检索结果-南通市图书馆

大豆14-3-3家族基因对低磷胁迫响应及其与磷转运蛋白PHT6的互作

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国油料作物学报 2017年第3期39卷 308-314页

作者：李昕文沙爱华黄家权海南大学热带农林学院/海南省热带生物资源可持续利用重点实验室海南海口570228 长江大学农学院湖北荆州434023

14-3-3是真核生物中一类高度保守的基因家族,参与生物和非生物胁迫中多种代谢途径的调控。在大豆基因组中已鉴定出18个14-3-3基因,其中16个可以转录。本文通过荧光定量PCR方法检测了这16个14-3-3基因在低磷胁迫下的响应,发现其中6个基... 详细信息

14-3-3是真核生物中一类高度保守的基因家族,参与生物和非生物胁迫中多种代谢途径的调控。在大豆基因组中已鉴定出18个14-3-3基因,其中16个可以转录。本文通过荧光定量PCR方法检测了这16个14-3-3基因在低磷胁迫下的响应,发现其中6个基因在耐低磷胁迫大豆品种BX10和不耐低磷胁迫大豆品种TL1中的表达存在差异。进一步分析表明,这6个基因的编码蛋白与大豆磷转运蛋白PHT6存在互作,表明大豆14-3-3蛋白可能通过与PHT6互作参与对磷信号通路的调控。本文结果将为在大豆中应用14-3-3基因培育耐低磷大豆品种提供参考。

关键词：大豆低磷胁迫 14-3-3 PHT6 蛋白互作

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

活性氧物质在植物抗病中的作用

安徽农业科学 2005年第9期33卷 1705-1707页

作者：刘志文沙爱华王英大连轻工业学院生物与食品工程学院辽宁大连116034 中国农业科学院油料作物研究所湖北武汉430062

简述了活性氧的产生及清除。综述了活性氧在植物抗病中的作用,主要包括:直接杀死入侵病原菌,增强细胞壁的强度和氧化交联,诱导植保素合成、系统获得抗性、过敏性反应、细胞程序性死亡和防卫基因的表达,激活或与其他信号分子协同作用。... 详细信息

简述了活性氧的产生及清除。综述了活性氧在植物抗病中的作用,主要包括:直接杀死入侵病原菌,增强细胞壁的强度和氧化交联,诱导植保素合成、系统获得抗性、过敏性反应、细胞程序性死亡和防卫基因的表达,激活或与其他信号分子协同作用。总结了活性氧在植物体中的负作用。

关键词：植物抗病活性氧物质防卫基因信号分子

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

34个豇豆新品系在不同生态区的适应性评价

作物杂志 2022年第2期 89-95页

作者：公丹罗高玲张晓艳朱旭尹振功王素华沙爱华王丽侠长江大学农学院湖北荆州434025 中国农业科学院作物科学研究所北京100081 广西农业科学院水稻研究所广西南宁530007 青岛市农业科学研究院山东青岛266100 南阳市农业科学院河南南阳473000 黑龙江省农业科学院作物育种研究所黑龙江哈尔滨150086

适应性鉴定是新品种推广利用的重要依据,在不同生态区(黑龙江哈尔滨、山东青岛、河南南阳和广西南宁)对34个豇豆新品系进行了适应性鉴定。通过变异分析发现,这些新品系在不同纬度均能开花结荚,但平均生育期以青岛生态区最短(61.1d),哈... 详细信息

适应性鉴定是新品种推广利用的重要依据,在不同生态区(黑龙江哈尔滨、山东青岛、河南南阳和广西南宁)对34个豇豆新品系进行了适应性鉴定。通过变异分析发现,这些新品系在不同纬度均能开花结荚,但平均生育期以青岛生态区最短(61.1d),哈尔滨最长(75.8d);南宁生态区的株高(104.1cm)、单株荚数(21.9)和小区产量(4.46kg)均最大;荚长和百粒重受环境影响较小,各试点间差异不显著。通过GGE双标图分析发现,4个试点可划分为2个生态区组,南宁单独为一组,哈尔滨、青岛和南阳为一组,2组生态区内产量最高的品系分别为JD14和JD4。最终筛选出10个适宜不同生态区和试点种植的豇豆新品系,本结论可为这些品系的进一步示范推广奠定基础。

