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HPLC双波长同时测定紫花前胡中5个有效成分的含量

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中药材 2022年第2期45卷 410-413页

作者：陈聪聪洪伟勇韦红丹王金明温州医科大学附属第二医院药学部浙江温州325088 台州市立医院药剂科浙江台州318099 湖州市第三人民医院药学部浙江湖州313002

目的:建立HPLC同时测定紫花前胡中7-羟基香豆素、紫花前胡苷、补骨脂素、花椒毒素、香柑内酯含量的方法。方法:采用COSMOSIL C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为330... 详细信息

目的:建立HPLC同时测定紫花前胡中7-羟基香豆素、紫花前胡苷、补骨脂素、花椒毒素、香柑内酯含量的方法。方法:采用COSMOSIL C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为330、260 nm;进样量为10μL。结果:紫花前胡中5个成分分离度较好,在一定浓度范围内与峰面积的线性关系良好。平均加样回收率为97.28%~101.50%,RSD均<2.00%。各批次样品中成分含量存在一定的差异,花椒毒素为含量较高的成分。结论:该研究建立的方法准确可行,可为紫花前胡的质量控制提供依据。

关键词：紫花前胡 HPLC法成分质量控制

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HPLC同时测定活血丹中7个成分的含量

中药材 2021年第12期44卷 2891-2895页

作者：陈聪聪洪伟勇韦红丹王金明温州医科大学附属第二医院药学部浙江温州325088 台州市立医院药剂科浙江台州318000 湖州市第三人民医院药学部浙江湖州313002

目的:建立HPLC法同时测定活血丹中单咖啡酰酒石酸、咖啡酸、木犀草素-7-O-二葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-二葡萄糖醛酸苷、木犀草苷、大波斯菊苷、迷迭香酸7个成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(150 mm×4.6 mm,3.... 详细信息

目的:建立HPLC法同时测定活血丹中单咖啡酰酒石酸、咖啡酸、木犀草素-7-O-二葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-二葡萄糖醛酸苷、木犀草苷、大波斯菊苷、迷迭香酸7个成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱;以0.2%甲酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为310 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。结果:活血丹中上述7个成分在一定的浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r>0.9990);平均加样回收率为98.81%~100.83%,RSD<2.00%;不同来源活血丹中木犀草苷的含量较高。结论:该方法简便、准确,可用于比较不同来源活血丹的质量。

关键词：活血丹 HPLC 含量测定质量控制

虚拟现实技术在广播电视行业中的融合应用研究

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电视技术 2024年第6期48卷 174-176页

作者：洪伟勇青田传媒集团(青田县广播电视台青田侨报社) 浙江丽水323900

以虚拟现实(Virtual Reality,VR)技术在广播电视行业中的融合应用为研究重点,全面介绍VR技术的相关概念、产业发展现状和融合应用领域,重点分析VR技术在广播电视行业中的融合应用情况,包括虚拟演播室、虚拟主播、VR新闻、虚拟演唱会等,... 详细信息

以虚拟现实(Virtual Reality,VR)技术在广播电视行业中的融合应用为研究重点,全面介绍VR技术的相关概念、产业发展现状和融合应用领域,重点分析VR技术在广播电视行业中的融合应用情况,包括虚拟演播室、虚拟主播、VR新闻、虚拟演唱会等,以期为VR技术与广播电视行业的深度融合应用提供参考。

关键词：虚拟现实(VR) 广播电视行业虚拟演播室虚拟主播虚拟演唱会

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应急广播在县级防汛会商系统中的应用实践

中国有线电视 2023年第7期 19-21页

作者：洪伟勇青田传媒集团浙江青田323900

对县级防汛会商系统分析,对通过不同发布渠道的传输延时等参数对比,提出应急广播的防汛会商系统是解决信息发布的最佳方案。该方案可以第一时间发布防汛预警信息,降低汛期自然灾害造成的损失。

关键词：应急广播防汛会商系统自然灾害

一种将预警信息快速接入应急广播系统发布播出的方法

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广播电视网络 2023年第5期30卷 43-45页

作者：章谷亮洪伟勇青田传媒集团(青田县广播电视台青田侨报社)

本文介绍了一种不需要对县域内各个预警信息系统和应急广播系统进行大量二次开发,就能快速地将各个预警信息系统发布的预警信息接入应急广播系统进行应急发布播出的方法。

关键词：自然灾害应急广播预警信息系统预警信息报文

羟基喜树碱PEG-PHDCA纳米粒的制备及表征

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中成药 2018年第2期40卷 456-458页

作者：周雪峰洪伟勇王金明王英郭钫元杨根生台州市立医院浙江台州318000 浙江工业大学药学院浙江杭州310032

目的制备羟基喜树碱聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(PEG-PHDCA)纳米粒,并进行表征。方法酯化、缩聚法制备PEG-PHDCA,凝胶渗透色谱法(GPC)测定新合成材料的相对分子质量,纳米沉淀法制备纳米粒,测定其粒径、载药量、包封率,透析法考察... 详细信息

目的制备羟基喜树碱聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(PEG-PHDCA)纳米粒,并进行表征。方法酯化、缩聚法制备PEG-PHDCA,凝胶渗透色谱法(GPC)测定新合成材料的相对分子质量,纳米沉淀法制备纳米粒,测定其粒径、载药量、包封率,透析法考察其体外释药特性。结果所得纳米粒相对分子质量为2 300~2 700,能较好地包埋喜树碱,平均粒径为(86.5±7.2)nm,Zeta电位为(-16.34±2.4)m V,包封率和载药量分别为(90.23±1.13)%和(3.17±0.15)%。载药体系能实现药物良好的体外缓释。结论 PEG-PHDCA适合作为纳米制剂的载体。羟基喜树碱PEG-PHDCA纳米粒能提高药物的水溶性,并可实现其体外缓释。

