检索结果-南通市图书馆

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2003年第2期35卷 143-148页

作者：田菁燕胡维新田尔明石奕武申群喜汤立军江元山 AR 72205 University of Arkansas for Medical Sciences Arkansas Cancer Research Center USA Little Rock 中南大学湘雅医学院分子生物学研究中心中南大学湘雅医学院分子生物学研究中心长沙410078

为从人类多发性骨髓瘤细胞株中克隆新的恶性相关基因 ,构建人类多发性骨髓瘤细胞株ARH 77cDNA文库。从ARH 77细胞中提取mRNA并逆转录合成双链cDNA ,经PCR扩增后 ,插入表达载体 ,得到ARH 77细胞cDNA表达文库。将文库菌落印迹至尼龙膜 ,... 详细信息

为从人类多发性骨髓瘤细胞株中克隆新的恶性相关基因 ,构建人类多发性骨髓瘤细胞株ARH 77cDNA文库。从ARH 77细胞中提取mRNA并逆转录合成双链cDNA ,经PCR扩增后 ,插入表达载体 ,得到ARH 77细胞cDNA表达文库。将文库菌落印迹至尼龙膜 ,分区培养提取质粒DNA ,建立基因池 ,并分别转染NIH/ 3T3细胞。经G418筛选并计集落数 ,选择克隆数最多的基因池进入第二轮。如此反复进行。通过测序 ,排除所有已知的癌基因、抑瘤基因、细胞因子及其受体 ,获得了有转化活性的cDNA克隆A6 2 17。进一步使用RACE技术对 5′端进行快速扩增 ,获得全长为 130 0bp的cDNA序列 ,该基因由 8个外显子组成 ,编码产物为 2 6 3个氨基酸组成的多肽链。将该基因暂时命名为多发性骨髓瘤转化基因 2 (tumor associatedgene 2fromhumanmultiplemyeloma ,hMMTAG2 )。该基因定位于人类染色体 1q42 .13。生物信息学分析发现 ,hMMTAG2编码有多个蛋白激酶的磷酸化位点、N 肉豆蔻酸化位点及核定位信号 ,提示该基因的表达产物可能是细胞核内的一种信号分子。

关键词：多发性骨髓瘤 ARH-77细胞株基因克隆多发性骨髓瘤转化基因2(hMMTAG2)

2005年-2010年武汉市霍乱弧菌监测分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国卫生检验杂志 2012年第4期22卷 847-849页

作者：熊燕江元山陈智王芳龙一兵周军波湖北省武汉市疾病预防控制中心武汉430015

目的:对2005年-2010年霍乱弧菌监测中分离的25株疑似菌株进行系统鉴定。方法:分离培养、血清学试验、系统生化鉴定(VITEK32)、PCR检测其分型及毒素基因、药敏试验。结果:25株菌鉴定为霍乱弧菌的有21株,与霍乱弧菌发生交叉凝集4株;病例... 详细信息

目的:对2005年-2010年霍乱弧菌监测中分离的25株疑似菌株进行系统鉴定。方法:分离培养、血清学试验、系统生化鉴定(VITEK32)、PCR检测其分型及毒素基因、药敏试验。结果:25株菌鉴定为霍乱弧菌的有21株,与霍乱弧菌发生交叉凝集4株;病例监测主要为O139霍乱弧菌、外环境监测主要为O1群霍乱弧菌;病例监测菌株携带霍乱弧菌毒素基因(ctxAB)、其他菌株均不携带霍乱弧菌毒素基因(ctxAB)。药敏实验结果对诺氟沙星和环丙沙星敏感,对其他抗生素有不同程度的耐药。结论:武汉市霍乱弧菌在病例监测中主要为O139群霍乱弧菌产毒株、外环境监测中主要为O1群霍乱弧菌非产毒株,不同型别菌株存在不同程度耐药性。

关键词：霍乱弧菌分离鉴定霍乱弧菌毒素基因药物敏感性

单增李斯特菌食品分离株多重PCR鉴定与分型

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国公共卫生 2009年第3期25卷 332-333页

作者：郑华英江元山吕均熊燕龙一兵曾莹春湖北省武汉市疾病预防控制中心武汉430015 华中农业大学

单增李斯特菌(Lm)巳被国家列为食品卫生必检项目.为掌握湖北省武汉市食品中Lm的血清型,追溯Lm污染来源,武汉市疾病预防控制中心于2005～2007年,从生畜肉、生禽肉、熟肉制品、水产品、生食蔬菜和蔬菜沙拉等6大类食品中检测分离出49株Lm... 详细信息

单增李斯特菌(Lm)巳被国家列为食品卫生必检项目.为掌握湖北省武汉市食品中Lm的血清型,追溯Lm污染来源,武汉市疾病预防控制中心于2005～2007年,从生畜肉、生禽肉、熟肉制品、水产品、生食蔬菜和蔬菜沙拉等6大类食品中检测分离出49株Lm疑似菌株,并采用双重PCR和四重PCR方法进行鉴定及血清分型.