关键词：豇豆 GGE双标图丰产性稳定性适应性

逆转座子Tos17的激活与水稻白叶枯病成株抗性的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传 2005年第2期27卷 181-184页

作者：沙爱华黄俊斌张端品华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室国家农作物分子技术育种中心武汉430070

为了研究水稻白叶枯病成株抗性是否与逆转子激活有关,运用 SSAP (sequence specific amplification poly morphism) 对成株抗性品种苗期和成株期接种白叶枯病原菌、清水接种及健康植株的基因组进行了逆转座子扫描。在筛选的约2 000个逆... 详细信息

为了研究水稻白叶枯病成株抗性是否与逆转子激活有关,运用 SSAP (sequence specific amplification poly morphism) 对成株抗性品种苗期和成株期接种白叶枯病原菌、清水接种及健康植株的基因组进行了逆转座子扫描。在筛选的约2 000个逆转座子基因片段中,9个受苗期生长发育诱导激活,两个受成株期生长发育诱导激活,苗期和成株期各有3个受病原菌诱导激活。苗期生长发育诱导激活产生的逆转座子数目高于成株期,而病原菌诱导产生的逆转座子数目与成株期相当,表明水稻白叶枯病成株抗性可能与生长发育诱导的逆转座子激活相关。

关键词：水稻白叶枯病成株抗性 Tos17

水稻白叶枯病成株抗性与过氧化氢含量及几种酶活性变化的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物病理学报 2004年第4期34卷 340-345页

作者：沙爱华黄俊斌林兴华张端品华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室国家农作物分子技术育种中心武汉430070

分析了水稻白叶枯病成株抗性与过氧化氢 (H2 O2 )含量及过氧化物酶 (POD)、多酚氧化酶 (PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶 (CAT)活性变化的关系。试验结果表明 :接种白叶枯病菌T7133后 ,苗期与成株期植株体内H2 O2 含量上升以及PO... 详细信息

分析了水稻白叶枯病成株抗性与过氧化氢 (H2 O2 )含量及过氧化物酶 (POD)、多酚氧化酶 (PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶 (CAT)活性变化的关系。试验结果表明 :接种白叶枯病菌T7133后 ,苗期与成株期植株体内H2 O2 含量上升以及POD、PPO和SOD活性增加。与苗期叶片相比 ,成株期叶片H2 O2 含量高 ,且PPO和SOD的酶活性增强 ,而POD的酶活性则降低。苗期和成株期CAT的酶活性均低于对照 ,成株期比苗期CAT活性更低。这些结果表明 ,H2 O2 、PPO、SOD和CAT可能与水稻白叶枯病成株抗性之间存在一定的关联。

关键词：水稻白叶枯病成株抗性过氧化氢含量酶活性过氧化物酶多酚氧化酶超氧化物歧化酶过氧化氢酶

80份绿豆象抗感蚕豆种质资源SSR遗传多样性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西南农业学报 2023年第4期36卷 683-691页

作者：孙虎刘昌燕李莉刘良军韩雪松万正煌沙爱华陈宏伟长江大学农学院/湿地生态与农业利用教育部工程研究中心湖北荆州434025 湖北省农业科学院粮食作物研究所/粮食作物种质创新与遗传改良湖北省重点实验室武汉430064

【目的】通过转录组测序开发的SSR分子标记分析蚕豆种质资源遗传多样性,挖掘与蚕豆抗豆象性状相关的分子标记,为蚕豆抗豆象种质资源的保护利用及新品种选育提供参考依据。【方法】采用PacBio三代全长测序技术结合RNA-seq方法,对2个蚕豆... 详细信息