关键词：羟基喜树碱 PEG-PHDCA 纳米粒制备表征

高效液相色谱法同时测定大血藤中原儿茶酸和绿原酸的含量

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新中医 2016年第2期48卷 241-243页

作者：王英洪伟勇王金明浙江中医药大学浙江杭州310053 台州市立医院药剂科浙江台州318000

目的：建立高效液相色谱法测定大血藤中原儿茶酸和绿原酸的含量。方法：使用ODS2 C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱。以甲醇-0.2%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm,进样量为10μL。结果：原儿茶... 详细信息

目的：建立高效液相色谱法测定大血藤中原儿茶酸和绿原酸的含量。方法：使用ODS2 C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱。以甲醇-0.2%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm,进样量为10μL。结果：原儿茶酸在0.017 0~1.70 mg/m L的浓度范围内线性关系良好,加样回收率为97.83%,RSD为2.31%;绿原酸在0.015 2~1.52 mg/m L的浓度范围内线性关系良好,加样回收率为96.87%,RSD为1.69%。结论：高效色相色谱法测定大血藤中原儿茶酸和绿原酸的方法具有专属性强、回收率高、重复性好等突出特点,能够比较快速、准确地测定大血藤药材中原儿茶酸和绿原酸的含量。

关键词：高效液相色谱法大血藤原儿茶酸绿原酸

微通道法制备载紫杉醇聚乳酸羟基乙酸固体脂质纳米粒

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中国药学杂志 2015年第3期50卷 244-247页

作者：洪伟勇章文红夏修远王金明郭钫元杨根生台州市立医院浙江台州318000 浙江工业大学药学院杭州310032

目的制备载紫杉醇固体脂质纳米粒,并对其理化性质、体外释药特性及体外抗肿瘤活性进行初步研究。方法矩形微通道内制备载药纳米粒,正交实验筛选最优处方;动态光散射法测定其粒径;高效液相色谱法测定其载药量和包封率;透析法测定其体外... 详细信息

目的制备载紫杉醇固体脂质纳米粒,并对其理化性质、体外释药特性及体外抗肿瘤活性进行初步研究。方法矩形微通道内制备载药纳米粒,正交实验筛选最优处方;动态光散射法测定其粒径;高效液相色谱法测定其载药量和包封率;透析法测定其体外释药特性;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定其体外抗肿瘤活性。结果最优处方制备的纳米粒为规整球形,无明显团聚现象,平均粒径为(129.73±2.41)nm,载药量和包封率分别为(3.11±1.90)%和(43.67±0.55)%;体外释放药物分为突释和持续释放两个阶段,120 h累计释药率为87.3%;体外抗肿瘤活性明显高于紫杉醇原药。结论微通道法制备紫杉醇纳米粒简便可行,制剂质量符合要求,该方法在药学领域应用前景广阔。

关键词：紫杉醇微通道固体脂质纳米粒

载姜黄素两亲性星状聚酯纳米粒的制备、表征及体外抗肿瘤研究

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中草药 2021年第8期52卷 2237-2246页

作者：洪伟勇王金明王海英周雪峰郭钫元杨根生台州市立医院药剂科浙江台州318000 浙江工业大学药学院浙江杭州310032

目的制备载姜黄素两亲性星状聚酯纳米粒(Cur-NPs),以解决其稳定性差、生物利用度低等问题。方法通过开环聚合反应和酯化反应合成两亲性星状聚酯(DPE-PCL-m PEG)作为纳米粒的载体材料,傅立叶变换显微红外光谱(FT-IR)、1H-NMR和凝胶渗透色... 详细信息

目的制备载姜黄素两亲性星状聚酯纳米粒(Cur-NPs),以解决其稳定性差、生物利用度低等问题。方法通过开环聚合反应和酯化反应合成两亲性星状聚酯(DPE-PCL-m PEG)作为纳米粒的载体材料,傅立叶变换显微红外光谱(FT-IR)、1H-NMR和凝胶渗透色谱(GPC)表征确定其结构和相对分子质量。溶剂挥发法制备Cur-NPs,考察其粒径、ξ电位、载药量、包封率。对Cur-NPs进行稳定性、体外释放、材料安全性、体外抗肿瘤和细胞摄取能力考察。结果成功合成DPE-PCLm PEG,制备的Cur-NPs平均粒径为(86.00±2.01)nm,ξ电位为(-9.40±0.09)m V,包封率为(95.51±1.23)%,载药量为(5.52±0.54)%。Cur-NPs具有良好的稳定性和缓释能力。细胞毒性、细胞摄取和体外抗肿瘤实验表明,空白纳米粒(blankNPs)具有良好的生物安全性;相对于姜黄素溶液,Cur-NPs对人胶质瘤U251细胞的生长抑制作用更明显,并且具有更强的入胞能力。结论Cur-NPs理化性质理想,能有效提高药物体外生物活性,为姜黄素的临床应用提供了新的解决方案。

关键词：两亲性星状聚酯纳米粒姜黄素体外释放人胶质瘤U251细胞抗肿瘤稳定性开环聚合反应生物利用度酯化反应溶剂挥发法缓释细胞毒性细胞摄取生物安全性