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作者

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  • 82 篇 张雅文
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  • 8 篇 陈维一
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  • 4 篇 丁一
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  • 4 篇 陈五红
  • 3 篇 张丽芬

语言

  • 74 篇 中文
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检索条件"作者=沈宗旋"
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手性季铵盐类相转移催化剂的新进展
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有机化学 2003年 第1期23卷 10-21页
作者: 沈宗旋 孔爱娣 陈文勇 张雅文 苏州大学化学化工系 苏州215006
叙述了手性季铵盐类相转移催化剂在不对称催化反应 (包括活性亚甲基的烷基化、Michael加成、双键的环氧化、Darzens缩合、氮杂环丙烷的合成、羟醛缩合以及Horner Wadsworth Emmons反应 )中应用的新进展 .
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伊普黄酮的合成
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中国医药工业杂志 1995年 第3期26卷 98-100页
作者: 张雅文 沈宗旋 殷晓华 苏州大学化学系
以间苯二酚和苯乙腈所制得的2,4-二羟基苯基苄基酮,与2-溴丙烷反应生成2-羟基-4-异丙氧基苯基苄基酮,后者在吗啉-醋酸存在下与原甲酸三乙酯反应,生成伊普黄酮,总收率52%。
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L-脯氨酸催化α-酮酰胺与甲基酮的不对称直接Aldol反应
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有机化学 2007年 第2期27卷 235-239页
作者: 王亚军 沈宗旋 丁娟 张雅文 苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室 苏州215006
用L-脯氨酸催化α-酮酰胺与甲基酮的不对称直接Aldol反应,获得了不同光学活性的α-羟基酰胺,产率在21%~99%之间,对映选择性最高达到43%ee.加成产物的结构用元素分析、红外光谱和核磁共振进行了表征.
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手性双氨基醇Et_2Zn催化的不对称直接羟醛缩合反应
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有机化学 2004年 第6期24卷 621-625页
作者: 沈宗旋 王建非 俞学炜 刘艳华 韩玉峰 张雅文 苏州大学化学化工学院 江苏省苏州卫生学校 苏州215007
以 1,3 二溴丙酮和 ( 2′S) (二苯基羟甲基 ) 四氢吡咯为原料 ,合成了两种新型手性氨基醇 1,3 双 [( 2′S) (二苯基羟甲基 ) 1 四氢吡咯基 ]丙酮 ( 3 )和 1,3 双 [( 2′S) (二苯基羟甲基 ) 1 四氢吡咯基 ] 2 丙醇 ( 4 ) ,总... 详细信息
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CBS法合成光学活性二茂铁基醇
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有机化学 2002年 第1期22卷 42-45页
作者: 陈维一 陆军 张雅文 沈宗旋 苏州大学化学化工系 苏州215006
以非天然氨基酸合成的手性 β 氨基醇 (4a~ 4c)为催化剂 ,用于不对称硼烷还原反应来合成光学活性的二茂铁基醇 (1a~ 1e) ,对映体过量值高达 96 % .
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手性氨基酚催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应
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有机化学 2003年 第4期23卷 387-389页
作者: 李新生 沈宗旋 葛健锋 张雅文 苏州大学化学化工系 苏州215006
用易得的原料合成了 4个手性氨基酚 ,这些化合物成功地催化了二乙基锌对醛的不对称加成反应 .其中 1a催化间氯苯甲醛和二乙基锌的加成反应获得了较高的化学产率 ( 95 % )和较好的ee值 ( 5 7% ) .
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C_2-对称手性双氨基醇的新合成方法
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化学试剂 2004年 第1期26卷 39-40页
作者: 沈宗旋 周辰刚 周华 张雅文 苏州大学化学化工学院 江苏省有机合成重点实验室江苏苏州215006
L 脯氨酸经 3步反应制得手性氨基醇 ( 2S) (二苯基羟甲基 )四氢吡咯。后者与邻 二 (溴甲基 )苯反应合成了C2 对称手性双氨基醇邻双 [( 2S) (二苯基羟甲基 )四氢吡咯 1 甲基 ]苯。此合成方法的优点是路线短 ,操作方便。
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对氯苯基乙酮不对称还原反应的理论研究
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有机化学 2004年 第4期24卷 426-429页
作者: 卢运祥 樊建芬 王秋霞 沈宗旋 吴丽芬 黄洁 苏州大学化学系 苏州215006
基于AM1分子轨道法计算 ,从热力学和动力学两方面研究了两种手性唑硼烷催化对氯苯基乙酮的不对称还原反应 ,获得了CBS四步反应机理中各步的反应热以及第II步的反应活化能 .结果表明 ,第II步和第IV步是吸热过程 ,采用唑硼烷的PhO基... 详细信息
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聚乙二醇(400)中的不对称Baylis-Hillman反应
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有机化学 2006年 第9期26卷 1306-1308页
作者: 丁益萍 丁一 沈宗旋 李斌 张雅文 苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室 苏州215123
从易得的L-脯氨酸出发,方便地合成了氨基醇1.以聚乙二醇(400)为溶剂,考察了手性氨基醇1(30mol%)在聚乙二醇(400)中催化不对称的Baylis-Hillman反应,有较好的催化活性和立体选择性,产率最高达95.4%,ee值最高达54.3%.手性氨基醇1-聚乙二醇... 详细信息
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4-(4-甲基苯氧基)苄胺的合成
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应用化学 2003年 第1期20卷 98-99页
作者: 张雅文 周华 刘小峰 王建非 沈宗旋 苏州大学化学化工系 苏州215006
The synthesis of the title compound was carried out by the zinc dust reduction of 4-(4-methylphenoxy)benzaldoxime, which was obtained from commercially available p-bromobezaldehyde by reaction with potassium p-methylp... 详细信息
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