【目的】通过转录组测序开发的SSR分子标记分析蚕豆种质资源遗传多样性,挖掘与蚕豆抗豆象性状相关的分子标记,为蚕豆抗豆象种质资源的保护利用及新品种选育提供参考依据。【方法】采用PacBio三代全长测序技术结合RNA-seq方法,对2个蚕豆品种Y134和Y078进行转录组测序,在此基础上,使用软件MISA对转录组所有Unigene序列进行搜索,寻找包含SSR核心基序的Unigene序列,并利用Primer 3.0批量设计引物。随机挑选100对SSR引物对80份蚕豆种质资源进行遗传多样性分析。【结果】100对SSR引物中有50对扩增出产物,有效扩增率为50%;其中32对引物表现出多态性。占有效产物的64%,占总引物的32%。在32对多态性引物中,每对引物扩增等位基因2~21个,平均值为6.875个;多态信息量(PIC)值为0.25~0.82,平均值为0.58;Shannon信息指数变化范围为0.34~2.31,平均值为1.21。基于UPGMA聚类分析将80份蚕豆材料在相似系数0.70处分为两大类:第1类包含65份种质,其中高抗(HR)品种62份,高感(HS)品种2份,感(S)品种1份;第2类包含15份种质,其中高感(HS)品种7份,感(S)2份,高抗(HR)品种5份,中抗(MR)1份。【结论】利用开发的SSR标记分析了80份蚕豆种质资源的遗传多样性,为蚕豆抗豆象种质资源鉴定与分子标记辅助选择育种等方面的研究奠定了理论基础。

关键词：绿豆象转录组测序 SSR 蚕豆遗传多样性

维普期刊数据库博看期刊

cDNA-AFLP法筛选红树植物盐应答基因

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农业科学 2008年第12期41卷 4257-4263页

作者：陈银华韩淑梅沙爱华朱红林范吉星谢俊符秀梅李小靖海南大学教育部热带生物资源重点实验室海南大学农学院中国农业科学院油料作物研究所

【目的】分析红树植物盐胁迫下基因表达谱,分离识别耐盐相关基因。【方法】分别对红树植物-秋茄进行海水和淡水处理。分时提取总RNA进行等量混合,获得两种不同处理的样品池。采用cDNA-AFLP技术进行表达差异分析。【结果】256对引物组合... 详细信息

【目的】分析红树植物盐胁迫下基因表达谱,分离识别耐盐相关基因。【方法】分别对红树植物-秋茄进行海水和淡水处理。分时提取总RNA进行等量混合,获得两种不同处理的样品池。采用cDNA-AFLP技术进行表达差异分析。【结果】256对引物组合共筛选了约15 000个cDNA片段,获得差异片段61个。差异基因表达模式分为2类,即海水处理诱导上升和下调表达,其中上升表达的基因片段为36个,下调表达的基因片段为25个;其中38个可视为已知基因。按照其功能分类可分为8大类:基础代谢、跨膜蛋白、信号转导、蛋白质代谢、转录因子、细胞骨架、抗病蛋白、假想蛋白,而其中又以基础代谢相关基因所占比重最大。【结论】构建了红树植物-秋茄在盐胁迫下的基因表达谱,从基因组水平上识别了一批受盐胁迫诱导或抑制表达、与耐盐相关的基因,这些新基因可用于耐盐的分子机理研究。

关键词：红树耐盐性基因分离 cDNA-AFLP

水稻锌指蛋白基因CRISPR/Cas9突变体的构建及突变分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

南方农业学报 2020年第11期51卷 2607-2613页

作者：易勇郑瑞杨波栾维江郭嗣斌沙爱华长江大学农学院/主要粮食作物产业化湖北省协同创新中心湖北荆州434025 天津师范大学生命科学学院天津300387 广西农业科学院水稻研究所/广西水稻遗传育种重点实验室南宁530007

【目的】通过CRISPR/Cas9基因编辑技术对水稻锌指蛋白基因(OsC3H54)进行基因编辑,筛选鉴定出其突变体植株,为深入研究OsC3H54的生物学功能提供良好材料,也为水稻锌指蛋白研究提供参考依据。【方法】通过E-CRISP在Os C3H54基因的外显子... 详细信息

