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生化法检测组织蛋白酶-D在淋巴结阴性乳腺癌中的预后作用

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中国癌症杂志 1997年第2期7卷 97-100页

作者：邵志敏江明沈镇宙上海医科大学附属肿瘤医院外科

研究淋巴结阴性乳腺癌标本中组织蛋白酶－Ｄ（ｃａｔｈｅｐｓｉｎ－Ｄ）的含量及其预后价值。方法应用生化法检测１９８例乳腺癌标本中组织蛋白酶－Ｄ的含量，结合统计学生存率分析和单个相互因素分析方法，研究其在患者预后中的作用。... 详细信息

研究淋巴结阴性乳腺癌标本中组织蛋白酶－Ｄ（ｃａｔｈｅｐｓｉｎ－Ｄ）的含量及其预后价值。方法应用生化法检测１９８例乳腺癌标本中组织蛋白酶－Ｄ的含量，结合统计学生存率分析和单个相互因素分析方法，研究其在患者预后中的作用。结果（１）１９８例乳腺癌标本中，１６２例淋巴结阴性，３６例淋巴结阳性，淋巴结阳性标本中组织蛋白酶－Ｄ的含量要高于淋巴结阴性者。（２）１６２例淋巴结阴性患者中组织蛋白酶－Ｄ低表达患者的总生存率和无病生存率要高于中、高表达者。（３）组织蛋白酶－Ｄ的含量高低是唯一能对乳腺癌总生存率和无病生存率有提示作用的预后指标。结论应用生化法检测淋巴结阴性乳腺癌标本中组织蛋白酶－Ｄ的含量是临床判断患者预后的重要指标。

关键词：组织蛋白酶恶性肿瘤预后乳腺癌生化法检测

BRCA_1和BRCA_2基因突变相关性乳腺癌的普查和预防

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实用临床医药杂志 2003年第2期7卷 121-123页

作者：胡震沈镇宙邵志敏复旦大学乳腺癌研究所复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科上海200032

BRCA1和ARCA2基因是抑癌基因,它们主要参与DNA损伤的修复和转录的调控.这两个基因的结构和功能异常与乳腺癌的发病密切相关.BRCA1、BRCA2突变相关性乳腺癌具有发病早、双侧性等特点.基因突变携带者的乳腺癌危险度远远高于一般……

关键词： BRCA1 BRCA2 基因突变乳腺癌普查预防

中国汉族乳腺癌中BRCA1基因的杂合性丢失和微卫星不稳定性

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中华医学遗传学杂志 1998年第6期15卷 348-350页

作者：崔静沈福民江峰王云飞边建超沈镇宙上海医科大学流行病学教研室

目的探讨中国汉族妇女乳腺癌与乳腺癌基因１的关系。方法对ＢＲＣＡ１区域内的４个微卫星多态位点，应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）－聚丙烯酰胺尿素凝胶电泳（ＰＡＵＧＥ）－ＤＮＡ银染方法，对上海市５０例乳腺癌患者进行了ＢＲＣＡ１... 详细信息

目的探讨中国汉族妇女乳腺癌与乳腺癌基因１的关系。方法对ＢＲＣＡ１区域内的４个微卫星多态位点，应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）－聚丙烯酰胺尿素凝胶电泳（ＰＡＵＧＥ）－ＤＮＡ银染方法，对上海市５０例乳腺癌患者进行了ＢＲＣＡ１有关微卫星的ＬＯＨ和ＭＳＩ研究。结果患者中ＬＯＨ的发生率为５８％，ＭＳＩ的发生率为４６％；对患者进行临床分组，发现病期越晚ＬＯＨ率越高，ＭＳＩ与临床分期的关系不很确定。结论提示中国汉族人的乳腺癌的发生同与ＢＲＣＡ１基因相连锁的微卫星ＤＮＡ有关，因而也可能与ＢＲＣＡ１基因的突变有关。

