检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

拮抗剂方案单胚胎移植临床结局分析

中华生殖与避孕杂志 2022年第2期42卷 125-131页

作者：栾康姜宏殷慧群汪存利朱杰曹振毅吴燕中国人民解放军联勤保障部队第901医院生殖医学中心合肥230031

目的探讨拮抗剂方案单胚胎移植的临床应用价值。方法回顾性队列研究分析2017年1月至2021年3月期间在中国人民解放军联勤保障部队第901医院生殖医学中心行拮抗剂方案体外受精/卵胞质内单精子注射(in vitro fertilization/intracytoplasmi... 详细信息

目的探讨拮抗剂方案单胚胎移植的临床应用价值。方法回顾性队列研究分析2017年1月至2021年3月期间在中国人民解放军联勤保障部队第901医院生殖医学中心行拮抗剂方案体外受精/卵胞质内单精子注射(in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection,IVF/ICSI)助孕患者的临床资料,根据胚胎发育时间和移植胚胎数分为第3日(day 3,D3)单优质卵裂胚移植组(单优组),D3双优质卵裂胚移植组(双优组)和单囊胚移植组(单囊胚组)。其中新鲜周期单优组301个周期、双优组253个周期、单囊胚组127个周期;冻融胚胎移植(frozen-thawed embryo transfer,FET)周期单优组84个周期、双优组136个周期、单囊胚组396个周期;全胚冷冻首次FET单优组69个周期、单囊胚组161个周期。采用单因素方差分析及卡方检验比较新鲜和FET周期单优组、双优组、单囊胚组及首次FET周期单优组与单囊胚组的临床妊娠率、种植率、多胎妊娠率、早期流产率、持续妊娠率。结果各组不孕年限、体质量指数(body mass index,BMI)、基础卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、基础黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、基础雌二醇、抗苗勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)、促性腺激素(gonadotropin,Gn)用量、获卵数差异均无统计学意义(均P>0.05),新鲜周期中单优组的临床妊娠率、种植率、多胎妊娠率、早期流产率、持续妊娠率与新鲜周期单囊胚组比较差异均无统计学意义(均P>0.05),临床妊娠率[46.18%(139/301)]、持续妊娠率[40.86%(123/301)]、多胎妊娠率[0%(0/139)]显著低于双优组[58.89%(149/253),P0.0167)。FET中单优组的临床妊娠率、种植率、持续妊娠率与双优组比较差异均无统计学意义(均P>0.0167),但均显著低于单囊胚组[62.88%(249/396),P<0.001;63.89%(253/396),P<0.001;55.30%(219/396),P<0.001],多胎妊娠率[0%(0/27)]则显著低于双优组[20.37%(11/54),P=0.013]。首次FET单优组的持续妊娠率[27.54%(19/69)]显著低于新鲜周期单优组[40.86%(123/301),P=0.040],首次FET单囊胚组的临床妊娠率[63.35%(102/161)]、种植率[63.98%(103/161)]显著高于新鲜周期单囊胚组[50.39%(64/127),P=0.027;51.97%(66/127),P=0.040]。结论拮抗剂方案单胚胎移植能显著降低多胎妊娠率;新鲜周期移植D3单优质卵裂胚可获得与D5单囊胚相似的临床结局,而FET周期移植单囊胚能获得更好的临床结局。

关键词：拮抗剂方案单囊胚移植单卵裂胚移植临床结局

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠微量圆形精子细胞冷冻保存方法研究

中华男科学杂志 2015年第8期21卷 698-701页

作者：姜宏王丽汪存利解放军第105医院生殖中心安徽合肥230031 安徽省第二人民医院妇产科安徽合肥230031

目的:探讨小鼠微量圆形精子细胞的冷冻方法和条件。方法:比较玻璃化冷冻和常规慢冷冻,不同浓度冷冻保护剂(5%、7%、9%甘油)及不同平衡时间(0、15、30、45、60 min)对体外培养所获微量小鼠圆形精子细胞的冷冻效果。结果:玻璃化冷冻和常... 详细信息

目的:探讨小鼠微量圆形精子细胞的冷冻方法和条件。方法:比较玻璃化冷冻和常规慢冷冻,不同浓度冷冻保护剂(5%、7%、9%甘油)及不同平衡时间(0、15、30、45、60 min)对体外培养所获微量小鼠圆形精子细胞的冷冻效果。结果:玻璃化冷冻和常规慢冷冻在7%甘油中平衡时间30 min均可获得较高的细胞复苏率,且玻璃化冷冻小鼠圆形精子细胞的复苏率显著高于常规慢冷冻方法[(72.9±15.4)%vs.(58.2±17.7)%,P<0.05]。结论:采用玻璃化冷冻方法,在7%浓度的甘油保护剂中平衡30 min,可获得较满意的微量圆形精子细胞冷冻效果。

