检索结果-南通市图书馆

质谱学报 2001年第4期22卷 11-15页

作者：雷厉军沈敬山郭志云嵇汝运中国科学院上海生命科学研究院药物研究所上海200031

本文报告了CandesartanCilexetil的EI谱和ESI谱。

关键词：非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂质谱 CandesartanCilexetil EI-MS HREI-MS 特征碎片离子裂解途径

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高校艺术教育的现状及思考

宿州学院学报 2010年第10期25卷 87-89页

作者：沈敬山安庆大学美术学院安徽安庆246000

高校的艺术教育在专业取向上应该向应用型倾斜,从而带动高校的艺术教育扩大办学规模。专业设置上从过去以纯艺术人才的培养向应用型人才过渡,设计类的专业人才适应市场需要应大力发展。办学过程中,课程设置上大力发展社会急需的各种应... 详细信息

高校的艺术教育在专业取向上应该向应用型倾斜,从而带动高校的艺术教育扩大办学规模。专业设置上从过去以纯艺术人才的培养向应用型人才过渡,设计类的专业人才适应市场需要应大力发展。办学过程中,课程设置上大力发展社会急需的各种应用型人才,教学手段上采用多学科交叉的方式,提高培养对象的整体素质和实际操作能力,使他们具有更强的适应能力,能够更快地融入社会岗位。

关键词：艺术教育设计专业调整培养目标

越鞠丸及各单味药醇提物对小鼠的抗抑郁作用研究

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中国药房 2009年第3期20卷 166-168页

作者：尉小慧徐向东沈敬山王峥涛上海中药标准化研究中心上海市201203 上海中医药大学中药标准化教育部重点最实验室上海市201203 山东中医药大学附属医院济南市250014 中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所上海市201203

目的:探讨越鞠丸全方及各单味药(香附、川芎、栀子、苍术、神曲)醇提物的抗抑郁活性。方法:采用小鼠悬尾和强迫小鼠游泳实验2种行为绝望法复制小鼠抑郁模型,对越鞠丸全方及各单味药分别进行抗抑郁活性研究。结果:除神曲外,越鞠丸全方及... 详细信息

目的:探讨越鞠丸全方及各单味药(香附、川芎、栀子、苍术、神曲)醇提物的抗抑郁活性。方法:采用小鼠悬尾和强迫小鼠游泳实验2种行为绝望法复制小鼠抑郁模型,对越鞠丸全方及各单味药分别进行抗抑郁活性研究。结果:除神曲外,越鞠丸全方及各单味药醇提物均能不同程度地缩短小鼠悬尾不动时间和小鼠强迫游泳不动时间,具有抗抑郁样活性;越鞠丸全方醇提物、苍术和川芎可显著缩短小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间。结论:越鞠丸全方及香附、苍术、川芎、栀子醇提物均有不同程度的抗抑郁活性,其抗抑郁活性部位/成分可能主要存在于苍术、川芎2味药材之中。

关键词：越鞠丸组成单味药抗抑郁小鼠悬尾实验小鼠强迫游泳实验

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古今山水画写生观念的对比与分析

滁州学院学报 2023年第1期25卷 73-76页

作者：沈敬山安庆师范大学美术学院安徽安庆246000

现代山水画的写生方式相比传统的写生方式,无论是观察方法还是在表现手段上都有很大的差异,从古今山水画的写生方式、造型方式和创作理念上进行对比研究,探求山水画与时代审美和西方绘画元素的最佳结合点,试图寻找一个既能保持山水画的... 详细信息

现代山水画的写生方式相比传统的写生方式,无论是观察方法还是在表现手段上都有很大的差异,从古今山水画的写生方式、造型方式和创作理念上进行对比研究,探求山水画与时代审美和西方绘画元素的最佳结合点,试图寻找一个既能保持山水画的基本特质,又具有创新意识的山水画样式。

关键词：山水画写生创作理念笔墨

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略谈明清文人画的“笔墨”艺术

安庆师范学院学报（社会科学版） 1998年第4期17卷 127-128页

作者：沈敬山不详

明清文人画在整个文人画传统中占据着重要的位置。在笔墨表现上更加突出了笔墨自身的审美价值,笔墨从以往主要作为造型手段的功能中独立出来。对笔墨的关注与欣赏,造成了笔墨表现形式的多样性,无论在用笔、用墨上都得到淋漓尽致的发挥,... 详细信息

明清文人画在整个文人画传统中占据着重要的位置。在笔墨表现上更加突出了笔墨自身的审美价值,笔墨从以往主要作为造型手段的功能中独立出来。对笔墨的关注与欣赏,造成了笔墨表现形式的多样性,无论在用笔、用墨上都得到淋漓尽致的发挥,对于上古及中古的文人画笔墨是一种超越。另外,明清文人画中笔墨的抽象表现也是一个突出的特征。

关键词：明清文人画笔墨书法入画抽象

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蛋白酪氨酸激酶信号转导途径与抗肿瘤药物

药学学报 2008年第4期43卷 323-334页

作者：茆勇军李海泓李剑峰沈敬山中国科学院上海药物研究所上海201203 上海特化医药科技有限公司上海201209

细胞信号转导(signal transduction)在细胞的代谢、分裂、分化、生物功能及死亡过程中起着重要作用,肿瘤的发生和发展与细胞信号转导过度激活有关。本文简要阐述了蛋白酪氨酸激酶(prote in tyrosine k inases,PTKs)介导的信号转导途径,... 详细信息

