L,未转染组686±5 ng/L,P<0.01);转染REG3α过表达质粒组胰岛素分泌量显著高于转染空载体pcDNA3.1组(转染REG3α组879±2 ng/L,转染空载体组671±5 ng/L,P<0.01)。转染REG3α过表达质粒后MS1中的PDX1、INSULIN2mRNA表达水平明显高于未转染组及转染空载体pcDNA3.1组(P<0.01)。结论 REG3α促进内皮细胞表达和分泌胰岛素可能具有对胰岛β细胞功能代偿作用。

关键词：胰岛再生衍生因子3α 胰岛内皮细胞胰岛素转染

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未成熟卵体外培养发育潜能探究

中国优生与遗传杂志 2019年第8期27卷 991-993,990页

作者：滕兆刚霍宁岳康青岛市妇女儿童医院生殖中心青岛266000 青岛市第八人民医院青岛266000 青岛大学附属医院青岛266000

目的体外受精-胚胎移植(In vitro fertilization and embryo transplantation,IVF-ET)周期所获卵子均未成熟时,其体外培养发育潜能探究。方法 25例IVF-ET周期所获卵子均未成熟(未成熟卵149枚),通过实验室体外过夜培养所有未成熟卵子(M1... 详细信息

目的体外受精-胚胎移植(In vitro fertilization and embryo transplantation,IVF-ET)周期所获卵子均未成熟时,其体外培养发育潜能探究。方法 25例IVF-ET周期所获卵子均未成熟(未成熟卵149枚),通过实验室体外过夜培养所有未成熟卵子(M1期,142枚;GV期,7枚),培养成熟卵子(M11期,98枚)行体外单精子胞内注射(Intracytoplasmic sperm injection,ICSI)后进行72h体外培养;回顾性分类统计IVF-ET周期中IVF、ICSI和Half ICSI的正常受精率、正常卵裂率和优胚率,比较它们间的差异。结果 IVF周期与Half ICSI周期中的IVF部分在受精率、正常卵裂率和优胚率均无统计学差异;ICSI周期与Half ICSI周期中的ICSI部分在受精率、正常卵裂率和优胚率均无统计学差异;所获卵子均未成熟周期与ICSI周期在受精率和优胚率有统计学差异,在正常卵裂率无统计学差异;所获卵子均未成熟周期与HalfICSI周期中的ICSI部分在受精率和优胚率有统计学差异,在正常卵裂率无统计学差异。结论所获卵子均未成熟周期的未成熟卵子经体外培养能部分成熟,并具有继续发育潜能,但其受精率和优胚率均明显低于体内成熟卵子的相应指标;且他们最终临床结局较差。

关键词：未成熟卵母细胞受精率卵裂率优胚率体外培养发育潜能

溶液中稳定分散的介孔二氧化硅纳米球的制备及其生物毒性研究

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医学研究生学报 2013年第10期26卷 1014-1018页

作者：方天田迎王建东滕兆刚孙晶恽时锋南京军区南京总医院比较医学科南京医学硕士210002 南京军区南京总医院医学影像科南京210002 南京军区南京总医院病理科南京210002

目的介孔纳米材料有望成为一种新型的药物载体应用于药物领域，文中制备在溶液中能稳定分散的介孔二氧化硅纳米球（MesoporousSilicaNanospheres，MSNs）并探讨其生物毒性。方法以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂，采用溶胶凝胶法制备MSN... 详细信息

目的介孔纳米材料有望成为一种新型的药物载体应用于药物领域，文中制备在溶液中能稳定分散的介孔二氧化硅纳米球（MesoporousSilicaNanospheres，MSNs）并探讨其生物毒性。方法以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂，采用溶胶凝胶法制备MSNs，利用透射电子显微镜、X射线衍射、氮气吸附-脱附仪检测MSNs的物理化学性质；检测MSNs对293T细胞（人胚肾细胞）增殖的影响；观察BALB／c小鼠尾静脉注射20mg／kg和40ms／kg剂量MSNs后肝、脾、肾、心、脑和肺的病理学变化。结果制备的MSNs在溶液中可稳定分散，平均粒径为100nm，具有高度有序的二维六方结构。体外实验结果：50～400μg／ml范围内，MSNs对293T细胞成活率没有影响（P〉0．05）；体内实验结果：40mg／kgMSNs导致BALB／c小鼠肝和肺出现病理变化。结论在溶液中稳定分散的MSNs对293T细胞没有毒性；长时间尾静脉注射高剂量MSNs对小鼠肝和肺有一定程度的损伤，通过控制MSNs的使用剂量与使用周期可以避免对动物组织器官的毒副作用。

关键词：介孔二氧化硅纳米球细胞毒性组织病理学

胚胎植入前遗传学检测中两种囊胚活检方法对妊娠结局的影响

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生殖医学杂志 2024年第6期33卷 728-732页

作者：滕兆刚于泽伟李端霍宁青岛大学附属青岛妇女儿童医院生殖医学中心青岛266000 青岛市第八人民医院青岛266000

目的比较胚胎植入前遗传学检测(PGT)中两种囊胚活检方法对临床妊娠结局的影响。方法回顾性分析2021年2月至2023年6月于青岛大学附属青岛妇女儿童医院生殖医学中心行PGT治疗的不孕不育患者的临床资料(76个周期)。根据不同的囊胚活检方法... 详细信息