关键词：单增李斯特菌食品分离株

武汉市2008年-2010年餐饮具卫生状况分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国卫生检验杂志 2011年第12期21卷 2952-2953页

作者：周军波朱焰江元山郑华英武汉市疾病预控制中心武汉430015

目的:了解武汉市餐饮具的卫生状况,为卫生行政监管提供科学依据。方法:用大肠菌群快速纸片法进行采样和检测,按《GB14934-94食(饮)具消毒卫生标准》进行评价。结果:2008年-2010年共检测4417件餐饮具,合格4024件,总体合格率为89.2%,餐饮... 详细信息

目的:了解武汉市餐饮具的卫生状况,为卫生行政监管提供科学依据。方法:用大肠菌群快速纸片法进行采样和检测,按《GB14934-94食(饮)具消毒卫生标准》进行评价。结果:2008年-2010年共检测4417件餐饮具,合格4024件,总体合格率为89.2%,餐饮具合格率呈逐年上升趋势;不同规模的餐厅的餐饮具检测结果差异显著,大型酒店合格率最高为98.2%,小型饭店合格率最低为77.2%(χ2=277.99,P<0.01);不同季节检测结果差异明显,春冬两季合格率较高,夏秋两季合格率较低(χ2=110.56,P<0.01)。结论:武汉市餐饮业中使用的餐饮具卫生状况整体情况较好,建议卫生监督部门加强对小型餐馆和夏秋两季的餐饮具卫生监管力度。

关键词：餐饮具卫生

社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SCCmec分型及耐药性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国抗生素杂志 2015年第3期40卷 197-202页

作者：刘小丽王斌江元山梁建生袁红周燕飞张丽华杨志兵夏志忠许慧琼武汉市疾病预防控制中心武汉430015 武汉市第一医院武汉430022 武汉市第五医院武汉430050 黄陂区人民医院武汉430300 江汉区万松街社区卫生服务中心武汉430022 江岸区西马街社区卫生服务中心武汉430015

目的探讨武汉地区社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)葡萄球菌盒染色体mec(SCCmec)基因型和耐药现状。方法采用前瞻性研究,选取武汉5所医疗机构门诊就诊的1400例皮肤软组织感染(SSTI)患者,采集病灶标本进行细菌培养。采用纸... 详细信息

目的探讨武汉地区社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)葡萄球菌盒染色体mec(SCCmec)基因型和耐药现状。方法采用前瞻性研究,选取武汉5所医疗机构门诊就诊的1400例皮肤软组织感染(SSTI)患者,采集病灶标本进行细菌培养。采用纸片扩散法对所有分离到的金黄色葡萄球菌进行药敏试验。应用多重PCR对CA-MRSA进行SCCmec分型。结果从1400例SSTI中共分离到203株金黄色葡萄球菌,分离率为14.50%(203/1400),其中有21株CA-MRSA,分离率为10.34%(21/203),SCCmec分型为10株SCCmecⅣ型、11株SCCmecⅤ型,SCCmecⅣ型有两种亚型(9株SCCmecⅣa、1株SCCmecⅣh)。药敏结果显示,CA-MRSA对红霉素敏感性低,为14.29%;对多西环素、复方磺胺甲噁唑敏感性较高,分别为95.24%、61.90%;有9.52%为多重耐药菌,均为SCCmecⅣ型;MSSA对大部分抗菌药物较敏感。结论 CA-MRSA在武汉地区SSTI患者中的分离率较低,对大多数非β-内酰胺类抗菌药物较为敏感,多重耐药率较低,经验治疗宜选择复方磺胺甲噁唑和多西环素。

关键词：社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌皮肤软组织感染葡萄球菌盒染色体 mec耐药性

金黄色葡萄球菌食物中毒分离株毒素基因的PCR分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国卫生检验杂志 2009年第1期19卷 21-23页

作者：陈智江元山熊燕周水茂龙一兵武汉市疾病预防控制中心武汉430015

目的:应用PCR方法对武汉市近年来收集的19株金黄色葡萄球菌食物中毒分离株进行毒素基因检测并分析其分布情况。方法:PCR扩增经鉴定的金黄色葡萄球菌的毒素基因SA、clfA、nuc、coa、MRSA、mecA和肠毒素基因sea-seq,电泳检测扩增产物。结... 详细信息