关键词：乳腺癌乳腺癌基因1 杂合性丢失微卫星不稳定性

Genistein多途径抑制乳腺癌细胞生长和浸润的研究

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Genistein多途径抑制乳腺癌细胞生长和浸润的研究

中国科协首届学术年会

作者：邵志敏吴炅沈镇宙上海医科大学肿瘤医院肿瘤研究所

研究Genistein是否抑制了乳腺癌进展的过程,如肿瘤的浸润和血管生成等,我行应用了体外细胞培养和体内乳腺癌细胞移植裸鼠模型,以及酶谱分析、Northern和Western Blot的方法。在体外实验中,结果显示Genistein不仅具有抑制乳腺癌细胞生长... 详细信息

研究Genistein是否抑制了乳腺癌进展的过程,如肿瘤的浸润和血管生成等,我行应用了体外细胞培养和体内乳腺癌细胞移植裸鼠模型,以及酶谱分析、Northern和Western Blot的方法。在体外实验中,结果显示Genistein不仅具有抑制乳腺癌细胞生长的作用,还具有抑制乳腺癌细胞浸

关键词：乳腺癌细胞生长抑制细胞浸润化学预防

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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乳腺癌前哨淋巴结显像研究

中华核医学杂志 2003年第4期23卷 197-200页

作者：章英剑潘张弛周敏张杰沈镇宙蒋长英复旦大学附属肿瘤医院核医学科上海200032 复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科上海200032

目的　探讨乳腺癌前哨淋巴结 (SLN)显像的方法及其临床意义。方法　对 117例早期乳腺肿瘤患者进行乳腺SLN显像 ,6例进行双侧比较和SPECT CT图像融合。其中 13例在瘤体表面皮下注射99Tcm DTPA 人血清白蛋白 [HSA ,5 5 5MBq(0 5ml) ];5 ... 详细信息

目的　探讨乳腺癌前哨淋巴结 (SLN)显像的方法及其临床意义。方法　对 117例早期乳腺肿瘤患者进行乳腺SLN显像 ,6例进行双侧比较和SPECT CT图像融合。其中 13例在瘤体表面皮下注射99Tcm DTPA 人血清白蛋白 [HSA ,5 5 5MBq(0 5ml) ];5 0例在瘤周乳腺组织内注射未过滤99Tcm 硫胶体 [SC ,92 5MBq(4ml) ,分 4点 ];5 4例在瘤体上部乳腺组织内一点注射相同体积SC。结果　 3种方法均能快速显示SLN ,但最佳显示时间和淋巴结显示量因人而异 ,与注射深度和体积有关 ,第 3种方法能显示较多的锁骨区和内乳淋巴结。HSA、SC显像成功率分别为 6 9 2 % (30min时 )和 >84 % (2h内 )。断层图像融合有助于识别SLN和引流变异。结论　乳腺SLN显像对于正确定位SLN、识别淋巴引流变异和制定辅助治疗方案是必需的。

关键词：乳腺癌前哨淋巴结显像肿瘤转移放射性核素显像诊断治疗

乳腺癌针吸涂片的雌激素受体酶联雌二醇组化检测法

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肿瘤 1989年第3期9卷 126-127页

作者：徐薇苓刘尚廉沈镇宙韩企夏张广涵唐锦霞李小妹姚连生上海医科大学肿瘤医院中国科学院上海生物化学研究所

自七十年代以来,甾体受体水平与甾体依赖性肿瘤的治疗和预后的关系日益受到学者们的重视。1986年和1988年我们先后完成了雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的亲和酶标检测法(E_2-HRP法和Pg-HRP法),它具有操作方便,设备简易,容易掌握等优点。

关键词：组织化学检测针吸涂片乳腺癌

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维甲酸受体α在乳腺癌细胞中的表达

上海医科大学学报 1997年第3期24卷 197-199页

作者：余黎明邵志敏蔡三军韩企夏沈镇宙上海医科大学肿瘤医院胸外科 200032

研究维甲酸受体α（RARα）基因在乳腺癌细胞中的表达情况。用NorthernBlot、WesternBlot和免疫组化等方法。结果：RARα受体蛋白表达与其mRNA表达相一致，RARαmRNA表达在ER阳性乳腺癌细胞中比ER阴性的乳腺癌细胞高，RARα受体蛋白表... 详细信息