目的比较胚胎植入前遗传学检测(PGT)中两种囊胚活检方法对临床妊娠结局的影响。方法回顾性分析2021年2月至2023年6月于青岛大学附属青岛妇女儿童医院生殖医学中心行PGT治疗的不孕不育患者的临床资料(76个周期)。根据不同的囊胚活检方法分为囊胚机械活检组(n=38)和囊胚激光活检组(n=38),比较两组患者基本资料、胚胎发育情况以及临床妊娠结局;采用二元多因素Logistic回归分析临床妊娠的影响因素。结果两组间女方年龄、不孕方式、体质量指数(BMI)、不孕年限、促性腺激素(Gn)总量、基础FSH水平、基础LH水平、抗苗勒管激素(AMH)比较均无显著差异(P>0.05);两组间正常受精率、D3可用优胚率、囊胚可利用率、PGT检测正常囊胚率、PGT检测异常囊胚率、PGT检测嵌合囊胚率比较均无显著差异(P>0.05),囊胚机械活检组的囊胚活检失败率显著低于囊胚激光活检组(2.95%vs.7.27%,P<0.05);囊胚机械活检组的囊胚着床率及临床妊娠率均显著高于囊胚激光活检组(P<0.05);Logistic回归分析结果显示囊胚活检对临床妊娠有显著影响(P<0.05)。结论囊胚机械活检较囊胚激光活检有着更优的活检质控率,以及更高的囊胚着床率和临床妊娠率。

关键词：囊胚活检方法胚胎植入前遗传学检测技术激光打孔临床妊娠

靶向血栓纤维蛋白的氧化铁微粒MR探针制备及体外MR分子成像

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医学研究生学报 2013年第10期26卷 1024-1027页

作者：赵艳娥滕兆刚孙晶田迎罗松张龙江卢光明南方医科大学南京临床学院(南京军区南京总医院)医学影像科南京医学博士研究生210002

目的血栓纤维蛋白是血栓分子成像的主要靶点之一。制备靶向血栓纤维蛋白的氧化铁微粒MR探针,研究其体外血栓分子成像的可行性。方法制备具有氨基的三明治结构的超顺磁性介孔氧化铁微粒(Fe3O4@SiO2@SiO2/NH2,简称氧化铁微粒),将多肽(促... 详细信息

目的血栓纤维蛋白是血栓分子成像的主要靶点之一。制备靶向血栓纤维蛋白的氧化铁微粒MR探针,研究其体外血栓分子成像的可行性。方法制备具有氨基的三明治结构的超顺磁性介孔氧化铁微粒(Fe3O4@SiO2@SiO2/NH2,简称氧化铁微粒),将多肽(促胸腺生成素32-36五肽Gly-Pro-Arg-Pro-Pro,GPRPP)连接到氧化铁微粒,制成靶向血栓纤维蛋白的MR探针。采用MRI测定不同浓度MR探针的T2弛豫时间。采集犬静脉血,体外自凝制备血栓。设立MR探针-血栓实验组和单纯血栓对照组,观察其体外MR成像效果,测定不同实验组T2*弛豫时间。统计学采用回归分析MR探针不同浓度与T2*弛豫时间的关系并计算弛豫率。独立样本t检验分析不同组间T2*弛豫时间差异。结果成功制备了靶向血栓纤维蛋白MR探针。MR探针T2*弛豫时间随其浓度增加而缩短,其弛豫率为0.007/(μg·ms)。血栓体外MR成像显示实验组T2*弛豫时间较对照组T2*弛豫时间明显缩短[(4.48±0.61)ms vs(8.78±2.19)ms,P=0.001]。结论靶向血栓纤维蛋白MR探针磁化特性符合顺磁性物质的特性,并在体外对血栓能显著增加阴性对比效果,为血栓体内分子成像研究打下基础。

关键词：氧化铁微粒多肽 MR探针分子影像磁共振成像

293T细胞对介孔二氧化硅纳米材料的摄取研究

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医疗卫生装备 2014年第3期35卷 26-28页

作者：田迎王建东滕兆刚卢光明郑玲南京军区南京总医院医学影像科南京210002 南京军区南京总医院医学病理科南京210002

目的:研究在脂质体Lipofectamine 2000的介导下,293T细胞对介孔二氧化硅纳米材料(mesoporous silica nanomaterials,MSNs)的摄取变化。方法 :制备和表征MSNs;293T细胞分别与100μg/mL MSNs、MSNs+Lipofectamine2000共孵育,通过透射电镜(transmission electron microscope,TEM)观察及定量分析293T细胞对材料的摄取。结果:TEM、X线衍射及氮气吸附-脱附分析表明,制备的MSNs结构规则、分散性好,尺寸在100 nm左右;TEM定量结果发现,Lipofectamine 2000显著提高了293T细胞对MSNs的摄取,P<0.001。结论:Lipofectamine 2000能提高293T细胞对MSNs的摄取,为MSNs在293T细胞内的生物应用创造了条件。

关键词：介孔二氧化硅纳米材料 Lipofectamine 2000 细胞摄取