目的:应用PCR方法对武汉市近年来收集的19株金黄色葡萄球菌食物中毒分离株进行毒素基因检测并分析其分布情况。方法:PCR扩增经鉴定的金黄色葡萄球菌的毒素基因SA、clfA、nuc、coa、MRSA、mecA和肠毒素基因sea-seq,电泳检测扩增产物。结果:19株金黄色葡萄球菌食物中毒分离株均检出SA、clfA、nuc、coa基因,均未检测到MRSA、mecA基因,均检测到肠毒素基因,同时检出2种以上肠毒素基因的菌株占79%,检出sea基因的占58%,检出sem基因的占68%,检出sen基因的占89%,检出seq基因的占53%。结论:PCR方法可在金黄色葡萄球菌毒素基因的检测上发挥重要作用。

关键词：金黄色葡萄球菌 PCR 毒素基因

四株与0139群霍乱弧菌血清交叉凝集的维罗纳气单胞菌温和生物变种分离鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国卫生检验杂志 2010年第7期20卷 1758-1759,1762页

作者：熊燕江元山陈智龙一兵周军波武汉市疾病预防控制中心武汉430015

目的:2005年至2008年对4株疑似O139群霍乱弧菌进行系统的分离鉴定。方法:依据检验标准,对样本进行分离培养、血清学试验、系统生化鉴定(VITEK32)、PCR检测其分型及毒素基因等鉴定。结果:该4株菌为维罗纳气单胞菌温和生物变种,与O139群... 详细信息

目的:2005年至2008年对4株疑似O139群霍乱弧菌进行系统的分离鉴定。方法:依据检验标准,对样本进行分离培养、血清学试验、系统生化鉴定(VITEK32)、PCR检测其分型及毒素基因等鉴定。结果:该4株菌为维罗纳气单胞菌温和生物变种,与O139群霍乱弧菌诊断血清有交叉凝集;且其中一株还与大肠埃希菌O157诊断血清有交叉凝集。结论:该4株菌是与O139群霍乱弧菌血清发生交叉凝集的维罗纳气单胞菌温和生物变种(Aeromonas veronii biovar sobria);为避免实验结果出现假阳性,必须进行系统化鉴定,以确保菌株鉴定的准确性。特别是在处理霍乱疫情时病原菌的正确鉴定可为控制疫情提供科学依据。

关键词： O139霍乱弧菌维罗纳气单胞菌温和生物变种交叉凝集分离鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抑菌晕法筛选抗菌织物试验的评价

中国公共卫生 2004年第10期20卷 1255-1256页

作者：郑华英崔家昌周敦金孙敏龙一兵朱焰江元山付秀璋湖北省武汉市疾病预防控制中心 430022 辽宁省卫生监督所

随着科学技术的发展,人民生活水平的提高,纺织品已从满足人们御寒遮体这一主要功能逐步转化,抗菌织物就是一新的功能织物.由于该类产品种类繁多,使得其抗菌性能检测变得十分复杂.为建立简便、快速、准确的抗菌织物定性筛选实验方法,我... 详细信息

随着科学技术的发展,人民生活水平的提高,纺织品已从满足人们御寒遮体这一主要功能逐步转化,抗菌织物就是一新的功能织物.由于该类产品种类繁多,使得其抗菌性能检测变得十分复杂.为建立简便、快速、准确的抗菌织物定性筛选实验方法,我们对武汉市市售的102件不同种类抗菌织物用抑菌晕法进行了抑菌活性的检测.结果报告如下.

关键词：抗菌织物抑菌结果报告市售筛选御寒验方功能织物纺织品抗菌性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

耐喹诺酮类药物金黄色葡萄球菌研究进展

中国感染控制杂志 2012年第2期11卷 154-157页

作者：梁建生王斌江元山周旺武汉市疾病预防控制中心湖北武汉430015

自1962年人工成功合成了以萘啶酸为代表的第一代喹诺酮类（quinolones）药物至今,已发展到第四代,其中第三、四代又称为氟喹诺酮类药物（fluoroquinolones,FQNs）,因其抗菌谱广、抗菌作用强和耐受性好而广泛用于各种感染的治疗。然而,... 详细信息

自1962年人工成功合成了以萘啶酸为代表的第一代喹诺酮类（quinolones）药物至今,已发展到第四代,其中第三、四代又称为氟喹诺酮类药物（fluoroquinolones,FQNs）,因其抗菌谱广、抗菌作用强和耐受性好而广泛用于各种感染的治疗。然而,随着喹诺酮类药物的频繁使用,

关键词：金黄色葡萄球菌喹诺酮类药物抗药性,微生物流行病学感染控制