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与MUC1共同调控肿瘤化疗耐药的MUCIN家族成员的筛选

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上海交通大学学报（医学版） 2022年第9期42卷 1288-1295页

作者：汤开然吴琼黄思佳邱旭东李文彦邓华云黄雷上海交通大学基础医学院组织胚胎学与遗传发育学系上海200025

目的·在黏蛋白(MUCIN)家族成员中,筛选与黏蛋白1(mucin 1,MUC1)协同调控肿瘤细胞化学治疗(化疗)耐药的蛋白。方法·利用2对细胞系(紫杉醇耐药细胞HeLa229/TR-CasCTL和MUC1敲除细胞HeLa229/TR-CasMUC1,母本细胞HeLa229/P和紫杉醇耐药细... 详细信息

目的·在黏蛋白(MUCIN)家族成员中,筛选与黏蛋白1(mucin 1,MUC1)协同调控肿瘤细胞化学治疗(化疗)耐药的蛋白。方法·利用2对细胞系(紫杉醇耐药细胞HeLa229/TR-CasCTL和MUC1敲除细胞HeLa229/TR-CasMUC1,母本细胞HeLa229/P和紫杉醇耐药细胞HeLa229/TR),应用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)技术检测MUCIN家族成员的mRNA表达水平,分析其与MUC1表达的相关性;通过蛋白质印迹法(Western blotting)检测筛选出的MUCIN家族成员的蛋白表达水平,以筛选出在mRNA和蛋白水平均与MUC1表达存在相关性的靶蛋白;通过短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)方法沉默靶基因,利用药物半抑制浓度(half-maximum inhibitory concentration,IC^(50))实验检测细胞耐药性的变化;进一步利用GEPIA数据库分析多种肿瘤组织中MUC1和MUC13的平均表达水平;采用R2数据库分析在宫颈癌、结肠癌和胰腺癌组织中MUC1与MUC13表达的线性相关性;通过Kaplan-Meier Plotter数据库分析MUC1和MUC13的表达与胃癌患者生存率的关系。结果·qPCR检测结果显示,在MUCIN家族成员中,与MUC1在mRNA水平存在相关性的有MUC13和MUC18;Western blotting检测结果显示,在蛋白水平,只有MUC13随着MUC1的上调而上调,随着MUC1的敲除而下调;IC^(50)实验结果显示,随着MUC13的沉默,肿瘤细胞对紫杉醇的IC^(50)明显下降。进一步利用GEPIA数据库分析发现,在多种肿瘤组织中MUC1与MUC13存在同时高表达或低表达的特点;通过R2数据库分析发现,MUC1和MUC13的表达量在宫颈癌、结肠癌和胰腺癌肿瘤组织中呈正相关;通过Kaplan-Meier Plotter数据库分析发现,MUC1和MUC13的表达量与胃癌患者的生存率呈负相关。结论·MUC1与MUC13在肿瘤细胞化疗耐药中存在协同作用,同时与肿瘤患者的生存预后密切相关;临床上联合抑制MUC1和MUC13在肿瘤细胞化疗耐药治疗上具有可行性。

关键词：黏蛋白家族黏蛋白1 协同作用化学治疗耐药

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肿瘤微环境中的细胞调控网络及促瘤机制

生命科学 2020年第4期32卷 315-324页

作者：黄思佳邱旭东李文彦汤开然吴琼邓华云邓刘福黄雷上海交通大学医学院组织胚胎学与遗传发育学系上海200025 上海交通大学医学院上海市免疫学研究所上海200025

肿瘤微环境是指肿瘤发生发展的复杂组织环境,在肿瘤的生长、侵袭和转移过程中发挥重要作用。深入探究肿瘤微环境的组成和促瘤机制对发掘新的肿瘤治疗靶点具有重要意义。现以肿瘤微环境中的免疫细胞、间充质细胞和内皮细胞为切入点,概述... 详细信息

肿瘤微环境是指肿瘤发生发展的复杂组织环境,在肿瘤的生长、侵袭和转移过程中发挥重要作用。深入探究肿瘤微环境的组成和促瘤机制对发掘新的肿瘤治疗靶点具有重要意义。现以肿瘤微环境中的免疫细胞、间充质细胞和内皮细胞为切入点,概述它们与肿瘤细胞之间的相互作用,探讨肿瘤微环境通过抑制免疫细胞、调控间充质细胞和诱导血管生成来促进肿瘤的发生、发展和转移的调控机制,最后对靶向肿瘤微环境的免疫疗法进行了展望。

关键词：肿瘤微环境免疫细胞间充质细胞内皮细胞

gEdge：基于容器技术的云边协同的异构计算框架

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计算机学报 2024年第8期47卷 1883-1900页

作者：汪沄汤冬劼郭开诚戚正伟管海兵上海交通大学电子信息与电气工程学院

由于按需灵活配置、高可用性、高资源利用率等优点，云计算技术成为过去十年的主流计算范式.随着万物互联时代的到来，单独依赖云计算技术已经无法满足数以亿计的IoT设备及其数据流量的需求.边缘计算可以被看作是云计算的进化，它因5G... 详细信息

