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以四溴双酚A为目标物的表面分子印迹聚合物的制备及其在环境水样中四溴双酚A分离富集中的应用

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以四溴双酚A为目标物的表面分子印迹聚合物的制备及其在环境水样...

作者：沈巍南京医科大学

学位级别：硕士

四溴双酚A (Tetrabromobisphenol A, TBBPA)是潜在性的一种持久性有机污染物(Persistent organic pollutants, POPs),能够通过各种环境介质(大气、水、生物体等)长距离迁移并长期存在于环境,具有持久性、高毒性、迁移性和生物蓄积性。... 详细信息

四溴双酚A (Tetrabromobisphenol A, TBBPA)是潜在性的一种持久性有机污染物(Persistent organic pollutants, POPs),能够通过各种环境介质(大气、水、生物体等)长距离迁移并长期存在于环境,具有持久性、高毒性、迁移性和生物蓄积性。在电子产品,纺织业以及塑料制品中广泛使用的TBBPA会不断释放至环境中,最终在食物链的终端—人体内积聚,并对健康造成严重的危害。建立一种准确、灵敏、特异性强的检测方法,测定TBBPA在各种基质中的存在水平,能够为TBBPA的风险评估和其迁移性的考察提供有力的技术支持。分子印迹聚合物(Molecularly imprinted polymers, MIPs)是一种人工合成的对特定目标物具有特异性识别和选择性吸附的聚合物材料。MIPs对目标分析物具有非常好的亲和性和选择性,且性质稳定、制备简单,在净化,分离等领域有着广泛的应用。在本研究中,首先以TBBPA为模板分子,氨丙基三乙氧基硅烷((3-Aminopropyl) triethoxysilane, APTES)为功能单体,正硅酸四乙酯(Tetraethoxysilane, TEOS)为交联剂,采用溶胶凝胶法在纳米硅胶表面合成了TBBPA-MIPs。经透射电镜(Transmission electron microscopy, TEM)及傅立叶转换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy, FT-IR)表征,证实了该印迹聚合物的成功合成。制备的MIPs对TBBPA的静态吸附及吸附动力学的实验数据显示：最大吸附容量为183μmol/g,是非印迹聚合物(Non imprinted polymers, NIPs)的3.2倍;在20min内就能达到吸附平衡,显示出了MIPs对TBBPA有较大的吸附容量和较快的吸附速度。在MIPs的选择性吸附试验中,与TBBPA的结构类似物双酚A(Bisphenol A, BPA)、四叔丁基醇(4-terbutypheol,BP)、联苯二酚(4,4'-Dihydroxybiphenyl, DDBP)相比,在同等浓度下,MIPs对TBBPA、BPA、BP、DDBP的回收率分别为96%、5%、32%和45%;当其类似物的浓度是TBBPA的两倍时,MIPs对TBBPA、BPA、BP、DDBP的回收率分别为90%、32%、41%和50%,表明MIPs能够选择性地保留TBBPA。同时,研究发现,TBBPA-MIPs在水中对TBBPA也有很好地吸附,因此将合成的MIPs作为水处理剂用于被TBBPA污染的水样的净化,并与NIPs及商品化的C18进行了比较。结果显示,MIPs的净化能力要好于NIPs和C18。但是,在TBBPA-MIPs制备过程中,在洗脱模板分子时,很难将模板分子完全清洗干净,从而引起模板分子渗漏的问题。对于痕量分析而言,即使痕量水平的模板泄漏也会影响检测的准确度。为了克服模板分子渗漏的问题,我们以四氯双酚A (Tetrachlomobisphenol A, TCBPA)为伪模板分子,APTES为功能单体,TEOS为交联剂,采用溶胶凝胶法在微纳米硅胶表面合成了针对TBBPA的伪模板分子印迹聚合物(Dummy molecularly imprinted polymers, DMIPs)。经TEM及FT-IR表征,证实了该DMIPs的成功合成。制备的DMIPs对TBBPA的静态吸附及动态吸附的实验数据显示：最大吸附容量为230μmol/g,是NIPs的6倍;在20min内就能达到吸附平衡。这说明DMIPs对TBBPA有较大的吸附容量和较快的吸附速度。在DMIPs的选择性吸附试验中,与TBBPA的结构类似物TCBPA、BPA和BP相比,在同等浓度下,DMIPs对TBBPA、TCBPA、BPA、BP的回收率分别为100%,100%,44%和6%;当其类似物的浓度是TBBPA的两倍时,DMIPs对TBBPA、TCBPA, BPA、BP的回收率分别为82%、92%、44%和2%,表明DMIPs能够选择性地保留TBBPA和TCBPA.考察DMIPs作为固相萃取(Solid phase extraction, SPE)材料的性能,并与NIPs-SPE及商品化的C18-SPE进行比较。结果显示,DMIPs-SPE的性能明显优于NIPs-SPE和C18-SPE。在最大上样体积实验中,DMIPs-SPE上样100mL TBBPA的甲苯溶液后,该固相萃取柱对TBBPA仍然有82%的回收率,表明DMIPs-SPE可以用于含有痕量TBBPA的较大体积环境样品的预处理。最后成功建立了DMIPs-SPE结合高效液相紫外检测器

