检索结果-南通市图书馆

表柔红霉素工程菌的构建及其原生质体紫外诱变

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医药工业杂志 2009年第1期40卷 20-23页

作者：张伟尚珂胡又佳朱春宝洪文荣福州大学生物科学与工程学院福建福州350108 上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室(筹) 200437

本研究将质粒pYG836转化到柔红霉素产生菌SIPI-DM中,采用同源重组双交换法,用aveBIV基因置换基因组上的dnmV基因,得到稳定遗传的表柔红霉素工程菌DM3。为进一步提高工程菌的发酵单位,对其原生质体进行连续4次的紫外诱变育种,最终得到一... 详细信息

本研究将质粒pYG836转化到柔红霉素产生菌SIPI-DM中,采用同源重组双交换法,用aveBIV基因置换基因组上的dnmV基因,得到稳定遗传的表柔红霉素工程菌DM3。为进一步提高工程菌的发酵单位,对其原生质体进行连续4次的紫外诱变育种,最终得到一株发酵单位较出发菌株提高了93.7%的突变菌株。

关键词：表柔红霉素同源重组原生质体紫外诱变

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

金色链霉菌J13基因敲除体系的构建

生物技术 2011年第6期21卷 1-4页

作者：方志锴洪文荣严凌斌福州大学生物科学与工程学院福建福州350108

目的:建立金色链霉菌基因敲除体系,敲除金色链霉菌J13中的ctcF基因,研究工程菌的代谢变化。方法:采用基因置换和框内缺失技术,对ctcF基因进行敲除。结果:利用接合转移的方法,将质粒pFD109导入到金色链霉菌J13中,经抗性筛选及PCR验证获得... 详细信息

目的:建立金色链霉菌基因敲除体系,敲除金色链霉菌J13中的ctcF基因,研究工程菌的代谢变化。方法:采用基因置换和框内缺失技术,对ctcF基因进行敲除。结果:利用接合转移的方法,将质粒pFD109导入到金色链霉菌J13中,经抗性筛选及PCR验证获得ctcF基因置换菌株金色链霉菌A1-20;将质粒pFD111经接合转移导入到A1-20中,获得ctcF基因框内缺失菌株金色链霉菌K2-46;以上工程菌的发酵组分经HPLC分析,发现金霉素发酵单位显著降低。结论:获得的接合子发生双交换的概率可达18%以上,建立及验证了金色链霉菌基因敲除体系的实用性和可操作性,并初步推测ctcF为金霉素生物合成中的调控基因。

关键词：基因敲除分子遗传工程

糖基转移酶基因sisZ在大肠杆菌中的克隆与表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药科大学学报 2008年第3期39卷 271-273页

作者：洪文荣林玉双朱春宝陈代杰朱宝泉福州大学生物科学与工程学院福州350002 上海医药工业研究院上海200040 上海来益生物药物研发中心上海201203

目的:从西索霉素产生菌中克隆出表达西索米星的糖基转移酶基因sisZ。方法:采用PCR法从伊纽小单孢菌(Micromonospora inyoensis)的染色体扩增参与西索霉素生物合成的糖基转移酶基因sisZ,然后先后装载到克隆载体pUC18和表达载体pET-30a上... 详细信息

目的:从西索霉素产生菌中克隆出表达西索米星的糖基转移酶基因sisZ。方法:采用PCR法从伊纽小单孢菌(Micromonospora inyoensis)的染色体扩增参与西索霉素生物合成的糖基转移酶基因sisZ,然后先后装载到克隆载体pUC18和表达载体pET-30a上。结果和结论:成功从伊纽小单孢菌扩增出参与西索霉素生物合成的糖基转移酶基因sisZ。其开放阅读框长1176bp,编码含391个氨基酸(41690D)的多肽链,并在大肠杆菌*** BL21(DE3)中实现表达。基因sisZ的碱基序列与gntZ(***)的碱基序列的同源性高达94%。预测的SisZ蛋白序列与GntZ的同源性为98%。

关键词： sisZ基因伊纽小单孢菌克隆表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

放线菌调节抗生素合成的两面性

国外医药（抗生素分册） 2010年第6期31卷 266-270页

作者：严凌斌洪文荣福州大学生物科学与工程学院福州350108

控制放线菌生产抗生素的一些共同的调节机制,涉及调节基因产物控制抗生素生物合成基因的转录及低分子量信号分子γ-丁内酯家族的相关参与,抗生素正负调控机制相互作用具有两面性。

关键词：放线菌抗生素生产 SARPs γ-丁内酯途径特异性调节多效调节

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

从放线菌发现抗生素的振兴

国外医药（抗生素分册） 2010年第6期31卷 261-265页

作者：饶以群洪文荣福州大学生物科学与工程学院福州350108

土壤放线菌一直是抗生素的重要来源,但近年来几乎被束之高阁,因为研究者更青睐基于靶标的高通量法从化学文库中筛选抗生素。由于后者一直无法产业化,因此,该是从己被证明系有效来源的土壤放线菌中重新发掘新抗生素的时候了。不过,最近... 详细信息