研究维甲酸受体α（RARα）基因在乳腺癌细胞中的表达情况。用NorthernBlot、WesternBlot和免疫组化等方法。结果：RARα受体蛋白表达与其mRNA表达相一致，RARαmRNA表达在ER阳性乳腺癌细胞中比ER阴性的乳腺癌细胞高，RARα受体蛋白表达也是如此，RARαmRNA及RARα受体蛋白表达都与ER状况相关。结论：3种检测方法都具可信性，实际工作中可以因地制宜选用合适的检测手段为临床服务。

关键词：乳腺癌癌细胞维甲酸受体α 基因表达

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淋巴显像在乳腺癌前哨淋巴结活检中的应用

中华肿瘤杂志 2002年第6期24卷 616-618页

作者：张杰沈坤炜尼尔马柳光宇吴炅章英剑杜会锋潘张弛邵志敏沈镇宙复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科上海200032 复旦大学附属肿瘤医院核医学科上海200032

目的　评价淋巴显像在乳腺癌前哨淋巴结活检中的价值。方法　采用肿瘤周围或皮下注射99mTc标记的硫胶体的方法 ,先行术前淋巴显像 ,术中γ探测仪引导下行前哨淋巴结活检 ,分析影响其检出率的相关因素。结果　 95例患者中 ,有 88例 (92 .... 详细信息

目的　评价淋巴显像在乳腺癌前哨淋巴结活检中的价值。方法　采用肿瘤周围或皮下注射99mTc标记的硫胶体的方法 ,先行术前淋巴显像 ,术中γ探测仪引导下行前哨淋巴结活检 ,分析影响其检出率的相关因素。结果　 95例患者中 ,有 88例 (92 .6 % )在术前的淋巴显像中显示淋巴引流 ,其中 39例 (44 .3% )患者有腋窝淋巴结以外的淋巴引流。术中在γ探测仪引导下成功发现前哨淋巴结的有 91例 (95 .8% )。术前淋巴显像是否清楚与前哨淋巴结检出率显著相关 (P =0 .0 2 5 )。结论淋巴显像能发现腋窝以外的前哨淋巴结 ,联合使用淋巴显像与γ探测仪行前哨淋巴结活检的方法是可行的 ,值得在临床上推广使用。

关键词：乳腺癌乳腺肿瘤淋巴显影淋巴转移活组织检查

中国乳腺癌高风险人群中TP53基因胚系突变的研究

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中华医学遗传学杂志 2015年第6期32卷 761-765页

作者：杨晓晨胡震吴炅柳光宇狄根红陈灿铭侯意枫黄晓燕刘哲斌沈镇宙邵志敏复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科、复旦大学乳腺癌/肿瘤研究所、复旦大学上海医学院肿瘤学系上海200032 江苏大学附属昆山第一人民医院甲乳外科

目的研究中国乳腺癌高风险人群中TP53基因胚系突变的情况。方法应用目标区域捕获和大规模平行测序的方法，对81个来自肿瘤高风险家系、BRCA1／2突变阴性的乳腺癌先证者基因组DNA进行TP53基因的突变检测。挑选候选突变进行Sanger测序验... 详细信息

目的研究中国乳腺癌高风险人群中TP53基因胚系突变的情况。方法应用目标区域捕获和大规模平行测序的方法，对81个来自肿瘤高风险家系、BRCA1／2突变阴性的乳腺癌先证者基因组DNA进行TP53基因的突变检测。挑选候选突变进行Sanger测序验证及共分离研究。结果在81例BRCA1／2突变阴性的乳腺癌先证者中，分别在3例乳腺癌先证者中发现3个位于TP53外显子区的突变。其中两个为已知突变，一个为新发现的突变。1例TP53突变携带者的家族史符合Li—Fraumeni综合征的标准，占所有符合Li—Fraumeni综合征标准家系的9．1％（1／11）。2例TP53突变携带者诊断乳腺癌时的年龄小于30岁，占所有非常年轻乳腺癌患者（≤30岁）的11．8％（2／17）。结论TP53在中国乳腺癌高风险人群中有较高的检出率，提示在这一高危人群中，尤其是家族史符合Li—Fraumeni综合征标准的患者或BRCA1／2基因突变阴性的非常年轻乳腺癌患者应该接受TP53突变的检测。

关键词：乳腺癌 TP53基因胚系突变