【目的】通过CRISPR/Cas9基因编辑技术对水稻锌指蛋白基因(OsC3H54)进行基因编辑,筛选鉴定出其突变体植株,为深入研究OsC3H54的生物学功能提供良好材料,也为水稻锌指蛋白研究提供参考依据。【方法】通过E-CRISP在Os C3H54基因的外显子上设计靶点序列,将靶点序列连接至OsU6SK载体上,再与Cas9一起连接到pCAMBIA1300双元载体上,获得CRISPR/Cas9重组双元载体,通过农杆菌介导将其转入日本晴水稻愈伤组织,利用潮霉素进行抗性筛选,获得突变体植株,并分析其靶点位置的碱基及编码氨基酸突变情况。【结果】在OsC3H54基因第2个外显子上找到2个符合靶点设计要求的靶点,分别为TG1:5'-CCGCCGCGGCTGCCTTTGGATAC-3'和TG2:5'-CCTTCCC CAATGGCGGGGGTGGC-3'。将OsU6SK载体和靶点序列正确连接的重组载体与Cas9一起连接至pCAMBIA1300双载体上,成功获得CRISPR/Cas9重组双元载体(pCAMBIA1300-Cas9-TG1和pCAMBIA1300-Cas9-TG2)。通过农杆菌介导转入日本晴水稻,经潮霉素抗性筛选获得TG1靶点株系和TG2靶点株系,共16株CRISPR/Cas9突变体植株。CRISPR/Cas9突变体植株在靶点序列的突变位点位置附近出现套峰,表明2个株系的植株均发生碱基突变,其中Y1、Y2、Y3和Y4突变体植株均为单碱基插入突变,最终导致编码的氨基酸发生移码突变,蛋白翻译提前终止。【结论】水稻OsC3H54基因CRISPR/Cas9突变体植株的获得为进一步研究水稻锌指蛋白生物学功能提供了良好材料。

关键词：水稻锌指蛋白 C3H54 CRISPR/Cas9 基因编辑突变体植株突变分析

国家大豆品种区域试验对照品种的生育期组归属

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

作物学报 2012年第11期38卷 1977-1987页

作者：吴存祥李继存沙爱华曾海燕孙石杨光明周新安常汝镇年海韩天富中国农业科学院作物科学研究所/农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程北京100081 华南农业大学农学院广东广州510642 济宁市农业科学研究院山东济宁272031 中国农业科学院油料作物研究所湖北武汉430062

以38个分属MG000-MGVⅢ的北美大豆生育期组标准品种的生育期表现为参考，通过多点对比试验，对来自16个试验组的国家大豆品种区域试验19个对照品种进行生育期组鉴定与划分。所有品种均在北京、武汉两地春播，并选用部分代表性品种在18... 详细信息

以38个分属MG000-MGVⅢ的北美大豆生育期组标准品种的生育期表现为参考，通过多点对比试验，对来自16个试验组的国家大豆品种区域试验19个对照品种进行生育期组鉴定与划分。所有品种均在北京、武汉两地春播，并选用部分代表性品种在18个国家大豆品种区域试验点进行补充试验。结果表明，国家大豆品种区域试验对照品种的生育期组介于MG0-MGVI之间。不同区域的对照品种可归属相同的生育期组。北方春大豆区晚熟组、西北春大豆区、黄淮海夏大豆区及西南山区春大豆区的对照品种均属MGⅢ；长江流域春大豆区、热带亚热带夏大豆区对照品种属MGV或MGVI。热带亚热带春大豆区2个对照品种福豆301和泉豆7号所在生育期组差异较大，分别归属MGII和MGIV。根据生育期组并考虑其他因素，建议将黄淮海夏大豆品种区域试验组由目前3个组以黄河为界划分为2个组，并对南方部分试验组进行调整。北方春大豆晚熟组和西北春大豆区对照品种尽管生育期组相当，但因品种抗旱性要求不同，建议分别设置区域试验。

关键词：大豆国家区域试验对照品种生育期组