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天山岩黄芪根中总黄酮超声提取工艺研究

时珍国医国药 2008年第1期19卷 82-83页

作者：海力茜·陶尔大洪乌莉娅·沙吾提阿布都哈米提·阿不都克依木新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学中医学院新疆乌鲁木齐830054

目的确定天山岩黄芪中总黄酮的优选超声提取工艺。方法采用正交实验法,考察溶剂量,提取次数,超声时间,溶剂浓度对提取率的影响,以芦丁为标准品,用紫外分光光度标准曲线法测定含量。结果所考察的因素中,天山岩黄芪总黄酮的提取影响程度为... 详细信息

目的确定天山岩黄芪中总黄酮的优选超声提取工艺。方法采用正交实验法,考察溶剂量,提取次数,超声时间,溶剂浓度对提取率的影响,以芦丁为标准品,用紫外分光光度标准曲线法测定含量。结果所考察的因素中,天山岩黄芪总黄酮的提取影响程度为:溶剂浓度>提取时间>溶剂量>提取次数,即乙醇浓度70%,提取时间30 min,体积为40 ml,提取次数为3次。结论超声乙醇提取法最佳工艺组合A3B3C3D3,可为利用天山岩黄芪工业生产黄酮类药用成分提供科学依据。

关键词：天山岩黄芪总黄酮正交实验法

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红芪根中多糖的提取及含量测定

新疆中医药 2009年第4期27卷 55-57页

作者：王新玲王茜马彦玲海力茜.陶尔大洪贺冰新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学公共卫生学院新疆乌鲁木齐830011 新疆维吾尔自治区人民医院新疆乌鲁木齐830001

目的:研究红芪根中多糖的含量。方法:紫外—可见分光光度法。结果:红芪多糖的含量为9.01%。结论:本法操作简单,灵敏度高,可作为红芪多糖的含量测定方法。

关键词：红芪多糖含量测定紫外-可见分光光度法

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分光光度法测定芜菁中总黄酮含量

中国实用医药 2012年第10期7卷 36-38页

作者：梁永红阿提合尼木海力茜.陶尔大洪王松芝新疆医科大学附属肿瘤医院药剂科乌鲁木齐830011 新疆医科大学药学院

目的研究芜菁中总黄酮的最佳提取工艺并测定其含量,为芜菁资源的合理开发和利用提供科学依据。方法以乙醇为溶剂,采用索氏提取,分光光度法测定芜菁中总黄酮的含量,并通过稳定性、精密度和回收率试验检验了该方法的可靠性和重现性。结果... 详细信息

目的研究芜菁中总黄酮的最佳提取工艺并测定其含量,为芜菁资源的合理开发和利用提供科学依据。方法以乙醇为溶剂,采用索氏提取,分光光度法测定芜菁中总黄酮的含量,并通过稳定性、精密度和回收率试验检验了该方法的可靠性和重现性。结果标准液及供试液均在510nm处有最大吸收。回归方程:A=0.01853 c+0.07628,r=0.9998;平均总黄酮的含量:2.797%,平均加样回收率:101.6%;精密度和加样回收率的RSD值分别为:0.85%,1.21%。本法具有操作简单,稳定,准确,重复性好,灵敏度高,可作为芜菁总黄酮的含量测定法。

关键词：芜菁总黄酮分光光度法

芜菁多糖除蛋白及抑制RAW264.7巨噬细胞焦亡作用研究

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食品安全质量检测学报 2023年第2期14卷 183-190页

作者：古丽米拉·卡德尔阿吉然姆·阿布拉任国瑞海力茜·陶尔大洪杨飞新疆医科大学药学院乌鲁木齐830011

目的考察芜菁多糖两种方法除蛋白效果,并探讨其对RAW264.7巨噬细胞焦亡的抑制作用。方法采用AB-8大孔吸附树脂法、Savage法去除蛋白,苯酚-硫酸法测定多糖含量,采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)及三磷酸腺苷(adenosine triphosphate... 详细信息