由于按需灵活配置、高可用性、高资源利用率等优点，云计算技术成为过去十年的主流计算范式.随着万物互联时代的到来，单独依赖云计算技术已经无法满足数以亿计的IoT设备及其数据流量的需求.边缘计算可以被看作是云计算的进化，它因5G网络和物联网的崛起而诞生.随着云游戏、VR技术以及人工智能技术在日常生活中的广泛运用，对计算资源的需求也在日渐增长.然而，受体积与功耗限制，处于边缘的节点设备算力较弱.本文提出了gEdge：一种基于容器技术的云边协同的异构计算框架.该框架通过GPU虚拟化技术，将云端的物理GPU资源分为多块虚拟GPU资源，按需为边缘节点提供GPU算力资源，并且对用户容器无感知.实验表明，使用gEdge框架使边缘节点使用的容器镜像体积降低了48.8%，容器启动时间降低了35.5%，平均相对运行速度提高了213%.

关键词：图形处理器虚拟化技术容器技术边缘计算云边协同

转录因子NAC62在工业大麻中的克隆、生信分析及其干旱胁迫响应分析

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农业生物技术学报 2024年第1期32卷 107-114页

作者：杨宇蕾张涵雪王珊珊汤开磊杜光辉云南大学农学院

工业大麻(Cannabis sativa)是一种重要经济作物，其种子萌发阶段易遭受干旱胁迫，最终对生长和产量造成不利影响。NAC基因是植物中特有的一类转录因子，在植物应对非生物胁迫方面起着重要作用。本研究基于前期的转录组数据，利用RT-PCR... 详细信息

工业大麻(Cannabis sativa)是一种重要经济作物，其种子萌发阶段易遭受干旱胁迫，最终对生长和产量造成不利影响。NAC基因是植物中特有的一类转录因子，在植物应对非生物胁迫方面起着重要作用。本研究基于前期的转录组数据，利用RT-PCR方法，从工业大麻品种’云麻1号’中分离克隆出了1个NAC类基因，命名为CsNAC62(GenBank No. XM＿030652694)。序列分析发现，CsNAC62基因CDS大小为1 260 bp，编码419个氨基酸，蛋白质分子量48.32 kD，等电点为8.24。CsNAC62蛋白的N端含有150～160个氨基酸组成的NAC结构域，该结构域由5个亚结构域组成，是NAM/NAC类基因家族典型的保守结构域。蛋白二级结构预测表明，CsNAC62由25.19%的α-螺旋、17.29%的延伸链和57.52%的不规则卷曲组成。系统进化分析表明，工业大麻CsNAC62与桃树(Prunus persica) NAC3的关系最近。’云麻1号’萌发种子中的CsNAC62基因随着干旱胁迫处理(PEG-6000模拟)时间的延长，其表达量也逐步增加，萌发7 d时表达量达到最大。而在正常萌发的种子(对照)中，CsNAC62的表达量则上升缓慢，表明CsNAC62基因受干旱诱导表达。本研究初步揭示了CsNAC62基因在PEG模拟干旱胁迫下的表达模式，为进一步探究其参与工业大麻干旱胁迫响应的分子机制提供参考。

关键词：工业大麻 NAC转录因子干旱胁迫生物信息学分析表达模式

面向5G通信的多用户多天线系统设计与性能分析

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信息记录材料 2024年第10期25卷 162-164页

作者：汤福开中鸿达信息科技有限公司福建福州350100

本文通过探讨天线阵列设计、信道模型构建、预编码与信号检测算法,以及动态波束管理与多用户波束赋形技术,明确了提高频谱效率、能量效率和系统吞吐量的途径。同时分析了毫米波技术应用中的天线设计挑战、传播特性与路径损耗问题,以及... 详细信息

本文通过探讨天线阵列设计、信道模型构建、预编码与信号检测算法,以及动态波束管理与多用户波束赋形技术,明确了提高频谱效率、能量效率和系统吞吐量的途径。同时分析了毫米波技术应用中的天线设计挑战、传播特性与路径损耗问题,以及实际网络部署中的网络规划与干扰管理策略。探讨分析表明,在复杂多变的实际应用场景下,综合技术运用与管理可以显著提升5G多用户多天线系统的整体性能,推动无线通信技术的新一轮飞跃。

关键词： 5G 多用户多天线天线基站 MIMO技术

补肺逐瘀汤治疗支气管哮喘慢性持续期（肺气虚兼血瘀证）的临床疗效观察及对血清IL-27水平的影响

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补肺逐瘀汤治疗支气管哮喘慢性持续期（肺气虚兼血瘀证）的临床疗...