细胞信号转导(signal transduction)在细胞的代谢、分裂、分化、生物功能及死亡过程中起着重要作用,肿瘤的发生和发展与细胞信号转导过度激活有关。本文简要阐述了蛋白酪氨酸激酶(prote in tyrosine k inases,PTKs)介导的信号转导途径,分别介绍了受体酪氨酸激酶介导的Ras/Raf/MAPK和PI-3K/Akt途径,非受体酪氨酸激酶介导的Src、Bcr-Ab l和JAK/STAT途径。以此5条信号转导通路中参与的重要蛋白分子为靶点,统计和介绍了相关的已经上市或处于临床研究的抗肿瘤药物。

关键词：信号转导受体酪氨酸激酶非受体酪氨酸激酶酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤药物

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新药盐酸洛美利嗪的波谱特征与结构确证

波谱学杂志 2006年第3期23卷 341-348页

作者：陈玥李剑峰韦亚兵沈敬山南京工业大学材料科学与工程学院江苏南京210009 中国科学院上海生命科学院上海药物研究所上海200031

对盐酸洛美利嗪的紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、一维及二维核磁共振谱(1HNMR、13CNMR、1H-1HCOSY、HMQC、HMBC)以及质谱(MS)进行了解析和报道,对其所有的NMR谱信号进行了归属,同时讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征... 详细信息

对盐酸洛美利嗪的紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、一维及二维核磁共振谱(1HNMR、13CNMR、1H-1HCOSY、HMQC、HMBC)以及质谱(MS)进行了解析和报道,对其所有的NMR谱信号进行了归属,同时讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式.通过多种波谱技术确证了盐酸洛美利嗪的结构.

关键词：核磁共振谱结构确证盐酸洛美利嗪紫外光谱红外光谱质谱

一种新型非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂Candesartan Cilexetil的~1H和^(13)C NMR归属

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波谱学杂志 2002年第3期19卷 269-273页

作者：雷厉军张容霞刘松柏杨洁查晶沈敬山嵇汝运中国科学院上海生命科学研究院药物研究所上海200031 南京医药股份有限公司江苏南京210029

利用超导核磁共振波谱仪 ,测定了CandesartanCilexetil的1 H、1 H 1 HCOSY、DEPT、HMQC、HMBC等谱。

关键词：非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 CandesartanCilexetil 1HNMR 13CNMR 归属超导核磁共振波谱仪化学位移

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抗新冠肺炎药物研究进展

中国生物工程杂志 2021年第6期41卷 111-118页

作者：许叶春柳红李剑峰沈敬山蒋华良中国科学院上海药物研究所上海201203

新冠病毒引发的急性呼吸道传染病造成了全球大流行的新冠肺炎,严重危害世界公共卫生安全,迫切需要研发有效治疗新冠肺炎的药物。综述了疫情暴发初期抗新冠肺炎药物研发的进展,重点介绍"老药新用"、小分子及抗体创新药物研发和中药等。通... 详细信息

新冠病毒引发的急性呼吸道传染病造成了全球大流行的新冠肺炎,严重危害世界公共卫生安全,迫切需要研发有效治疗新冠肺炎的药物。综述了疫情暴发初期抗新冠肺炎药物研发的进展,重点介绍"老药新用"、小分子及抗体创新药物研发和中药等。通过"老药新用"研究发现多个老药具有抑制新冠病毒复制作用,其中瑞德西韦、法匹拉韦、氯喹和羟氯喹等进入临床研究,尤其是瑞德西韦成为被美国FDA批准用于新冠肺炎治疗的首个药物。针对新冠病毒识别宿主细胞受体的S蛋白开展的抗体发现和靶向3CL蛋白酶及RNA依赖的RNA聚合酶等新冠病毒复制过程中的关键蛋白质开展小分子抑制剂发现是抗新冠肺炎创新药物研究中的主要方向。此外,中药在防治新冠肺炎中发挥了重要作用,金花清感颗粒、莲花清瘟胶囊、血必净注射液、双黄连口服液、清肺排毒汤、化湿败毒方、宣肺败毒方等都进入了新冠肺炎治疗的临床研究及应用。

关键词：新冠肺炎老药新用小分子药物抗体中药

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心叶淫羊藿化学成分研究(Ⅱ)

中草药 2008年第3期39卷 325-327页

作者：张树军郭洪利赵树军沈敬山齐齐哈尔大学化学与化学工程学院黑龙江齐齐哈尔161006 中国科学院上海药物研究所上海201203

目的对心叶淫羊藿Epimedium brevicornum全草进行化学成分研究。方法利用硅胶柱色谱、高效液相色谱分离和纯化,通过理化方法及波谱数据分析鉴定其结构。结果分离得到8个化合物,波谱鉴定为:5-羟基-2-异戊烯基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(... 详细信息

目的对心叶淫羊藿Epimedium brevicornum全草进行化学成分研究。方法利用硅胶柱色谱、高效液相色谱分离和纯化,通过理化方法及波谱数据分析鉴定其结构。结果分离得到8个化合物,波谱鉴定为:5-羟基-2-异戊烯基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、4-羟基-2-异戊烯基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、5,7,4′-三羟基黄酮-7-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅲ)、宝藿苷(baohuosideⅠ,Ⅳ)、宝藿苷(baohuosideⅡ,Ⅴ)、淫羊藿苷C(icariside C,Ⅵ)、淫羊藿苷(icariin,Ⅶ)和淫羊藿苷(icariside,ⅠⅦ)。结论化合物为新化合物,命名为淫羊藿酚;化合物和系首次从该植物中分离得到。

关键词：心叶淫羊藿小檗科淫羊藿酚淫羊藿苷