目的考察芜菁多糖两种方法除蛋白效果,并探讨其对RAW264.7巨噬细胞焦亡的抑制作用。方法采用AB-8大孔吸附树脂法、Savage法去除蛋白,苯酚-硫酸法测定多糖含量,采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)及三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)建立细胞焦亡模型,细胞毒性检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)检测芜菁多糖对RAW264.7细胞增殖率的影响,免疫印迹实验(Western-Blot,WB)检测消皮素D (gasdermin D,GSDMD)相对表达量,酶联免疫吸附测定法检测白细胞介素-18 (interleukin18,IL-18)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IL-6水平。结果 AB-8大孔吸附树脂除蛋白,多糖保留率为85.9%,蛋白去除率为91.0%;Savage法多糖保留率为77.6%,蛋白去除率为72.8%,精密度、稳定性、重复性和加样回收率的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于2.0%。与模型组相比,芜菁多糖各剂量能显著下调GSDMD的表达(P<0.05),减少LPS/ATP诱导的RAW264.7细胞炎性因子IL-18、IL-1β、TNF-α、IL-6的释放(P<0.05)。结论 AB-8大孔吸附树脂法较Savage法,蛋白去除率及多糖保留率更高;芜菁多糖对LPS/ATP诱导的RAW264.7细胞焦亡具有抑制作用,能在一定程度上减轻细胞损伤,这可能与其抑制LPS/ATP诱导焦亡过程中的炎性反应和调控GSDMD蛋白的表达有关。

关键词：芜菁多糖细胞焦亡除蛋白

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响应面法优选新疆红芪多糖提取工艺

食品与发酵科技 2020年第2期56卷 45-49,63页

作者：李欢欢李莎莎海力茜·陶尔大洪新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830000

响应面法优选新疆红芪多糖提取工艺。以新疆红芪多糖提取率为参考指标,在提取温度、时间、料液比进行单因素实验的基础上,利用响应面法优选提取条件。最佳优化提取工艺为提取温度88.77℃,提取时间2.83 h,料液比1∶30.24(g/mL),在该优化... 详细信息

响应面法优选新疆红芪多糖提取工艺。以新疆红芪多糖提取率为参考指标,在提取温度、时间、料液比进行单因素实验的基础上,利用响应面法优选提取条件。最佳优化提取工艺为提取温度88.77℃,提取时间2.83 h,料液比1∶30.24(g/mL),在该优化条件下,新疆红芪精制多糖的实际提取率为3.56%。利用响应面法优化新疆红芪多糖提取工艺是合理可行的。

关键词：新疆红芪多糖响应面法提取工艺

HPLC测定维药恰玛古儿药材中槲皮素的含量

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中国现代应用药学 2013年第2期30卷 169-171页

作者：海力茜.陶尔大洪马桂芝王菁古娜娜.对山别克新疆医科大学药学院乌鲁木齐830054

目的建立维药恰玛古儿药材中槲皮素的含量测定方法,为其制定质量标准提供依据。方法采用HPLC对恰玛古儿药材中槲皮素进行含量测定。采用Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（50∶50）,检测波长：360 nm... 详细信息

目的建立维药恰玛古儿药材中槲皮素的含量测定方法,为其制定质量标准提供依据。方法采用HPLC对恰玛古儿药材中槲皮素进行含量测定。采用Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（50∶50）,检测波长：360 nm,流速：1.0 *** 1,柱温：30℃。结果槲皮素进样量在2.525 6-15.153 6μ*** 1时,与峰面积值呈良好线性关系（r=0.999 7）。平均加样回收率为101.4%,RSD为1.1%（n=6）。结论所建立的方法简便、快捷,重复性好,可用于该药材的质量评价。

关键词：恰玛古儿槲皮素高效液相色谱法

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芜菁总多酚的提取工艺优化研究

食品安全质量检测学报 2019年第23期10卷 7926-7933页

作者：海仁古丽·麦麦提刘展海力茜·陶尔大洪新疆医科大学药学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学厚博学院克拉玛依843000

目的响应面法优化新疆芜菁中总多酚的提取工艺。方法采用紫外分光光度法测定芜菁中总多酚的含量,分别考察了乙醇浓度、料液比、超声时间、以及超声功率对芜菁总多酚得率的影响,单因素的基础上进行了4因素3水平的设计,以总多酚的得率为... 详细信息