关键词：分子印迹聚合物分离富集净化溶胶凝胶四溴双酚A 四氯双酚A

基于平衡计分卡的GSA公司绩效管理体系设计

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基于平衡计分卡的GSA公司绩效管理体系设计

作者：沈巍上海交通大学

学位级别：硕士

本论文旨在对GSA公司的绩效管理现存问题进行探讨,并运用战略管理、绩效管理的理论对GSA公司的绩效管理体系进行重新设计。文章首先回顾了绩效管理理论、绩效管理体系框架及常见的绩效管理工具。其次,文章介绍了GSA公司的概况,对该公司... 详细信息

本论文旨在对GSA公司的绩效管理现存问题进行探讨,并运用战略管理、绩效管理的理论对GSA公司的绩效管理体系进行重新设计。文章首先回顾了绩效管理理论、绩效管理体系框架及常见的绩效管理工具。其次,文章介绍了GSA公司的概况,对该公司在绩效管理中凸显的问题进行了分析,指出了其中的不足之处和改进方向。随后,文章确定了GSA公司以战略为指导的绩效管理体系的目标、创建流程,建立了GSA公司基于战略的绩效管理体系的概念模型。再次,文章运用了平衡计分卡、战略地图等工具,演示了如何对抽象的战略目标进行分解,使其成为具体的评估指标和行动方案的设计过程,并运用层次分析法对平衡计分卡在绩效计划实践中的不足之处进行了弥补,完善了绩效管理指标体系的设计。最后,文章对绩效管理的实施进行了规划,针对绩效评估、绩效辅导、绩效结果应用三个环节分别提出了具体实施方案。

关键词：绩效管理平衡计分卡战略地图

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RAFT方法合成功能性共聚物及其性能研究

RAFT方法合成功能性共聚物及其性能研究

作者：沈巍苏州大学

学位级别：硕士

“活性”/可控自由基聚合集合了活性聚合与自由基聚合的优点，是高分子研究领域的热点。“活性”/可控自由基聚合方法主要包括以下几种方法：氮氧自由基调控聚合（Nitroxide-Mediated Polymerization, NMP）、可逆加成断裂链转移自由基... 详细信息