土壤放线菌一直是抗生素的重要来源,但近年来几乎被束之高阁,因为研究者更青睐基于靶标的高通量法从化学文库中筛选抗生素。由于后者一直无法产业化,因此,该是从己被证明系有效来源的土壤放线菌中重新发掘新抗生素的时候了。不过,最近通过采用高通量发酵,分离海洋放线菌,开发基因组中潜在的代谢途径,以及通过组合生物合成来产生新的与现有药效结构有关的次级代谢产物等,从放线菌中发现抗生素的研究取得了进展。

关键词：放线菌抗生素新化合物新药筛选

糖基转移酶-2基因silD在大肠埃希菌中的克隆与表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国抗生素杂志 2008年第6期33卷 328-332页

作者：洪文荣曾志红朱春宝陈代杰朱宝泉福州大学生物科学与工程学院福州350002 上海医药工业研究院上海200040

从伊纽小单孢菌(Micromonospora inyoensis)扩增参与西索米星生物合成的糖基转移酶基因silD(1181bp),并分别将其克隆到pUC18和表达载体pET-30a上。其开放性阅读框长1173bp,编码含390aa(43.04ku)的多肽链,在大肠埃希菌BL21(DE3)::pET-silD中实现表达。基因silD的碱基序列与gntD(来自***)的碱基序列的同源性高达94%。预测的SilD蛋白序列与GntD的同源性为98%。这是继从依纽小单孢菌克隆参与生物合成西索米星的抗性基因srm1(AY661430)、西索米星2-脱氧蟹肌醇合成酶基因sisB(DQ250993)和糖基转移酶基因sisZ(DQ250994)后,克隆到的又一新基因。该基因在GenBank的接受号为DQ250992。基因silD的克隆和表达为进一步研究其生物学功能奠定了基础。

关键词：糖基转移酶-2基因伊纽小单孢菌 silD 克隆与表达

小单孢菌3',4'-双脱羟基酶基因功能的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药科大学学报 2011年第1期42卷 88-91页

作者：张国华洪文荣饶以群樊伟明朱宝泉福州大学生物科学与工程学院福州350108 浙江震元制药有限公司绍兴312000 上海医药工业研究院上海200040

根据文献查阅、同源比对及进化树分析,推测绛红色小单孢菌中gntI和伊纽小单孢菌sisI为3',4'-双脱羟基酶基因。通过克隆得到gntI和sisI,随后将其构建到pET30a表达载体,并在*** BL21实现异源表达。利用生物信息学对该蛋白亲水性图谱、空... 详细信息

根据文献查阅、同源比对及进化树分析,推测绛红色小单孢菌中gntI和伊纽小单孢菌sisI为3',4'-双脱羟基酶基因。通过克隆得到gntI和sisI,随后将其构建到pET30a表达载体,并在*** BL21实现异源表达。利用生物信息学对该蛋白亲水性图谱、空间结构及活性域进行分析、预测。基于同源建模得到三级结构,推测其二级结构以α-螺旋为主,肽段40～60,100～120处可能为该酶活性中心。此研究为该酶进一步功能研究和应用奠定了基础。

关键词：小单孢菌 3',4'-双脱羟基酶基因生物信息学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

多因子处理黑暗链霉菌微型化理性筛选

中国抗生素杂志 2001年第6期26卷 426-428,439页

作者：洪文荣石贤爱程骥孟春福州大学生物工程系福州350002

研究黑暗链霉菌的筛选 ,揭示其退化的主要表征是出现淡黄色菌落 ,退化与时间和菌落表征的关系。比较代表四类不同诱变因子 NTG、Na NO2 、5 - Bu和紫外线的处理效果。认为复壮以紫外线温和诱变最有效。建立了优质孢子富集法。采用原生... 详细信息

研究黑暗链霉菌的筛选 ,揭示其退化的主要表征是出现淡黄色菌落 ,退化与时间和菌落表征的关系。比较代表四类不同诱变因子 NTG、Na NO2 、5 - Bu和紫外线的处理效果。认为复壮以紫外线温和诱变最有效。建立了优质孢子富集法。采用原生质体融合——优质孢子富集法——琼脂块法——固体微型发酵法的复合理性筛选。经摇瓶验证 ,获得了比出发菌株高出 2 .5倍的高产菌株。主要成分妥布霉素从 5 2 %上升到71% ,效果显著。

关键词：黑暗链霉菌育种妥布霉素多因子处理微型化理性筛选

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

泰乐菌素研究进展

海峡药学 1994年第3期6卷 1-3页

作者：洪文荣黄光华福州抗生素总厂