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中国2000～2001年流行性感冒流行概况

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中华流行病学杂志 2003年第1期24卷 4-8页

作者：张烨李梓郭俊峰王敏温乐英郭元吉中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所流感室北京100052

目的　了解中国 2 0 0 0～ 2 0 0 1年流行性感冒 (流感 )流行及抗原性变异情况。方法　鸡胚传代病毒用于抗原性分析 ;病毒液提取RNA进行逆转录聚合酶链反应 (RT PCR) ,扩增产物纯化后测序。然后用MegAlign(Version1.0 3 )和Editseq(Ve... 详细信息

目的　了解中国 2 0 0 0～ 2 0 0 1年流行性感冒 (流感 )流行及抗原性变异情况。方法　鸡胚传代病毒用于抗原性分析 ;病毒液提取RNA进行逆转录聚合酶链反应 (RT PCR) ,扩增产物纯化后测序。然后用MegAlign(Version1.0 3 )和Editseq(Version3 .69)软件进行基因种系发生树分析。结果　 2 0 0 1年流行的H1N1亚型病毒血凝素蛋白重链 (HA1)区氨基酸序列与A 上海 7 99(H1N1)相比 ,在抗原决定簇D区的第 190位发生了氨基酸替换 ;基因种系发生树表明 2 0 0 1年的H1N1亚型流感病毒存在基因特性不同的两系病毒株。国内人群中仍然同时流行着两种抗原性明显不同的B型流感病毒 (Yamagata系和Victoria系 ) ,Yamagata系病毒占大多数 ,Victoria系的HA1区基因与B 山东 7 97毒株相比 ,其 197和 199位氨基酸发生了替换。B型的基因种系发生树也证实Victoria系病毒株的抗原性改变。 2 0 0 0年分离的H3N2亚型流感病毒的HA1区氨基酸序列与A 悉尼 5 97(H3N2 )间有 7～ 8个氨基酸的差异 ;2 0 0 1年分离的H3N2病毒株与 2 0 0 0年的病毒株相比 ,又在 83、186、2 0 2、2 2 2位发生了氨基酸替换 ,表明H3N2亚型病毒株间的抗原性发生了较明显的变异。结论　 2 0 0 0～ 2 0 0 1年中国流感的流行情况较为平静 ;H3N2亚型的抗原性发生?

关键词：中国 2000-2001年流行性感冒流感病毒抗原性变异监测

我国猪群中H9N2亚型毒株HA和NA基因特性的研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2004年第1期18卷 7-11页

作者：郭元吉温乐英王敏李梓张烨郭俊峰中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所流感研究室北京100052

目的　了解我国内地从猪中分离到H9N2亚型毒株HA和NA基因来源及它们使猪致病的原因。方法　用PCR扩增目的基因 ,与PGEM T EasyVector 4℃过夜连接 ,重组质粒转化DH 10 β细菌 ,筛选阳性菌落 ,酶切鉴定 ,测序。然后 ,进行进化树分析。... 详细信息

目的　了解我国内地从猪中分离到H9N2亚型毒株HA和NA基因来源及它们使猪致病的原因。方法　用PCR扩增目的基因 ,与PGEM T EasyVector 4℃过夜连接 ,重组质粒转化DH 10 β细菌 ,筛选阳性菌落 ,酶切鉴定 ,测序。然后 ,进行进化树分析。结果　两株猪H9N2毒株HA蛋白分子上第 2 2 6位上氨基酸为L ,这与从人和猪所分离出的H9N2毒株相同 ,其连接肽属对禽致病的毒株 ,但它们的序列为R L S R ,而不是R S S R ;其NA蛋白茎区第 6 2～ 6 4位存在掉失 ,这与A Shaoguan 4 0 8 98,A Swine HongKong 9 98及A Duck HongKong y 2 80 97(H9N2 )毒株相同 ;HA与NA基因进化树分析表明 ,两株猪H9N2毒株的HA基因接近于A Chicken HongKong G2 3 97和A Chicken HongKong G9 97,而NA基因接近于A Shaoguan 4 0 8 98毒株。结论　两株猪H9N2亚型毒株的HA和NA基因可能性最大来自禽H9N2毒株。由于其HA蛋白分子上连接肽氨基酸序列发生替换 ,可能造成了它们对猪具有致病性。禽H9N2毒株NA蛋白茎区氨基酸掉失 ,造成了它们能直接感染猪。