作者：吕开赢黑龙江中医药大学

学位级别：硕士

温补脾肾汤治疗脾肾阳虚型尿酸性肾病的临床观察

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温补脾肾汤治疗脾肾阳虚型尿酸性肾病的临床观察

作者：高一然黑龙江中医药大学

学位级别：硕士

基于改进DenseFusion的卫星6D位姿估计方法

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激光杂志 2024年

作者：王金聪杨海峰宋文龙汤普然于志超东北林业大学计算机与控制工程学院

针对目前在空间环境中光照强烈变化和空间背景复杂多变，以及卫星表面纹理特征稀缺情况下无法准确估计卫星在相机坐标系中的位置和姿态的问题，提出一种结合部分卷积（Partial Convolution，PConv）和大核注意力（large kernel attentio... 详细信息

针对目前在空间环境中光照强烈变化和空间背景复杂多变，以及卫星表面纹理特征稀缺情况下无法准确估计卫星在相机坐标系中的位置和姿态的问题，提出一种结合部分卷积（Partial Convolution，PConv）和大核注意力（large kernel attention，LKA）的卫星6D位姿估计方法。该方法以DenseFusion网络作为基础框架，首先改进了基于Blender的渲染数据集制作方法并制作了卫星位姿估计仿真数据集；其次，在特征提取网络的编码部分融入部分卷积模块降低对光照变化和背景噪声的敏感性；最后，为了获取不同尺度下纹理特征较弱卫星的特征图，设计一种金字塔场景解析网络LKA-PSPNet（Large Kernel Attention Pyramid Scene Parsing Network）实验结果表明，该算法在LineMod公共数据集和自制卫星仿真数据集上ADD(-S)指标分别达到97.6%和89.2%，与改进前相比，分别提升3.3个百分点和2.9个百分点，验证了改进算法的有效性。

关键词： 6D位姿估计航天器智能深度学习仿真数据集空间目标

基于内质网自噬系统探究泽泻汤对高脂血症急性胰腺炎的防治作用

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中草药 2024年第11期55卷 3705-3715页

作者：张荣展汤甜甜黄芳宋婧周佳中国药科大学中药学院中药药理与中医药学系江苏南京211198 厦门大学实验动物中心福建厦门361102

目的研究泽泻汤对高脂血症急性胰腺炎(hyperlipidemia acute pancreatitis,HLAP)的防治作用及机制。方法雄性C57BL/6J小鼠以高脂饮食喂养,ig泽泻汤干预8周后,ip雨蛙素(50μg/kg)制备HLAP模型。采用试剂盒检测小鼠血清中三酰甘油(triglyc... 详细信息

目的研究泽泻汤对高脂血症急性胰腺炎(hyperlipidemia acute pancreatitis,HLAP)的防治作用及机制。方法雄性C57BL/6J小鼠以高脂饮食喂养,ig泽泻汤干预8周后,ip雨蛙素(50μg/kg)制备HLAP模型。采用试剂盒检测小鼠血清中三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)水平及淀粉酶(amylase,AMY)、脂肪酶(lipase,LPS)、总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)活性;采用油红O染色观察肝脏组织脂质蓄积情况,苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏、胰腺组织病理学变化;采用Western blotting检测胰腺组织中血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)、核因子E2相关基因(nuclear factor erythroid-2-related factor 2,Nrf2)、免疫球蛋白重链结合蛋白(binding immunoglobulin protein,BIP)、真核翻译起始因子2α(eukaryotic translation initiation factor 2α,eIF2α)、p-eIF2α、Bcl-2相互作用蛋白(Bcl-2 interacting coiled-coil protein-1,Beclin-1)、自噬蛋白5(autophagy-related protein 5,ATG5)、自噬蛋白12(autophagy-related protein 12,ATG12)、微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ/Ⅰ(microtubule-associated protein light chain 3-Ⅱ/Ⅰ,LC3-Ⅱ/Ⅰ)及溶酶体相关膜蛋白1(lysosomal associated membrane protein 1,LAMP-1)表达。采用棕榈酸(200 mmol/L)和雨蛙素(10 nmol/L)处理胰腺腺泡AR42J细胞构建HLAP细胞模型,给予泽泻汤干预后,采用试剂盒检测细胞培养上清液中LPS、T-SOD活性;采用DCFH-DA荧光探针、线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)荧光探针检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)及MMP水平;采用透射电镜观察细胞超微结构及自噬变化;采用Western blotting检测细胞中HO-1、Nrf2、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(kelch-like ECH-associated protein 1,Keap1)、BIP、eIF2α、p-eIF2α、Beclin-1、ATG5、LC3-Ⅱ/Ⅰ和LAMP-1表达。结果与模型组比较,泽泻汤能够降低小鼠血清中TC、TG水平及AMY、LPS活性(P汤可以防治HLAP,其作用机制可能与抑制内质网应激诱导的过度自噬、恢复自噬通量有关。

关键词：泽泻汤高脂血症急性胰腺炎氧化应激线粒体功能障碍内质网应激自噬白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅲ 泽泻醇A 泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇C