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8-羟基喹啉萃取光度法测定氯化钠中微量镁的研究与应用

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理化检验（化学分册） 2001年第4期37卷 157-159页

作者：张统樊树红范元元朱元元江苏扬州化工学校扬州225002

研究用 8-羟基喹啉、氯仿萃取光度法测定试剂氯化钠和电解精盐水中微量镁。在酒石酸盐介质中 ,控制 p H 1 0 .5～ 1 1 .5,利用氯仿分层 ,能有效地排除氯化钠对测定的干扰。方法简便、快速 ,能增加取样量降低测定下限 ,可测定出试剂中 0 ... 详细信息

研究用 8-羟基喹啉、氯仿萃取光度法测定试剂氯化钠和电解精盐水中微量镁。在酒石酸盐介质中 ,控制 p H 1 0 .5～ 1 1 .5,利用氯仿分层 ,能有效地排除氯化钠对测定的干扰。方法简便、快速 ,能增加取样量降低测定下限 ,可测定出试剂中 0 .0 0 0 0 1 %及电解精盐水中 0 .0

关键词：萃取光度法 8-羟基喹啉氯化钠溶液镁测定氯碱工业电解精盐水

利用远震接收函数揭示的喜马拉雅东构造结台阵下方地壳结构及其动力学意义

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地球物理学报 2017年第1期60卷 70-85页

作者：彭淼姜枚 Chen Youlin 谭捍东李庆庆张立树许乐红地下信息探测技术与仪器教育部重点实验室(中国地质大学北京)北京100083 中国地质大学(北京)地球物理与信息技术学院北京100083 中国地质科学院地质研究所北京100037 美国Array信息技术公司格林贝尔特美国md20770

在喜马拉雅造山带的东缘,雅鲁藏布江缝合带在这里发生急剧转折,南迦巴瓦变质体快速隆起,然而关于东构造结的形成机制一直未有定论.利用围绕南迦巴瓦峰的48个宽频带地震台站记录的远震数据提取P波接收函数,采用改进的H-κ叠加方法和共转... 详细信息

在喜马拉雅造山带的东缘,雅鲁藏布江缝合带在这里发生急剧转折,南迦巴瓦变质体快速隆起,然而关于东构造结的形成机制一直未有定论.利用围绕南迦巴瓦峰的48个宽频带地震台站记录的远震数据提取P波接收函数,采用改进的H-κ叠加方法和共转换点叠加方法综合研究了东构造结的地壳厚度、波速比分布和地壳结构特征.结果表明:研究区平均地壳厚度为64.03 km,大部分台站介于60.48~66.55 km范围;平均波速比为1.728,主要集中范围为1.696~1.742.东构造结地壳厚度横向变化剧烈,构造结西端和北端厚而中间薄,东构造结核部Moho面呈现上隆的构造形态,东西向上隆幅度约为6~7 km,南北向的上隆超过9~10 km.东构造结核部地壳上隆减薄可能由高密度、高波速的岩石圈撕裂残片拆沉到上地幔软流圈后重力失衡所致.平均波速比超过1.8的高值异常展布于东构造结的两侧,推测为环东构造结的壳内部分熔融体.东构造结地壳上隆减薄和壳内部分熔融的存在很可能均与幔源热物质的上涌有关,而软流圈地幔的上涌则可能由印度板片的撕裂引起.

关键词：接收函数 H-k叠加法 CCP叠加法南迦巴瓦

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Vitrimer材料的制备及性能研究进展

高分子材料科学与工程 2020年第11期36卷 166-174页

作者：郝树杰周威潘政贾普友张猛周永红中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042

Vitrimer材料是一种含动态交联网络的高分子聚合物,在高温条件下,快速的动态交换反应使网络的拓扑结构发生改变和重排,从而使材料具有黏弹性和"流动性";并在保持材料化学结构和性能完整的情况下具有可塑性和可再加工性能。文中重点从酯... 详细信息

Vitrimer材料是一种含动态交联网络的高分子聚合物,在高温条件下,快速的动态交换反应使网络的拓扑结构发生改变和重排,从而使材料具有黏弹性和"流动性";并在保持材料化学结构和性能完整的情况下具有可塑性和可再加工性能。文中重点从酯交换反应、转酰胺反应、二硫化物重排反应和烷基转移反应等可逆交换反应类型论述了近年来国内外Vitrimer材料最新研究进展,对材料的动态可逆机理及性能特征进行了分析和对比,并对未来研究发展趋势进行了展望。

关键词： Vitrimer 动态交联网络拓扑重排可再加工

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Cu_(2)O@C复合纳米材料的光诱导合成制备及其光催化产氢性能

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燃料化学学报（中英文） 2024年第5期52卷 698-706页

作者：李娜毛树红严文君张静太原科技大学化学工程与技术学院山西太原030024 中国科学院山西煤炭化学研究所、煤转化国家重点实验室山西太原030001

Cu_(2)O具有禁带窄、环境友好和储量丰富等优点,是一种理想的可见光催化剂,然而其光生载流子复合率高和稳定性差等问题限制了Cu_(2)O在光催化领域的实际应用。为此,本文采用光诱导原位技术,以甲醇为碳源、硫酸铜为铜源,一步成功制备了... 详细信息

Cu_(2)O具有禁带窄、环境友好和储量丰富等优点,是一种理想的可见光催化剂,然而其光生载流子复合率高和稳定性差等问题限制了Cu_(2)O在光催化领域的实际应用。为此,本文采用光诱导原位技术,以甲醇为碳源、硫酸铜为铜源,一步成功制备了超薄炭壳层包覆的Cu_(2)O复合纳米材料(Cu_(2)O@C)。结果显示,与常规炭包覆方法相比,光诱导原位技术避免了苛刻的反应条件及繁琐的合成步骤对Cu_(2)O半导体结构的破坏,有效保留了Cu_(2)O本征电子结构,使其具有优异的光催化活性及稳定性。同时,Cu_(2)O@C的核壳结构不仅可以钝化半导体表面缺陷和促进光生载流子的分离,而且炭壳层的包覆还可以避免Cu_(2)O纳米颗粒与溶液的直接接触,有效抑制高活性反应中间体对催化剂结构的破坏。与单独的Cu_(2)O纳米颗粒相比,Cu_(2)O@C复合纳米材料在可见光下的光解水产氢活性和稳定性得到显著提高,产氢速率可达1.28 mmol/(g·h),且在连续五次循环稳定性测试中,氢气生成速率无明显变化。

关键词：炭包覆氧化亚铜光诱导原位合成光催化产氢