“活性”/可控自由基聚合集合了活性聚合与自由基聚合的优点，是高分子研究领域的热点。“活性”/可控自由基聚合方法主要包括以下几种方法：氮氧自由基调控聚合（Nitroxide-Mediated Polymerization, NMP）、可逆加成断裂链转移自由基（Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer, RAFT）聚合以及原子转移自由基（Atom Transfer Radical Polymerization, ATRP）聚合和单电子转移自由基聚合（Single Electron-Transfer Living Radical Polymerization, SET-LRP）等。这些“活性”/可控聚合技术对聚合反应控制的基本原理是相同的，即在聚合体系中引入休眠种，通过建立活性种与休眠种之间的可逆平衡来达到“活性”/可控的目的。由于“活性”/可控聚合适用单体的范围比较广。能制备结构明确的聚合物、嵌段和接枝共聚物或星形聚合物等。因此，“活性”/可控自由基聚合已成为重要的高分子合成的方法。本论文主要用可逆加成断裂链转移自由基聚合（ReversibleAddition-Fragmentation Chain Transfer, RAFT）方法合成功能性共聚物并对其性能进行了研究，研究内容主要包括下列两个方面：（1）通过可逆加成断裂链转移自由基聚合成功的合成了以聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）为主链，聚醋酸乙烯酯（PVAc）或聚N-乙烯基吡咯（PNVP）为侧链的梳状聚合物。将PNIPAM中的酰胺基，通过强碱叔丁醇钾使其去质子化，然后使其转换成带有二硫代氨基甲酸酯结构的功能性基团，用于调控VAc或者NVP单体聚合。通过这一过程，一方面利用二硫代氨基甲酸酯可以实现VAc或者NVP“活性”/可控自由基的特点，实现对引入的接枝聚合物分子量和分子量分布的调控;另一方面通过调整叔丁醇钾和PNIPAM的摩尔比，实现接枝密度的调控。对合成得到的共聚物利用~1HNMR，GPC和UV-vis等测试手段进行了表征。进一步对所得接枝共聚物的热响应行为考察发现，共聚物的LCST温度随接枝密度、接枝聚合物链段长度和组成的改变而变化，实现了共聚物的LCST调控。（2）使用二硫代苯甲酸异丁腈酯（CPDB）作为RAFT试剂，偶氮二异丁腈（AIBN）作为引发剂，分别以[6-（4-偶氮苯基）苯氧基]甲基丙烯酸正己酯（6-（4-Phenylazophenoxy）hexyl methacrylate, PPHM），(6-[4-（4-甲氧基偶氮苯基）苯氧基]}甲基丙烯酸正己酯（6-[4-（4-methoxyphenylazo） phenoxy]hexylmethacrylat，BPHM），(6-[4-（4-氰基偶氮苯基）苯氧基]甲基丙烯酸正己酯（6-[4-（4-cyanophenylazo）phenoxy]hexylmethacrylate，CPHM）为单体，在苯甲醚溶剂中通过可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合方法，制备了三种不同取代基的偶氮苯均聚物PPPHM、PBPHM和PCPHM，得到的偶氮苯聚合物显示典型的“活性”/可控特征，并研究了三种偶氮苯均聚物在溶液中的光响应行为。

关键词： “活性”/可控自由基聚合可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT) 偶氮苯接枝共聚物 PNIPAM

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人口预测方法的现状、问题与改进对策

统计与决策 2015年第12期31卷 4-9页

作者：沈巍宋玉坤华北电力大学经济与管理学院北京102206

人口预测方法主要分为两大类别,一种是以统计学原理为基础的传统的人口预测方法;另一种是以神经网络等智能算法为基础的创新型智能预测方法。文章对上述两类预测方法进行了比较分析,对我国目前预测方法中存在的输入数据口径不统一、不系... 详细信息

人口预测方法主要分为两大类别,一种是以统计学原理为基础的传统的人口预测方法;另一种是以神经网络等智能算法为基础的创新型智能预测方法。文章对上述两类预测方法进行了比较分析,对我国目前预测方法中存在的输入数据口径不统一、不系统,文本类知识性因素被忽视以及预测模型需要发展与改进等问题进行了深入探析。

关键词：人口预测神经网络智能预测数据挖掘文本知识预测模型

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氧化铝材料性能改善的研究

氧化铝材料性能改善的研究

作者：沈巍河北理工学院

学位级别：硕士

细晶氧化铝陶瓷与板状氧化铝增韧氧化铝陶瓷,是氧化铝材料领域研究的重点。本论文在概述了氧化铝陶瓷发展,尤其是概括总结了细晶氧化铝和板状氧化铝的发展和增韧增强机理后,分别对超细氧化铝粉体的制备,细晶氧化铝陶瓷材料的制备以及板... 详细信息