关键词：中国猪群 H9N2亚型毒株 HA基因 NA基因基因特性流感病毒A型

2000～2002年我国流行的甲3(H3N2)亚型流感病毒抗原性及基因特性的研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2004年第1期18卷 16-19页

作者：张烨温乐英李梓郭俊峰王敏郭元吉中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所流感研究室北京100052

目的　了解 2 0 0 0～ 2 0 0 2年我国流行的甲 3流感病毒HA基因突变及其抗原变异情况。方法　鸡胚传代流感病毒 ,收获尿囊液作为抗原性分析抗原并提取病毒的RNA ,进行逆转录—聚合酶链反应 (RT PCR) ,扩增产物用纯化试剂盒纯化后测序 ,... 详细信息

目的　了解 2 0 0 0～ 2 0 0 2年我国流行的甲 3流感病毒HA基因突变及其抗原变异情况。方法　鸡胚传代流感病毒 ,收获尿囊液作为抗原性分析抗原并提取病毒的RNA ,进行逆转录—聚合酶链反应 (RT PCR) ,扩增产物用纯化试剂盒纯化后测序 ,用MegAlign软件进行基因种系发生树分析。结果　与A 武汉 35 9 1995 (H3N2 )、A Sydney 5 1997(H3N2 )相比 ,2 0 0 0～ 2 0 0 2年我国分离到的甲 3亚型流感病毒的血凝素重链区氨基酸序列存在差异。 2 0 0 1～ 2 0 0 2年分离到的甲 3毒株与 2 0 0 0年分离出的毒株的血凝素蛋白重链区 (HA1)氨基酸序列有 4个位点差异 ,它们分别位于 83、186、2 0 2和 2 2 2位 ,其中 83和 186分别位于抗原决定簇E和B区 ,其余均位于受体结合位点 (RBS)的左臂。结论　 2 0 0 0～ 2 0 0 2年分离到的甲 3亚型流感病毒的基因特性发生突变并导致其抗原性发生漂移。

关键词： 2000~2002年中国流行病学甲3(H3N2)亚型流感病毒抗原性基因特性基因突变流感病毒A型

中国轮状病毒非结构蛋白NSP4基因变异特征的分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2003年第1期17卷 10-14页

作者：王大燕王健伟徐倏燊温乐英毛宇荣于修平洪涛山东大学医学院济南250012 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所

目的　研究我国轮状病毒流行株NSP4基因的变异特点。方法　对近年来从我国不同地区获得的 2 7份人轮状病毒流行株的NSP4基因用RT PCR进行扩增 ,克隆后进行全长cDNA序列分析 ,并利用Clustal× 1.8,TreeView3 2及DNAStar软件与参比株Wa、... 详细信息

目的　研究我国轮状病毒流行株NSP4基因的变异特点。方法　对近年来从我国不同地区获得的 2 7份人轮状病毒流行株的NSP4基因用RT PCR进行扩增 ,克隆后进行全长cDNA序列分析 ,并利用Clustal× 1.8,TreeView3 2及DNAStar软件与参比株Wa、KUN、AU 1、EW及来自GenBank的OSU、SA11、Hochi、US2 44、Bristol株的NSP4序列进行分析比较。采用PCR分型方法对VP7血清型进行鉴定 ,确定轮状病毒G型与NSP4基因型的关系。结果　氨基酸同源性比较表明 ,我国轮状病毒不同流行株NSP4之间同源性为 81.7%～ 99.4% ,据此可将 2 7株RVNSP4分为 2组 ,分别以Wa株和KUN株为代表 ,其中以Wa组为主。组内同源性分别为 92 .0 %～ 99.4%和 92 .0 %～ 98.9% ,组内变异率分别为 0～ 8 5 %及 1 2 %～ 8 5 %。两组间变异率达 16 6%～ 2 1 0 %。氨基酸进化树提示在Wa组内包括 3个亚组。轮状病毒G血清型与NSP4基因型之间的联系不确定。结论　我国流行株NSP4基因主要可分为Wa组和KUN组 ,在Wa组内可形成三个亚组 ,并且在高变区有特征性的氨基酸位点。

关键词：轮状病毒属蛋白质构象基因转变

“21·11”极端暴雪过程多系统结构演变及热动力机制

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气象 2024年第1期50卷 18-32页

作者：齐道日娜何立富张乐英中国气象局气象干部培训学院北京100081 国家气象中心北京100081 江苏省南方现代林业协同创新中心/南京林业大学生物与环境学院南京210037

利用多种实时观测资料和ERA5再分析资料,对造成2021年11月6—8日华北、东北极端暴雪过程多系统的结构特征及热动力机制进行分析。结果表明:此次过程先后由500 hPa高空横槽、河套西风槽及高空冷涡接力影响,其上空的高空急流不断加强并呈... 详细信息

利用多种实时观测资料和ERA5再分析资料,对造成2021年11月6—8日华北、东北极端暴雪过程多系统的结构特征及热动力机制进行分析。结果表明:此次过程先后由500 hPa高空横槽、河套西风槽及高空冷涡接力影响,其上空的高空急流不断加强并呈现“S”型弯曲,同时低空偏南风急流形成与加强,并在东北地区与高空急流耦合。此次过程阶段性特征明显,其影响系统的结构特征和水汽输送存在差异。回流冷锋形成的冷垫锋面较为浅薄,暖湿气流在其上倾斜上升。寒潮冷锋则较为陡立,上升气流随高度西倾。而锋面气旋结构较为深厚直立,使得气流呈垂直上升运动。随着斜压强迫的不断增强,850 hPa切变线由准东西向分布转为南北向分布,再演变为低涡切变结构。对应的水平涡度由弱转强,其上空正涡度垂直分布也逐渐加强,由弱倾斜上升运动逐步演变为较强垂直上升运动区,并在系统东侧形成次级环流下沉支。此次过程的发生发展与锋生作用密切相关,降雪落区和强度与锋区走向及锋生函数大小较为一致。假相当位温锋区在降雪3个阶段逐渐加强,垂直锋区和低层锋生函数由倾斜状态演变为近乎直立结构;湿位涡诊断表明,3个阶段降雪落区均发生在湿位涡正压项>0而斜压项<0配置的区域,条件性对称不稳定是此次过程的主要动力机制。

关键词：多系统结构地面气旋斜压强迫条件对称不稳定动力锋生

基于动态CGE模型的河南省碳税与硫税的达峰效应研究

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河南大学学报(社会科学版) 2024年第4期 13-20+152页

作者：吴乐英钟章奇马晓哲河南大学黄河文明与可持续发展研究中心暨黄河文明省部共建协同创新中心河南省城乡规划设计研究总院博士后科研工作站广东外语外贸大学经济贸易学院河南大学地理与环境学院

2030年前碳达峰并于2060年前实现碳中和体现了中国应对气候变化的决心，如何通过碳减排从而实现碳达峰与碳中和是当前需要关注的重点问题，从区域尺度进行碳税和硫税减排效应研究对于实现碳减排目标意义重大。构建河南省42部门动态CGE... 详细信息

2030年前碳达峰并于2060年前实现碳中和体现了中国应对气候变化的决心，如何通过碳减排从而实现碳达峰与碳中和是当前需要关注的重点问题，从区域尺度进行碳税和硫税减排效应研究对于实现碳减排目标意义重大。构建河南省42部门动态CGE模型，分析征收碳税和硫税不同组合情景下的减排效应表明，基准情景下河南省经济保持平稳增长趋势，碳排放将于2024年达到峰值；征收100元/吨碳税时，碳排放比基准情景有所下降，且对经济损失较小；硫税对碳减排具有轻微的促进作用；同时征收碳税和硫税的减排量最大，但总产出受损程度也最大。从产业层面，碳税和硫税的征收对第一产业和第二产业的负面影响较大，对第三产业的GDP具有促进作用，能够促进河南省产业结构的调整。