关键词：冷冻保存园形精子细胞玻璃化冷冻甘油

改良培养基对体外培养生精细胞增殖分化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽农业大学学报 2014年第1期41卷 14-19页

作者：宋小敏姜宏汪存利黄静解放军105医院生殖中心合肥230031

探讨改良培养基对体外培养小鼠生精细胞的增殖分化效应。根据培养基的不同分为：A组（基础培养液组）；B组[基础培养液＋胶质细胞神经营养因子（GDNF）＋表皮生长因子（EGF）组]；C1、C2和C3组[A组＋20％、40％、80％睾丸液（TA）1；D1... 详细信息

探讨改良培养基对体外培养小鼠生精细胞的增殖分化效应。根据培养基的不同分为：A组（基础培养液组）；B组[基础培养液＋胶质细胞神经营养因子（GDNF）＋表皮生长因子（EGF）组]；C1、C2和C3组[A组＋20％、40％、80％睾丸液（TA）1；D1、D2和D3组（B组＋20％、40％、80％TA）。采用上述8种培养基对7～8日龄小鼠生精细胞进行体外培养，通过细胞形态学观察、细胞存活率和粗线期精母细胞特异性基因P19、单倍体精子细胞特异性基因TP，检测及染色体倍性分析，探讨TA、GDNF和EGF对小鼠体外培养生精细胞的增殖分化效应，结果如下：（1）形态学观察表明，B组生精细胞生长速度快，形态好，细胞集落多，A组最差；C组和D组细胞传代后培养时间最长，可达4个月。（2）生精细胞存活率结果显示，培养20d的B组细胞存活率显著高于其他各组（P〈0．05），C、D组在各培养阶段与A组间无显著性差异。（3）TP1／P19培养15d后B组的TP1／P19显著高于其他各组（P〈0．05），其他各组间均无显著性差异。（4）单倍体精子细胞比例结果表明，培养15d后的B组单倍体细胞比例显著高于其他各组（P〈0．05），其他各组间单倍体细胞比例均无显著性差异。GDNF和EGF可显著提高生精细胞体外培养的增殖分化效应，而睾丸液可显著延长生精细胞体外培养时间。

关键词：生精细胞体外培养 GDNF EGF

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

牛GV期卵母细胞冷冻保存的研究

牛GV期卵母细胞冷冻保存的研究

作者：汪存利安徽农业大学

学位级别：硕士

卵母细胞冷冻保存能够充分利用各种来源的卵母细胞,可为体外受精、核移植、转基因等胚胎工程技术的研究和应用实时实地提供大量实验材料。目前,牛卵母细胞的冻存多采用成熟卵母细胞,而有关生发泡(germinal vesical,GV)期卵母细胞尚缺乏... 详细信息

卵母细胞冷冻保存能够充分利用各种来源的卵母细胞,可为体外受精、核移植、转基因等胚胎工程技术的研究和应用实时实地提供大量实验材料。目前,牛卵母细胞的冻存多采用成熟卵母细胞,而有关生发泡(germinal vesical,GV)期卵母细胞尚缺乏系统的研究。本实验研究了牛 GV 期卵母细胞冷冻保存中非渗透性保护剂、预处理时间、冷冻载体及不同大小卵泡卵母细胞对冷冻保存效果的影响。程序化冷冻牛 GV 期卵母细胞,分别将冷冻保护剂 1.5 M 乙二醇(Ethyleneglycol,EG),1.5 M 丙二醇(1,2-propanediol,PROH)或 0.75 M EG+0.75M PROH加入至 0.1M 蔗糖和 10% FCS 中,结果发现成熟率分别为 10.7%、9.8%、7.9%,相互间差异不显著(P>0.05)。随后,以 1.5 M EG 为渗透性保护剂,分别添加 0(对照组),0.1,0.2,0.3 M 蔗糖,或 10%,20%,30% FCS,结果显示,单独添加各浓度的蔗糖或 FCS 对卵母细胞冻后培养成熟率差异不显著(P>0.05),但同时添加 0.1 M 蔗糖和 10% FCS 时,与未添加组相比,能显著提高卵母细胞冻后培养的成熟率(14.3% vs 5.9%,P0.05)。玻璃细管二步平衡法玻璃化冷冻牛 GV 期卵母细胞时,先用 EFS20 分别处理 0.5,1,2,3 min,再用 EFS40 处理 30 s,冻后成熟率分别为 9.3%,10.3%,25.0%和 12.5%。EFS20 处理 2 min 的卵母细胞冻后成熟率要显著高于其他组(P0.05)。玻璃细管一步法玻璃化冷冻时,用 EFS40 分别处理卵母细胞 1,2,3,5 min,冻后成熟率分别为 0%,16.1%,