细晶氧化铝陶瓷与板状氧化铝增韧氧化铝陶瓷,是氧化铝材料领域研究的重点。本论文在概述了氧化铝陶瓷发展,尤其是概括总结了细晶氧化铝和板状氧化铝的发展和增韧增强机理后,分别对超细氧化铝粉体的制备,细晶氧化铝陶瓷材料的制备以及板状氧化铝增韧氧化铝陶瓷的常温力学性能进行了研究。以硝酸铝和氨水为原料,本实验首先探讨了湿化学法合成超细氧化铝粉体的工艺。结果表明:残存的硝酸铵在超细粉体的煅烧过程中能发生分解,可以促进氧化铝介稳晶型的转变,添加一定的氧化铝籽晶,显著降低介稳晶型的转变温度,并制备了20纳米与30纳米的超细氧化铝粉体。对细晶氧化铝材料的研究表明:在无压烧结氢气保护的条件下,可以得到抗弯强度为210MPa的材料,然而材料的最大强度和最大韧性值并不同时出现。为了探讨添加剂对氧化铝烧结性能的影响,本实验中采用了两种工业上常用的添加剂,MgO与YO。试验表明,MgO可以显著促进材料的烧结,有利于获得细晶氧化铝陶瓷,而YO降低氧化铝烧结温度的作用不明显。这表明添加剂的含量对细晶氧化铝陶瓷的制备有很大影响。板状氧化铝增韧增强氧化铝试验表明,板状氧化铝的颗粒大小存在一个临界值,超过这个临界值,增韧增强效果就会丧失。本实验中添加10%的板状氧化铝得到了较好的抗弯强度值。由于镀膜板状氧化铝可以提高注浆料性能,本实验对此进行了一定的研究,实验表明,镀膜板状氧化铝的添加,可提高了材料的性能,但本实验中,由于实验条件有限,镀膜并没有达到很好的实验效果。

关键词：氧化铝陶瓷增韧补强细晶陶瓷板状氧化铝材料

基于课程标准的初中历史课堂教学管理的问题与策略研究 ——以包头市G中学为例

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基于课程标准的初中历史课堂教学管理的问题与策略研究 ...

作者：沈巍内蒙古师范大学

学位级别：硕士

自古以来,历史就承载着借鉴、垂训的重要使命。在今天,历史同样是培养学生家国情怀,落实国家立德树人根本任务的重要途径。初中阶段,是学生思想走向独立、逐步建立价值观的重要时期。通过历史课的学习引领学生感受中华文明的源远流长,... 详细信息

自古以来,历史就承载着借鉴、垂训的重要使命。在今天,历史同样是培养学生家国情怀,落实国家立德树人根本任务的重要途径。初中阶段,是学生思想走向独立、逐步建立价值观的重要时期。通过历史课的学习引领学生感受中华文明的源远流长,逐渐建立对中华民族的认同感。因此,初中阶段的历史学习就显得尤为重要。2011年《义务教育历史课程标准》实施以来,随着基于课程标准历史教学的探索与实践,教师的教学方式和学生的学习方式发生了巨大的的变革,也对历史课堂教学管理提出新的要求。但是,传统教学管理观念的根深蒂固和来自学生成绩的现实压力,教师掌控课堂管理权力,学生丧失管理主体地位,历史课堂活动组织形式僵化等问题依然存在,不利于学生在历史课堂实现个性化地发展。本文以笔者工作的包头市G中学作为调查对象,通过文献法对“初中课堂教学管理”“历史课堂教学管理”“课程标准与初中历史课堂教学管理”等方面展开深入研究。为了使调查更全面、更客观,首先采用问卷调查法从历史课堂教学管理理念、方式方法、管理主体、课堂环境氛围、课堂教学评价五个维度进行学生问卷调查,然后采用观察、访谈等多种方法进行研究。综合分析得出该校在历史课堂教学管理方面存在的问题:第一,管理理念滞后于课程标准要求;第二,组织教学过程模式化、程序化;第三,历史课堂教学管理主体缺失;第四,历史课堂环境设置欠佳;第五,将历史课堂教学评价等同于历史知识评价。通过深入分析,进而找出问题产生的原因主要包括:一是教师对课程标准的理念理解不到位;二是教师课堂教学管理素养不足;三是学生的能力水平和心理需求被低估;四是对教学过程的管理重视不够;五是忽视历史课堂环境的影响力;六是缺乏民主规范的制度保障;七是历史课堂教学评价体系不完善。针对包头G中学历史课堂教学管理中的问题及其原因,笔者提出如下对策:树立基于课程标准的管理理念;提高教师课堂教学管理素养;尊重学生的管理主体地位;强化历史课堂教学过程管理;建设民主型历史课堂教学环境;建立民主规范的历史课堂教学管理制度;实施多元一体的历史课堂教学评价。

