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含炔诺酮的乳酸-乙醇酸共聚物微球的制备及其体外溶出实验

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中国药学杂志 1991年第6期26卷 351-355页

作者：周芝芳周明兴沈文照浙江省医学科学院计划生育研究所

本实验用溶剂挥发法制备了生物可降解的含20%炔诺酮的乳酸—乙醇酸共聚物[PLGA(9:1)] 微球,探讨总结了影响微球大小的各种因素及最佳制备条件。微球经10kGy的γ射线辐照后, 灭菌效果良好,且对微球内炔诺酮含量及体外溶出速率无影响。体... 详细信息

本实验用溶剂挥发法制备了生物可降解的含20%炔诺酮的乳酸—乙醇酸共聚物[PLGA(9:1)] 微球,探讨总结了影响微球大小的各种因素及最佳制备条件。微球经10kGy的γ射线辐照后, 灭菌效果良好,且对微球内炔诺酮含量及体外溶出速率无影响。体外溶出试验表明药物微球化后,溶出时间明显延长。同时,体内实验也证明了微球能显著延长大鼠动情周期抑制时间。

关键词：炔诺酮微球体外溶出

PLGA－LNG微球注射剂的体内释药及载体降解的研究

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生殖与避孕 1994年第3期14卷 188-192页

作者：韩锦文林芳沈文照浙江省医学科学院

木文对高分子共聚物ＰＬＧＡ（９：１）和ＰＬＧＡ（８：２）包制的１８－甲基炔诺酮（ＬＮＧ）微球长效避孕注射剂进行了研究。结果显示二种注射剂具有比ＬＮＧ微晶释药缓慢、平稳的性能，体内生物半衰期（ｔ１／２）分别为１８．１４... 详细信息

木文对高分子共聚物ＰＬＧＡ（９：１）和ＰＬＧＡ（８：２）包制的１８－甲基炔诺酮（ＬＮＧ）微球长效避孕注射剂进行了研究。结果显示二种注射剂具有比ＬＮＧ微晶释药缓慢、平稳的性能，体内生物半衰期（ｔ１／２）分别为１８．１４和１６．７２天，ＬＮＧ微晶混悬液仅为６．０１天（Ｐ＜０．０１）；抑制大鼠性周期的天数分别为４１．３０和３９．６０天，也比ＬＮＧ微晶（２４．９０天）时间长（Ｐ＜０．０１）。微球中载体ＰＬＧＡ（８：２）体内降解速度比ＰＬＧＡ（９：１）快，证实调节丙交酯（ＬＡ）与乙交酯（ＧＡ）的配比可以控制载体的降解时间。

关键词： PLGA-LNG 微球释药速率载体降解

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实验药剂学

实验药剂学

预胶化淀粉制备阿昔洛韦胶囊的体外溶出和生物利用度

1951年

作者：顾学裘沈文照

实验药剂学

关键词：医药、卫生药学药剂学

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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中国医药工业杂志 1998年第5期29卷 213-216页

作者：王胜浩林芳韩锦文沈文照浙江省医学科学院药物研究所

以预胶化淀粉为赋型剂，制备阿昔洛韦胶囊，其体外溶出（Ｔ８０＝１０．８８ｍｉｎ）明显快于市售片剂（Ｔ８０＝１５．５２ｍｉｎ）；其人体相对生物利用度的药－时曲线下面积ＡＵＣ＝３．７９７８±０．２６４０μｇ·ｈ／ｍｌ及峰浓... 详细信息

以预胶化淀粉为赋型剂，制备阿昔洛韦胶囊，其体外溶出（Ｔ８０＝１０．８８ｍｉｎ）明显快于市售片剂（Ｔ８０＝１５．５２ｍｉｎ）；其人体相对生物利用度的药－时曲线下面积ＡＵＣ＝３．７９７８±０．２６４０μｇ·ｈ／ｍｌ及峰浓度Ｃｍａｘ＝０．５８９±０．０２９μｇ／ｍｌ，显著高于市售片剂，其ＡＵＣ＝１．７７０８±０．１４１９μｇ·ｈ／ｍｌ；Ｃｍａｘ＝０．４８０±０．