关键词：动态CGE模型碳税硫税河南省

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常见呼吸道病毒分子鉴别诊断技术的建立

中华实验和临床病毒学杂志 2006年第2期20卷 17-20页

作者：邹淑梅韩健温乐英 Kassi Cronin 舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病所传染病预防控制国家重点实验室北京100052 Genac Biomedical Products INC

目的建立一种常见呼吸道感染病毒的快速检测方法,为尽早诊断、减少疾病的传播以及为临床提供良好的治疗依据。方法采用液体芯片检测技术结合靶向多重RT-PCR技术建立可以同时检测13种呼吸道病原的检测技术。结果该方法特异性方面检测13... 详细信息

目的建立一种常见呼吸道感染病毒的快速检测方法,为尽早诊断、减少疾病的传播以及为临床提供良好的治疗依据。方法采用液体芯片检测技术结合靶向多重RT-PCR技术建立可以同时检测13种呼吸道病原的检测技术。结果该方法特异性方面检测13种常见呼吸道病毒没有交叉,标本的检出率为100%;灵敏度方面达到10e2-10e1(pfu/ml)。结论该分子鉴别诊断可应用常见呼吸道病毒的检测,协助诊断病毒引起的病毒性呼吸道感染。

关键词：分子鉴别诊断呼吸道病毒

医共体模式下“互联网+安宁疗护”的实践与思考

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中国护理管理 2024年第5期24卷 765-768页

作者：乐英南俞晓利钱颖浙江省舟山市普陀区人民医院重症医学科浙江省舟山市316100 浙江大学医学院附属邵逸夫医院血液科

目的:探索医共体模式下“互联网+安宁疗护”的服务模式,以提高舟山市海岛地区终末期患者或老年患者生命末期的生活质量。方法:通过组建安宁疗护专业团队,开展医共体模式同质化管理,发挥“互联网+”优势,实现患者从医疗机构到居家线上安... 详细信息

目的:探索医共体模式下“互联网+安宁疗护”的服务模式,以提高舟山市海岛地区终末期患者或老年患者生命末期的生活质量。方法:通过组建安宁疗护专业团队,开展医共体模式同质化管理,发挥“互联网+”优势,实现患者从医疗机构到居家线上安宁疗护的身体、心理、精神及社会支持等多方位的照护和人文关怀。结果:截至2023年9月30日,为103位患者及患者家属提供了安宁疗护服务,患者及家属的满意度达98.8%。结论:医共体模式下“互联网+安宁疗护”模式在实践中显示出其在海岛地区的强大适用性,值得未来进一步推广。

关键词：医共体模式互联网+安宁疗护海岛地区实践与思考

猪型(H1N1)流感病毒血凝素和神经氨酸酶基因来源的研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2003年第4期17卷 315-318页

作者：郭元吉温乐英王敏张烨郭俊峰李梓中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所流感室北京100052

目的研究2002年我国内地从猪群中分离的猪型(H1N1)毒株HA和NA基因来源,及其使猪致病的原因。方法用PCR扩增目的基因,用PGEM-T Easy Vector,4℃过夜连接,重组质粒转入DH-10B细菌,筛选阳性菌落,酶切鉴定,送六合通公司自动测序,并作进化树... 详细信息

目的研究2002年我国内地从猪群中分离的猪型(H1N1)毒株HA和NA基因来源,及其使猪致病的原因。方法用PCR扩增目的基因,用PGEM-T Easy Vector,4℃过夜连接,重组质粒转入DH-10B细菌,筛选阳性菌落,酶切鉴定,送六合通公司自动测序,并作进化树分析。结果 3株猪型(H1N1)病毒的HA和NA基因属猪型(H1N1)流感病毒,而不同于其他禽或人的H1N1亚型流感病毒。2002年猪型毒株由1991年猪型毒株演变而来。近来我国内地猪群中猪型毒株活动增强,其对猪能致病是由于病毒粒HA和NA蛋白抗原性发生变异所造成。结论3株猪型病毒的HA和NA基因来源于猪型(H1N1)毒株。近来猪型毒株对猪具有致病性和活动增强是由于其HA和NA蛋白分子上氨基酸序列发生替换所造成。

关键词：猪型 H1N1 流感病毒血凝素神经氨酸酶基因毒株