关键词：初中课程标准历史课堂教学管理

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壳聚糖改性及在化妆品中的应用研究

壳聚糖改性及在化妆品中的应用研究

作者：沈巍江南大学

学位级别：硕士

本文主要研究了高脱酰度壳聚糖、N,N-二甲基壳聚糖、及最终水溶性壳聚糖衍生物N,N,N-三甲基壳聚糖碘化铵（TMCI）和N,N,N-三甲基壳聚糖硫酸甲酯铵（TMCS）的合成。作为化妆品添加剂,测定了季铵盐衍生物的一些性质。由脱乙酰度为70 ... 详细信息

本文主要研究了高脱酰度壳聚糖、N,N-二甲基壳聚糖、及最终水溶性壳聚糖衍生物N,N,N-三甲基壳聚糖碘化铵（TMCI）和N,N,N-三甲基壳聚糖硫酸甲酯铵（TMCS）的合成。作为化妆品添加剂,测定了季铵盐衍生物的一些性质。由脱乙酰度为70 %的壳聚糖出发制备高脱酰度壳聚糖的较优条件是:采用在浓度为45 %的NaOH溶液于80℃下间歇反应8 h,并重复一次。其脱乙酰度高达90 %以上,分子量测定为3.2×105。高脱酰度壳聚糖再与过量甲酸和甲醛反应,得到N,N-二甲基壳聚糖中间体。对合成工艺条件进行了优化,得到的较优条件是反应温度70℃,时间5 h,投料比为n（壳聚糖量）∶n（甲醛量）∶n（甲酸）=1∶8∶6。选定1-甲基-2-吡咯烷酮与水作为反应混合溶剂,并控制它们的比例。反应温度在36℃、搅拌条件下与碘甲烷反应,合成水溶性的N,N,N-三甲基壳聚糖碘化铵（TMCI）,进一步离子交换得到N,N,N-三甲基壳聚糖氯化铵（TMCC）。TMCI的最大取代度可达到80 %,超过国外文献报道的其它方法。并确定了反应时间、溶剂用量、投料比对取代度的影响。在上述基础上,选用硫酸二甲酯为季铵化试剂,利用中间体N,N-二甲基壳聚糖,合成了新型壳聚糖季铵盐衍生物:N,N,N-三甲基壳聚糖硫酸甲酯铵（TMCS）。以1-甲基-2-吡咯烷酮为溶剂,在45℃下反应18 h,产品经IR、1H-NMR鉴定,并利用热重和差示扫描量热仪分析其物理性质。重结晶后产物经元素分析,得取代度在60 %左右。性能的测定主要研究壳聚糖季铵盐性质与取代度（DQ）以及分子量（MW）的关系。壳聚糖季铵盐能溶于pH1～14的水溶液中,并体现出阳离子表面活性剂的一般特点;测定了产品的乳化性能,TMCI乳化性能DQ78.7 %﹥56.8 %﹥47 %﹥SDS;抗氧化实验中,TMCI取代度为33.9 %时,对·OH的最大清除率为40.2 %,对O2-·的最大抑制率为65.6 %,且清除率随DQ上升呈下降趋势;采用称重法在人工气候箱内测定壳聚糖季铵盐的保湿性和吸湿性,控制人工气候箱在25℃,40 %、60 %和80 %湿度条件下,TMCI与其它保湿剂进行比较。结果TMCI保湿性能尤其在60%与80%湿度下最好,高于HA及其它保湿剂,表明TMIC是一种优秀的保湿剂。并在25℃,40 %、80 %湿度下,测定不同取代度产品的吸水率,18 h后80 %湿度下DQ78.7 %产品吸湿率达到了300 %。TMCI和TMCS的合成原料来源丰富,性质优良,将来很有可能作为添加剂应用于化妆品中。

关键词：壳聚糖 N,N,N-三甲基壳聚糖硫酸甲酯铵盐 N,N,N-三甲基壳聚糖碘化铵抗氧化保湿性化妆品

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盐酸多西环素注射液在兔的药动学研究

盐酸多西环素注射液在兔的药动学研究

作者：沈巍扬州大学

学位级别：硕士

本试验对一种盐酸多西环素注射液在兔体内的药物动力学进行了研究。试验选用12只健康家兔,采用随机交叉设计试验,分别进行单剂量静注和肌注多西环素注射液在兔体内的药动学研究,静注、肌注给药剂量均为20mg/kg b.w.。按预定的时间点从... 详细信息

本试验对一种盐酸多西环素注射液在兔体内的药物动力学进行了研究。试验选用12只健康家兔,采用随机交叉设计试验,分别进行单剂量静注和肌注多西环素注射液在兔体内的药动学研究,静注、肌注给药剂量均为20mg/kg b.w.。按预定的时间点从兔一侧颈静脉采集血样,反相高效液相色谱法测定血浆中多西环素含量,用3p87药动学程序软件处理血药浓度-时间数据。高效液相色谱检测条件,流动相为:乙腈:0.01 mol/l草酸（34:66,V/V）,流速为0.8 ml/min,柱温为30℃,紫外检测器检测波长为347 nm。在选定的色谱条件下,多西环素在0.0625～64 mg/l范围内呈良好的线性相关,相关系数为0.9999。在0.0625 mg/l、1.0 mg/l、64.0 mg/l的添加水平上,多西环素在兔血浆中的平均回收率为86.22%6.12% ,日内和日间变异系数分别为2.92%.14%和2.48%.14%。本方法在兔血浆中的最低检测限为0.02 mg/l,定量限为0.0625 mg/l。多西环素注射液单剂量静注给药在兔体内的血药浓度-时间数据符合无吸收二室开放模型,主要药动学参数分别为:t1/2α为（0.41±0.10）h、t1/2β为（4.76±2.90）h、AUC为（32.54±0.24）mg/l·h、V（c）为（0.63±0.09）l/kg、CL（s）为（0.62±0.04）l/kg/h。多西环素注射液单剂量肌注给药在兔体内的血药浓度-时间数据符合一级吸收二室开放模型,主要药动学参数分别为:t1/2ka为（0.16±0.05）h、t1/2α为（2.04±0.24）h、t1/2β为（15.04±5.40）h、T（peak）为（0.68±0.12）h、C（max）为（1.39±0.07）mg/l、AUC为（10.47±1.15）mg/l·h、F为（32.31±0.04）%。药动学研究结果表明,该多西环素注射液制剂肌注后在健康家兔体内吸收缓慢,消除半衰期长,生物利用度低,吸收不完全。依据药动学试验结果,临床治疗兔敏感细菌性感染,推荐剂量为20mg/kg b.w.,每日给药一次。

关键词：多西环素注射液药物动力学兔

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支持向量机提取法检测羊绒/羊毛混纺比

毛纺科技 2008年第5期36卷 48-51页

作者：沈巍钱坤江南大学纺织服装学院江苏无锡214122

文章介绍了基于HSV颜色模型,应用支持向量机的目标提取方法检测羊绒/羊毛混纺比。根据某种色彩信息,将在HSV颜色模型下的羊绒与羊毛混纺纱线的切片图进行初步的背景分离,通过特征数据取样,应用支持向量机对图片进一步精确分离,从而使提... 详细信息

文章介绍了基于HSV颜色模型,应用支持向量机的目标提取方法检测羊绒/羊毛混纺比。根据某种色彩信息,将在HSV颜色模型下的羊绒与羊毛混纺纱线的切片图进行初步的背景分离,通过特征数据取样,应用支持向量机对图片进一步精确分离,从而使提取目标完整地从原图中分离出来,这种支持向量提取的方法为应用图像处理方法测试羊绒/羊毛混纺比提供了可行性。

关键词：图像处理技术支持向量 HSV颜色模型目标提取混纺比