关键词：牛 GV期卵母细胞程序化冷冻玻璃化冷冻

细胞外信号调节激酶和p38丝裂原活化蛋白激酶的表达水平对人精子活动力的影响

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华男科学杂志 2011年第9期17卷 809-812页

作者：丁玉芹姜宏汪存利安徽医科大学解放军临床学院生殖中心解放军第105医院生殖中心安徽合肥230031

目的:比较细胞外信号调节激酶(ERK)、P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)的磷酸化和蛋白表达水平在正常精子和弱精子症患者精子中的差异,旨在探讨ERK和P38MAPK表达水平与精子活动力的相关性。方法:收集正常精液(精子浓度≥20×106/ml,a级... 详细信息

目的:比较细胞外信号调节激酶(ERK)、P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)的磷酸化和蛋白表达水平在正常精子和弱精子症患者精子中的差异,旨在探讨ERK和P38MAPK表达水平与精子活动力的相关性。方法:收集正常精液(精子浓度≥20×106/ml,a级精子≥25%或a+b级精子≥50%)和弱精子症患者精液(精子浓度≥20×106/ml,a级精子0.05)。结论:人精子ERK、P38MAPK蛋白表达水平和P38MAPK磷酸化水平升高可能是精子活动力低下的原因之一。

关键词：弱精子症胞外信号调节激酶 P38丝裂原激活蛋白激酶磷酸化

表皮生长因子和干细胞因子对小鼠生精细胞增殖与分化的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华男科学杂志 2014年第8期20卷 679-683页

作者：汪存利姜宏孙静波解放军第105医院生殖中心安徽合肥230031 合肥市第二人民医院妇产科安徽合肥230031

目的：观察表皮生长因子（EGF）和干细胞因子（SCF）体外促小鼠生精细胞增殖、分化的效应。方法：对7~8日龄雄性昆明小鼠生精细胞进行混合细胞体外培养,在培养液中分别添加不同浓度（5、10、20、40、100 ng/ml）的EGF和SCF,并进行EGF和... 详细信息

目的：观察表皮生长因子（EGF）和干细胞因子（SCF）体外促小鼠生精细胞增殖、分化的效应。方法：对7~8日龄雄性昆明小鼠生精细胞进行混合细胞体外培养,在培养液中分别添加不同浓度（5、10、20、40、100 ng/ml）的EGF和SCF,并进行EGF和SCF的交互实验,观察生精细胞的存活率和形态学变化,并对粗线期精母细胞特异性磷蛋白基因（P19）、单倍体精子细胞特异性转化蛋白基因（TP1）及染色体倍性进行检测。结果：加入EGF或SCF 2-4 d,各组均可见不同程度的细胞增殖,细胞呈团或族状,以20 ng/ml EGF组和40 ng/ml SCF组最为明显;培养第7天,单一添加20 ng/ml EGF或40 ng/ml SCF组生精细胞数和存活率显著高于与其它各组（P〈0.05）,且40 ng/ml SCF组P19/TP1基因表达显著低于其它各组,单倍体细胞率显著高于其它各组（P〈0.05）。EGF与SCF配伍时,可显著增加体外培养后生精细胞数（P〈0.05）。结论：在混合生精细胞体外培养体系中,添加一定浓度的EGF和SCF可显著提高生精细胞数和存活率,而且SCF可提高单倍体精子的形成率;两者交互实验时,对细胞增殖有一定的叠加效应。

关键词：生精细胞表皮生长因子干细胞因子体外培养 RT-PCR 流式细胞术小鼠

小鼠生精细胞体外培养过程中印迹基因H19和IGF2r甲基化状态

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学遗传学杂志 2013年第6期30卷 678-682页

作者：袁韦娜姜宏张文香汪存利安徽医科大学解放军临床学院生殖医学中心合肥230031 合肥市第一人民医院妇产科解放军第105医院生殖医学中心

目的通过对体外培养获取的昆明白小鼠单倍体精子细胞印迹基因H19印迹控制区（imprintingcontrolregion，ICR）和IGF2r差异甲基化区（differentiallymethylatedregion，DMR2）甲基化状态的检测，初步评估体外培养对生精细胞印迹基因甲基... 详细信息