目的响应面法优化新疆芜菁中总多酚的提取工艺。方法采用紫外分光光度法测定芜菁中总多酚的含量,分别考察了乙醇浓度、料液比、超声时间、以及超声功率对芜菁总多酚得率的影响,单因素的基础上进行了4因素3水平的设计,以总多酚的得率为响应值,分析数据,优化新疆芜菁中总多酚的提取条件。结果超声波提取新疆芜菁中总多酚的最佳工艺:乙醇体积分数40%、固液比1:30、时间30min、功率105 W时,验证试验得出芜菁多酚的含量13.09 mg/g,该值与预测值13.62 mg/g接近,表明响应面法得到的工艺参数准确和可靠。结论该方法提取时间短,溶剂用量少,提取效率高的优点,可作为芜菁多酚提取工艺的一种有效手段。

关键词：芜菁总多酚响应面法

维药恰麻古总黄酮对D-半乳糖致衰老小鼠氧自由基代谢的影响

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新疆医科大学学报 2014年第8期37卷 977-980页

作者：解云康金森乌英海力茜.陶尔大洪新疆乌鲁木齐市友谊医院药学部乌鲁木齐830000 新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学药学院药分/分析教研室乌鲁木齐830011

目的探讨维药恰麻古总黄酮对D-半乳糖致衰老模型小鼠氧自由基代谢的影响及其抗衰老作用。方法随机将小鼠分成5组:正常组、模型组、维生素E组及恰麻古总黄酮高、低剂量给药组,除正常组外,其余4组每日上午均颈背部皮下注射D-半乳糖150mg/... 详细信息

目的探讨维药恰麻古总黄酮对D-半乳糖致衰老模型小鼠氧自由基代谢的影响及其抗衰老作用。方法随机将小鼠分成5组:正常组、模型组、维生素E组及恰麻古总黄酮高、低剂量给药组,除正常组外,其余4组每日上午均颈背部皮下注射D-半乳糖150mg/kg,造模同时,高、低剂量给药组分别灌服恰麻古总黄酮90、30mg/kg,正常组和模型组灌服等容积的生理盐水,采用建立的D-半乳糖致亚急性衰老小鼠模型,同时连续灌服恰麻古黄酮55d。测定小鼠血清、肝脏和脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GSH-PX)活性、丙二醛(MDA)的含量。结果恰麻古总黄酮可显著提高D-半乳糖所致衰老小鼠血清、脑和肝脏组织中SOD、GSHPX活力,降低MDA含量,与衰老模型组相比差异有统计学意义(P力,提高抗氧化酶活性而发挥抗衰老作用。

关键词：恰麻古总黄酮抗衰老 D-半乳糖

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新疆芜菁总黄酮大孔吸附树脂纯化工艺研究

新疆医科大学学报 2018年第5期41卷 606-609页

作者：王菁古娜娜.对山别克海力茜.陶尔大洪新疆维吾尔自治区第六人民医院药剂科乌鲁木齐830011 新疆医科大学附属肿瘤医院药学部乌鲁木齐830011 新疆医科大学药学院乌鲁木齐830011

目的研究大孔吸药剂科附树脂纯化新疆芜菁总黄酮的工艺条件。方法以比吸附量、吸附率、解吸率为指标,采用静态吸附对5种大孔吸附树脂进行筛选;采用UV法以上样液浓度、吸附流速、树脂柱径高比、泄露曲线、洗脱剂浓度、吸附次数、洗脱曲... 详细信息

目的研究大孔吸药剂科附树脂纯化新疆芜菁总黄酮的工艺条件。方法以比吸附量、吸附率、解吸率为指标,采用静态吸附对5种大孔吸附树脂进行筛选;采用UV法以上样液浓度、吸附流速、树脂柱径高比、泄露曲线、洗脱剂浓度、吸附次数、洗脱曲线等参数为指标对纯化工艺进行筛选。结果用HPD-100大孔树脂纯化新疆芜菁总黄酮的最佳工艺为:层析柱径高比1∶10,上样速率2mL/min,上样质量浓度0.24mg/mL,重复吸附1次,洗脱剂95%乙醇,洗脱剂用量1BV。结论 HPD-100树脂适合于新疆芜菁总黄酮的分离与纯化。

关键词：新疆芜菁总黄酮大孔吸附树脂纯化