关键词：预胶化淀粉阿昔洛韦胶囊溶出度生物利用度

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注射用卡铂的含量测定及其稳定性试验

药物分析杂志 1998年第S1期18卷 107-108页

作者：刘放陈爱瑛王斐珍沈文照浙江省医学科学院药物研究所杭州310013

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制剂的生物利用度与释放度测定

中国医药工业杂志 1982年第8期 34-42页

作者：沈文照浙江省人民卫生实验院

一、制剂的生物利用度 (一)概述: 各种剂型药物经口服或通过其他途径给药,使其中主药最后到达靶器官从而发挥药效。但在达到靶器官前,药物在机体内通过多种阻碍。兹以下列图解说明:

关键词：制剂加权最小二乘法利用度释放度

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草药蛇足草生物碱的研究

药学学报 1982年第10期17卷 795-797页

作者：俞超美沈文照韩锦文陈幼春朱元龙浙江人民卫生实验院药物研究所中国科学院上海药物研究所杭州

草药蛇足草,又名千层塔,为石松科植物,其学名经鉴定为Lycopodium serratumThunb.;民间用其全草于退热、除湿、消瘀、止血。1972隼国内首次报道该植物的生物碱在动物实验上有横纹肌松弛作用;后又知,其有效部位属非酚性强碱性生物碱,在临... 详细信息

草药蛇足草,又名千层塔,为石松科植物,其学名经鉴定为Lycopodium serratumThunb.;民间用其全草于退热、除湿、消瘀、止血。1972隼国内首次报道该植物的生物碱在动物实验上有横纹肌松弛作用;后又知,其有效部位属非酚性强碱性生物碱,在临床试验中证明。有关蛇足草的生物碱成分尚未见报道。为此,我们对其中有活性的生物

关键词：蛇足草石松科石松朵灵石松文锯齿石松替宁

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左炔诺孕酮微球的制剂学及表观特性的研究

中国医药工业杂志 1994年第3期25卷 109-112页

作者：王胜浩韩锦文林芳周晓飞沈文照浙江省医学科学院药物研究所

采用常温和低温两种溶剂挥发法制得左炔诺孕酮（ＬＮＧ）新剂型：ＬＮＧ－ＰＬＧＡ（９：１）微球。探讨了微球化法与微球的外观、体外释放、聚合物分子量、药物含量等特性的关系，结果低温法所得微球药物释放较常温法平稳而持久。

关键词：左炔诺孕酮乳酸-乙醇酸共聚物

^(60)Co辐照灭菌对NAO-PLA微球理化特性及体外释放的影响

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中国医药工业杂志 1992年第10期23卷 446-449页

作者：林芳沈正荣黄诚楼丽君陈文斌沈文照浙江省医学科学院杭州310013 中国药科大学浙江医科大学药学系江西中医学院

以 DL-聚乳酸(PLA)为囊材,醋炔诺酮肟(NAO)为主药的微球,可望作为长效避孕注射剂。由于 PLA 的玻璃化温度(T_g)较低,该微球不能采用一般的加热灭菌方法。本文采用10和25kGy 的两种^(60)Co辐照剂量对微球灭菌。对灭菌效果、NAO 和 PLA ... 详细信息

以 DL-聚乳酸(PLA)为囊材,醋炔诺酮肟(NAO)为主药的微球,可望作为长效避孕注射剂。由于 PLA 的玻璃化温度(T_g)较低,该微球不能采用一般的加热灭菌方法。本文采用10和25kGy 的两种^(60)Co辐照剂量对微球灭菌。对灭菌效果、NAO 和 PLA 以及微球灭菌前后的理化特性和体外释药速率等的比较,表明辐照剂量以10kGy 为宜。

关键词： DL-聚乳酸醋炔诺酮肟微球