目的通过对体外培养获取的昆明白小鼠单倍体精子细胞印迹基因H19印迹控制区（imprintingcontrolregion，ICR）和IGF2r差异甲基化区（differentiallymethylatedregion，DMR2）甲基化状态的检测，初步评估体外培养对生精细胞印迹基因甲基化状态的影响。方法应用亚硫酸氢盐测序技术，以印迹基因H19ICR和IGF2rDMR2区为扩增目的区域，对经体外培养获得的单倍体精子细胞进行甲基化修饰后巢式和半巢式PCR扩增，应用DNAman软件对特异性扩增产物测序分析，与GenBank相对应的序列比对，判断其甲基化状态，并与小鼠附睾内成熟精子进行比较。结果小鼠成熟精子中H19ICR区15个CpG位点呈高度甲基化状态（96．67％），IGF2rDMR2区呈非甲基化状态（94．29％）；而经体外培养获得的单倍体精子细胞H19ICR区甲基化程度显著降低（69．33％，P〈0．01），／GF2rDMR2区甲基化程度显著增加（44．29％，P〈O．01）。结论昆明白小鼠成熟精子中H19ICR区呈高度甲基化状态；IGF2rDMR2区呈非甲基化状态；体外培养产生的单倍体精子细胞H19ICR区出现了广泛的甲基化丢失，IGF2rDMR2区出现了异常甲基化。

关键词：生精细胞体外培养印迹基因 DNA甲基化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

体外培养生精细胞的显微授精研究

中华泌尿外科杂志 2014年第10期35卷 793-794页

作者：宋小敏姜宏汪存利黄静解放军第一○五医院生殖中心合肥230031

卵胞浆内单精子显微注射（intracytoplasmic sperm injection,ICSI）的临床应用为重度少、弱、畸形精子症和梗阻性无精子症的男性患者提供了一个新的、有效的治疗途径.但生精功能受碍的无精子症患者由于难以获得成熟精子或者接近成熟的... 详细信息

卵胞浆内单精子显微注射（intracytoplasmic sperm injection,ICSI）的临床应用为重度少、弱、畸形精子症和梗阻性无精子症的男性患者提供了一个新的、有效的治疗途径.但生精功能受碍的无精子症患者由于难以获得成熟精子或者接近成熟的单倍体精子细胞,尚无有效的助孕方法.有研究发现,生精细胞发育阻滞与睾丸内支持细胞和间质细胞功能异常、局部微环境失调等因素相关[1],若将生精细胞脱离患者睾丸内的不良环境,在体外建立适当的培养环境,其可进一步分化为单倍体精子细胞,并通过圆形/长形精子细胞卵胞浆内显微注射术（round spermatid injection,ROSI;elongated spermatid injection,ELSI）解决生精功能障碍患者的生育问题.2002年Sousa等[2]对非梗阻性无精子症患者进行睾丸精母细胞与支持细胞体外共培养,行ROSI/ELSI后有囊胚形成,但胚胎发育潜能较低.

关键词：生精细胞体外培养卵胞浆内单精子显微注射 injection 显微授精无精子症患者生精功能障碍梗阻性无精子症

丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂对人精子活动力的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2011年第2期27卷 291-292页

作者：丁玉芹姜宏汪存利安徽医科大学解放军临床学院生殖医学中心安徽合肥230031

丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）属于丝/苏氨酸蛋白激酶,有报道[1]其家族成员细胞外信号调节激酶（extracellular-signal regulated protein kinase,ERK）和p38MAPK定位于精子尾部中段,参与精子活动力的调节;17-β雌二醇可通过PI3K/Akt通路... 详细信息

丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）属于丝/苏氨酸蛋白激酶,有报道[1]其家族成员细胞外信号调节激酶（extracellular-signal regulated protein kinase,ERK）和p38MAPK定位于精子尾部中段,参与精子活动力的调节;17-β雌二醇可通过PI3K/Akt通路激活ERK,增加精子活动力,

关键词：精子活动力细胞外信号调节激酶(ERK) p38丝裂原激活蛋白激酶(p38MAPK) PD98059 SB203580 免疫印迹技术